微生物检验技术专业知识1Word文档格式.docx
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∙B.IgM+IgE
∙C.IgG+IgA
∙D.IgG+IgE
∙E.IgE+IgA
B.
IgM和IgE的H链(重链)有VH、CH1、CH2、CH3和CH4五个功能区。
4.用于蛋白质分离的试验方法是
∙A.聚合酶链反应
∙B.脉冲场凝胶电泳(PFGE)
∙C.Northern印迹杂交
∙D.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)
∙E.Southern杂交
D.
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),适用于不同相对分子质量物质的分离,常用于蛋白质的分离。
5.复制轮状病毒和连续传代时,为促进病毒的感染性,对其处理使用的物质是
∙A.胰蛋白酶
∙B.透明质酸酶
∙C.碱性磷酸酶
∙D.胃蛋白酶
∙E.DNA酶
6.专性厌氧的细菌是
∙A.淋病奈瑟菌
∙B.变形杆菌
∙C.肺炎链球菌
∙D.幽门螺杆菌
∙E.破伤风杆菌
破伤风杆菌为专性厌氧菌,在有氧条件下不能生长。
7.常用于分离培养汉坦病毒的细胞是
∙A.Itela细胞
∙B.hep—2细胞
∙C.WI—26细胞
∙D.Vero—E6细胞
∙E.NS1细胞
汉坦病毒常用Vero—E6细胞分离培养,培养7~14d,用免疫荧光染色法检查细胞内是否有病毒抗原,胞质内出现黄绿色颗粒荧光为阳性。
8.获得性免疫一般产生时间是
∙A.5~7d
∙B.5~10d
∙C.10~14d
∙D.14~21d
∙E.21~28d
C.
获得性免疫不能遗传给后代,需个体自身接触抗原后形成,因此产生获得性免疫需一定时间,一般是10~14d。
9.干热灭菌法杀死芽胞需要的温度和时间为
∙A.100~120℃,2h
∙B.110~150℃,2h
∙C.120~140℃,1.5h
∙D.160~180℃,1h
∙E.160~180℃,2h
干热灭菌法杀死芽胞需160~180℃,2h。
10.真空冻干技术能够保存菌种,其主要原理是
∙A.缓慢冷冻后干燥
∙B.迅速冷冻后干燥
∙C.只要冷冻后干燥即可
∙D.冷冻后迅速干燥
∙E.冷冻后缓慢干燥
细菌常用冷冻真空干燥法保存,使用冷冻真空干燥机,简称冻干机,是将加有冷冻保护剂的细菌样品迅速冷冻,然后在真空下通过冰的升华去掉水分,这样干燥的样品可以在真空或惰性气体的密闭环境下低温保存。
11.不符合脑膜炎奈瑟菌标本采集与送检原则的是
∙A.无菌操作采集标本
∙B.标本送检要保持低温、保持干燥
∙C.使用抗菌药物之前采集标本
∙D.标本采集后立即送检,并保温保湿
∙E.从该种细菌主要存在的部位采集标本
脑膜炎奈瑟菌是流脑的病原菌,对外界环境抵抗力弱,不耐干燥寒冷,标本需保暖保湿。
12.颗粒性抗原进行抗原抗体反应,所出现的反应是
∙A.沉淀反应
∙B.环状反应
∙C.凝集反应
∙D.琼脂扩散反应
∙E.无反应
凝集反应是颗粒性抗原或表面覆盖抗原(或抗体)的颗粒状物质,与相应抗体(或抗原)结合,在一定条件下形成肉眼可见的凝集团块现象。
13.荚膜肿胀试验可以快速鉴定的细菌是
∙A.军团菌
∙B.脑膜炎奈瑟菌
∙D.淋病奈瑟菌
∙E.甲型溶血性链球菌
肺炎链球菌具有荚膜,荚膜肿胀试验可作为肺炎链球菌的快速诊断,用于痰液、脓汁或脑脊液中肺炎链球菌的鉴定。
14.取霍乱病人的米泔水样便做悬滴观察,可见弧菌排列呈
∙A.鱼群样
∙B.竹节样
∙C.卫星样
∙D.流星样
∙E.游走样
取霍乱病人米泔水样粪便做活菌悬滴观察,可见细菌运动极为活泼,呈流星穿梭运动,弧菌排列形式呈“鱼群”样。
15.霍乱毒素由A、B2种亚基组成,A:
B亚基数量之比为
∙A.2:
1
∙B.1:
2
∙C.3:
∙D.1:
4
∙E.1:
5
霍乱毒素为A、B两种亚基组成,其中这两种亚基在毒素致病机制中发挥不同的作用,A亚单位为毒性单位,B亚单位为结合单位。
每个毒素分子的A:
B亚基数量之比为1:
5。
16.大肠埃希菌最早进入人体的时间是
∙A.出生时
∙B.出生后数小时
∙C.出生后数天
∙D.出生后数月
∙E.出生后1年
大肠埃希菌在婴儿出生后数小时就定居于肠道并伴随终身。
17.培养基的无菌试验,在37℃温箱中培养
∙A.16h
∙B.18h
∙C.24h
∙D.48h
∙E.72h
18.食品卫生标准规定,不得检出的致病菌是
∙A.沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌
∙B.沙门菌、志贺菌、蜡样芽胞杆菌和溶血性链球菌
∙C.沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌
∙D.沙门菌、志贺菌、蜡样芽胞杆菌和致泻大肠埃希菌
∙E.沙门菌、志贺菌、溶血性链球菌和致泻大肠埃希菌
食品卫生标准规定,食品中不得检出沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。
19.沙门菌属具有血清学分类诊断意义的抗原有
∙A.1类
∙B.2类
∙C.3类
∙D.4类
∙E.5类
沙门菌抗原有O、H2种,少数菌种有Vi抗原,血清学鉴定时,先以AF多价O血清进行鉴定,凝集后再用O、H、Vi抗原的因子血清进行鉴定,定群和型。
20.关于超低温冰箱的叙述,不正确的是
∙A.箱内温度可达-80℃
∙B.电源线不可使用串列结线
∙C.机器空气过滤网至少1年清洗1次
∙D.每次取放物品前应戴干手套
∙E.勿将盛水的容器放入箱内
21.ELISA试验中的包被液是
∙A.磷酸盐缓冲液
∙B.硫酸盐缓冲液
∙C.碳酸盐缓冲液
∙D.硝酸盐缓冲液
∙E.碳酸氢盐缓冲液
ELISA(酶联免疫吸附试验)中将抗原(抗体)固相化的过程称为包被。
包被液为碳酸盐缓冲液。
22.沙门菌属的抗原结构有
∙A.O抗原和Vi抗原
∙B.O抗原和K抗原
∙C.O抗原、H抗原和Vi抗原
∙D.O抗原、Vi抗原和K抗原
∙E.Vi抗原、H抗原和K抗原
沙门菌抗原主要有O、H2种,少数菌种有Vi抗原,可根据这些抗原对沙门菌进行分型。
23.人体感染病原体后,采集尿液标本应于
∙A.3d后
∙B.1周后
∙C.2周后
∙D.10d后
∙E.4周后
人体感染病原体后,采集尿标本应于2周后进行。
24.结核分枝杆菌呈菌膜状生长的培养基是
∙A.罗氏培养基
∙B.血琼脂平板培养基
∙C.液体培养基
∙D.半固体培养基
∙E.BCYE培养基
用液体培养基培养结核分枝杆菌时,因菌壁中含有大量类脂,聚在一起,加之需氧,故呈菌膜生长。
25.革兰染色的临床意义中,关于革兰阳性菌和阴性菌的致病性,说法正确的是
∙A.大多数革兰阳性菌致病以内毒素为主,革兰阴性菌以外毒素为主
∙B.革兰阳性菌具有某种酶,革兰阴性菌缺少
∙C.革兰阳性菌多为致病菌,革兰阴性菌多为条件致病菌
∙D.大多数革兰阴性菌是以内毒素为主,革兰阳性菌是外毒素为主
∙E.革兰阳性菌缺少某种酶,革兰阴性菌具有
革兰阳性菌和革兰阴性菌致病作用不同,大多数革兰阳性菌的致病物质多为外毒素,而革兰阴性菌则大多能产生内毒素。
二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数:
4,分数:
5.00)
∙A.高锰酸钾
∙B.乙醇
∙C.煤酚皂
∙D.硝酸银
∙E.苯扎溴铵
(1).酚类消毒剂包括(分数:
0.50)
是酚类消毒剂,作用机制是使菌体蛋白质变性、损伤细胞膜、灭活酶类。
(2).重金属盐类消毒剂包括(分数:
硝酸银是重金属盐类消毒剂,作用机制是使蛋白变性沉淀、灭活酶类。
∙A.72h
∙B.24h
∙C.3~7min
∙D.30min
∙E.48h
2.00)
(1).血清试管凝集试验反应时间为(分数:
血清试管凝集试验一般在18~24h观察结果。
(2).CFT试验反应时间为(分数:
CFT实验,反应时间需30min。
(3).环状沉淀试验反应时间为(分数:
环状沉淀试验:
将抗原溶液叠加在细小玻璃管中抗体溶液上面,3~7min在两液交界的界面间形成白色沉淀环为阳性。
(4).琼脂扩散试验(4℃进行)反应时间为(分数:
琼脂扩散试验(4℃下进行)反应时间需72h。
∙A.肝素结合位点
∙B.利福平作用位点
∙C.DNA模板结合位点
∙D.与四聚体核心形成有关
∙E.识别启动子
(1).大肠埃希菌RNA聚合酶中的6亚基是(分数:
大肠埃希菌聚合酶是由4种亚基α、β、β'
和6组成的五聚体(α2ββ'
δ)蛋白质,其中δ亚基是辨认起始位点的蛋白质。
(2).细菌RNA聚合酶的6亚基是(分数:
利福平是广谱抗生素,可用于结核分枝杆菌、肠球菌等感染的治疗,它专一生的结合RNA聚合酶的β亚基。
∙A.脑膜炎奈瑟菌
∙C.钩端螺旋体
∙D.炭疽芽胞杆菌
∙E.利什曼原虫
(1).戊烷眯选择培养基用来培养(分数:
戊烷脒选择性培养基适用于炭疽杆菌的培养和初步鉴定。
(2).三恩培养基用来培养(分数:
利什曼原虫常用的培养基有NNN培养基(三恩氏培养基)和199培养基2种。
三、{{B}}多选题{{/B}}(总题数:
15,分数:
15.00)
26.同时出现下列情况可报告化妆品中检出铜绿假单胞菌的是
∙A.革兰染色为阳性球菌
∙B.革兰染色为阴性杆菌
∙C.氧化酶试验阳性
∙D.绿脓菌素试验阳性
∙E.硝酸盐还原试验阴性
化妆品检验时,被检样品经增菌分离培养后,在分离平板上有典型或可疑菌落生长,经证实为革兰阴性杆菌,氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者,即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌;
如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时,仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。
27.能引起人畜共患病的病毒是
∙A.朊病毒
∙B.猴痘病毒
∙C.乙型肝炎病毒
∙D.乙脑病毒
∙E.甲型H1N1流感病毒
①朊病毒:
是疯牛病的病原体,是一种慢性、致死性、退化性神经系统的疾病;
②猴痘病毒:
猴痘病病原体,啮齿动物(土拨鼠、冈比亚硕鼠、松林鼠、条纹松鼠、兔)为其储存宿主;
③乙脑病毒:
流行性乙型脑炎病原体,猪是乙脑病毒的主要中间宿主。
④甲型H1N1流感病毒可引起人流感、猪流感和禽流感。
28.甲型溶血性链球菌与肺炎链球菌常用的鉴别试验是
∙A.外斐试验
∙B.胆汁溶解试验
∙C.菊糖发酵
∙D.肥达反应
∙E.靛基质试验
29.常用培养立克次体的方法有
∙A.动物接种
∙B.鸡胚接种
∙C.细胞培养
∙D.人工普通培养基培养
∙E.人工特殊培养基培养
立克次体专性细胞内寄生,培养立克次体的常用方法有鸡胚培养、细胞培养和易感动物接种3种方法。
30.检测血清抗体效价,采集的标本是
∙A.取感染急性期的血清
∙B.取感染潜伏期的血清
∙C.取感染的急性期与恢复期的双份血清
∙D.取前后间隔1~2周的双份血清
∙E.取感染恢复期的血清
健康人群由于隐性感染或近期预防接种等原因,体内抗体效价可相对增高;
患者感染早期则可因抗体应答尚未建立,而表现为抗体效价低于诊断标本。
因此应取患者急性期与恢复期或前后间隔1~2周的双份血清进行检测。
R有后者的抗体效价比前者升高4倍或4倍以上,才有诊断意义。
31.可引起人畜共患病的病原菌是
∙A.小肠结肠炎耶尔森菌
∙B.布鲁菌
∙C.鼠疫耶尔森菌
∙E.淋病奈瑟菌
沙门菌中仅有引起伤寒和副伤寒的沙门菌对人类有直接的致病作用,在非人类宿主不致病。
32.结核分枝杆菌细菌胞壁中的类脂含量与细菌毒力密切相关,其组成包括
∙A.磷脂
∙B.结核菌素
∙C.索状因子
∙D.蜡质D
∙E.硫酸脑苷酯
结核分枝杆菌的类脂约占细胞干重的60%,其组成包括:
磷脂、分枝菌酸、索状因子、蜡质D、硫酸脑苷酯。
33.铜绿假单胞菌感染患者的咳痰呈
∙A.铁锈色
∙B.翠绿色
∙C.金黄色
∙D.砖红色
∙E.黄脓色
铜绿假单胞菌俗名绿脓杆菌,可引起呼吸道感染。
肺部铜绿假单胞菌感染患者痰液呈翠绿色或黄脓色,较黏,伴发热。
34.保存菌种应选择
∙A.分区划线培养
∙B.斜面培养
∙C.固体平板培养
∙D.穿刺培养
∙E.涂布培养
35.有关革兰染色的原理,正确的是
∙A.革兰阳性菌细胞壁结构致密,乙醇不易渗入
∙B.革兰阴性菌等电点低于革兰阳性菌
∙C.革兰阳性菌细胞壁结构疏松,易被乙醇溶解
∙D.革兰阳性菌细胞壁有破损时,可转为革兰阴性菌
∙E.革兰阳性菌细胞壁脂质含量高,易被乙醇溶解
细菌根据革兰染色可分为革兰阳性菌和革兰阴性菌2类。
革兰阳性卣细胞壁结构较致密,脂质含量低,乙醇不易透入。
革兰阴性菌细菌壁结构较疏松,脂质含量高,易被乙醇溶解,致使细胞壁通透性增高,染料易于脱出。
36.细菌产生耐药性的机制包括
∙A.产生某种水解酶
∙B.产生某种钝化酶
∙C.改变胞质膜通透性
∙D.菌体内药用部位结构发生改变
∙E.细胞壁通透性改变
细菌耐药是普遍现象,其机制主要有3种方式:
①产生某种水解酶或钝化酶,如β内酰胺酶(金黄色葡萄球菌)、核苷转移酶(革兰阴性菌);
②胞质膜通透性改变,以阻碍抗生素进入菌体;
③菌体内药用部位结构发生改变。
37.立克次体属的生物型包括
∙A.斑疹伤寒群
∙B.斑点热群
∙C.腺热埃立克体群
∙D.阵发性立克次体病群
∙E.Q热群
对人类致病的立克次体有5个属:
立克次体属、柯克斯体属、东方体属、埃立克体属和巴通体属。
立克次体属又分成2个生物型:
斑疹伤寒群和斑点热群。
38.人工被动免疫制剂包括
∙A.抗毒素
∙B.类毒素
∙C.灭活疫苗
∙D.减毒活疫苗
∙E.胎盘球蛋白
急性传染病的治疗和紧急预防常采用人工被动免疫。
常用的被动免疫制剂有:
①抗毒素。
用于细菌外毒素所致的疾病的治疗,如破伤风精制抗毒素、白喉精制抗毒素等。
②胎盘球蛋白、血浆丙种球蛋白。
主要含IgG类抗体,用于某些病毒性疾病,如麻疹、脊髓灰质炎。
39.质粒的特点有
∙A.有复制起点
∙B.有的与抗生素抗性有关
∙C.含有多种限制性内切酶的单一切点
∙D.在某些细菌中,某些质粒拷贝数较高
∙E.在菌株中可终身存在
质粒是细菌染色体外的遗传物质,质粒并非细菌生命活动不可缺少的物质,可自行丢失或经紫外线等理化因素处理后消除。
并非在所有菌株中都存在质粒。
40.艾滋病的主要传播途径包括
∙A.呼吸道传播
∙B.消化道传播
∙C.血液传播
∙D.母婴传播
∙E.性行为传播
艾滋病的传播途径主要有3个:
性传播、母婴传播、血液传播(通过输血、血液制品或没有消毒好的注射器传播)。
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