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B.

起局部

C.经吸收而发挥全身

D.

以上皆不对

9.

胶囊剂系指将药物

而制成的固体制剂

（C）

A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中

C.以上均可D.以上均不对

10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？

A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性

B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体起效慢

C.液态药物的固体剂型化：

软胶囊

D.可延缓药物的释放和定位释药：

缓释胶囊

E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

11.片剂指药物与辅料混合均匀后

A.经制粒B.不经制粒C.以上均可

12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？

压制成的片状或异型片状制剂D.以上均不对

（B）

A.剂量准确、含量均匀

化学稳定性不好

C.携带、运输、服用均较方便

D.产量高、成本低

E.可制成不同类型的各种片剂：

分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等

13.

片剂可供

（D）

A.只能服

B.只能外用

C.以上均对

D.以上均不对

14.

关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？

A.幼儿及昏迷病人不易吞服

B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加

15.分散片在

21℃

1℃下的水中

即可崩解分散，并通过

180μm孔径的筛网（A）

A.3

分钟

B.15

C.1

16.关于分散片的用法，哪项是错误的？

A.直接吞服

B.加入水中分散后饮用

C.可咀嚼

D.可含服

E.

17.

缓释片系指能够控制药物释放速度，以

药物作用时间的一类片剂

A.缩短

不改变

延长

18.

缓释片具有血药浓度

的优点

A.波动

平稳

与普通制剂一样

19.

缓释片具有服药次数

A.少

多

20.

缓释片具有治疗作用时间

A.长

短

21.

关于缓释片的用法，哪项是正确的？

可掰开后服用

可咀嚼

D.可压碎后服用

22.

口腔崩解片可怎样服用？

A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服

C.可不需用水吞咽服药

D.以上皆可

23.口腔崩解片可适用于哪些患者？

（F）

A.老人

小儿

吞咽困难的患者

D.取水不方便的患者

E.一般患者

F.以上皆可

24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋

A.减弱B.加强C.不变

25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性

A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低

26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较

A.高，强

B.高，弱

C.低，强

D.低，弱

27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？

（D）

A.作用围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用围小

28.一些与治疗

的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不

包括：

（G）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应

E.后遗效应F.致畸作用G、疗效

30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

31.

副作用是指

后出现的与治疗无关的不适反应

A.用药剂量过大

B.用药物的治疗量C.

用药时间过长

32.

下面关于副作用的说法，哪种是错误的？

A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化

B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用

C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免

误认为病情加重

D.有些药物的副作用可以设法纠正

33.下面的说法，哪种是错误的？

（C）

A.药物的选择性低，作用围广

B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用

C.药物的选择性低，作用围窄

D.药物的选择性高，作用围窄

34.下面的说法，哪种是错误的？

（D）

A.毒性反应：

用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

D.毒性反应是不可预期的

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

35.受体的主要特征不包括哪些？

A.不饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.高亲和力

36.受体的主要特征不包括哪些？

A.非立体选择性

B.区域分布性

C.亚细胞或分子特征

D.结构专一性

E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在源性配体

37.在一定剂量围，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；

这种剂量与效应的关系称量效关系

A.正比

反比

C.不成比例

38.把出现中毒症状的最小剂量称为

A.最小有效量

B.阈剂量

C.最小中毒量

D.最大有效量

39.药物在体的转运过程不包括

？

A.吸收B.分布

40.药物被吸收入血后，与

蛋白结合率

C.代D.排泄

结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆

A.血浆中特定蛋白

B.血浆中所有蛋白

C.组织中特定蛋白

D.组织中所有蛋白

41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

42.关于药物的代，哪种是错误的？

（D）

A.药物代：

是指药物在体发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代酶的催化，进行化学变化，重要的药物代酶是细胞色素P-450

C.药物代使药理活性改变

D.所有的药物均会通过代

43.关于下列说法，哪种是错误的？

A.由活性药物转化为无活性的代产物，称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化

C.药物转化的最终目的是促使药物留在体

D.排泄：

药物在体经吸收、分布、代后，最终以原形或代产物经不同途径排出体外

44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可

得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体的变化（A）

A.动态B.静态C.恒定

45.药时曲线下面积（AUC）：

表示在服用药物某一剂量后一定时间吸收入血的药物相对

量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收

率

A.不同

B.相同

C.恒定

46.下面的说法，哪种是错误的？

A.潜伏期：

用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

D.持续期：

药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

47.关于残留期的说法，哪种是错误的？

A.残留期：

体药物已降到有效浓度以下，但又未从体完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体消除慢

D.残留期长，反映药物从体消除快

48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？

A.吸收和分布过程B.消除过程C.代过程D.以上均不对

49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；

与药物剂量成

A.正比B.反比C.不成比例

50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？

A.不用于评价仿制药品的生物等效性

B.考虑食物对于药品吸收的影响

C.考察某一药物对另一药物吸收的影响

D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响

E.评价药物的首过效应

51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：

指血药浓度降低一半所需的

时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体消除慢，滞留时间长

52.

连续给药的情况下，需经过

个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值

A.4～5

B.1～2C.2

～3D.6

～7

53.

关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药

的锯齿形药时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度

B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药

时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度

C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药

54.

关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

55.

合并用药后，作用

的总称为协同作用

A.增强

B.减弱

不变

56.

的总称为拮抗作用

57.

下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？

A.片剂

B.颗粒剂C.

胶囊剂D.

经口腔粘膜吸收的剂型

58.

药品生产质量管理规的英文缩写是什么？

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

59.

药品经营质量管理规的英文缩写是什么？

60.

药物非临床研究质量管理规的英文缩写是什么？

61.

中药材生产质量管理规的英文缩写是什么？

62.

药物临床试验质量管理规的英文缩写是什么？

63.

经营药品的医药公司，需要进行什么认证？

64.

药品的生产企业，需要进行什么认证？

65.

关于不同剂型在体的吸收路径，哪项是错误的？

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，

然后药物分子从颗粒中溶出，药物

通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中

B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的

溶出、吸收和奏效较快

C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药

物的起效时间更短

66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？

A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂

多选题：

1.

公司主打品种的剂型有

等

（A.B.C.D）

A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊

2.

分散片：

遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有

（A.C）

A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低

3.

口腔崩解片有哪些特点？

A.吸收快、生物利用度高

服用方便，提高患者服药顺应性

C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激

起效快、首过效应小

4.

药物代动力学是药物在体的

过程的动态变化；

上述诸过程也称药物的体过程

A.吸收B.分布C.代D.排泄

5.

药物的跨膜转运方式包括

（A.B.C）

A.被动转运

主动转运

膜动转运

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，

常与

密切有关

A.给药途径

药物的理化性质

C.吸收环境

药物的吸收状况直接影响药物作用的

（A.B）

A.快慢

强弱

环境

药物在体的分布主要取决于哪些因素？

（A.B.C.D.E.F）

A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力

D.体液的

pH值

E.药物的理化性质

F.

血脑屏障

9.药物的体分布将影响药物的

A.储存

B.消除速率

C.药效

D.毒性

10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？

（A.B.C.D.E）

A.药物颗粒的大小

B.晶型

C.充填剂的紧密度

D.赋形剂的差异

E.生产工艺的不同

11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？

（A.B.D）

A.确定多次用药的给药间隔时间：

多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2

B.在肝、肾功能受损时，调节剂量

C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：

经过

1～2个

t1/2

才能达到

D.停药后经过

4～5个t1/2

，血药浓度约下降

95%

12.药物在体最终以原形或代产物从

排出体外

A.粪便

B.尿液

C.汗液

D.乳汁

E.唾液

13.药物作用有

等主要的蛋白靶点（

A.B.C.D）

A.受体

B.离子通道

C.酶

D.载体

14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；

药物的治疗作用包括哪些？

A.对因治疗

B.治本

C.对症治疗

D.治标

15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量

（或最小浓度）称为

16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？

B.吸入气雾剂

C.丸剂

D.缓控释制剂

E.植入剂

17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？

（C.D.E）

18.关于

GMP的说法，下列哪些是正确的？

（A.C.D）

A.GMP是

GoodManufacturingPractice

的缩写

B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规》

C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规化的条件和方法来保证生产优良药品的

一整套系统的、科学的管理规，是药品生产和管理的基本准则

D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程

19.关于分散片的用法，哪些是正确的？

D.可含服

20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？

（B.C.D）

B.可掰开后服用

21.下列的剂型，哪些是固体制剂？

A.注射溶液

B.片剂

C.胶囊剂

D.颗粒剂

22.关于不同剂型在体的吸收路径，正确的有哪些？

（A.B.C.D）

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物

C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快

23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？

A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂

C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂