高考化学一轮总复习课后作业第十三章 第40讲烃与卤代烃Word文档下载推荐.docx
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C.密度:
苯<
水<
1,1,2,2四溴乙烷
D.点燃时火焰明亮程度:
乙烯>
乙烷
答案 A
解析 A项,烷烃的相对分子质量越大,物质的熔、沸点就越高,当相对分子质量相同时,支链越少,熔、沸点就越高,所以沸点:
乙烷<
2甲基丁烷<
戊烷,不正确;
B项,戊烷的同分异构体种类有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种;
而戊烯在碳链结构与戊烷相同时,还存在由于碳碳双键位置不同而引起的异构,因此同分异构体种类:
戊烯,正确;
C项,苯的密度比水小,1,1,2,2四溴乙烷密度比水大,所以3种物质的密度关系是苯<
1,1,2,2四溴乙烷,正确;
D项,物质含碳量越高,点燃时火焰的明亮程度就越大,由于乙烯的含碳量比乙烷高,所以点燃时火焰的明亮程度:
乙烷,正确。
2.某气态烃0.5mol能与1molHCl加成,加成后产物分子上的氢原子又可与3molCl2完全取代,则该烃可能为( )
A.乙烯B.1,3丁二烯
C.乙炔D.丙炔
答案 D
解析 气态烃0.5mol能与1molHCl加成,说明该烃中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,则A错误。
0.5mol加成产物上的氢原子可与3molCl2完全取代,说明加成产物中含有6个氢原子,其中有两个氢原子来源于HCl,因此气态烃中含有4个氢原子,只有D正确。
3.下列能发生消去反应的是( )
A.溴乙烷和氢氧化钠溶液混合共热
B.一氯甲烷和苛性钠的乙醇溶液混合共热
C.氯苯与氢氧化钠溶液混合共热
D.1溴丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热
解析 溴乙烷的消去反应在氢氧化钠的醇溶液中发生,在水溶液中发生水解反应,A错误;
一氯甲烷只含有一个碳原子,不能发生消去反应,B错误;
氯苯不能发生消去反应,C错误;
1溴丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热可发生消去反应生成1丁烯,D正确。
解析 苯乙烯在一定条件下和氢气完全加成生成
,乙基环己烷中氢原子的种类有6种,一溴取代物的种类取决于氢原子的种类,所以乙基环己烷的一溴取代物有6种,故A正确;
使溴水褪色是因为碳碳双键和溴发生了加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为酸性高锰酸钾溶液可以将烯烃氧化,原理不同,故B错误;
乙烯和苯是平面结构,通过碳碳单键的旋转,苯乙烯分子中所有原子有可能处在同一平面上,故C错误;
大多数有机反应不完全,通入等量的氢气,苯乙烯不可能完全转化为乙苯,故D错误。
5.科学家最近在-100℃的低温下合成一种烃X,此分子的模型如图所示(图中的连线表示化学键),下列说法正确的是( )
A.X能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.X是一种在常温下能稳定存在的液态烃
C.X分子中在同一平面上的碳原子最多5个
D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气多
解析 根据模型书写其结构简式:
,其分子式为C5H4。
由于分子内含有
,该烃可与Br2发生加成反应,且分子中最多5个原子共面,3个C原子共面,A正确,C错误;
根据题述知该烃在-100℃下存在,B错误;
等质量的烃燃烧时,含氢量越高,消耗O2的量越多,该烃的含氢量小于CH4的含氢量,D错误。
6.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
答案 C
解析 利用氯代反应制备一氯代烃时最好烃分子中只有一种等效氢,否则得到的往往是多种氯代烃的混合物。
环己烷中只有1种等效氢,A正确;
相应烃为新戊烷,只有1种等效氢,B正确;
相应烃为异丁烷,分子中含有两种等效氢,C错误;
相应烃为2,2,3,3-四甲基丁烷,分子中只含1种等效氢,D正确。
7.下列实验方案合理的是( )
A.可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳
B.可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯
C.制备氯乙烷(C2H5Cl):
将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应
D.证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯:
用如图所示的实验装置
解析 己烯和溴水发生加成反应,溴水褪色,溶液分层,上、下层溶液均无色;
己烷和四氯化碳可以萃取溴水中的溴,己烷的密度比水的小,而四氯化碳的密度比水的大,有色层位置不同,故A正确。
酸性高锰酸钾溶液能氧化乙烯生成CO2,使甲烷中混有CO2,故B错误。
将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应,取代产物除氯乙烷(C2H5Cl)外还有多种,故C错误。
乙醇有挥发性,挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,要先除去乙烯中混有的乙醇,否则无法用该装置证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯,故D错误。
8.下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是( )
A.①②B.②③C.③④D.①④
解析 此有机物中含有的官能团是碳碳双键和溴原子,反应①:
酸性高锰酸钾溶液把碳碳双键氧化成羧基,W中含有的官能团是羧基和溴原子,故错误;
反应②发生碳碳双键和H2O的加成反应,X中含有的官能团是羟基和溴原子,故错误;
反应③发生溴原子的消去反应,Y的官能团是碳碳双键,故正确;
反应④发生加成反应,Z中的官能团是溴原子,故正确。
综上所述,C正确。
答案 B
解析
10.(2018·
重庆市四月调研)苯乙烯,简称SM,是石化行业的重要基础原料,主要用于生产苯乙烯系列树脂及丁苯橡胶。
苯乙烯能发生如下一系列变化。
下列说法不正确的是( )
A.有机物SM能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.有机物Ⅰ能与金属钠反应放出H2
C.有机物Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应和加成反应
D.有机物Ⅲ的同分异构体中,苯环上只有一个烃基且含有碳碳双键的结构有4种
解析 苯乙烯中含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,A项正确;
有机物Ⅰ中含有羟基,能够与金属钠发生反应放出氢气,B项正确;
有机物Ⅰ中含有羟基,能够发生催化氧化变为酮,含有苯环能够与氢气发生加成反应,有机物Ⅱ中含有碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,能够与氢气发生加成反应,C项正确;
丁基结构有四种,其中能够形成烯烃的结构有8种,D项错误。
11.已知1,3丁二烯结构中,两个碳碳双键中相隔一个单键,像具有这样结构的烯烃称为共轭二烯烃,加成时可以发生1,2加成和1,4加成,β月桂烯的结构如图所示,1分子该物质与2分子溴发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多有( )
A.2种B.3种C.4种D.6种
解析 因分子中存在3种不同的碳碳双键,如图所示:
;
1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①②、①③或②③位置上发生加成,还可以1分子Br2在①②上发生1,4加成,另1分子Br2在③上加成,故所得产物共有4种。
二、非选择题(共28分)
13.(10分)乙烯是重要的化工原料,以乙烯为原料生产部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去):
已知:
E分子中含有两个羟基,且不连在同一个碳原子上。
请回答下列问题:
(1)由乙烯生成A的反应类型为____________。
(2)C是一种常见的塑料,其化学名称为____________。
(3)D是环状化合物,其结构简式为________________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
①A→B:
__________________________________________________________
②E→F:
答案
(1)加成反应
(2)聚氯乙烯 (3)
解析
(1)乙烯分子中含有碳碳双键,与氯气发生加成反应生成C2H4Cl2(A)。
(2)A(C2H4Cl2)发生消去反应CH2Cl—CH2ClCHCl===CH2+HCl,生成
B(CH2===CHCl),B发生聚合反应生成C(聚氯乙烯)。
14.(2018·
黑龙江省黑河质检)(18分)立方烷(
)具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)C的结构简式为________,E的结构简式为________。
(2)③的反应类型为________,⑤的反应类型为________。
(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:
反应1的试剂与条件为________;
反应2的化学方程式为__________________________________;
反应3可用的试剂为________。
(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是________(填化合物代号)。
(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。
立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。
(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有________种。
答案
(1)
(2)取代反应 消去反应 (3)Cl2/光照
O2/Cu(其他合理答案也可) (4)G和H (5)1 (6)3
解析
(1)C为B的消去产物,结合D的结构简式可知C的结构简式为
E为D与Br2发生加成反应的产物,所以E为
。
(2)根据C与D的结构简式判断反应③为取代反应;
根据E与F的结构简式判断反应⑤为消去反应。
(3)环戊烷在光照条件下与氯气反应得一氯环戊烷,一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解,得到环戊醇,然后通过Cu作催化剂催化氧化得到化合物A。
(5)立方烷的8个氢原子所处的化学环境相同,所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。
(6)立方烷的六硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等,二硝基取代物有3种,则六硝基取代物也是3种。
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- 高考化学一轮总复习课后作业第十三章 第40讲烃与卤代烃 高考 化学 一轮 复习 课后 作业 第十三 40 卤代烃