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12售后效劳制度
一、保健食品培训管理制度
1.各级管理人员及与经营活动有关的验收、养护、销售等人员,均应按?
中华人民国食品平安法?
和?
保健食品管理方法?
的规定,根据各自的职责承受培训教育。
2.质量负责人负责制定年度员工培训方案,按照培训方案合理安排全年的质量教育、培训工作,并负责建立职工教育培训档案。
3.培训式以企业定期组织集中学习和自学式为主,以外部培训为辅。
任人无正当理由,均不得缺席公司的培训,并应自觉完成学习方案。
4.新录入员工、转岗员工上岗前须进展质量教育与培训,主要培训容包括?
、?
保健食品卫生管理方法?
等相关法律法规、岗位职责以及各类质量台帐、记录的登记法等。
培训完毕后统一考核,不合格者不得上岗。
5.参加外部培训及在职承受继续学历教育的人员,应将考核结果或相应的培训教育证书原件交行政部门验证后,留复印件存档。
6.企业部培训教育的考核,根据培训容的不同可选择笔试、口试、现场操作等考核式,并将考核结果存档。
7.培训和继续教育的考核结果,作为有关岗位人员聘用的主要依据,并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。
二、保健食品平安管理人员制度
为确保经营保健食品的质量,建立企业保健食品平安管理人员制度。
现确定企业负责人、质量管理人员、购销人员为本药店的保健食品平安管理人员。
各岗位职责如下:
企业负责人岗位职责
1.对企业保健食品的经营负全面责任,保证企业执行有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2.负责建立、健全企业质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证企业质量管理针和质量目标的落实和实施。
3.负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度的执行情况进展考核。
4.负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对企业购进的保健食品质量有裁决权。
5.负责和上级主管部门有关保健食品的法律法规及各项政策在企业部的贯彻实施。
6.负责选拔任用各面的合格人员,定期开展质量教育和培训工作,每年组织一次全员身体检查。
保健食品平安管理员岗位职责
1.认真学习和贯彻执行有关保健食品的法律、法规和行政规章,格遵守企业的质量和卫生管理的规章制度,对保健食品平安管理工作负直接责任。
2.按时做好营业场所的清洁卫生工作,保持外环境整洁,保证各种设施、设备平安有效。
3.每年负责安排企业经营人员的安康检查,建立并管理员工安康档案,监视检查员工保持日常个人卫生。
4.保证保健食品的经营条件和存放设施平安、无害、无污染,发现可能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决,或向企业负责人报告。
5.负责首营企业和首营品种的审核,对审核合格的企业和品种建立质量档案。
6.监视质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改良措施,并做好记录。
7.负责对企业员工进展质量教育培训工作。
8.负责对保健食品养护工作的业务技术进展指导。
9.对不合格保健食品进展控制性管理,负责不合格保健食品报损前的审核及报损、销毁保健食品处理的监视工作,做好不合格保健食品的相关记录。
10.按月检查列保健食品的质量状况,保证其符合规定要求。
11.定期检查企业的经营环境及人员卫生情况,组织员工定期承受安康检查。
12.负责建立保健食品质量档案和收集质量标准。
13.负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。
14.负责处理保健食品质量查询,对客户反映的质量问题及时找原因,尽快予以答复、解决。
15.负责保健食品不良反响信息的处理及报告工作。
购销人员岗位职责
1.格遵守有关保健食品的法律法规和各项政策,遵守公司各项质量管理的规章制度,特别是采购和销售面的管理制度。
2.采购人员应根据公司的方案按需进货、择优采购,禁从证照不全的公司或厂家进货。
3.对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款,认真检查供货单位的?
卫生可证?
工商执照?
保健食品的批准证书?
、该批次?
检验合格证?
,保证保健食品质量。
并交质量验收人员逐件验收入库。
4.销售人员应确保所售出的保健食品在保质期,并应定期检查在售保健食品的外观性状和保质期,发现问题立即下架,同时向质量负责人报告。
5.销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用法、食用量、储存法和考前须知等容,不得夸张宣传保健作用,禁宣传疗效或利用封建迷信进展保健食品的宣传。
6.营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录,如温湿度超出围,应及时采取调控措施,确保保健食品的质量。
7.营业员应经常注意自己的身体状况,患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者)、活动性肺结核、化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,应立即停顿工作并向主管负责人报告。
8.营业员应热心为顾客效劳,随时听取顾客的意见和建议,及时改良工作并向上级领导反响信息。
质量验收员的岗位职责
1.按照法定产品标准和合同规定的质量条款逐批进展验收。
2.格按照规定的抽样数量、验收法、判断标准进展验收〔重点验收标识、外观质量和包装质量〕,对特殊食品、销后退回、近效期及进口等产品应做重点验收。
3.对验收的产品应填写验收记录,合格品在办理入库手续后可上架列销售;
不合格品报质量负责人审核后与公司总部联系退货事宜。
4.规填写验收记录,字迹清楚、工程齐全、批号数量准确,并签字盖章,验收记录应保存至超过产品有效期一年,但不得少于三年。
5.不断学习业务知识,提高验收水平。
6.验收中发现的产品质量变化情况应及时填写质量信息传递反响单并上报质量负责人和公司质管部门。
卫生管理员岗位职责
1.认真学习和贯彻执行有关保健食品的法律、法规和行政规章,格遵守本企业卫生管理的规章制度,对保健食品的卫生管理工作负直接责任。
3.监视检查员工保持日常个人卫生。
4.负责监视做好营业场所温湿度检测和记录,保证温湿度在规定的围,确保保健食品的质量。
5.保证保健食品的经营条件和存放设施平安、无害、无污染,发现可能影响保健食品卫生的问题时应立即加以解决,或向企业负责人报告。
三、食品平安自检自查与报告制度
1.平安管理员制订定期或不定期食品平安检查方案,采用全面检查、抽查与自查形式相结合,实行层层监管,主要检查各项制度的贯彻落实情况。
2.食品平安管理员每天进展一次食品平安检查,检查各岗位是否有违反制度的情况,发现问题,及时告知改良,并做好食品平安检查记录备查。
3.各岗位人员每天进展日常食品平安操作程序和操作规自查。
4.食品平安管理员每1-2次对食品经营货架〔普通食品类、特殊食品类〕进展全面现场检查,同时检查各岗位的自查记录,对发现问题及时反响,并提出限期改良意见,做好检查记录。
四、保健食品经营过程与控制制度
〔一〕销售制度
1.所有销售人员必须经卫生知识和产品知识培训后能上岗。
2.企业应按照依法批准的经营式和经营围经营保健食品。
3.应格按照?
及其实施条例、?
的要求正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用法、食用量、储存法和考前须知等容,不得夸张宣传保健作用,禁宣传疗效或利用封建迷信进展保健食品的宣传。
4.禁以任形式销售假劣保健食品。
凡质量不合格、过期失效或变质的保健食品,一律不得销售。
5.销售过程中疑心保健食品有质量问题的,应先停顿销售,立即报告质量负责人,由质量负责人调查处理。
6.做好经营场所防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
营业员每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录,如温湿度超出围,应及时采取调控措施,确保保健食品的质量。
7.在营业场所外进展的保健食品营销宣传〔包括灯箱广告、各种形式的宣传资料〕,要格执行有关的法律法规;
未取得广告批准文号的,不得在营业场所外发布广告;
广告批文超过有效期的,应重新办理审批手续。
〔二〕进销货台帐制度
1.保健食品经营企业应格执行?
食品平安法?
等规定,做到“按需进货、择优采购、质量第一〞的原那么,确保保健食品购进的合法性:
①在采购保健食品时应选择合格供货,对供货的法定资格、履约能力、质量信誉等进展调查和评价,并建立合格供货档案②审核所购入保健食品的合法和质量可靠性,并建立所经营保健食品的质量档案③对与本企业进展业务联系的供货单位销售人员进展合法资格的验证并作记录。
2.采购保健食品应签订采购合同,明确质量条款。
采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双应提前签订明确质量责任的质量保证协议。
3.购进保健食品应有合法进货台帐记录或票据,做到票帐物相符,票据和凭证应按规定保存期限不得少于2年。
4.购进保健食品按规定建立完整的购进台帐记录,购进台帐记录应注明保健食品的名称、规格、生产日期、生产批号、保质期、生产厂商、供货单位及联系式、购进数量、购进日期等容。
5.凡经质量负责人检查不合格、过期、变质等不符合卫生及质量条件的保健食品,一律不得销售。
五、场所及设施设备清洗消毒和维修保养制度
1.企业负责人对营业场所卫生负全面责任,并明确各岗位的卫生管理责任。
2.保健食品销售经营、贮存场所环境〔包括地面、排水沟、墙壁、天花板、门窗等〕应保持清洁和良好状况。
废弃物及时清理,去除后的容器应及时清洗,必要时进展消毒。
3.保健食品销售经营、贮存场所应当做好防虫、防鼠等措施,防止虫害污染。
除虫灭害工作应当采取物理捕杀的法。
4.保健食品销售设施设备应做到专区设置、专用标识、专人维护,确保设备设置能够正常运转。
5.场所及设施设备清洗消毒和维修保养应当建立档案,如实记录清洗消毒和维修保养的时间、对象、法、频次和人员等容,保存时限不得少于2年。
六、进货查验和查验记录制度
〔一〕索证索票制度
1.企业必须认真审查保健食品供货单位的法定资格、经营围和质量信誉,考察其履行合同的能力,必要时会同质量管理部门对其进展现场考察,签订质量保证协议书。
协议书应注明购销双的质量责任,并明确有效期。
2.质量管理人员要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向首次供货单位索取加盖企业印章的合法证件,每年核对一次,并及时更新。
3.索取的证件包括:
供货企业的保健食品生产或经营?
营业执照?
保健食品注册批准证书?
产品检验合格证?
以及保健食品的包装、标签、说明书样稿。
4.建立合格供货商档案和合格产品的档案。
5.购进保健食品应有合法票据,购进票据应注明生产企业、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、数量、单价等容。
6.按规定做好购进记录,做到票、帐、货相符,购进记录保存至超过保健食品有效期1年,但不得少于3年。
〔二〕进货检查验收制度
1.根据“按需购进,择优选购〞的原那么,依据市场动态、库存构造及公司质量部门反响的信息编制购货方案,报负责人批准后执行。
要建立供销平衡,保证供给,防止脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。
2.格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。
验收时应检查产品的外观质量是否符合要求,索取本批次产品的检验报告和合格证明,并做好验收记录。
3.要认真审查供货单位的法定资格、经营围和质量信誉,考察其履行合同的能力,必要时会同公司质量管理部门对其进展现场考察,签订质量保证协议书,协议书应注明购销双的质量责任,并明确有效期。
4.加强合同管理,建立合同档案。
签订的购货合同必须注明相应的质量条款。
5.质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。
向供货单位索取加盖企业印章的、有效的?
保健食品批准证书?
,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,执行?
首营企业和首营品种的审核制度?
。
6.购进保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票、帐、货相符,购进记录保存期限不得少于2年。
7.禁采购以下保健食品:
〔1〕无?
生产经营单位的保健食品。
〔2〕无保健食品检验合格证明的保健食品。
〔3〕有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。
〔4〕超过保质期限的保健食品。
〔5〕其他不符合法律法规规定的保健食品。
七、保健食品平安突发事件应急处置案
1.建立食品平安突发事件应急处置案,由负责人或食品平安管理员具体负责食品平安突发事件应急处置工作。
2.食品平安突发事件发生时,应当立即停顿相关食品的经营活动,对涉及的食品、工具、设备等进展封存,并自发现之时起2小时向所在地食品药品监管部门报告,不得对食品平安突发事件隐瞒、谎报、缓报。
3.应当立即执行不合格食品处置管理制度,采取有效措施通知相关供货者和消费者,防止突发事件恶化。
4.应当积极配合食品药品监管部门的调查、取证工作,不得隐匿、伪造、消灭有关证据。
5.建立保健食品平安突发事件应急处置台账,如实记录保健食品平安突发事件处置涉及的食品名称、批号、数量、生产厂家和联系式、供货者名称和联系式以及处置的式和结果,记录保存期限不得少于2年。
八、保健食品贮存管理制度
1.所有入库保健食品都必须进展外观质量检查,核实产品的包装、标签和说明书与批准的容相符后,准入库。
2.保管员应根据保健食品的储存要求,合理储存保健食品。
需冷藏的保健食品储存于冷库〔温度2-10℃〕,需阴凉、凉暗储存的储存于阴凉库〔避光、温度不高于20℃〕,可常温储存的储存于常温库〔温度0-30℃〕,各储存区的相对湿度应保持在35-75%之间。
3.保健食品应离地、隔墙放置,各堆垛间应留有一定的距离。
搬运和堆垛应格遵守保健食品外包装图示标志的要求规操作,堆放保健食品必须结实、整齐,不得倒置;
对包装易变形或较重的保健食品,应适当控制堆放高度,并根据情况定期检查、翻垛。
4.应保持货架和出库保健食品的清洁卫生,定期进展清扫,做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等工作。
5.应定期检查保健食品的储存条件,做好经营场所的防晒、温湿度的监测和管理。
每日上下午各一次对经营场所的温湿度进展检查和记录,如温湿度超出围,应及时采取调控措施。
6.应根据库存保健食品的流转情况,定期检查保健食品的质量情况,发现质量问题应立即将该保健食品移至待验区,并填写?
质量问题报告表?
,通知质量负责人复查并处理。
九、废弃物处置制度
1.值日人员在每天下午五点前,将销售垃圾统一放入生活垃圾桶。
2.如遇特殊情况,垃圾过多,清洁人员要及时将垃圾桶倒空。
3.垃圾桶需要定期进展清洗,保持桶外干净,无污物。
4.为了便于清洁,每天倒完垃圾要及时更换新的垃圾袋。
十、不合格保健食品处置制度
为有效控制不合格保健食品的管理,保证所经营保健食品的质量符合规定要求,特制定本制度。
1.质量负责人负责对不合格保健食品实行有效控制管理。
2.质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。
3.不合格保健食品须存放在不合格品区并贴有红牌标志,不合格品区设专人、专帐管理。
4.保健食品平安管理人员在检查保健食品的过程中发现不合格保健食品,应开具停售通知单,及时通知营业员立即停顿出库和销售,追回售出保健食品,不合格保健食品及时移入不合格品区。
发现假、劣产品,要报告食品药品监视管理局,不得擅自退货。
5.食品药品监视管理局抽查、检验判定为不合格保健食品时,或食品药品监视管理局公告、发文、通知查处发现的不合格保健食品时,应立即停顿销售,并追回售出的不合格保健食品,将不合格保健食品移入不合品区。
6.在库过期失效、破损保健食品由养护员上报,经质量负责人签字确认后移入不合格品库。
7.销后退回、配送退回的质量可疑保健食品,验收员及时报保健食品平安管理员确认不合格后,移不合格品库。
8.不合格保健食品应有记录,保存二年。
十一、保健食品召回管理制度
1.质量负责人全面负责保健食品的召回以及跟公司各个相关业务部门的沟通。
2.质量负责人应收集保健食品质量信息并进展分析,对可能存在平安隐患的保健食品应报告公司总部进展调查评估,确认该保健食品是否存在平安隐患。
3.保健食品发现有以下情形之一的,必须执行产品召回:
〔1〕食品药品监视管理部门以通知或网上公示等式公示保健食品有质量问题或平安隐患的,应立即下架并召回。
〔2〕收到生产厂家或公司总部发出的保健食品召回通知,应积极配合厂家和公司总部立即召回产品。
〔3〕在养护过程发现保健食品可能存在质量问题,且通过检查证实该批产品存在质量问题的,应主动向公司总部报告,召回已销售的保健食品。
〔4〕顾客反映保健食品有质量问题或不良反响,应报告公司总部,由总部进展平安隐患评估,假设存在平安隐患的,召回该批保健食品。
〔5〕可能存在平安隐患或出现不良反响的。
〔6〕由于其他原因决定召回的。
4.召回保健食品必须在规定的时限完成。
5.企业应做好保健食品召回记录。
召回记录的容应包括:
保健食品名称、
规格、生产厂家、批准证书号、批号、数量、召回原因、记录人等。
6.企业在实施召回的过程中,应及时向当地食品药品监视管理部门报告保健食品召回进展情况。
7.企业对召回保健食品的处理应当有详细的记录,并向当地食品药品监视管
理部门报告。
十二、售后效劳制度
1.企业应任命专门的售后效劳人员,负责解答和处理顾客对保健食品的保健功能、使用法、食用量、储存法、考前须知以及质量问题的咨询和投诉。
2.售后效劳员应建立售后效劳档案,对顾客提出的意见和处理结果予以登记,定期汇总上报公司相关部门。
3.定期开展用户访问,积极做好售后效劳工作,及时向公司质量管理部门反响客户质量查询或投诉信息,并落实相关质量改良措施。
4.对消费者投诉的质量问题,应在接到信息后第一时间予以处理,重大问题应及时上报企业负责人,必要时向监管部门报告。
5.营业场所应设立顾客意见本、效劳公约、效劳和监管部门投诉:
12331,便于消费者监视。
6.对消费者提出的合理化建议应积极予以采纳,并予以感。
7.制定便民效劳措施,提供义务咨询等效劳提高顾客满意度。
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