大蒜根尖染色体观察实验Word文档格式.docx

大蒜根尖染色体观察实验Word文档格式.docx

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解离可以破坏细胞的胞间层（果胶），使细胞之间的联系变松散，有利于压片和染色。

漂洗可以洗去过量的盐酸，防止解离过度

破坏细胞结构或影响染色效果（盐酸是酸性，而醋酸洋红是碱性染料）。

（3有丝分裂

完整的有丝分裂相包括G1期（合成前期）、S期（合成期）、G2期（合成后期）和M期（分裂期），其中G1期、S期和G2期合称间期，细胞完成DNA的复制以及有丝分裂的准备，而M期又可以分为前期、中期、后期和末期，为了形态观察的方便，本实验采用后一种分法。

如表一。

表一植物有丝分裂各时期特点

时期

主球征

m期

期

转录次量的RNAftl存成大量的侵白廣•为DNA复制作准為

5期

DNAft制.一个DNA分子复制岀的時个DNA分子通过若纥点连在•建.与蛋白成结合形成2个姐妹染色单■体

G2期

为进入分裂期作准备（合成少址的RNA和蛋白质〉

分11期

前期

染色质转变成染色体：

核膜無体.核仁消失：

形成纺换体

中期

若线点排列在珈板中央：

仪色体ftfi*滴筋形态最固定

后期

若线点分裂.染色匏体分开.在防检体牵引下移向细艷两极

末期

染色体转变虫架色成；

核腆觅住.核仁岀现：

纺轉体解体：

赤道板y细胞板一细胞醴

4、实验步骤

（1将大蒜剥皮后放进垫了滤纸的培养基中，加入清水，放进25°

C恒温

培养箱中2〜3天，催化大蒜生根。

（2选择根长0.5〜lcm且不定根生长情况差不多的大蒜分为10组。

（3在大蒜生根之后，先选取一些根尖放进卡诺式固定液中固定3个小时，

用Schiff氏试剂染色，镜检，观察染色体是否能染上色以及染色效果。

若染色效果不行.则重新配制Schiff氏试剂，直至染色效果良好.然后将其贮存于4°

C冰箱中准备使用。

（4将分好组的大蒜分别用清水、50mg/LGi6+.lOOnig/LGr6+.150mg/L

Gi6十、30ing/Ll,2,4-三氯苯、40mg/Ll,2,4-三氯苯、50mg/Ll,2,4-三氯苯、浓度分别为50mg，LG16十和30mg/L1,2,4-三氯苯的混合液、100mg/LG16十和40mg/L1,2,4-三氯苯的混合液、150mg/LGM十和50mg/L1,2,4-三氯苯的混合液培养24小时。

清水组为对照组。

（5在早上有丝分裂旺盛的时候.将处理过的大蒜根尖剪下.分别放入青

霉素小瓶中.加入卡诺氏固定液固定3个小时，然后放入4°

C冰箱内保存’以备使用。

（6取出部分经过固定的根尖先用酒精和清水洗涤，加入lmoVLHCL覆

盖根尖，放入60摄氏度水浴锅内水浴加热7〜10分钟.取出用清水洗涤3次，每次5分钟。

（7取出解离后的根尖，放在载玻片上.用刀片切下根尖乳白色的分生区

部分.滴加1滴Schiff氏试剂染色10分钟，然后盖上盖玻片，吸干染液，并用镶子钝的一端在盖玻片上轻轻敲击.将细胞打散。

（8将制备好的根尖放在显微镜下观察.统计微核数目、以及有丝分裂间

期、前期、中期、后期、末期细胞数目并计算有丝分裂指数以及微核率。

每组浓度细胞计数400个。

实验结果与数据处理

1、制片观察情况

图1前期

图2后期

图3末期

图4核崩解

图5微核

图6双核

2、数据记录情况

表2试验结果统计

分组

组别

细胞总数

50mg/LC16+

50mg/LCt6卄秋水仙素

lOOnig/LC16+

lOOmg/LCi6卄秋水仙素清水

402

396390

212

389421

032

000

010

020

800

062

2121

395401

5000

0000

4000

4001

2003

25211

135215

121

384398379

238

126

216

640

9121

5620

前期数目

中期数目

后期数目

末期数目

微核数

多核

分裂数

3、数据处理结果

表3实验计算结果

分组30号％50mg/LC16+50mg/LC16卄秋水仙素100mg/'

LC16+100mg/LCM卄秋水仙素清水

0.71±

0.03

0±

0.24土0.18

0.47±

0.16

0.08

1.43土0.53

00±

0.25±

0.43

0.77±

0.10

1.25±

0.052.82土0.09

1.24±

0.383.85土0.07

0.52±

0.282.11±

0.33

O±

oO±

o

0.26土0.

0.

微核

1.56±

2.34土0.

1.30±

0•

21.58±

0.22

31.58土0.49

50±

30.26±

0.12

75.28±

0.01

图1分裂期及比例图

"

Onng/L06-

■50m附LCwI秋处仙索

looma/Lcrsi

-lOOmg/Lcrs-^tk：

水仙#

■猗水

654321占細.ffisa百价比

四、实验结论

1、数据评价

a.由上面图表可以看出50mg/LCr6十与50mg/LCr6卄秋水仙素相比，后者

分裂期的数目增多，微核数和多核数没有太大的变化。

而lOOmg/L的相比之下有所增加。

b.同是没有加秋水仙素的50与lOOmg的相比较，浓度增大微核和多核

数有增加。

2、原因分析

a.只有两个浓度，实验数据可比性不高。

b.压片不够熟练.导致计数不全面。

c.观察计数时存在计数误差。

五、

实验心得体会

1•培养洋葱根尖时，水不可放多，待根尖长出后，使根尖分生区接触到水面即可；

水至少一天一换.若有浑浊，立即更换。

2•剪下洋葱根尖时注意时间，正午时分最合适，因为此时洋葱根尖分生区有丝分裂最为活跃.此时固定，可以观察到最多的分裂相。

解离时间要控制好，时间太短，效果不够；

时间太长.解离过度破坏细胞。

3.漂洗不能少，染色时间要足够，否则染色不够深影响观察，但染色时间过长则细胞质也会部分被染色，影响观察效果

4•压片对于最终效果来说十分关键，需要尽力并用上多种手段，但是切记只可纵向压.不可横向搓。

5•这个实验关键在于压片，我们第一次压片不太好，力度没有足够会把细胞重叠在一起，不能计数.如果力度过大，细胞就会给压碎.细胞核会被压出胞外,计数不准确，所以要多加练习。