执业药师资格考试题药事管理与法规最佳选择题Word格式.docx
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药品安全管理
4、关于《“十三五”guojia药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务的说法,错误的是(A)。
A、到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
B、到2020年,药品检测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达到100%
C、到2020年,药品、医疗器械审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批
D、到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药
我国药品安全管理的目标任务
5、关于guojia基本药物目录的说法,错误的是(B)。
A、目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
B、目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
C、含有guojia濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
D、目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品
guojia基本药物目录的调整与构成
6、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是(B)。
A、发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
B、发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗,退回原供应单位并做好记录
C、卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
D、药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施
疫苗质量监督管理
7、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是(D)。
A、慎重经验用药
B、参照药敏试验结果选用
C、暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D、将预警信息通报本医疗机构医务人员
抗菌药物临床应用管理
(二)
8、根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法,错误的是(C)。
A、每张处方一般不得超过7日常用量
B、急诊处方一般不得超过3日常用量
C、为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品缓、控释制剂,每张处方不得超过7日常用量
D、为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每张处方不得超过3日常用量
处方开具
9、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
不属于药品不良反应,报告法定主体的是(A)。
A、持有药品专利的药品研发机构
B、进口药品的境外制药厂商
C、医科大学附属儿童医院
D、经营中药饮片为主的药品经营企业
药品不良反应报告与定期更新
10、根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报guojia相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是(B)。
A、特殊医学用途配方食品的上市
B、补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口
C、婴幼儿配方乳粉的产品配方
D、使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品
保健食品的界定及生产经营管理
11、关于药品质量公告的说法,错误的是(D)。
A、药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B、药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C、药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D、药品质量公告只能由guojia药品监督管理部门统一发布
药品质量公告
12、在公立医疗机构药品采购中,guojia对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。
关于定点生产品种管理的说法,错误的是(A)。
A、非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种
B、定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种
C、政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格,从定点生产企业集中采购、集中支付货款
D、公立医院应优先按照统一价格,从定点生产企业采购相应品种
基本药物采购管理
13、根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是(C)。
A、西药与中药饮片可以开具在同一张处方上
B、中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上
C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D、药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写
处方和处方管理
14、关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是(C)。
A、具有蛋白同化制剂、肤类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C、具有蛋白同化制剂、肤类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D、药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
含特殊药品复方制剂的管理
15、关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是(C)。
A、具有毒性药品经营资格药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
C、调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过2日常用量
D、处方一次有效,取药后处方保存2年备查
医疗用毒性药品的使用管理
16、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是(B)。
A、应吊销执业医师甲的执业证书
B、应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业
C、应吊销处方调配人员乙的职业证书
D、如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪,应追究刑事责任
违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任
17、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是(D)。
A、取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批
B、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,行政部门不再进行干预
C、严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
D、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
我国基本医疗保险体系
18、根据《中华人民共和国中医药法》,具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于(A)。
A、其所在村医疗机构的执业活动中使用
B、民族地区使用
C、农村集贸市场购销
D、具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
中药材的生产、经营和使用管理
19、关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是(C)。
A、港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B、第二类医疗器械实行注册管理
C、第一类医疗器械实行注册管理
D、第三类医疗器械实行注册管理
医疗器械管理的基本要求
20、开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是(B)。
A、生产地址变更或者增建生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更
B、《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C、《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请
D、《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
药品生产许可证管理
21、未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。
下列行为不属于无证生产经营药品的是(B)。
A、未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
B、出租、出借药品经营许可证的
C、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
D、应办理许可证事项变更而未办理,被发证部门宣布《药品经营许可证》无效,仍从事药品经营活动的
违反药品监督管理规定的法律责任
(一)
22、下列药品中可以申请委托生产的是(A)。
A、复方板蓝根颗粒
B、曲马多片
C、清开灵注射液
D、盐酸麻黄碱滴鼻液
药品委托生产管理
23、关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是(A)。
A、非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药
B、要加强处方药的管理,促进临床合理用药
C、要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
D、执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全,有效、合理用药
非处方药的管理、处方药的管理
24、根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是(C)。
A、待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色
B、储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
C、对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色
D、储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%
药品批发的质量管理----存储与流通销售
25、关于药品标准的说法正确的是(C)。
A、guojia药品标准包括法定标准和非法定标准
B、guojia药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C、企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于guojia药品标准
D、中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
药品标准管理
26、根据《中华人民共和国中医药法》,需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是(D)。
A、医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的
B、医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的
C、医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的
D、医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的
古代经典名方中药复方制剂的管理
27、关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法,错误的是(D)。
A、经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照guojia规定退货
B、经营者提供的商品不符合质量要求的,经营者应当承担退货运输等必要费用
C、消费者采用邮购方式购买的商品,若不满意退货,商品的运费由消费者承担
D、经营者采用邮购方式销售商品,消费者有权自收到商品十日内无理由退货
经营者的义务
28、根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业销售管理的说法,错误的是(B)。
A、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B、质量管理人员方可负责药品拆零销售
C、药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
药品零售质量管理----采购、存储与销售
29、2013年12月,全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定guojia药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。
这一法律适用体现(D)。
A、不溯及既往原则
B、全面审查原则
C、法律条文到达时间的原则
D、行政许可法定原则
行政许可
30、关于中药材专业市场管理的说法,错误的是(B)。
A、严禁销售假劣中药材
B、严禁销售中药饮片以外的其他药品
C、严禁销售guojia规定的27种毒性药材
D、严禁非法销售guojia规定的42种濒危药材
中药材专业市场管理及进口药材的规定
31、下列药品经营活动,符合guojia相关规定的是(A)。
A、甲药品经营企业销售的中药材标明了产地
B、乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药
C、丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证,销售凭证保存2年后销毁
D、丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者
《药品流通监督管理办法》及《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中关于药品购销活动的规定
32、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签,关于药品标签管理的说法,错误的是(D)。
A、药品内标签是直接接触药品包装的标签
B、药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C、中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D、用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
药品标签管理
33、关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是(D)。
A、上位法效力高于下位法
B、同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定
C、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决
D、行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决
法律的渊源、效力及责任
34、根据《中华人民共和国行政复议法》,不属于可申请行政复议的情形是(C)。
A、对行政机关作出的罚款、没收违法所得的行政行为不服的
B、对行政机关作出的暂扣许可证的行政行为不服的
C、对行政机关作出的行政处分不服的
D、对行政机关作出的对财产的查封、扣押、冻结的行政行为不服的
行政复议的范围
35、根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产保健食品注册号格式为(B)。
A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B、国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C、国食健字J+4位年代号+4位顺序号
D、国食健注J+4位年代号+4位顺序号
保健食品批准文号管理和批准文号格式
36、根据《中华人民共和国侵权责任法》对医疗损害责任的规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的,患者可以向生产者请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿;
患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者追偿。
其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于(C)。
A、刑事责任
B、行政处罚
C、民事责任
D、行政处分
药品安全法律责任概述
37、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,不属于不正当竞争行为的是(C)。
A、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页
B、抽奖式的有奖销售,最高奖的金额超过五万的
C、经营者在交易活动中,给对方明示支付折扣并如实入账
D、利用职权或者影响力影响交易的单位或个人
反不正当竞争法
38、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是(D)。
A、该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提
B、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应执行统一进货、统一配送和统一管理
C、该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金交易
D、该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
麻醉药品和精神药品经营
39、关于药品广告审查的说法,错误的是(C)。
A、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查
C、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地药品广告审查机关进行审查
药品广告的定义和审批
40、药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是(A)。
A、查封、扣押财物
B、冻结存款、汇款
C、罚款
D、拘留
行政强制
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