执业中药师考试题库中药药剂学散剂答案解析文档格式.docx
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E.10.0%
4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成
A.500倍散
B.1000倍散
C.10倍散
D.50倍散
E.100倍散
5、一般配置眼用散剂的药物需过
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.八号筛
E.九号筛
6、100倍散是指
A.1g药物加入99g赋形剂
B.临床上用时稀释100倍后使用
C.药物的习惯名称
D.药物以100g为包装剂量
E.作用强度是同类药物的100倍
7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是
A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物
B.可采用先形成低共熔物,再与其他固体粉混合
C.混和时可弃去形成的低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分,再混和均匀
E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象
8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法
A.等量递增法
B.饱和乳钵
C.球磨机
D.套色
E.过筛法
9、中药散剂不具备以下哪个特点
A.制备简单,适于医院制剂
B.奏效较快
C.刺激性小
D.对创面有机械性保护作用
E.适于口腔科、外科给药
二、配伍选择题
1、A.无菌操作
B.制成倍散
C.制备低共熔组分
D.蒸发去除水分
E.套研
<
1>
、益元散制备时,朱砂与滑石粉应
2>
、硫酸阿托品散应
3>
、痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应
4>
、蛇胆川贝散制备时应
2、A.倍散
B.含液体成分的散剂
C.单方散剂
D.形成低共熔物
E.含浸膏的散剂
、川贝散
、蛇胆川贝散
、含冰片和薄荷脑的散剂
3、A.估分法
B.重量法
C.容量法
D.密度法
E.配研法
以上分剂量方法
、适用于药房小量配制,误差较大,一般为10%~20%
、剂量准确,但效率低。
毒性、贵细药常用
、以木质、牛角、金属或塑料法制成容量药匙,分装药物,适用于一般散剂分剂量
4、A.等量递增法
B.套色
C.重量法
D.容量法
E.目测法
、广泛用于含毒性药物、贵重药、剂量小药物散剂制备
、药物量比例差别大的散剂制备
、含贵重药物散剂分装
、工业生产自动分量机的计量方法
5、A.±
15%
B.±
5%
C.8%
D.7%
E.10%
散剂的装量差异
、当标示装量为0.1~0.5g装量限度是
、当标示装量为0.1g以下,装量限度是
、当标示装量为1.5~6g,装量限度是为
、当标示装量为0.5~1.5g,装量限度是
三、多项选择题
1、关于散剂叙述,正确的是
A.倍散制备时,混合应采用等量递增法
B.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
C.剂量在0.01g以下的药物应配成1:
100或1:
1000的倍散
D.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
E.眼用散剂应通过200目筛,且应无菌
2、《中国药典》2010版对散剂的质量要求是
A.内服散剂应通过5号筛
B.内服散剂应通过6号筛
C.外用散剂应通过7号筛
D.眼用散剂应通过8号筛
E.眼用散剂应通过9号筛
3、含液体药物的散剂的制备方法是
A.按等量倍增法添加一定比例量稀释剂制成稀释散或倍散
B.利用处方中其他固体组分吸收后研匀
C.处方中固体组分不能完全吸收液体组分,可另加适量赋形剂
D.有效成分为非挥发性,可蒸去大部分水后再以其他固体粉末吸收,或加入赋形剂后干燥研匀
E.先形成低共熔物,再与其他固体粉末混匀
4、下列对散剂质量要求正确的有
A.一般内服散剂应通过六号筛
B.眼用散剂应通过九号筛
C.消化道溃疡病、儿科、外用散剂应通过七号筛
D.散剂水分除另有规定外,不得超过7%
E.未规定用量的外用散剂不检查装量差异
5、下列哪些情况不宜制成散剂
A.剂量大
B.含毒性药
C.含液体成分
D.含挥发性成分较多
E.刺激性、腐蚀性药物
答案部分
1、
【正确答案】:
E
【答案解析】:
混合系指将两种以上(含两种)处方物料(固体粉末或液体)相互均匀分散的操作。
混合是散剂制备的关键操作之一。
混合方法主要有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。
应根据药物的性质、数量及设备条件选用,其中少量制备时研磨混合最为常用。
不同混合方法配合使用,可提高混合效果,生产中多有采用。
2、
D
散剂可按其给药途径、组成、性质、剂量等进行分类。
按医疗用途和给药途径散剂可分为:
内服散剂(如川芎茶调散)与外用散剂(如九一散)。
外用散剂又可分为:
撒布散(撒布于皮肤和粘膜创伤表面的散剂)、调敷散(使用时以酒或醋调成稠糊敷于患处或敷于脚心等穴位的散剂)、眼用散(直接用于眼部的散剂)、吹入散(吹入鼻喉等腔道的散剂)。
此外,还有包封于布袋中的袋装散,如挂于胸前的小儿香囊,绑敷于肚脐表面的元气袋。
按药物组成散剂可分为:
单方散剂(由单味药制得的散剂,俗称“粉”,如川贝散或粉)与复方散剂(由两种以上药物制得的散剂,如参苓白术散)。
按药物性质散剂可分为:
含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔组分散剂、含浸膏散剂。
按剂量可分为:
分剂量散剂(单剂量由患者按包服用的散剂)与非分剂量散剂(由患者按医嘱自己分取剂量应用的散剂)。
3、
本题考查散剂的质量要求。
散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
除另有规定外,内服散剂应为细粉,儿科用及外用散剂应为最细粉,眼用散剂应为极细粉。
除另有规定外,散剂含水分不得超过9.0%。
4、
B
本题考查含毒性散剂的制备。
毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散(也称倍散)应用。
倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定,剂量在0.O1~O.1g者,可配制1:
10倍散;
剂量在0.001~0.01g者,则应配成100倍散,0.001g以下应配成1000倍散。
5、
6、
A
7、
C
8、
9、
、
打底套色法(倍增套色法):
操作时先将量小、色深、质轻的药粉放入混合器(表面先以少许量大的组分饱和)中作为基础,即“打底”,再将量多、色浅、质重的药粉分次加入混合器中混匀,即为“套色”。
若套研时采用“等量递增”,则称为倍增套色法,在实际生产中最为常用。
硫酸阿托品散的制备,应先将硫酸阿托品(1.0g)与胭脂红乳糖(1.0g)研匀(研钵表面先用乳糖饱和),然后再按等量递增法逐次加入乳糖(98g)混匀并过筛,即制得100倍散。
含低共熔混合物的散剂
低共熔现象是指两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象。
如樟脑与薄荷脑、薄荷脑与冰片、樟脑与水杨酸苯酯等以一定比例共研时,均能产生低共熔现象。
水分
取供试品,照《中国药典》2010年版(一部)附录ⅨH水分测定法测定,应符合规定。
蛇胆川贝散
【处方】蛇胆汁100g川贝母100g
【制法】以上2味,川贝母粉碎成细粉,与蛇胆汁混匀,干燥,粉碎,过筛,即得。
【功能与主治】清肺,止咳,除痰。
用于肺热咳嗽,痰多。
ABCDE
散剂系指饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。
毒性药物的剂量小,不易准确称取,剂量不准易致中毒,因此毒性药物常制成倍散应用。
“倍散”系指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散。
倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定,剂量在0.01~0.1g时,可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物混合),剂量在0.001~0.01g配成100倍散,0.001g以下则应配成1000倍散。
选用的稀释剂应是无显著药理作用、不与主药发生作用、不影响主药含量测定的惰性物质。
常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、沉降碳酸钙、磷酸钙等,而以乳糖为最佳。
BCE
散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
除另有规定外,内服散应为细粉;
儿科用及外用散剂应为最细粉;
用于烧伤或严重创伤的外用散剂,通过六号筛的粉末重量,不得少于95%;
眼用散剂应为极细粉。
BCD
ABCE
ADE
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