高考生物专题复习专题5 遗传基本定律学生版文档格式.docx
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(1)白身性状是________性状,理由是________________________________________________
________________________________________________________________________.
(2)每对家猫产生的后代数量足够多,请以F1为实验材料,通过一次杂交,确定突变基因在X染色体上还是常染色体上.现在已选定F1中的白身雌猫作为母本,请你写出父本的表现型:
________,并预测实验结果:
①若________________________________________________________________________,
则说明基因在X染色体上;
②若________________________________________________________________________,
则说明基因在常染色体上.
4.雕鹗(鹰类)的下列性状分别由两对等位基因控制(位于两对常染色体上,用A、a表示控制颜色的基因,B、b表示控制斑纹的基因).现有一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配,F1为绿色无纹和黄色无纹,比例为1∶1.当F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时,其后代表现型及比例为:
绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1.请据此分析回答下列问题:
(1)雕鹗这两对相对性状中,显性性状分别为________、________.
(2)绿色无纹和绿色有纹出现此比例的可能原因是__________________________________
(3)Fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,致死双显性的基因型有______.
(4)F2中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为______________.
(5)雕鹗的直毛和卷毛是一对相对性状(由基因T、t决定,基因位于x染色体上).有繁殖能力的直毛雌、雄雕鹗各一只,卷毛雌、雄雕鹗各一只.请回答下列问题:
①若卷毛为隐性性状,直毛雌雕鹗基因型为________;
卷毛雄雕鹗基因型为____________.
②若选择具有相对性状的亲本进行一次交配,写出其中一种交配方式(写亲本表现型).________________________________________________________________________
5.人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的.有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表:
(1)控制该相对性状的基因位于________染色体上,判断的依据是________.
(2)从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的分离比(3∶1),其原因是________(不考虑调查样本数目对统计结果的影响).
(3)一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是________.
(4)下图是某一家庭该相对性状的遗传系谱图,则Ⅲ7的基因型为________,若人群中油耳杂合子的概率为1%,Ⅲ7与表现型为油耳的男性结婚,生出干耳子女的可能性为____.
6.某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与d)控制,花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制.下图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图.某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为紫花宽叶,F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶.请回答下列问题:
(1)叶片宽度这一性状中的________是隐性性状.控制花色的两对等位基因位于________对同源染色体上,遵循____________定律.
(2)若只考虑花色的遗传,让F2中全部紫花植株自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子代植株的基因型共有________种,其中粉花植株占的比例为________.
(3)控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律?
________.F1植株的基因型是________.
(4)某粉花宽叶植株自交,后代出现了白花窄叶植株,则该植株的基因型为________,后代中宽叶植株所占的比例为________.
7.遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病.下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.
(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ1基因型为________________.
(2)假设图14中Ⅰ2和Ⅰ3是亲兄妹,则Ⅲ2与Ⅲ3的婚配________(属于/不属于)近亲结婚.若Ⅲ2与Ⅲ3的胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为________.Ⅲ3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY.胎儿性染色体多了一条的原因是__________(父亲/母亲)的生殖细胞形成过程发生了________.
(3)假设还有另一常染色体遗传病,基因型为DD的人都患病,Dd的人有2/3患病,dd的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Dd患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者(即均为dd),这对夫妇生一个患病女孩的概率是__________.
(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是__________(填下列选项),研究发病率应采用的方法是________(填下列选项).
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查并计算发病率
D.在患者家系中调查研究遗传方式
8.玉米是一种雌雄同株的植物,通常其顶部开雄花,下部开雌花,在一个育种实验中,选取A、B两棵植株进行了如图所示的三组实验:
实验一:
将植株A的花粉传授到同一植株的雌花序上.
实验二:
将植株B的花粉传授到同一植株的雌花序上.
实验三:
将植株A的花粉传授到植株B的另一雌花序上.上述三组实验,各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的颜色数如下表所示:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)在玉米粒颜色这一对相对性状中,隐性性状是____,判断的理由是___________.
(2)如果用G代表显性遗传因子,g代表隐性遗传因子,则植株A的遗传因子组成为______.实验______相当于测交实验.
(3)如果植株A接受植株B的花粉,在植株A上,所结种子的种皮和胚细胞的遗传因子组成依次是:
__________________________.
9.水稻的高杆对矮杆为完全显性,由一对等位基因A、a控制,抗病对易感病为完全显性,由另一对等位基因B、b控制,现有纯合高杆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交,所得F1测交,多次重复实验,统计测交后代表现型及比例都近似如下结果:
高杆抗病∶高杆易感病∶矮杆抗病∶矮杆易感病4∶1∶1∶4.据实验结果分析回答下列问题:
(1)控制抗病和易感病的等位基因________(填“遵循”和“不遵循”)基因的分离定律.
(2)上述两对等位基因之间________(填“遵循”和“不遵循”)基因的自由组合定律.
(3)测交后代中出现了亲本没有的新的性状组合,产生这种显性的根本原因是有性生殖过程中,控制不同性状的基因进行了____________,具体发生在减数第一次分裂__________期.
(4)有人针对上述实验结果做出了如下假说:
①控制上述性状的两对基因位于________________对同源染色体上.
②F1通过减数分裂形成的雌雄配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4.
③雌雄配子随机结合.
若上述假说正确,则用F1自交,其后代中aabb个体出现的概率为____________.
10.将纯合灰毛雌家兔与纯合白毛雄家兔杂交,F1都是灰毛.若用F1中所有雌家兔与亲代白毛雄家兔交配(回交),子代中白毛∶灰毛为3∶1.请回答:
(1)根据杂交实验结果分析,家兔毛色性状受常染色体上________对等位基因控制.
(2)亲本中白毛兔的基因型为________(若一对等位基因用Aa表示;
若两对等位基因用Aa、Bb表示).
(3)若让回交子代中的灰毛个体间随机交配一代,后代的表现型及比例为________,其中白毛个体中纯合子占________.
(4)若亲本中一只白毛家兔的染色体上整合了两个荧光蛋白基因,分别是G和R.单独带有G、R基因的精子能分别呈现绿色、红色荧光,同时带有G、R基因的精子能呈现绿色和红色荧光叠加.请根据该家兔产生精子的性状及比例,判断并从下图中选出G、R基因在染色体上的位置关系(不考虑突变).
①若精子呈现绿色荧光25%、红色荧光25%、绿色和红色荧光叠加25%、无荧光25%,则可推断G、R基因最可能是图________所示的位置;
②若精子呈现绿色荧光4%、红色荧光4%、绿色和红色荧光叠加46%、无荧光46%,则可推断G、R基因是图________所示的位置.
11.某哺乳动物的毛色由常染色体上的一组等位基因B1、B2和B3控制,基因型与表现型如表所示.
注:
花斑色由灰色与棕色镶嵌而成
请回答:
(1)B1、B2和B3源自于基因突变,说明基因突变具有____________的特点.
(2)据表分析,基因B1对B2、B3为__________,B2与B3为__________,毛色的遗传遵循____________定律.
(3)若要通过一代杂交实验判断某黑色雄性个体的基因型,可让其与多个灰色雌性个体交配.如果F1有黑色和灰色个体,则该黑色雄性个体的基因型为__________,判断的根据是________________________________________________________________________.
(4)若某雄性个体与某黑色雌性个体交配,F1有棕色、花斑色和黑色三种个体,则该雄性个体的表现型为__________.请用遗传图解表示该过程.
12.下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制),说明Ⅰ1不携带血友病基因.
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中________个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________.
(2)写出图中个体基因型:
Ⅱ4_____________________________________________________,
Ⅲ9__________________.
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个血友病孩子的几率是____________,再生一个正常男孩的几率是__________.
(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:
女孩患病率是__________,男孩患病率是__________,因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高.
(5)血友病患者群中,性别特点是_____________________________________________.
(6)血友病遗传的一般规律是____________________________________________________.
(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是__________,他们的第二个孩子是正常的几率是__________,他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________.
13.人的正常与白化病受A和a控制,正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是______、________.
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性为____________.
(3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是________.
(4)假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上,则图一中一定是杂合子的个体是________.
(5)若⑥和⑦婚配,生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩,则色盲基因来源于第I代________号个体,分析产生此现象的原因___________________________________________
14.人血友病是伴X隐性遗传病,现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿.大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩.小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕.回答下列问题:
(1)用“
”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况.
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________;
假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________.
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等.假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;
在女性群体中携带者的比例为________.
15.(10分)在一些性状的遗传中,具有某种基因型的受精卵不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比例发生变化.小鼠毛色的遗传就是一个例子.一个研究小组,经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中发现( )
A.黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠
B.黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2∶1
C.黄色鼠与黑色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1∶1
根据上述实验结果,回答下列问题:
(控制毛色的显性基因用A表示,隐性基因用a表示)
(1)通过分析可知,隐性性状是_______________.
(2)黄色鼠的基因型是___________,黑色鼠的基因型是__________.
(3)推测不能完成胚胎发育的受精卵的基因型是__________.
(4)写出上述杂交组合C的遗传图解.
16.请根据下面的遗传系谱图回答问题:
(1)若该病为白化病(致病基因用a表示),则Ⅲ3基因型为____________,他不是携带者的概率为__________.
(2)若该病为红绿色盲(致病基因用b表示),则Ⅰ4的基因型为________,Ⅲ1不是携带者的概率为__________.
(3)若Ⅲ2同时患有白化病和红绿色盲,则Ⅱ1的基因型为__________.
17.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据表绘制遗传系谱图.
(2)从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上.若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______.
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么该基因突变发生的碱基对变化是______,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失.
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:
“人类所有的病都是基因病”.然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是________________异常或____________因素影响造成的.
18.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病(伴X隐性遗传病),请据图分析回答:
(1)__________病为血友病,另一种遗传病的致病基因在__________染色体上,为__________性遗传病.
(2)Ⅱ6的基因型为______________,Ⅲ13的基因型为______________.
(3)Ⅱ6在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是________.
(4)若Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为__________.
(5)若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中不患遗传病的概率为__________.
19.雄性哺乳动物体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体(X、Y).X染色体和Y染色体有同源部分,也有非同源部分,如下图所示.
(1)已知某性状由位于性染色体上的某基因控制,为了判断该基因位于XY同源区段还是X非同源区段,将一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交.预测和分析实验结果:
①若子代雌性为显性,雄性为隐性,则_______________;
②若子代_____________或______________,则该基因位于XY同源区段.
(2)研究该哺乳动物遗传病发现,甲病为伴X显性遗传病(基因表示为A、a),乙病为伴X隐性遗传病(基因表示为B、b).现患甲病雄性个体(Ⅰ1)与正常个体(Ⅰ2)交配获得一只患甲病雌性后代(Ⅱ1),其与正常个体(Ⅱ2)交配得到一只两病兼患雄性个体(Ⅲ1).推理可知,一般而言,在该哺乳动物群体中,甲病在________________(雄性/雌性)中发病率较高,Ⅰ2基因型为_____________,两病兼患雄性个体(Ⅲ1)产生的原因是________________________(不考虑突变).
20.小鼠的品种和品系很多,是实验动物中培育品系最多的动物.目前世界上常用的近交品系小鼠约有250多个,均具有不同特征.以色而论,小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色.四种表现型由两对独立遗传的等位基因R、r和T、t决定,且TT个体胚胎致死.将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交,得到Fl有两种表现型:
棕色鼠96只,灰色鼠98只;
取Fl中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配,F2有4种表现型:
棕色鼠239只,黑色鼠81只,灰色鼠119只,白色鼠41只.请回答:
(1)R、r基因位于常染色体上,若T、t基因也位于常染色体上,则:
①亲本黑色鼠的基因型是__________,亲本灰色鼠的基因型是__________,F1灰色鼠的基因型是__________.
②F2灰色鼠中杂合子所占的比例为__________________________________________.
F2中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生四种比例相等的配子,则该雌鼠基因型为________________________________________________________________________.
(2)T、t基因也可能位于下图中x、Y染色体的I区段上.
现有雌、雄黑色鼠各一只,请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是x、Y染色体的l区段上.实验过程如下:
①取这一对黑色鼠多次交配,得F1;
②观察统计F1的__________.
结果预测:
a.若________________,则这对基因位于常染色体上.
b.若________________,则这对基因位于X、Y染色体的I区段上.
21.图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答:
(1)甲病的致病基因位于______染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的______号个体.
(2)9号个体的基因型是______.14号个体是纯合体的概率是____(用分数表示).
(3)图2中细胞c1的名称是______.正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?
______.
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的______(填图中数字)过程实现的.若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了______.
22.如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6一磷酸脱氢酶)缺乏症浦关基因用A、a表示)由X染色体大的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中
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