215年高考理综化学试题及答案解析全国卷1Word下载.docx
- 文档编号:19570750
- 上传时间:2023-01-07
- 格式:DOCX
- 页数:12
- 大小:47.42KB
215年高考理综化学试题及答案解析全国卷1Word下载.docx
《215年高考理综化学试题及答案解析全国卷1Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《215年高考理综化学试题及答案解析全国卷1Word下载.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
A.
将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液
有气体生成,溶液呈血红色
稀硝酸将Fe氧化为Fe3+
B.
将铜粉加入1.0mol·
L-1Fe2(SO4)3溶液中
溶液变蓝、有黑色固体出现
金属铁比铜活泼
C.
用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热
熔化后的液态铝滴落下来
金属铝的熔点较低
D.
将0.1mol·
L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol·
L-1CuSO4溶液
先有白色沉淀生成,后变为浅蓝色沉淀
Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小
11.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。
下列有关微生物电池的说法错误的是
A.正极反应中有CO2生成
B.微生物促进了反应中电子的转移
C.质子通过交换膜从负极区移向正极区
D.电池总反应为C6H12O6+6O2
6CO2+6H2O
12.W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为l8。
A.单质的沸点:
W>
X
B.阴离子的还原性:
Z
C.氧化物的水化物的酸性:
Y<
D.X与Y不能存在于同一离子化合物中
13.浓度均为0.10mol·
L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg
的变化如图所示。
下列叙述错误的是
A.MOH的碱性强于ROH的碱性
B.ROH的电离程度:
b点大于a点
C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等
D.当lg
=2时,若两溶液同时升高温度,则
增大
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
三、非选择题:
包括必考题和选考题两部分。
第26题~第28题为化学必考题。
每个试题考生都必须做答。
第36题~第38题为选考题。
考生根据要求做答。
(一)必做题(共计33分)
26.(14分)
草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×
10-2,K2=5.4x10-5。
草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。
草酸晶体(H2C2O4·
2H2O)
无色,熔点为l01℃,易溶于水,受热脱水、升华,l70℃以上分解。
回答下列问题:
(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物。
装置C中可观察到的现象是______,由此可知草酸晶体分解的产物
中有______。
装置B的主要作用是______。
(2)乙组同学认为草酸晶体分解产物中还有CO,为进行验证,选用甲组实验中的装置A、B和下图所示的部分装置(可以重复选用)进行实验。
①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A、B、______。
装置H反应管中盛有的物质是______。
②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是__________。
(3)设计实验证明:
①草酸的酸性比碳酸的强________。
②草酸为二元酸________。
27.(14分)
硼及其化合物在工业上有许多用途。
以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·
H2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示:
(1)写出Mg2B2O5·
H2O与硫酸反应的化学方程式________。
为提高浸出速率,除适当增加硫酸浓度外,还可采取的措施有______、______(写出两条)。
(2)利用______的磁性,可将其从“浸渣”中分离。
“浸渣”中还剩余的物质是______。
(写化学式)
(3)“净化除杂”需先加H2O2溶液,作用是______。
然后再调节溶液的pH约为5,目的是______。
(4)“粗硼酸”中的主要杂质是______(填名称)。
(5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4),它是有机合成中的重要还原剂,其电子式为______。
(6)单质硼可用于生产具有优良抗冲击性能的硼钢。
以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼,用化学方程式表示制备过程______。
28.(15分)
碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2。
该反应的还原产物为______。
(2)上述浓缩液中主要含有I-、Cl-等离子。
取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中
为______。
已知KSP(AgCl)=1.8×
10-10,Ksp(AgI)=8.5×
10-17。
(3)已知反应2HI(g)
H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·
mol-1,lmolH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(s)分子中化学键断裂时需吸收的能量为______kJ。
(4)Bodensteins研究了下列反应:
2HI(g)
H2(g)+I2(g)
在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
t/min
20
40
60
80
120
x(HI)
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
0.60
0.73
0.773
0.780
①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为——。
②上述反应中,正反应速率为
正=k正x2(HI),逆反应速率为
逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为
——(以K和k正表示)。
若k正=0.0027min-1,在t=40
min时,=——min-1。
③由上述实验数据计算得到
正~x(HI)和
逆~x(H2)的关系可用下图
表示。
当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别
为——(填字母)。
(二)选考题:
共15分。
请考生3道化学题任选一题做答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。
注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致。
在答题卡选答区域指定位置答题。
如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
36.[化学——选修2:
化学与技术](15分)
氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。
CuCl难溶于醇和水,可溶于氯离子浓度较大的体系,在潮湿空气中易水解氧化。
以海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料,采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如下:
(1)步骤①中得到的氧化产物是——。
溶解温度应控制在60~70℃,原因是——。
(2)写出步骤③中主要反应的离子方程式——。
(3)步骤⑤包括用pH=2的酸洗、水洗两步操作,酸洗采用的酸是______(写名称)。
(4)上述工艺中,步骤⑥不能省略,理由是——。
(5)步骤②、④、⑤、⑧都要进行固液分离。
工业上常用的固液分离设备有——(填字母)。
A.分馏塔8.离心机C.反应釜D.框式压滤机
(6)准确称取所制备的氯化亚铜样品mg,将其置于过量的FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用amol·
L-1的K2Cr2O7溶液滴定到终点,消耗K2Cr2O7溶液bmL,反应中Cr2O72-被还原为Cr3+。
样品中CuCl的质量分数为——。
37.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
碳及其化合物广泛存在于自然界中。
(1)处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用——形象化描述。
在基态14C原子中,核外存在______对自旋相反的电子;
(2)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是——。
(3)CS2分子中,共价键的类型有——、C原子的杂化轨道类型是——,写出两个与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子——。
(4)CO能与金属Fe形成Fe(CO)5,该化合物的熔点为253K,沸点为376K,其固体属于——晶体。
(5)碳有多种同素异形体,其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示:
①在石墨烯晶体中,每个C原子连接——个六元环,每个六元环占有——个C原子。
②在金刚石晶体中,C原子所连接的最小环也为六元环,每个C原子连接——个六元环,六元环中最多有——个C原子在同一平面。
38.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答。
下列问题i
(1)A的名称是——,B含有的官能团是——。
(2)①的反应类型是——,⑦的反应类型是——。
,
(3)C和D的结构简式分别为——、——。
(4)异戊二烯分子中最多有——个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为——。
(5)写出与A具有相同宫能团的异戊二烯的所有同分异构体——(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3一丁二烯的合成路线____。
理科综合能力测试试题参考答案
第1卷
一、选择题
7.B [解析]氨水为弱碱,不能与金属反应,A项错误;
硝酸具有强酸性和强氧化性,能与除金、铂之外的所有金属反应,也能与碳单质、CaCO3等盐反应,故此“强水”应为硝酸,B项正确;
醋酸酸性较弱,与金属活动性顺序表中氢后面的金属不反应,C项错误;
卤水为MgCl2溶液,MgCl2与大多数金属及盐溶液不反应,D项错误。
8.C [解析]D2O的摩尔质量为20g/mol,18gD2O的物质的量小于1mol,1个D2O分子含有10个质子,则18gD2O的质子数小于10NA,A项错误;
2L0.5mol·
L-1亚硫酸溶液中含1molH2SO3,亚硫酸为弱酸,未完全电离,故溶液中含有的H+数目小于2NA,B项错误;
Na2O2与水反应生成O2:
2Na2O2+2H2O===4NaO得到2e-H+O失去2e-2↑,当生成0.1molO2时,转移的电子数为0.2NA,C项正确;
2molNO与1molO2反应生成2molNO2,但由于在密闭容器中存在化学平衡2NO2N2O4,故产物的分子数小于2NA,D项错误。
9.C [解析]由乌洛托品的结构简式C6H12N4可知,反应中HCHO提供C原子,氨提供N原子,分子中C、N原子个数比即为甲醛与氨的物质的量之比,为3∶2,C项正确。
10.D [解析]将稀硝酸加入过量铁粉中,生成Fe(NO3)2、NO和水,无Fe3+,因此加入KSCN后溶液不会变红,A项错误;
铜粉加入到Fe2(SO4)3溶液生成CuSO4和FeSO4,无黑色固体生成,B项错误;
打磨后的铝箔在酒精灯上灼烧表面生成Al2O3,高熔点的Al2O3兜住了熔融的液态铝,不会滴落,C项错误;
将MgSO4溶液滴入NaOH溶液中生成白色Mg(OH)2沉淀,再加入CuSO4溶液,白色沉淀变为蓝色沉淀Cu(OH)2,说明Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],D项正确。
11.A [解析]C6H12O6反应生成CO2时,C元素的化合价升高为+4,发生氧化反应,因此是原电池的负极反应,A项错误;
在微生物的作用下,该装置为原电池装置,反应速率加快,促进了反应中电子的转移,B项正确;
原电池工作时,阳离子(H+)移向电池的正极,C项正确;
根据电池装置图知电池总反应为葡萄糖的氧化反应C6H12O6+6O2===6CO2+6H2O,D项正确。
12.B [解析]W的L层无电子,则W是H元素,X的L层有5个电子,X的L层为最外层,则X为N元素,Y与Z的L层都有8个电子,则Y和Z为第三周期元素,四种元素的最外层电子数之和为18,Y与Z的最外层电子数之和为12,Z的原子序数大于Y,则Y为P,Z为Cl。
H2、N2都是分子晶体,且相对分子质量N2>H2,因此H2的沸点低于N2,A项错误;
H的非金属性比Cl弱,则其阴离子的还原性H->Cl-,B项正确;
只能根据元素非金属性的强弱比较其最高价氧化物的水化物酸性强弱,其他氧化物的水化物的酸性无法比较,C项错误;
N、P可以
同时存在于同一离子化合物中,如磷酸的各种铵盐等,D项错误。
13.D [解析]由题中信息知,0.1mol·
L-1的MOH溶液pH=13,MOH为强碱,0.1mol·
L-1的ROH溶液11<
pH<
12,ROH为弱碱,A项正确;
ROH为弱碱,加水稀释过程中,电离程度增大,电离程度b点大于a点,B项正确;
两溶液无限稀释,pH均接近7,C项正确;
当lg
=2时,MOH溶液的pH=11,ROH溶液的pH=10,ROH溶液中存在着电离平衡,升高温度,ROH继续电离,c(R+)浓度增大,c(M+)浓度不变,因此
减小,D项错误。
三、非选择题
(1)有气泡逸出、澄清石灰水变浑浊CO2冷凝(水蒸气、草酸等),防止草酸进入装置C反应生成
沉淀,干扰CO2的检验
(2)①F、D、G、H、D、ICuO
②H中黑色粉末变为红色,其后的D中澄清石灰水变浑浊
(3)①向盛有少量NaHCO3的试管里滴加草酸溶液,有气泡产生
②用NaOH标准溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物质的量为草酸的2倍
[解析]
(1)草酸分解的化学方程式为H2C2O4
H2O+CO↑+CO2↑。
澄清石灰水通常用来检验CO2,溶液变浑浊,同时有气泡(逸出CO)产生;
草酸钙难溶于水,草酸蒸气进入澄清石灰水,会使石灰水变浑浊而干扰CO2的检验;
根据草酸晶体的熔点为101℃可用冰水浴冷却吸收。
(2)检验CO通常是让气体和CuO固体粉末反应,并将生成的CO2气体通入澄清石灰水,根据固体颜色变化和石灰水是否变浑浊来确定是否有CO;
(1)中已经确定分解产物中有CO2,应使分解产物先通过盛有浓NaOH溶液的装置F除去CO2,再通过盛有澄清石灰水的装置D检验CO2是否除尽,再通过盛有无水氯化钙的干燥装置G,后通过盛有灼热的CuO的装置H,使CO转化为CO2,再经盛有澄清石灰水的D装置检验,即可达到实验目的。
(3)①根据强酸制弱酸的原理使草酸溶液和NaHCO3溶液反应,若有气体生成,说明草酸酸性强于碳酸。
(1)Mg2B2O5·
H2O+2H2SO4
2H3BO3+2MgSO4
提高反应温度、减小铁硼矿粉粒径
(2)Fe3O4SiO2和CaSO4
(3)将Fe2+氧化成Fe3+使Fe3+与Al3+形成氢氧化物沉淀而除去
(4)(七水)硫酸镁
(5)
(6)2H3BO3
B2O3+3H2OB2O3+3Mg
2B+3MgO
[解析]
(1)根据题干表述及流程图知硫酸酸浸铁硼矿过程中,与Mg2B2O5·
H2O反应的产物应有H3BO3、MgSO4;
铁硼矿与硫酸的反应为固液反应,为提高反应速率可通过升高温度、增大溶液浓度、增大固体表面积(粉碎矿石)、搅拌等措施。
(2)Fe3O4俗名磁性氧化铁,可利用其磁性从滤渣中分离,剩余固体为SiO2和CaSO4。
(3)Fe2+沉淀所需溶液pH较大,Fe3+沉淀所需溶液pH较小,可加入H2O2将Fe2+转化为Fe3+后调节pH,使之沉淀除去。
(4)从流程图看,铁硼矿中的Fe3O4、Fe2O3、FeO、Al2O3和SiO2等杂质经过前几次操作均已被除去,剩余含MgSO4和硼酸的溶液,会有MgSO4·
7H2O晶体混杂在硼酸中。
(5)NaBH4中Na+和BH
之间为离子键,BH
中H和B之间为共价键,根据8电子(或2电子)稳定结构,NaBH4电子式为Na+[H·
·
)BH,·
·
),·
H)·
)H,]-。
(1)MnSO4(或Mn2+)
(2)4.7×
10-7
(3)299
(4)①
②k正/K1.95×
10-3
③A、E
[解析]
(1)海藻中的碘应为I-,与MnO2和H2SO4反应的离子方程式为2I-+MnO2+4H+===Mn2++I2+2H2O,还原产物为MnSO4。
(2)Ksp(AgCl)=1.8×
10-10>
Ksp(AgI)=8.5×
10-17,当AgCl开始沉淀时,AgI已经沉淀,即AgCl、AgI均达沉淀溶解平衡状态,此时溶液中
=
=4.7×
10-7。
(3)设HI的键能为x,则有2x-436kJ·
mol-1-151kJ·
mol-1=+11kJ·
mol-1,解得x=299kJ·
mol-1。
(4)①根据表格中数据分析知HI的起始物质的量为1mol,120min分解反应达平衡状态,HI的平衡物质的量为0.784mol,三行式计算表示如下:
2HI(g) H2 (g)+I2(g)
n0:
1mol 0 0
Δn:
0.216mol 0.108mol 0.108mol
n平:
0.784mol 0.108mol 0.108mol
2HI(g)H2(g)+I2(g)为气体分子数不变的反应,K值计算如下:
K=
。
②平衡时v正=v逆,k正x2(HI)=k逆x(H2)x(I2),则
=K,则k逆=
若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正=0.0027min-1×
0.852=1.95×
10-3min-1。
③该反应是吸热反应,升高温度,正逆反应速率增大,而平衡正向移动,HI的物质的量分数降低,H2的物质的量分数升高,故平衡时v正和v逆分别对应A点、E点。
(1)CuSO4或Cu2+温度低溶解速度慢、温度过高铵盐分解
(2)2Cu2++SO32-+2C1-+H2O==2CuCl↓+SO42-+2H+
(3)硫酸
(4)醇洗有利加快去除CuCl表面水分,防止其水解氧化
(5)B、D
(6)
×
100%
(1)电子云2
(2)C有4个价电子且半径小,难以通过得或失电子达到稳定电子结构
(3)δ键和π键spCO2、SCN-(或COS等)
(4)分子
(5)①32
②124
(1)乙炔碳碳双键和酯基
(2)加成反应消去反应
(3)
CH3CH2CH2CHO
[解析]
(1)A的分子式为C2H2,是基本化工原料,A是乙炔;
B为乙炔和乙酸的加成产物,结构简式为CH2===CH—OOCCH3,所含官能团为碳碳双键和酯基。
(2)根据不饱和度及结构简式对比,反应①为加成反应,⑦为消去反应。
(3)C为CH2—CHOCCH3O的水解产物,根据其最终生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析,C应为CH2—CHOH;
D应为CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯两个双键确定的平面重合时共平面的原子最多,共有11个。
(5)异戊二烯不饱和度为2,与A含有相同官能团的同分异构体,即为含有三键的链烃,分别为
HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3、
CHCCHCH3CH3。
(5)①石墨烯为平面结构,每个碳原子周围有3条单键,每两条相邻单键在一个环内,则每个C原子连接3个六元环,每个环内有6×
=2个碳原子;
②金刚石晶体为空间立体网状结构,每个碳原子周围有4条单键,每两条相邻单键参与形成三个六元环,即每个C原子连接12个六元环,每个环内最多有4个C原子共平面。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 215 年高 考理综 化学试题 答案 解析 全国卷