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10-4mol·
L-1,则此水的硬度为________;
(5)若(4)中的天然水还含有c(HCO
)=8×
10-4mol·
L-1,现要软化10m3这种天然水,则需先加入Ca(OH)2________g,后加入Na2CO3________g。
(1)天然水中溶解的气体主要是空气中的主要成分,如氧气、氮气、二氧化碳等。
(2)天然水中含有一些悬浮物,除去的方法通常是在水中加入一些混凝剂,如明矾、硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁等盐,它们的净水原理是相同的,都是金属阳离子如Al3+、Fe3+在水中发生水解反应生成相应的氢氧化物胶体,它们可吸附天然水中的悬浮物并破坏天然水中的其他带异种电荷的胶体微粒,使其发生聚沉,达到净化水的目的。
(3)水的净化指的是用混凝剂将水中的悬浮物、胶体微粒沉淀下来,不能把水中溶解的盐除去;
水的软化是指用化学试剂或者利用离子交换膜等方法将水中溶解的钙离子、镁离子除去。
(4)m(CaO)=1.2×
10-3mol·
L-1×
1L×
56g·
mol-1=67.2×
10-3g,由钙离子引起的水的硬度为6.7°
;
由镁离子引起的硬度为:
m(MgO)=6×
40g·
mol-1=24×
10-3g,由镁离子引起的硬度为:
24÷
7.1≈3.3°
,总硬度为10°
。
(5)n(HCO
10000L=8mol,将其转化为CO
需要氢氧化钙的物质的量为4mol,沉淀水中的镁离子需要氢氧化钙的物质的量为n[Ca(OH)2]=n(Mg2+)=6×
10-4mol·
10000L=6mol,共需加入Ca(OH)2的质量为:
10mol×
74g·
mol-1=740g;
n(Ca2+)=1.2×
10000L+10mol=22mol,将其完全转化为沉淀需要的碳酸根离子的总量为:
n(CO
)=22mol,需加入n(Na2CO3)=22mol-8mol=14mol,m(Na2CO3)=14mol×
106g·
mol-1=1484g。
(1)氧气 二氧化碳(或氮气)
(2)明矾、硫酸铁 金属阳离子如Al3+、Fe3+在水中发生水解反应,生成相应的氢氧化物胶体,它们可吸附天然水中的悬浮物并破坏天然水中的其他带异种电荷的胶体微粒,使其发生聚沉,达到净化水的目的 (3)水的净化指的是用混凝剂将水中的悬浮物、胶体微粒沉淀下来;
水的软化是指用化学试剂或者利用离子交换膜等方法将水中溶解的钙离子、镁离子除去
(4)10°
(5)740 1484
4.(2011年高考浙江卷)铝生产产业链由铝土矿开采、氧化铝制取、铝的冶炼和铝材加工等环节构成。
(1)工业上采用电解氧化铝冰晶石(Na3AlF6)熔融体的方法冶炼得到金属铝:
2Al2O3
4Al+3O2↑
加入冰晶石的作用:
________。
(2)上述工艺所得铝材中往往含有少量Fe和Si等杂质,可用电解方法进一步提纯,该电解池中阳极的电极反应式为________,下列可作阴极材料的是________。
A.铝材 B.石墨
C.铅板 D.纯铝
(3)阳极氧化能使金属表面生成致密的氧化膜。
以稀硫酸为电解液,阳极铝发生的电极反应式为_________________________________________________。
(4)在阳极铝氧化过程中,需要不断地调整电压,理由是______________。
(5)下列说法正确的是________。
A.阳极氧化是应用原电池原理进行金属材料表面处理的技术
B.阳极铝的氧化可增强铝表面的绝缘性能
C.阳极铝的氧化可提高金属铝及其合金的耐腐蚀性,但耐磨性下降
D.阳极铝的氧化膜富有多孔性,具有很强的吸附性能,能吸附染料而呈各种颜色
(1)由于Al2O3熔点很高,加入冰晶石可以降低Al2O3的熔点,作助熔剂。
(2)在电解池中阳极发生氧化反应,金属失去电子,电极反应式为Al-3e-===Al3+,电解精炼铝应以纯铝作阴极材料。
(3)根据阳极发生氧化反应可以得到电极反应式为:
2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+。
(4)阳极铝生成氧化物薄膜后会使电阻增大,为了保持稳定的电流,需要随电阻增大而不断增大电压。
(5)阳极氧化应用的是电解原理,A项错误;
由于氧化物的生成可以增强铝表面的绝缘性,B项正确;
铝的阳极氧化可以提高铝及铝合金的耐腐蚀性,但耐磨性不下降,C项错误;
氧化铝具有不同的晶型,其中的δAl2O3具有多孔性、强吸附性和催化活性,可做吸附剂和催化剂,D项正确。
(1)主要是降低Al2O3熔化温度
(2)Al-3e-===Al3+ D (3)2Al+3H2O-6e-===Al2O3+6H+ (4)阳极铝表面不断生成氧化物,电阻增大,为了保持稳定的电流,需要不断增大电压 (5)BD
5.(创新预测)硫酸工业在国民经济中占有极其重要的地位。
(1)硫酸的最大消费渠道是化肥工业,用硫酸制造的常见化肥有________(任写一种)。
(2)硫酸生产中,根据化学平衡原理来确定的条件或措施有________(填写序号)。
A.矿石加入沸腾炉之前先粉碎
B.使用V2O5作催化剂
C.转化器中使用适宜的温度
D.净化后的炉气中要有过量的空气
E.催化氧化在常压下进行
F.吸收塔中用98.3%的浓硫酸吸收SO3
(3)在硫酸工业中,通过下列反应使二氧化硫转化为三氧化硫:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g);
ΔH=-196.6kJ·
mol-1
在实际工业生产中,常采用“二转二吸法”,即将第一次转化生成的SO2分离后,将未转化的SO2进行二次转化,假若两次SO2的转化率均为95%,则最终SO2的转化率为________。
(4)硫酸的工业制法过程涉及三个主要的化学反应及相应的设备(沸腾炉、转化器、吸收塔)。
①三个设备分别使反应物之间或冷热气体间进行了“对流”。
请简单描述吸收塔中反应物之间是怎样对流的。
_______________________________________________________________。
②工业生产中常用氨—酸法进行尾气脱硫,以达到消除污染、废物利用的目的。
用化学方程式表示其反应原理。
(只写出2个方程式即可)
_________________________________________________________________
(2)根据化学平衡原理来确定的条件改变是D项(增大反应物浓度,使平衡正向移动)。
根据化学平衡原理,降温有利于平衡正向移动,保持适宜温度是为了使催化剂效率最高。
(3)转化率为95%+(1-95%)×
95%=99.75%。
(4)注意SO2用NH3吸收后再用H2SO4处理,可得相应化肥。
SO2可以再次循环利用。
(1)硫酸铵(或硫酸钾或过磷酸钙等)
(2)D (3)99.75%
(4)①SO3从吸收塔底部进入,吸收剂(浓硫酸)从顶部下淋,形成对流
②SO2+NH3+H2O===NH4HSO3;
2NH4HSO3+H2SO4===(NH4)2SO4+2H2O+2SO2↑
[或SO2+2NH3+H2O===(NH4)2SO3;
(NH4)2SO3+H2SO4===(NH4)2SO4+H2O+SO2↑]
1.(2011年高考新课标全国卷)普通纸张的主要成分是纤维素。
在早期的纸张生产中,常采用纸张表面涂敷明矾的工艺,以填补其表面的微孔,防止墨迹扩散。
(1)人们发现纸张会发生酸性腐蚀而变脆、破损,严重威胁纸质文物的保存。
经分析检验,发现酸性腐蚀主要与造纸中涂敷明矾的工艺有关,其中的化学原理是_______________________________________________________________;
为了防止纸张的酸性腐蚀,可在纸浆中加入碳酸钙等添加剂,该工艺原理的化学(离子)方程式为_________________________________________________
(2)为了保护这些纸张文物,有人建议采取下列措施:
①喷洒碱性溶液,如稀氢氧化钠溶液或氨水等。
这样操作产生的主要问题是_________________________________________________________________;
②喷洒Zn(C2H5)2。
Zn(C2H5)2可以与水反应生成氧化锌和乙烷。
用化学(离子)方程式表示该方法生成氧化锌及防止酸性腐蚀的原理____________、__________。
(3)现代造纸工艺常用钛白粉(TiO2)替代明矾。
钛白粉的一种工业制法是以钛铁矿(主要成分为FeTiO3)为原料按下列过程进行的,请完成下列化学方程式:
(1)明矾中的Al3+水解使溶液显酸性,在酸性条件下纤维素水解;
碳酸钙可与H+反应,从而防止纸张的酸性腐蚀。
(2)①纸张中的主要成分是纤维素,过量的碱同样可能会导致纤维素发生水解而被腐蚀。
②根据题给信息的描述,反应方程式为Zn(C2H5)2+H2O===ZnO+2C2H6↑,ZnO+2H+===Zn2++H2O。
(3)第①个方程式用化合价升降法配平,FeTiO3中铁元素化合价为+2价,钛元素化合价为+4价,2FeTiO3+6C+7Cl2
2TiCl4+2FeCl3+6CO;
第②个方程式通过观察法就可以得出答案,TiCl4+O2
TiO2+2Cl2。
(1)明矾水解产生酸性环境,在酸性条件下纤维素水解,使高分子链断裂 CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O
(2)①过量的碱同样可能会导致纤维素水解,造成书籍污损②Zn(C2H5)2+H2O===ZnO+2C2H6↑ ZnO+2H+===Zn2++H2O (3)①2
6 7 2 2 6 ②1 1 1 2
2.(2012年高考浙江卷)
(1)氯碱工业是利用电解食盐水生产__①__为基础的工业体系。
(2)电解前,为除去食盐水中的Mg2+、Ca2+、SO
等杂质离子,下列加入顺序合理的是__②__。
A.碳酸钠、氢氧化钠、氯化钡
B.碳酸钠、氯化钡、氢氧化钠
C.氢氧化钠、碳酸钠、氯化钡
D.氯化钡、氢氧化钠、碳酸钠
(3)“盐泥”是粗盐提纯及电解食盐水过程中形成的工业“废料”。
某工厂的盐泥组成如下:
成分
NaCl
Mg(OH)2
CaCO3
BaSO4
其他不溶于酸的物质
质量分数(%)
15~20
5~10
30~40
10~15
为了生产七水硫酸镁,设计了以下工艺流程:
装置1中加入的酸应选用__③__,加入的酸应适当过量,控制pH为5左右,反应温度在50℃左右。
持续搅拌使之充分反应,以使Mg(OH)2充分溶解并转化为MgSO4,在此过程中同时生成CaSO4。
其中碳酸钙可以转化为硫酸钙的原因是__④__。
装置2中滤渣的主要成分为__⑤__。
装置3中通入高温水蒸汽并控制温度在100~110℃,蒸发结晶,此时析出的晶体主要是__⑥__。
用装置6(真空干燥器)干燥七水硫酸镁晶体的理由是__⑦__。
(1)电解饱和食盐水可得到氯气、烧碱和氢气三种物质。
(2)除去旧杂质,不能添进新杂质。
除去Mg2+选择NaOH,除去SO
选择BaCl2,除去Ca2+选择Na2CO3,Na2CO3不仅除去Ca2+,同时除去多余的Ba2+,因此除杂时必须先加BaCl2,后加Na2CO3,故选D项。
(3)为了生产七水硫酸镁,根据“盐泥”的有效成分为Mg(OH)2,可知装置1中加入的酸只能是稀硫酸。
向“盐泥”中加入稀硫酸,存在平衡:
CaCO3+H2SO4
CaSO4+H2CO3,H2CO3不稳定,受热、搅拌易分解,因此降低c(H2CO3),使上述平衡右移,最终CaCO3可转化为CaSO4。
由“盐泥”的成分及反应过程可知,装置2中滤渣的主要成分由生成的CaSO4及原有的BaSO4、其他不溶于酸的物质组成。
进入装置3的溶液中溶质主要为NaCl和MgSO4,因最后得到MgSO4·
7H2O,故装置3中析出的晶体只能为NaCl。
MgSO4·
7H2O受热易失去结晶水,真空干燥可保证低温蒸发水分,而不影响结晶水。
①氯气、烧碱、氢气(只写出氯气、烧碱也可) ②D
③(稀)硫酸 ④搅拌过程中CO2不断逸出,使平衡
CaCO3+H2SO4CaSO4+H2CO3不断向右移动
⑤CaSO4、BaSO4、其他不溶于酸的物质 ⑥氯化钠 ⑦防止失去结晶水
3.(2012年宁波模拟)晶体硅是信息科学和能源科学的一种重要材料,可用作制芯片和太阳能电池等。
下列流程图是工业上制取纯硅的一种方法:
(各元素用相应的元素符号表示)
(1)在上述生产过程中,属于置换反应的有________(填反应的代号“Ⅰ~Ⅳ”)。
(2)A、B、C三种气体,在上述生产过程中可循环利用的是________;
在“节能减排”中作为减排目标的一种气体是________。
(3)化合物甲的用途很广,有些已应用于高、精、尖科技领域。
通常可作建筑工业和造纸工业上的黏合剂,可作肥皂的填料,是天然水的软化剂。
将石英砂和纯碱按一定比例混合加热至1373~1623K反应生成化合物甲,其化学方程式为_________________________________________________________________
(4)利用反应Ⅲ能制得纯硅的原因是___________________________________________________________________。
(5)已知反应Ⅳ中产物的总能量比反应物的总能量低,则在密闭容器内反应Ⅳ建立平衡,改变下列的一个条件,气体B的物质的量增大的是________。
a.缩小容器的容积
b.降低反应体系的温度
c.加入少量NaOH固体(生成物在此温度下不分解)
d.加入少量催化性能更好的催化剂
(6)金属镍(Ni)与气体A能形成常温下为液态的Ni(A)4、利用Ni(A)4的生成与分解可以制得纯度很高的纳米镍,写出Ni(A)4在423K分解的化学方程式
根据工业上粗硅的制备和提纯原理,结合题目给出的流程图,可以写出各步的反应方程式:
反应Ⅰ:
SiO2+2C
Si(粗硅)+2CO↑
反应Ⅱ:
Si(粗硅)+3HCl
SiHCl3+H2
反应Ⅲ:
Si(纯硅)+3HCl
反应Ⅳ:
CO+H2O
CO2+H2;
(1)从上述反应的形式看,属于置换反应的有反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
(2)气体A为CO,气体B为CO2,气体C为HCl,根据上述反应的化学方程式和流程图可以得出循环使用的气体是HCl、CO和H2;
CO2气体能够引起温室效应,因此是减排的气体之一。
(3)根据化合物甲的用途可以初步判断其为Na2SiO3,结合其制备是用石英砂和纯碱在高温下反应,进一步确定化合物甲为Na2SiO3。
制备的方程式为SiO2+Na2CO3
Na2SiO3+CO2↑。
(4)反应Ⅲ为SiHCl3+H2
Si(纯硅)+3HCl,而SiHCl3的沸点只有31.5℃,其在1357K时为气体。
在此反应体系中只有Si为固体,其余的三种物质均为气体,使得此反应得以发生。
(5)产物的总能量比反应物的总能量低说明此反应为放热反应,a项由于此反应反应前后气体体积不变,因此缩小容器体积,对此平衡无影响;
b项降低反应体系的温度,将使化学平衡正向移动,从而使CO2的量增加;
c项加入少量的NaOH固体,虽然由于NaOH与CO2反应使化学平衡向右移动。
但是CO2的量在减少;
d项使用催化剂不能影响化学平衡。
(1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
(2)CO、HCl、H2 CO2
(3)SiO2+Na2CO3
Na2SiO3+CO2↑
(4)反应体系中只有Si是固体,其他物质在1357K下均为气体且在Si中不溶解
(5)b (6)Ni(CO)4
Ni+4CO↑
4.(2012年武汉模拟)
(1)天然水中含有细菌,其主要成分是蛋白质,指出两种家庭中能杀灭水中细菌的简单方法________、________;
(2)现有一杯具有永久硬度的水,其中主要含有MgCl2、CaCl2。
利用下列试剂中的一部分或全部,设计软化该水的实验方案;
试剂:
①Ca(OH)2溶液;
②NaOH溶液;
③饱和Na2CO3溶液;
④肥皂水。
实验方案:
(填写下表)
实验步骤
现象
离子方程式
向硬水中加入Ca(OH)2溶液,直到________为止。
继续向溶液中加入________溶液,直到不再产生沉淀为止。
将上述混合物________(填操作)。
(3)利用海水得到淡水的方法有蒸馏法、电渗析法等。
电渗析法是近年来发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如图所示。
a接电源的________极,Ⅰ口排出的是________(填“淡水”或“海水”);
(4)在(3)中某口排出的浓海水中溴元素的质量分数为a%,现用氯气将其中的溴离子氧化为溴单质,则处理1000t该浓海水需标准状况下的氯气的体积为________m3。
本题主要考查硬水的软化问题。
(1)家庭中通常采用使蛋白质变性的方法杀灭水中的细菌。
(2)硬水中含有Ca2+、Mg2+,先加Ca(OH)2溶液使Mg2+沉淀,再加饱和Na2CO3溶液使Ca2+沉淀,最后通过过滤除去沉淀物。
(3)电解池的阴极与电源的负极相连,阳极室发生反应2Cl--2e-===Cl2↑,Cl-减少,Na+向阴极室移动,Ⅰ口排出淡水。
(4)海水中的溴元素以Br-形式存在,由Cl2~2Br-可知,需标况下的氯气的体积为
×
22.4=1400a×
103(L)=1400a(m3)。
(1)加热 加消毒剂(或紫外线消毒等)
(2)
不再产生沉淀
白色沉淀
Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓
饱和Na2CO3
Ca2++CO
===CaCO3↓
过滤
(3)负 淡水
(4)1400a
5.(2012年高考天津卷)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。
某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:
(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为________;
得到滤渣1的主要成分为________。
(2)第②步加H2O2的作用是________,使用H2O2的优点是________;
调溶液pH的目的是使________生成沉淀。
(3)用第③步所得CuSO4·
5H2O制备无水CuSO4的方法是________。
(4)由滤渣2制取Al2(SO4)3·
18H2O,探究小组设计了三种方案:
上述三种方案中,________方案不可行,原因是________;
从原子利用率角度考虑,________方案更合理。
(5)探究小组用滴定法测定CuSO4·
5H2O(Mr=250)含量。
取ag试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离子后,用cmol·
L-1EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液bmL。
滴定反应如下:
Cu2++H2Y2-===CuY2-+2H+
写出计算CuSO4·
5H2O质量分数的表达式w=________;
下列操作会导致CuSO4·
5H2O含量的测定结果偏高的是________。
a.未干燥锥形瓶
b.滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡
c.未除净可与EDTA反应的干扰离子
根据制备路线可知,Cu、Al、Fe、Au、Pt的混合物中加入稀H2SO4、浓硝酸,则可以将Cu、Al、Fe溶解,Au、Pt不溶解,所以滤渣1的主要成分为Au、Pt,滤液1中含有Cu、Fe、Al的离子。
根据滤液2和CuSO4·
5H2O可知,滤液2为CuSO4溶液,滤渣2中含有Fe(OH)3和Al(OH)3。
(1)第①步中Cu与酸发生的反应为Cu与浓硝酸的反应:
Cu+4H++2NO
===Cu2++2NO2↑+2H2O或浓硝酸与稀硫酸的混合过程中硝酸变稀,发生的反应也可能为3Cu+8H++2NO
===3Cu2++2NO↑+4H2O。
根据分析可知滤渣1的主要成分为Pt、Au。
(2)第②步操作中加H2O2的目的是将Fe2+转化为Fe3+,从而将Fe3+转化为沉淀除去,防止对CuSO4晶体的制备产生干扰。
H2O2的优点是:
还原产物为H2O,不引入杂质,同时对环境没有污染。
调节pH的目的是将Fe3+和Al3+转化为沉淀而除去。
(3)用CuSO4·
5H2O制备无水CuSO4,只要除去结晶水即可。
在加热
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