公路工程检测工程师公共基础练习题Word文档下载推荐.docx
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①人②设备③测量方法④不同地点3、以下各组检测数据是3位有效数字的有(①②③⑥)①1.23②2.04③0.850-12④0.066⑤0.84⑥124mm⑦9.6x10⑧14.73%⑨100.52g⑩12.00ml
4、伪造数据包括(①②⑥)的行为。
①没有相关的检测设备②无样本出具数据③检测周期未列出具数据④采用非标准方法⑤仪器设备超过有效期⑥超出承检范围-15、正确表示的法定计量单位(②③)。
①KM②MPa③kN④ms⑤w/(k·
m)6、保留三位数字,下列数据修约错误(②③)。
①12.439—12.4②42.050—42.1③84.250--84.3④52.750一52.8⑤5.09498—5.097、我国标准分为(①②③).①企业标准②行业标准③国家标准④协会标准8、计量认证评审有(①②③④)。
①初次评审②监督评审③复评审④扩项评审⑤跟踪评审9、法定计量单位由(①②③④)组成。
①SI基本单位②SI辅助单位③SI导出单位④国家选定的其他计量单位及SI单位的倍数单位10、选择提供校准服务机构应是(D)A有资格的单位;
B有能力的单位:
C国家计量院;
D有资格、有测量能力、能溯源到国际或国家标准的单位:
11、须进行“二合一’’评审的检验机构是(C)A为社会提供公证数据的;
B第三方检验机构;
C依法设置和授权的12、实验室所购买的、影响检测和/或校准质量的供应品.试剂和消耗性材料,(D)投入使用A可以立即:
B有合格证就可:
C有CMC标志就可:
D经检查或证实合格后方可13、(B)需要制定纠正措施。
A针对不符合有可能再发生的原因;
B对所有发生的不符合;
c对尚未发生但有可能发生不符合的原因;
14.样品的唯一标识系统是指(C)A样品有编号;
B样品编号与检验报告编号相同:
C实验室有统一的样品编号和状态标识规定,且每个样品的编号与其他样品不重复,任何时候都可明示其状态。
15、检验原始记录(ADE)(此题为多项选择)A应在工作时记录;
B也可以事后补记,但要签字;
C不能修改;
D可以修改,修改处应签名和日期;
E不能涂改。
1、实验室新购置的仪器,凡带有出厂合格证或制造许可证的在一年内可以不必检定或校准。
(×
)2、若客户在收到检验报告l5日后对检验结果提出异议,实验室将不再予以受理。
(×
)3、管理评审的主要目的是决策实验室的重大问题以便增加效益。
)4、实验室内审活动应由质量负责人负责策划和组织。
(√)5、所有检验工作均应制定作业指导书。
(√)6、临时的和移动的检测环境比固定的检测环境要求低。
)7、实验室质量方针应以文件形式发布,也可以写入质量手册。
)8、测量设备的运行检查就是缩短了检定周期。
)
9、实验室授权签字人是指经过评审机构认可批准,能在被认可范围内的试验报告或校准证书上获准签字的人。
(√)10、审核组长必须由实验室的质量负责人或主任担任。
)l、简述内审员的职责:
答:
1、负责按审核计划实施质量体系内部审核,并坚持公平、公正的原则;
2、认真作好审核记录,向审核组长报告审核情况;
3、负责跟踪验证受审核部门因存在不合格而实施的纠正措施。
4、有权对受审核部门的质量体系进行检查并如实记录;
5、对发现的问题,有权对受审核部门发出不合格报告,并要求其限期整改;
2.3对不配合内审工作的部门或人员,有权向管理者代表汇报。
2、何谓内部审核和管理评审,其目的分别是什么?
内部质量审核是公司管理者对质量管理体系进行自我检查,自我评价、自我完善的管理手段,旨在查明质量体系是否有效地实施、有效地保持及与标准的符合性。
内部质量审核工作由公司管理者代表负责组织进行。
由于此项工作涉及到公司内所有的部门和全体员工。
因此,开展内部质量审核时各部门要密切配合。
其内审目的:
⑪检查本公司质量保证能力是否符合强制性产品认证的要求;
⑫检查本公司质量体系运行是否有效;
⑬检查强制性认证产品的一致性。
管理评审是由最高管理者组织按规定时间间隔进行的评审活动,主要评审质量方针和质量目标是否正在实现;
评估质量管理体系改进的需要;
从而确保质量管理体系的持续适宜性、充分性、有效性。
其管理评审目的:
是保持组织的HSE管理体系的适用性、充分性和有效性,从而实现组织对持续改进的承诺。
3、简述如何做好质量体系的运行。
答:
1、抓好不合格品的控制2、落实纠正和预防措施3、提高内部质量审核质量4、加强管理评审工作5、正确使用统计技术4、计量认证立法的原意和依据是什么?
原意是指在于对社会提供公正数据的产品质量检测机构要实施计量监督,即要通过严格的技术考核,确认其是否真正具备同检验工作相适应的计量检定、测试能力和可靠性。
依据为《中华人民共和国计量发》第22条的规定.5、实验室的行为规范是什么?
1、实验室是应符合按规定并取得资质的检查机构2、并独立于检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术判断的因素的影响,并确保检测、校准和检查的结果不受实验室和检查机构以外的组织或者人员的影响。
3、不得与其从事的检测、校准和检查项目以及不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动;
4、应当建立保证其检测、校准和检查活动的独立性和公正性的质量体系及其文件,明确本机构的职责、责任和工作程序,5、实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准的要求,对其所使用的检测、校准和检查设施设备以及环境要求等作出明确规定,并正确标识。
6、实验室和检查机构在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检验设备之前,应当按照国家
相关技术规范或者标准进行检定、校准。
7、实验室和检查机构应当确保其相关测量和校准结果能够溯源至国家基标准,以保证结果的准确性。
8、实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、处置、传送和贮存、制备,测量不确定度的评估,检验数据的分析等检测、校准和检查活动。
9、实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序,及时出具检测、校准和检查数据和结果,并保证数据和结果准确、客观、真实。
9、实验室和检查机构按照有关技术规范或者标准开展能力验证,以保证其持续符合检测、校准和检查能力。
10、有保密义务,并建立相应保密措施。
11、实验室和检查机构应当建立完善的申诉和投诉机制,处理相关方对其检测、校准和检查结论提出的异议。
6、检定与校准的区别是什么?
检定与校准的区别共有5点:
1、校准不具法制性,检定具有法制性,属计量管理范畴的执法行为。
2、校准主要确定测量器具的示值误差,检定是对测量器具的计量特性及技术要求的全面评定。
3、校准的依据是校准规范、校准方法,可作统一规定也可自行制定,检定的依据是检定规程。
4、校准不判断测量器具合格与否,但当需要时,可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求,检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。
5、校准结果通常是发校准证书或校准报告,检定结果合格的发检定证书,不合格的发不合格通知书。
7、产品质量检验机构计量认证的内容?
1、计量检定、测试设备的配备及其准确度、量程等技术指标,必须与检验的项目相适应,其性能必须稳定可靠并经检定或校准合格。
2、计量检定、测试设备的工作环境,包括温度、湿度防尘、防震、防腐蚀、抗干扰等条件,均应适应其工作的需要并满足产品质量检验的要求。
3、使用计量检定、测试设备的人员,应具备必要的专业知识和实际经验,其操作技能必须考核合格。
4、产品质量检验机构应具有保证量值统一,准确的措施和检测数据公正可靠的管理制度。
8、系统误差、随机误差、粗大误差产生的原因及常用的消除方法。
系统误差产生的原因:
在测试前就已存在,而且在试验过程中,始终偏离一个方向,在同一试验中其大小和符号相同。
常用的消除方法:
系统误差容易识别,并可通过试验或用分析方法掌握其变化规律,在测量结果中加以修正。
随机误差产生的原因:
由许多难以控制的微小因素造成的。
常用的消除方法:
由于每个因素出现与否,以及这些因素所造成的误差大小、方向事先无法知道,有时大、有时小,有时正、有时负,其发生完全出于偶然,因而很难在测试过程中加以消除,但完全可以掌握这种误差的统计规律,用概率与数理统计方法对数据进行分析和处理,以获得可靠的测量结果。
粗大误差产生的原因:
在于测错、读错、记错或计算错误等明显地歪曲试验结果。
含有粗大误差的试验数据是不能采用的,必须利用一定的准则从测得的数据中剔除。
9、测量不确定度的来源包括哪些?
来源包括十个方面:
1、对被测量的定义不完整或不
完善;
2、实现被测量的定义的方法不理想;
3、取样的代表性不够,即被测量的样本不能代表所定义的被测量;
4、对测量过程受环境影响的认识不周全,或对环境条件的测量与控制不完善;
5、对模拟仪器的读数存在人为偏移;
6、测量仪器的分辨力或鉴别力不够;
7、赋予计量标准的值或标准物质的值不准;
8、引用于数据计算的常量和其他参量不准;
9、测量方法和测量程序的进似性和假定性;
10、在表面上看来完全相同的条件下,被测量重复观侧值的变化。
10、质量特性可用哪两种形式表示?
形式表示:
1、计数值2、计量值10、(12.2+0.215+0.0351)×
0.146=?
(12.2+0.22+0.04)×
0.146=12.86×
0.146=1.8211、如何理解质量、量值溯源、运行检查、能力验证等概念答:
质量:
质量是产品的固有特性,生产制造过程中即发生了的质量---质和量,即顾客的满意程度.产品质量的合格率。
量值溯源:
指自下而上通过不间断的校准而构成溯源体系。
能力验证:
是利用实验室间比对来确定实验室能力的活动,实际上它是确保实验室维持较高的校准和检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。
运行检查:
五、请指出下列场景中的不符合项和不符合条款,判断需采取纠正还是纠正措施,对需采取纠正措施的一个不符合项完整填写一份不符合报告1,×
×
检验员为使检验记录干争、整洁,试验时先将数据记录在另一纸上,确认没问题后再誊写在正规的记录纸上,由于他的记录写得工整无涂改,还经常受到领导表扬。
2、某实验室的检验报告上有检验用设备的描述,但其检验原始记录上却根本没有所使用设备的记录,问及为什么,该室负责人说,我们编报告的人都知道做哪个试验需要用什么设备,报告格式上有这一栏就直接填上去了3、某检测机构的年度内审计划在2000年12月10~11日有张×
、李×
、刘×
完成,查看内审记录,实际上是在2001年1月5~6日,由张×
、王×
完成的。
评审员问:
“为什么没有按计划进行?
’’回答:
“年度有一批质检任务很忙,所以推到了元旦后,且刘×
探亲未归,只好由王×
替其完成任务’’问:
“王×
经过审核培训了吗?
"
答:
“没有"
,问:
“计划变更有批准吗?
”答:
“反正按要素做了内审,也没有再对变更的计划进行审批。
六、应用题以《评审准则》中8仪器设备和标准物质或11样品的处置(选其中一个要素)按要素编写一份内审检查表。
实验室相关管理知识点一、名词解释1.管理体系:
控制实验室运作的质量、行政和技术体系,管理体系的认证有时也成为注册2.质量手册:
阐述一个组织的质量方针并描述质量体系的文件。
3.程序文件:
描述为实施质量体系要素所涉及到的各职能部门活动的文件。
4.作业指导书:
试验人员方便获得并有有效使用的操作规程及检验细则等。
5.质量主管:
应赋予其在任何事后都能保证与质量相关的管理体系得到实施和遵循的责任和权力。
质量主管应由直接渠道接触决定实验室政策和资源的最高管理者6.技术主管:
全面负责技术运作和确保实验室运作质量所需的资源7.改进要素:
实验室应通过实施质量方针和目标、应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性。
二、填空题1.实验室管理体系文件一般包括:
质量手册、程序文件、作业指导书、表格报告及质量记录等质量文件构成。
2.公路工程试验检测机构等级评定工作分为受理、初审、现场评审3个阶段。
3.实验室或者其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体。
4.实验室中最高管理者、技术主管、质量主管、各部门主管应有任命文件5.实验室能力验证计划主要有实验室间校准计划、实验室间检测计划、分割样品检测计划、定性计划、已知值计划、部分过程计划。
6.实验室的法律定位可以通过独立法人或法人授权两种形式予以体现7.实验室应保存技术人员有关资格证书、培训、技能和经历等技术业绩档案8.管理体系的认证有时也称为(注册)。
唯一性标识9.实验室管理体系文件应有,该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标识和发布机构。
10.非独立法人试验室的最高管理者应由其法人单位的行政领导成员担任11.检验完毕后,样品留样不得少于报告申诉期。
留样期一般不超过60天。
12.试验室应建立对拟检验样品的唯一识别系统,以保证在任何的任何时候对样品的识别不发生混淆。
13.检验报告和证书应采用法定计量单位。
14.实验室有责任为用户保密,保护用户的所有权,制定保密和保护所有权(含专利权)的程序三、判断题1.检验仪器(包括参考标准和标准物质)在两次检定校准之间应经受运行的检查。
(T)2.实验室检验人员应考核合格持证上岗(T)3.实验室应正确配备进行检验的全部仪器设备(不包括标准物质)。
(F)
4.样品在检验过程可以遗弃(F)5.压力表属于强制检定项目,而天平不属于强制检定项目。
(F)6.实验室授权签字人是指经过评审机构授权或批准对被认可的实验室出具的试验报告签字员有责任的主要技术人员。
(T)四、选择题1.实验室内审工作由(质量负责人)组织2.如不可能溯源到国家计量基准,实验室应提供结果相关满意证据,可以是(参国实验室间的比对的或参加能力验证计划的、使用有证标准物质、由有关各方一致同意并明确规定的协议标准或方法)3.质量方针是由试验室(最高管理者)发布的4.管理体系文件每年至少评审
(1)次,保证其持续适用和有效性。
5.内部审核的周期通常为(一年)6.试验室技术主管需具备(中级以上)职称7.每一台仪器设备都应有唯一性标识来表明其状态,应有“合格、准用、停用”等计量鉴定标志;
分别用(绿、黄、红)颜色表示8,内部审核是由(质量主管)负责的9.管理体系文件在装订时需装订成(活页)。
10.量值溯源是指(自上而下)通过不间断的校准而构成溯源体系11.量值传递是(自下而上)通过逐级检定而构成检定系统12.以下(最高管理者、技术主管)的变更需授权部门确认13.质量方针是在(质量手册)文件中提出的五、简答题1.内审员和质量监督员的区别答:
内审员要有培训证书,要有最高管理者的任命书质量监督员:
熟悉业务,在工作经历、资历、素质对检测工作的工作过程和结果进行监督,质量监督的结果要输入管理评审2.管理评审和内审的区别答:
管理评审:
由最高管理者就质量方针和目标,对管理体系的现状和适应性进行正式评价,确保管理体系的持续性、适宜性、充分性、有效性,管理评审的典型周期为12个月,内审:
实验室应根据预定的日程表和程序,定期地其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求,内部审核计划涉及管理体系的全部要素,包括检测和/或校准活动,由质量主管负责按照日程表的要求和管理层的需要策划和组织内部审核,审核应由经过培训和具备资格的人员来执行。
只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动,内部审核的周期通常为一年。
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