制药类分析与检验技术.docx

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制药类分析与检验技术

1.如发现滴定管活塞漏水，应涂

A.凡士林

B.NaOH

C.酒精

D.铬酸

答案：

A

2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循

A.药物分析

B.国家药典

C.物理化学手册

D.地方标准

答案：

B

3.对药品进行杂质检查应在（）后进行

A.样品审查

B.取样

C.鉴别

D.检验报告

答案：

C

4.在间接碘量法中，若酸度过强，则会有（）产生。

A.SO2

B.S

C.SO2和S

D.H2S

答案：

C

5.某些金属离子（如Ba2+、Mg2+）能生成难溶的草酸盐陈定，将沉淀滤除，洗涤后除去剩余的草酸根后，用稀硫酸溶解，再用KMnO4滴定液测定与金属离子相当的C2O42-，由此测定金属离子的含量。

此滴定方式属于

A.沉淀滴定

B.剩余滴定

C.直接滴定

D.间接滴定

答案：

D

6.对某试样进行对照测定，获得其中硫的平均含量为3.25%，则其中某个测定值与此平均值之差为该测定的

A.绝对误差

B.相对误差

C.相对偏差

D.绝对偏差

答案：

D

7.分光光度法的吸光度与（）无光。

A.入射光的波长

B.液层的高度

C.液层的厚度

D.溶液的浓度

答案：

B

8.紫外光谱分析中所用比色皿是

A.玻璃材料的

B.石英材料的

C.萤石材料的

D.陶瓷材料的

答案：

B

9.肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用

A.旋光性的差异

B.对光吸收性质的差异

C.溶解行为的差异

D.颜色的差异

答案：

B

10.当电子天平显示（）时,可进行称量

A.100

B.0.0000

C.cal

D.cal-100

答案：

B

11.关于药典的叙述错误的是

A.药典是一个国家药品标准体系的核心

B.是我国记载药品规格标准的法典

C.由国家药品监督管理局审批颁布

D.《中国药典》分为一二两部

答案：

D

12.《中国药典》规定，普通压制片的崩解时限为

A.10分钟

B.15分钟

C.20分钟

D.30分钟

答案：

B

13.采用配位滴定法测定Al3+时，采用的滴定方式为

A.直接滴定

B.间接滴定

C.返滴定

D.酸碱滴定

答案：

C

14.下列关于滴定度的叙述，正确的是

A.1g标准溶液相当于被测物的体积（mL）

B.1mL标准溶液相当于被测物的质量（mg）

C.1g标准溶液相当于被测物的质量（mg）

D.1mL标准溶液相当于被测物的体积（mL）

答案：

B

15.药物制剂的含量测定应首选

A.HPLC法

B.光谱法

C.容量分析法

D.酶分析法

答案：

A

16.某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL/L，它的有效数字是

A.5位

B.4位

C.3位

D.2位

答案：

B

17.下列容量瓶的使用不正确的是

A.使用前应检查是否漏水

B.瓶塞与瓶应配套使用

C.使用前在烘箱中烘干

D.容量瓶不宜代替试剂瓶使用

答案：

C

18.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是

A.吸附或分配性质的差异

B.酸碱性的差异

C.氧化还原性的差异

D.杂质与一定试剂生产沉淀

答案：

A

19.在生产单位中，为检验分析人员之间是否存在系统误差，常用于校正的方法是

A.空白实验

B.校准仪器

C.对照实验

D.增加平行测定次数

答案：

C

20.一台分光光度计的校正不包括

A.波长的校正

B.杂散光的校正

C.吸收池的校正

D.溶剂的校正

答案：

D

21.当滴定管有油污时可用下列（）洗涤后,依次用自来水、蒸馏水洗涤。

A.毛刷

B.铬酸洗液

C.小苏打

D.强碱溶液

答案：

B

22.间接碘量法对植物油中碘值进行测定时，指示剂淀粉溶液应

A.滴定开始前加入

B.滴定一半时加入

C.滴定近终点时加入

D.滴定终点加入

答案：

C

23.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用

A.与标准比色液比较的检查法

B.用HPLC法检查

C.用TLC法检查

D.用GC法检查

答案：

A

24.以下属于浸出制剂的是

A.小儿化食口服液

B.醋酸氯己定软膏

C.布洛芬糖浆

D.维生素C片

答案：

A

25.对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是

A.BaCl2

B.H2S

C.AgNO3

D.硫代乙酰胺

答案：

C

26.标定KMnO4滴定液时，应选择（）滴定管。

A.碱式

B.棕色酸式

C.棕色碱式

D.无色酸试

答案：

B

27.用存于有干燥剂的干燥器中的硼砂标定盐酸时，会使标定结果

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.不能确定

答案：

B

28.药物分析主要是研究

A.药物的生产工艺

B.药品的化学组成

C.药品的质量控制

D.药品的处方组成

答案：

C

29.在现行版《中国药典》中，甘草收载在

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

答案：

A

30.利用紫外-可见分光光度法进行定量分析是，测定波长通常选择在

A.待测组分的最大吸收波长

B.待测组分的最小吸收波长

C.杂质的最小吸收波长

D.杂质的最大吸收波长

答案：

A

31.将1245修约为三位有效数字，正确的是

A.1240

B.1250

C.1.24×103

D.1.25×103

答案：

C

32.以下属于胶体溶液型液体制剂的是

A.复方硫洗剂

B.生理盐水

C.胃蛋白酶合剂

D.樟脑醑

答案：

C

33.下列剂型属于液体剂型的是

A.粉针剂

B.干混悬剂

C.合剂

D.泡腾片

答案：

C

34.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过（）的方法检验。

A.仪器校正

B.对照试验

C.空白试验

D.无合适方法

答案：

B

35.药物中的重金属是指

A.Pb2＋

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

答案：

D

36.算式（30.582-7.44）+（1.6-0.5263）中，绝对误差最大的数据是

A.30.582

B.7.44

C.1.6

D.0.5263

答案：

C

37.定量分析工作要求测定结果的误差

A.越小越好

B.等于零

C.在允许误差范围之内

D.略大于允许误差

答案：

C

38.溶液型液体制剂不包括

A.糖浆剂

B.甘油剂

C.醑剂

D.溶胶剂

答案：

D

39.在分光光度法中，应用朗播比尔定律进行定量分析是，应选用的入射光为

A.可见光

B.紫外光

C.单色光

D.复合光

答案：

C

40.下列剂型中既可内服又可外用的是

A.肠溶片

B.颗粒剂

C.糖浆剂

D.混悬剂

答案：

D

41.羧甲基纤维素钠胶浆属于（）型液体药剂。

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳剂型

D.混悬型

答案：

B

42.以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了

A.便于滴定操作

B.保持溶液的弱酸性

C.防止淀粉凝聚

D.防止碘挥发

答案：

B

43.偶然误差的特点有

A.单向性

B.有原因

C.大小一定

D.随机性

答案：

D

44.重铬酸钾基准物用前应在（）灼烧至恒重。

A.250~270℃

B.800℃

C.120℃

D.270~300℃

答案：

C

45.检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是

A.AgNO3

B.硫氰酸铵

C.氯化亚锡

D.H2S

答案：

D

46.麻疹减毒活疫苗使用说明，应当在《中国药典》现行版中的（）中查阅。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

答案：

C

47.标定Na2S2O3溶液的基准试剂是

A.Na2C2O4

B.（NH4）2C2O4

C.Fe

D.K2Cr2O7

答案：

D

48.厄贝沙坦胶囊的检查，应当在《中国药典》现行版中的（）中查阅。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

答案：

B

49.滴定管的最小刻度为

A.0.01mL

B.0.02mL

C.0.1mL

D.1mL

答案：

C

50.下列叙述错误的是

A.方法误差属于系统误差

B.系统误差有确定的原因

C.系统误差有方向

D.系统误差符合正态分布

答案：

D

51.化学药散剂按照干燥失重测定法检查，减失重量不超过

A.2%

B.3%

C.5%

D.15%

答案：

A

52.下列关于电子天平使用，方法错误的是

A.每次使用前需预热

B.每次使用前需校准

C.长期不用需拔下电源

D.每次使用完需填写使用记录

答案：

B

53.玉米淀粉的检查，在《中国药典》现行版（）部中可以查阅到。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

答案：

D

54.关于药物剂型的优点错误的是

A.可保持药物的作用性质

B.可改变药物的作用速度

C.降低药物的毒副作用

D.不能增加疗效

答案：

D

55.《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药典委员会制定的药物手册

C.国家药品监督管理局制定的药品法典

D.国家编纂的药品规格标准的法典

答案：

D

56.滴定速度偏快，滴定结束立即读数，会使读数

A.偏高

B.偏低

C.可能偏高也可能偏低

D.无影响

答案：

A

57.《中国药典》中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的Fe2＋氧化为Fe3＋，使用的氧化剂是

A.硫酸

B.过硫酸铵

C.硫代硫酸钠

D.过氧化氢

答案：

B

58.将浓度为5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（）mol/L。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：

A

59.以下属于液体制剂的是

A.麻仁丸

B.阿司匹林片

C.水杨酸软膏

D.石灰搽剂

答案：

D

60.药品检验工作程序

A.性状、检查、含量测定、检验报告

B.鉴别、检查、含量测定、原始记录

C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告

D.取样、鉴别、检查、含量测定

答案：

C

61.以下属于供清洗无破损皮肤或腔道使用的液体制剂的是

A.洗剂

B.搽剂

C.滴鼻剂

D.涂剂

答案：

A

62.分析室常用的EDTA水溶液呈（）性。

A.强碱

B.弱碱

C.弱酸

D.强酸

答案：

C

63.（）的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。

A.吸收池

B.光栅

C.狭缝

D.光源

答案：

B

64.在滴定分析法测定中出现的下列情况，（）属于系统误差。

A.试样未经充分混匀

B.滴定管的读数读错

C.滴定时有液滴溅出

D.砝码未经校正

答案：

D

65.化学计量点与滴定终点不一致产生的误差称为

A.终点误差

B.随机误差

C.操作误差

D.试剂误差

答案：

A

66.间接法配制滴定液时，量取溶剂应选用

A.量筒

B.烧杯

C.锥形瓶

D.移液管

答案：

A

67.西药原料药的含量测定首选的分析方法是

A.容量法

B.色谱法

C.分光光度法

D.重量分析法

答案：

A

68.重金属检查的第四法的目的在于

A.提高检查的灵敏度

B.提高检查的准确度

C.消除难溶物的干扰

D.氯除所含有色物质

答案：

A

69.乙二胺四乙酸根（-OOCCH2）2NCH2CH2N（CH2COO-