临床药理学试题Word下载.docx
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E.庆大霉素
6、氨基糖苷药物对哪类细菌有效()
A.G+球菌
B.G+杆菌
C.G-球菌
D.G-杆菌
E.G++G-菌
7、氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起()
A.血红蛋白下降
B.血小板下降
C.白细胞下降
D.血小板下降
E.红细胞增加
C
8、氨苄西林抗菌谱特点是()
A.对G+球菌和螺旋体有抗菌作用
B.广谱、特别对G-球菌、杆菌有效
C.特别对绿脓杆菌有效
D.抗菌作用强,对耐药金葡萄有效
E.对病毒有效
9、治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为()
A.对脑膜炎双球菌敏感
B.血浆蛋白结合率低
C.细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感
D.血浆蛋白结合率高
E.以上都不是
10、磺胺嘧啶正确的叙述是()
A.属长效类磺胺
B.属短效类磺胺
C.血浆蛋白结合率高易透过血.脑脊液屏障
D.血浆蛋白结合率低易透过血,脑脊液屏障
E.为治疗伤寒的首选药
11、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是()
A.促进吸收
B.促进分布
C.减慢排泄
D.能互相提高血药浓度
E.因两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用
12、应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是()
A.增强治疗
B.防治周围神经炎
C.延缓抗药性
D.减轻肝损害
13、下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是()
A.异烟肼
B.对氨水杨酸
C.利福平
D.吡嗪酰胺
E.链霉素
14、只对浅表真菌感染有效的药物是()
A.制霉菌素
B.灰黄霉素
C.两性霉素B
D.克霉唑
E.米康唑
15、老年人抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前疗程不应少于()
A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
16、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
该药t=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()
A.2mg/l
B.4mg/l
C.8mg/l
D.0.5mg/l
E.1mg/l
17、药物的生物利用度是指()
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
18、有关受体叙述正确的是()
A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B.受体与配体或激动药结合后,都能引起兴奋性效应
C.受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体都是细胞膜上的蛋白质
E.受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分
19、某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
20、主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是()
A.呋塞米
B.甘露醇
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
21、下列哪项不是噻嗪类药物的药理作用()
A.利尿作用
B.抗利尿作用
C.抗醛固酮作用
D.降压作用
E.轻度抑制碳酸酐酶作用
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22、新生儿用药中苯巴比妥的负荷量是()
A.15~20mg/kg
B.10~15mg/kg
C.20~25mg/kg
D.5~10mg/kg
E.25~30mg/kg
23、对α受体和β受体均有强大的激动作用的是()
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.可乐定
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺
24、钠洛酮是()
A.阿片受体拮抗药
B.a受体阻断药
C.b受体阻断药
D.胆碱受体阻断药
E.扩血管药
25、推行处方药与非处方药的管理制度,方便了()
A.公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适
B.大众自我处理日常生活中发生的轻微病症
C.民众治疗自己身体的不适
D.群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症
E.众人自行处理身体的不适
26、伦理委员会的组成()
A.不少于3人,男、女性兼有,均为医药学专业人员
B.不少于3人,有医药学专业人员及非医药学专业人员
C.不少于5人,均为医药学专业人员
D.不少于5人,男、女性兼有,有医药学专业人员及非医药学专业人员
E.不少于7人,男、女性兼有
27、下列不属于被动转运的选项是()
A.肾小管再吸收
B.药物在细胞内外的分布
C.药物从乳汁排泄
D.肠道吸收
E.肾小管分泌
28、主动转运是()
A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B.耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响
C.逆浓度梯度转运
D.受脂溶性和极性等因素影响
E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
29、最早发现的由受体缺陷引起的遗传药理学现象中的一种疾病是()
A.氨基甙类抗生素致聋
B.胰岛素耐受症
C.香豆素类抗凝作用耐受症
D.恶性高热
E.加压素耐受症
30、下列药物中不需要进行TDM的是()
A.抗高血压药
B.降糖药
C.利尿药
D.抗生素
E.抗凝血药
31、氯丙嗪不能用于下列哪种疾病的治疗()
A.精神分裂症
B.顽固性呃逆
C.高血压
D.人工冬眠
E.妊娠呕吐
32、有关氟奋乃静药理作用的特点,下列哪项是正确的()
A.抗精神病作用较弱,而镇静作用较强
B.抗精神病及降压作用都较强
C.抗精神病及锥体外系反应都较强
D.抗精神病及镇静作用都较强
E.抗精神病作用较弱,而抗锥体外系反应较强
33、下列抗精神病药物中,哪个无锥体外系反应()
A.氯丙嗪
B.氯普噻吨
C.三氟拉嗪
D.氟哌啶醇
E.氯氮平
34、下列哪一种药物不适用于治疗心力衰竭()
A.异丙肾上腺素
B.卡托普利
C.硝普钠
D.哌唑嗪
E.硝苯地平
35、下列哪一种药物能增强地高辛的毒性()
A.氯化甲
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.苯巴比妥
E.奎尼丁
36、地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需()
A.10天
B.12天
C.9天
D.3天
E.6天
37、强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效()
A.窦性节律的轻、中度心衰
B.贫血、甲亢
C.肺源性心脏病、活动性心肌炎
D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎
E.高血压、先天性心脏病
38、卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I的生成
C.抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性
D.阻滞血管紧张素受体
E.抑制β-羟化酶的活性
39、下列疾病中,不能用氢氯噻嗪治疗的是()
A.糖尿病
B.轻度高血压
C.尿崩症
D.心脏性水肿
E.特发性高尿钙
40、合并消化性溃疡的高血压者宜选用()
A.甲基多巴
B.可乐定
C.利血平
D.肼屈嗪
E.胍乙啶
41、血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括()
A.低血钾
B.血管神经性水肿
C.高血钾
D.咳嗽
E.对肾血管狭窄者,易致肾功能损害
42、阵发性室上性心动过速首选()
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.阿托品
43、关于奎尼丁引起的金鸡纳反应表现,下列哪一项是错误的()
A.头痛、头晕、眩晕
B.恶心、呕吐
C.视力模糊
D.耳鸣、失听
E.心率加快,血压升高
44、下列有关维拉帕米的特点不正确的是()
A.阻滞心肌细胞膜Ca2+通道
B.适用于治疗室上性心律失常
C.能降低窦房结、房室结细胞的自律性
D.为广谱抗心律失常药
E.可扩张冠脉及外周血管
45、不宜用于变异型心绞痛的药物是()
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.硝酸异山梨酯
46、普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是()
A.降低心脏前负荷
B.降低心脏后负荷
C.扩张冠状动脉
D.降低左心室壁张力
E.阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧
47、下列关于硝酸甘油防治心绞痛的给药途径不合理的是()
A.口服
B.舌下含服
C.直肠给药
D.雾化吸入
E.软膏涂于皮肤
48、下列不能使TG降低的降脂药是()
A.辛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.普罗布考
D.烟酸
E.多烯脂肪酸类
49、色甘酸钠预防哮喘发作的机制为()
A.直接对抗组胺等过敏介质
B.稳定肥大细胞膜,阻止释放过敏介质
C.扩张支气管
D.抑制磷酸二酯酶
E.抗炎以减轻支气管粘膜充血水肿
50、引起心脏兴奋不良反应很弱的药物是()
A.多巴酚丁胺
B.沙丁胺醇
C.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
51、糖皮质激素平喘的机制是()
A.抗炎,抗过敏作用
B.阻断M受体
C.激活腺苷酸环化酶
D.提高中枢神经系统的兴奋性
E.直接松弛支气管平滑肌
52、乙酰半胱氨酸可用于()
A.剧烈干咳
B.痰粘稠不易咳出
C.支气管哮喘咳嗽
D.急、慢性咽炎
53、下列哪项对硫糖铝作用的描述是错误的()
A.抑制胃蛋白酶分解蛋白质
B.阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸渗透
C.抑制胃酸分泌
D.利于粘膜再生和溃疡愈合
E.无抗酸作用
54、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物()
A.雷尼替丁
B.阿托品
C.泼尼松
D.苯海拉明
E.氨茶碱
55、多潘立酮是一作用较强的()
A.抗酸剂
B.麻醉剂
C.多巴胺受体拮抗剂
D.H2受体拮抗剂
E.吗啡受体拮抗剂
56、对西米替丁无效的卓-艾综合征可用何药治疗取得满意疗效()
A.硫糖铝
B.雷尼替丁
C.西米替丁
D.奥米拉唑
E.法莫替丁
57、临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是()
A.口服硫酸亚铁
B.口服维生素B1
C.注射维生素B12
D.口服叶酸
E.注射右旋糖酐铁
58、肝素抗凝作用的主要机制是()
A.直接灭活凝血因子
B.激活血浆中的ATⅢ
C.抑制肝脏合成凝血因子
D.激活纤溶酶原
E.与血中Ca2+结合
59、阿司匹林的抗栓机制是()
A.抑制磷脂酶A2,使TXA2合成减少
B.抑制环氧酸,使TXA2合成减少
C.抑制TXA2合成酶,使TXA2合成减少
D.抑制酯氧酶,使TXA2合成减少
E.以上均不是
60、用于防治静脉血栓的口服药是()
A.肝素
B.华法林
C.链激酶
D.尿激酶
E.组织纤溶酶原激活因子
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