大二有机化学习题答案Word文档下载推荐.docx
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(7)(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8)反-3,4-二甲基-3-辛烯
4,略
5,略
6,
7,活性中间体分别为:
CH3CH2+CH3CH+CH3(CH3)3C+
稳定性:
CH3CH2+>
CH3CH+CH3>
(CH3)3C+
反应速度:
异丁烯>
丙烯>
乙烯
8,略
9,
(1)CH3CH2CH=CH2
(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3(有顺,反两种)
)反两种,有((3)CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2.
用KMnO4氧化的产物:
(1)CH3CH2COOH+CO2+H2O
(2)
CH3CH2COCH3+CH3COOH
(3)CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3
10,
(1)HBr,无过氧化物
(2)HBr,有过氧化物(3)①H2SO4,②H2O
(4)B2H6/NaOH-H2O2(5)①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3
(6)①NH3,O2②聚合,引发剂(7)①Cl2,500℃,②Cl2,H2O③NaOH
11,烯烃的结构式为:
(CH3)2C=CHCH3.各步反应式略
12,该烯烃可能的结构是为:
13,该化合物可能的结构式为:
14,(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3及CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)
C=C(CH3)2
以及它们的顺反异构体.
15,①Cl2,500℃②Br2,
炔烃二烯烃
2,
(1)2,2-二甲基-3-己炔(或乙基叔丁基乙炔)
(2)3-溴丙炔(3)1-丁烯-3-炔(或
乙烯基乙炔)
(4)1-己烯-5-炔(5)2-氯-3-己炔(6)4-乙烯基-4-庚烯-2-炔(7)(3E)-1,3,5-己三
烯
3,
(7)(CH3)3C—C≡CCH2CH3
4,
(1)CH3CH2COOH+CO2
(2)CH3CH2CH2CH3(3)CH3CH2CBr2CHBr2
(4)CH3CH2C≡CAg(5)CH3CH2C≡CCu(6)CH3CH2COCH3
5,
(1)CH3COOH
(2)CH2CH=CHCH3,CH3CHBrCHBrCH3,CH3C≡CCH3
(3)[CH3CH=C(OH)CH3],CH3CH2COCH3(4)不反应
6,
(1)H2O+H2SO4+Hg2+
(2)①H2,林德拉催化剂②HBr(3)2HBr
(4)①H2,林德拉催化剂②B2H6/NaOH,H2O2(5)①制取1-溴丙烷(H2,林德
拉催化剂;
HBr,ROOH)②制取丙炔钠(加NaNH2)③
CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can
7,
8,
(1)CH2=CHCH=CH2+CH≡CH
(2)CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCH=CH2
(3)CH2CH=C(CH3)=CH2+CH2=CHCN
(2)可用
(1)中制取的1-丁炔+2HCl
(3)可用1-丁炔+H2,林德拉催化剂,再加HBr+ROOH
10,
11,
(1)①Br2/CCl4②银氨溶液
(2)银氨溶液
12,
(1)通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.
.用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯
(2).
13,
(1)1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.
(2)1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.
14,可利用动力学控制和热力学控制理论解释.
15,此烃为:
CH2=CHCH=CHCH=CH2(有顺反异构体)
第五章脂环烃
1,
(1)1-甲基-3-异丙基环己烯
(2)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯
(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷(4)3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷
(5)1,3,5-环庚三烯(6)5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯(7)螺[2.5]-4-辛烯
4,
(1),)2),(3)无(4)顺,反两种(5)环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种
(6)全顺,反-1,反-2,反-4共四种
5,
7,该二聚体的结构为:
(反应式略)8,
9,
单环芳烃
2,
3,
(1)叔丁苯
(2)对氯甲烷(3)对硝基乙苯(4)苄醇(5)苯磺酰氯
(6)2,4-二硝基苯甲酸(7)对十二烷基苯磺酸钠(8)1-对甲基苯-1-丙烯
4,
(1)①Br2/CCl4②加浓硫酸(或HNO3+H2SO4)
(2)①Ag(NH3)2NO3②Br2/CCl4
6,
(1)AlCl3ClSO3H
7,
(1)A错,应得异丙苯;
B错,应为氯取代α-H.
(2)A错,硝基苯部发生烷基化反应;
B错,氧化应得间硝基苯甲酸.
(3)A错,-COCH3为间位定位基;
B错,应取代环上的氢.
8,
(1)间二甲苯>
对二甲苯>
甲苯>
苯
(2)甲苯>
苯>
溴苯>
硝基苯
(3)对二甲苯>
对甲苯甲酸>
对苯二甲酸
(4)氯苯>
对氯硝基苯>
2,4-二硝基氯苯
9,只给出提示(反应式略):
(1)4-硝基-2-溴苯甲酸:
①硝化②溴代(环上)③氧化
3-硝基-4-溴苯甲酸:
①溴代(环上)②氧化③硝化
(2)①溴代(环上)②氧化(3)①氧化②硝化(4)①硝化②溴代(环上)
(5)①硝化②氧化(6)①烷基化②氧化③氯代
10,只给出提示(反应式略):
(1)以甲苯为原料:
①Cl2/Fe②Cl2,光
AlCl3苯③光,Cl2②,AlC3CH2=CH2①:
以苯为原料
(2).
(3)以甲苯为原料:
①Cl2,光②CH3Cl,AlCl3③甲苯,AlCl3
(4)以苯为原料:
①CH3CH2COCl,AlC3②Zn-Hg+HCl
11,
(1)乙苯
(2)间二甲苯(3)对二甲苯(4)异丙苯或正丙苯
(5)间甲乙苯(6)均三甲苯
12,两种:
连三溴苯;
三种:
偏三溴苯;
一种一元硝基化合物:
均三溴苯.
13,
14,15,略
第七章立体化学
1,
(1)3
(2)4(3)2(4)8(5)0(6)4(7)0(8)2(9)3
2,略3,
(1)(4)(5)为手性分子
4,对映体
(1)(5)相同
(2)(6)非对映体(3)(4)
7,(4)为内消旋体
8,
(1)
(2);
(5)(6);
(7)(8)为对映体
(5)(7);
(5)(8);
(6)(7);
(6)(8)为非对映体
9,(A)CH3CH2CH(OH)CH=CH2(B)CH3CH2CH(OH)CH2CH3
10,(A)CH2=CHCH2CH(CH3)CH2CH3(B)CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3
(C)CH3CHCH2CH(CH3)CH2CH3
11,
卤代烃
1,
(1)1,4-二氯丁烷
(2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯(3)(E)-2-氯-3-己烯
(4)2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷(5)对氯溴苯(6)3-氯环己烯
(7)四氟乙烯(8)4-甲基-1-溴-1-环己烯
2,
(1)CH2=CHCH2Cl(3)CH3C≡CCH(CH3)CH2Cl
(6)Cl2C=CH2(7)CF2Cl2(8)CHCl3
3,
(1)CH3CHBrCH3CH3CH(CN)CH3
(2)CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OH
(3)ClCH2CH=CH2ClCH2CH(OH)CH2Cl
(6)CH3CH(CH3)CHClCH3CH3CH(CH3)CH(NH2)CH3
(7)(CH3)2C=CH2(8)PBr3CH3CH(ONO2)CH3+AgBr↓
(9)CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr+C2H5(10)ClCH=CHCH2OCOCH3
(11)Cl2CHCHCl2Cl2C=CHCl
4,(只给出主要产物,反应式略)
(1)CH3CH2CH2CH2OH
(2)CH3CH2CH=CH2
(3)A:
CH3CH2CH2CH2MgBrB:
CH3CH2CH2CH3+HC≡CMgBr
(4)CH3CH2CH2CH2I+NaBr(5)CH3CH2CH2CH2NH2
(6)CH3CH2CH2CH2CN
(7)CH3CH2CH2CH2ONO2+AgBr↓(8)CH3C≡CCH2CH2CH2CH3
(9)CH3(CH2)6CH3(10)CH3CH2CH2CH2N(CH3)2
5,
(1)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:
CH2=CHCH2Cl>
CH3CH2CH2Cl>
CH3CH=CHCl(几乎不反应)
(2)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:
苄氯>
氯代环己烷>
氯苯(不反
)应.
(3)加AgNO3(醇),分别有白色,蛋黄色,黄色沉淀生成
(4)试剂,现象同
(2),反应速度:
1-苯基-2-氯乙烷>
氯苯(不反应)
6,
(1)a:
(CH3)3CBr>
CH2CH2CHBrCH3>
CH3CH2CH2CH2Br
(2)a:
CH3CH2CH2Br>
(CH3)2CHCH2Br>
(CH3)3CCH2Br
b:
CH3CH2CH2CH2Br>
CH3CH2CHBrCH3>
(CH3)3CBr
7,
(1)(CH3)2CBrCH2CH3>
(CH3)2CHCHBrCH3>
(CH3)2CHCH2CH2Br
8,
(1)CH3CH2CH2CH2Br反应较快.因为甲基支链的空间阻碍降低了SN2反应
速度.
(2)(CH3)3CBr反应较快,为SN1反应.(CH3)2CHBr首先进行SN2反应,但谁为
弱的亲核试剂,故反应较慢.
(3)-SH反应快于-OH,因为S的亲核性大于O.
(4)(CH3)2CHCH2Br快,因为Br比Cl易离去.
9,
(1)SN2
(2)SN1(3)SN2(4)SN1(5)SN1(6)SN2(7)SN2
10,
(1)(A)错,溴应加在第一个碳原子上.(B)错,-OH中活泼H会与格氏试剂反应.
(2)(A)错,HCl无过氧化物效应.(B)错,叔卤烷遇-CN易消除.
(3)(B)错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解.
(4)错,应消除与苯环相邻碳上的氢.
11,只给出提示(反应式略):
(1)①KOH(醇)②HBr过氧化物
(2)①KOH(醇)②Cl2,500℃③[H]
(3)①KOH(醇)②Cl2③2KOH(醇)④2HCl
(4)①KOH(醇)②Cl2,500℃③Cl2
(5)①Cl2,500℃②HOCl③Ca(OH)2,100℃
(6)①Cl2,500℃②Cl2③KOH(醇)④KOH,H2O⑤KOH(醇)
(7)①KOH(醇)②HCl(8)①KOH(醇)②Br2
(9)①Cl2②H2/Ni③NaCN
(10)1,1-二氯乙烯:
①HCl②Cl2③KOH(醇)
三氯乙烯:
①2Cl2②KOH(醇)
(11)①KOH(醇)②Cl2,500℃③KOH,H2O
(12)①HCHO/ZnCl2+HCl②KOH,H2O
CH3CH2CH2Br⑤液氨Na,④)醇2KOH(③Br2②)醇KOH(①(13).
12,略
13,(反应式略)
14,(反应式略)
A:
CH2=CHCH(CH3)CH2CH3B;
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(无旋光性)
15,(反应式略)
CH3CH(Br)CH=CH2B:
CH3CHBrCHBrCH2BrC:
CH3CH(OH)CH=CH2
D:
CH3CH=CHCH2OHE:
CH3CH(OH)CH2CH3
F:
CH3CH2CH2CH2OHwsy024
第十章醇和醚
1,
(1)2-戊醇2°
(2)2-甲基-2-丙醇3°
(3)3,5-二甲基-3-己醇3°
(4)4-甲基-2-己醇2°
(5)1-丁醇1°
(6)1,3-丙二醇1°
(7)2-丙醇2°
(8)1-苯基-1-乙醇2°
(9)(E)-2-壬烯-5-醇2°
(10)2-环己烯醇2°
(11)3-氯-1-丙醇1°
2,
(2)>
3,按形成氢键多少和可否形成氢键排列:
(4)>
(1)>
(5)
4,
(1)①Br2②AgNO3(醇)
(2)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),反应速度:
3°
>
2°
1°
(3)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),α-苯乙醇反应快.
5,分别生成:
3-苯基-2-丁醇和2-甲基戊醇
6,只给出主要产物
(1)CH3CH=C(CH3)2
(2)(CH3)2C=CHCH2OH(3)C6H5-CH=CHCH3
(4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2(5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3
7,
(1)对甲基苄醇>
苄醇>
对硝基苄醇
(2)α-苯基乙醇>
β-苯基乙醇
8,提示:
在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物.
9,略
10,(反应式略)
(1)CH3CH2CH2MgBr+CH3CHO或CH3MgBr+CH3CH2CH2CHO
(2)CH3MgBr+CH3COCH2CH3或CH3CH2MgBr+CH3COCH3
(3)CH3CH2MgBr+C6H5-CHO或C6H5-MgBr+CH3CH2CHO
(4)CH3MgBr+C6H5-COCH3或C6H5-MgBr+CH3COCH3
(5)①Cl2,500℃②H2O,NaOH③HOCl④H2O,NaOH⑤3HNO3
12,只给出提示(反应式略):
(1)①–H2O②HCl
(2)①-H2O②直接或间接水合
(3)①–H2O②HBr③KOH/醇
13,只给出提示(反应式略):
(1)①PBr3②Mg/干醚③环氧乙烷④H2O
硼氢化氧化④△H2O/H+,–③H3O+②干醚CH3CH2CH2Mg,①
(2).
(3)①C2H5Cl/AlCl3②NaOH③CH3I④CH3CH2CH2COCl/AlCl3⑤LiAlH4
(4)选1,3-丁二烯和3-丁烯-2-酮①双烯合成②CH3Mg③H3O+④H2/Ni
14,该醇的结构式为:
(CH3)2CHCH(OH)CH3
15,原化合物的结构式为:
CH3CH(OH)CH2CH3或CH3CH2CH2CH2OH(反
应式略)
16,A:
(CH3)2CHCHBrCH3B:
(CH3)2CHCH(OH)CH3C:
(CH3)2C=CHCH3
(反应式略)
18,A:
CH3CH2CHBrCH(CH3)2B:
CH3CH2CH=C(CH3)2
C:
CH3CH=CHCH(CH3)2
CH3CH2CHOE:
CH3COCH3
(各步反应式略)
19,
(1)CH3OCH2CH2CH3甲丙醚(甲氧基丙烷)C2H5OC2H5乙醚(乙氧基乙烷)
CH3OCH(CH3)2甲异丙醚(2-甲氧基丙烷)
(2)CH3OCH2CH2CH2CH3甲丁醚(甲氧基丁烷)
CH3OCH(CH3)CH2CH3甲仲丁醚(2-甲氧基丁烷)
CH3OCH2CH(CH3)2甲异丁醚(1-甲氧基-2-甲基丙烷)
CH3OC(CH3)3甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)
CH3CH2OCH2CH2CH3乙丙醚(乙氧基丙烷)CH3CH2OCH(CH3)2乙异丙醚
(2-乙氧基丙烷)
20,
(1)加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离.
(2)①加Ag(NH3)2NO3,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔.
②加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠(固体),分离,再加水可还原为原化合物.
21,(只给出主要产物,反应式略)
(1)CH3OCH2CH2CH3+NaI
(2)CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3+NaBr
(3)CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3+NaCl(4)(CH3)2C=CH2+
CH3CH2CH2OH+NaCl
22,只给出提示(反应式略):
(1)制取乙二醇二甲醚:
①乙烯O2/Ag,△②2CH3OH
制取三甘醇二甲醚:
①乙烯O2/Ag,△②H2O,H+
③环氧乙烷④环氧乙烷⑤2CH3OH/H2SO4,△
(2)①O2/Ag,△②NH3③环氧乙烷
(3)①O2/Cu,加压△制得甲醇②–H2O
(4)①直接或间接水合制异丙醇②–H2O
(5)从苯出发:
①Cl2/Fe②HNO3+H2SO4③Na2CO3④CH3Br
其中CH3OH+HBr→CH3Br+H2O
(6)①由CH2=CH2→CH3CH2MgBr②由CH2=CH2→环氧乙烷
H2O–④CH3CH2CH2CH2OH→由①和②③.
23,因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高.乙二醇二甲醚不能
形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的.
24,
(1)CH3I,CH3CH2CH2CH2I
(2)CH3I,CH3CH(I)CH2CH2CH3
(3)CH3I,CH3CH2CH(CH3)CH2I
25,该化合物的结构式为:
CH3CH2CH2OCH2CH2CH3(有关反应式略)
26,此化合物为:
CH3(CH2)4-O-CH2CH3
27,mmolAgI=mmolCH3I化合物C20H21O4N相对分子质量为339,
所以11.62mg/235mg(1molAgI)=11.62/235(1molCH3I)
第十一章酚和醌
1,
(1)间甲苯酚
(2)4-乙基-1,3-苯二酚(3)2,3-二甲基苯酚
(4)2,4,6-三硝基苯酚(5)邻甲氧基苯酚(6)对羟基苯磺酸
(7)1-甲基-2-萘酚(8)9-蒽酚(9)1,2,3-苯三酚
(10)5-甲基-2-异丙基苯酚(11)5-硝基-1-萘酚(12)β-氯蒽醌
4,①FeCl3②Na
5,
(1)用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化.
(2),(3),(4)同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来.
6,在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻,对位的酸性大于间位,所以
酸性由大到小的顺序为:
2,4-二硝基苯酚>
对硝基苯酚>
间硝基苯酚>
苯酚
7,水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化
铁溶液反应显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基.当用氢溴酸处理,分子中羟基
被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基.
8,
(2),(4)能形成分子内氢键,
(1),(3)能形成分子间氢键.
9,
(1)以苯为原料:
①浓硫酸(磺化)生成间苯三磺酸②NaOH,碱熔)③H+!
错误
(2)以苯为原料:
①C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸(磺化)生成4-乙基-1,3-苯二磺酸
③NaOH,△(碱熔)④H+
(3)苯:
①磺化,②NaOH,碱熔)③H+④HNO2!
错误(4)由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可.
(5)①由上得苯酚②Cl2,△③Cl2,△制得2,4-二氯苯酚④NaOH⑤
CH2ClCOO
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