《遗传学》试题及答案考试必中逢考必过文档格式.docx

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3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子（　　B）。

A.DdHheeB.AaBBDdEeC.aaBbEeD.AABbddEe

4小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对感锈病（r）为显性，现以高秆抗锈×

矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（C　　）。

A.Ddrr×

ddRrB.DdRR×

ddrr

C.DdRr×

ddrrD.DDRr×

5如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为（A）

A.20%B.30%C.40%D.80%

6如果用三点测验法对三对连锁基因定位，必须进行（　A　）。

A.一次杂交和一次测交B.两次杂交和两次测交

C.三次杂交和三次测交D.杂交、自交和回交各一次

7染色体的某一部位增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为（　　D）。

A.缺失B.易位C.倒位D.重复

8对一生物花粉母细胞减数分裂过程制片观察，发现后期I出现染色体桥，表明该个体可能是（　C　）。

A.臂间倒位杂合体B.相互易位杂合体

C.臂内倒位杂合体D.顶端缺失杂合体

9同源四倍体往往比其二倍体原始种（　D　）。

A.开花早而多B.生长发育快

C.结实率高D.气孔大

10香蕉是一个同源三倍体（2n=33），其同源染色体在减数分裂时可能出现的配对形式包括（　B　）。

A.三价体和四价体B.三价体、二价体和单价体

C.二价体和单价体D.三价体和单价体

11以5'

-A-A-T-C-C-G-C-A-T-3'

为模板转录合成的RNA链的序列为（D）。

A5'

-A-T-G-C-G-G-A-T-T-3'

B5'

-U-U-A-G-G-C-G-T-A-3'

C5'

-T-T-A-G-G-C-G-T-A-3'

D5'

-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'

A.1/12B.2/12C.3/12D.4/12

12一个小麦杂交组合的F2，B1，B2三个世代的粒重方差分别为500，400和450，则该杂交组合粒重的狭义遗传率为（　C　）。

A.85%B.60%C.30%D.15%

13要使两对基因杂合体自交后代群体纯合率达到96%以上，至少应该连续自交（　C　）。

A.4代B.5代C.6代D.7代

14隐性致死突变的特点是（　A　）。

A.致死基因纯合时才产生致死效应

B.杂合状态时即产生致死效应

C.纯合体和杂合体都表现致死效应

D.当代不致死，后代表现致死效应

三、判断正误（共10小题，每小题1分，共10分）

1√；

2×

；

3×

4×

5√；

6√；

7×

8×

9×

10√

1多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。

（）

2无性生殖（也称为无性繁殖）过程中几乎不发生遗传重组，是由于所产生的后代是体细胞（组织或器官）无丝分裂产生的。

3性状的完全显性是指该性状的所有相对性状都是显性的，在杂种F1的共同表现，所以又称为共显性。

4DNA分子杂交的方法判断两种生物亲缘关系的远近，若熔解温度越高，则亲缘关系越远。

5设一对相对性状由n对杂合基因控制，则自交r代后群体中纯合体几率为（1-1/2r）n。

6染色体计数的最好时期是有丝分裂的中期和减数分裂的终变期和中期Ⅰ。

7选择是生物物种进化的源泉和动力。

8O型血的孩子不可能是血型分别为A型和B型的夫妇所生。

9性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传。

10普通小麦的某一单位性状的遗传常常由三对独立分配的基因共同决定，用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射的诱变处理，二倍体种突变型出现频率最高。

四、简答题（共9小题，请从中任选5小题回答每小题4分，共20分）

1生物界出现多样性的遗传原因有哪些？

2试比较质量性状与数量性状的异同。

3何谓中心法则？

其中尚待进一步解决的问题有哪些？

4试比较F′、F+、F-和Hfr的关系。

5简述减数分裂的遗传学意义。

6什么是测交？

它作为一种方法时，测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是什么？

7什么是基因突变？

简要回答它的一般特征？

8简述一般染色体的外部形态特征及类型。

9简述独立分配规律的细胞学基础。

五、问答题（请从下列试题中任选2小题作答。

共2小题，每小题8分，共16分）

1试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同？

（8分）

2果蝇作为一种遗传学材料，在遗传学的发展中作出了巨大的贡献。

试列举并说明摩尔根研究小组的果蝇遗传研究都取得了哪些方面的成就。

3你如何理解“遗传是相对的，变异是绝对的”？

并就其对生物进化及育种的作用谈谈你的观点。

4简要说明下列几种不育现象的遗传机理（每一小题用1句话回答）。

（1）烟草自交不亲和；

（2）三倍体西瓜无籽；

（3）小麦×

黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；

（4）玉米的雄性不育。

六、计算题（共2小题，共20分）

1．在两亲本的杂交中，获得杂合体，杂合体基因型为（+a+b+c），让其与纯隐性亲本测交，得到下列结果：

+++74

++c382

+b+3

+bc98

a++106

a+c5

ab+364

abc66

问：

（1）写出两杂交亲本的基因型（3分）

（2）这三个基因是否连锁，为什么？

（3分）

（3）如果是，这三个基因的排列顺序如何？

遗传距离是多少？

作图表示。

（4分）

（4）符合系数是多少？

（2分）

2．已知一个地区人群的血型比例为：

A∶B∶O∶AB=0.32∶0.15∶0.49∶0.04，试计算该群体的各基因型频率。

（假设为平衡群体）（8分）

试题参考答案

一、名词解释（共10小题，每小题1.5分，共15分）

2。

3转换。

4异固缩：

二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）

1C；

2D；

3B；

4C；

5A；

6A；

7D；

8C；

9D；

10B；

11D；

12C；

13C；

14A

四、简答题（共7小题，请从中任选5小题回答，每小题4分，共20分）

生物界出现多样性的遗传原因有：

（1）基因突变

（2）染色体结构变异

（3）染色体数目变异

（4）非等位基因间的自由组合；

（5）非等位基因间的连锁交换

呈现不连续变异的性状叫做质量性状；

表现连续变异的性状叫做数量性状。

其异同见下表

性状类型

不同之处

相同之处

遗传基础

变异分布

受环境影响

遗传规律

表型特点

研究对象

数量性状

多基因

连续分布

大

非孟德尔遗传

定量描述

群体

性状都受基因控制；

控制性状的基因都位于染色体上；

基因都有分离、重组、突变等特性，都遵循相关遗传规律。

质量性状

单基因或少数几对基因

不连续分布

小

孟德尔遗传

定性描述

家系（系谱）

中心法则的基本内容包括：

遗传信息从DNA转录到mRNA再翻译成蛋白质，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则。

RNA自我复制，RNA反转录成DNA是中心法则的发展。

中心法则及其发展提示了基因的两个基本属性——自我复制和控制蛋白质合成。

如图所示：

其中尚待进一步解决的问题主要有：

①基因时空表达的具体调控机理；

②RNA加工修饰，内含子可变剪切的具体机理；

③RNA翻译的调控机理；

④影响蛋白质翻译后高级结构形成的因素及机理；

⑤图示虚线可否存在。

F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；

F－指不含有F因子的细菌；

Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；

F΄指带有宿主染色体基因的F因子。

其中F′、F+和Hfr均可接合F-菌株，只是F′带有原来宿主的染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变为F+菌株；

Hfr可高效转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；

F+转移宿主的染色体基因的频率最低，但能使F-菌株变为F+菌株。

答：

（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。

这是因为：

性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子（n），然后雌雄配子（n）通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数目一样（2n）的个体。

（2）为生物的变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应和进化，并为选择提供了丰富的材料。

变异表现在非同源染色体间的自由组合产生的染色体的重组及同源染色体非姊妹染色单体之间的交换产生的染色体内的基因重组（2分）

测交是指杂种F1与隐性亲本的再次交配；

测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是测交子代表现型的种类（2种）和比例（1:

1）＝其基因型的种类和比例＝被测定个体产生的配子类型和比例，据此可推知被测定个体的基因型。

又称点突变，是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，它涉及到基因的一个或多个序列的改变，包括一对或多对碱基的替换、增加或缺失。

基因突变具有重演性、平行性、可逆性、多方向性、有利性和有害性等特征。

五、问答题（共2小题，每小题8分，共16分）

（1）经典遗传学对于基因本质的认识：

每个基因位于染色体上的某一点（此称为位点）,它是重组、突变、功能的基本单位。

（2）分子遗传学对基因本质的认识：

基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、功能有更深入的认识，它们的基本单位定义如下：

重组子，它是性状重组时，可交换的最小单位，又称交换子；

一个交换子可只包含一个核苷酸对；

突变子，它是性状突变时，产生突变的最小单位，一个突变子小到可只是一个核苷酸对；

作用子，起功能作用的单位，它包括一段DNA，此与一条多肽链的合成相对应，平均有500－1500个核苷酸。

因此，分子遗传学基因的定义为：

基因是生物遗传和变异的物质基础，是一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重复、断裂的形式存在，并可转座。

（3）按照以上，分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。

果蝇体型较小、世代周期较短，便于大量养殖，获得较大的遗传研究群体；

也便于进行杂交试验与细胞学研究；

果蝇为XY型性别决定的雌雄异体动物；

具有丰富的遗传类型（3分）。

摩尔根等人通过在培养的红眼雄果蝇群体中发现白眼个体，研究证实了基因突变的存在（3分）；

发现果蝇眼色基因与性染色体/性别之间的对应关系，证明了基因位于染色体上（2分）；

同时也发现了基因的性连锁遗传现象（2分）；

在果蝇连锁遗传研究的基础上，揭示了连锁遗传规律（3分）

遗传与变异是生命活动的两大基本特征，是生物界普遍存在的现象。

遗传与变异是通过繁殖来实现的，遗传是相对的、保守的，变异是绝对的、发展的。

没有变异生物界就失去了进化的材料（源泉），遗传就成了简单的重复；

没有遗传变异就无法积累，变异就失去了意义，生物也就无法进化和发展。

就生物进化而言，变异是生物进化的源泉，加上选择的作用才使生物界出现多样性。

就育种而言，可从以下几方面考虑：

（1）三大遗传定律的应用，组合不同亲本的优良基因而培育新品种；

利用群体遗传和数量遗传相关理论对数量性状进行选育提高（1分）。

（2）变异的应用，通过自发或诱发染色体畸变或基因突变，产生新的遗传资源（1分）；

（3）变异随时随地均可发生，要保持某一品种的优良特性，需进行长期的选育提高（1分）；

（4）对遗传变异机理的进一步了解，可获得育种的新方法，更好地能动地改造、创造新的动植物品种。

（1）烟草自交不亲和；

答：

（1）烟草自交不亲和：

复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。

同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。

异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离）（2分）

细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性不育。

1在两亲本的杂交中，获得杂合体，杂合体基因型为（+a+b+c），让其与纯隐性亲本测交，得到下列结果：

1写出两杂交亲本的基因型（3分）

2这三个基因是否连锁，为什么（3分）？

3如果是，这三个基因的排列顺序如何？

4符合系数是多少？

1两杂交亲本的基因型是++++cc（AABBcc），aabb++（aabbCC）（3分）

2三个基因是否连锁，测交子代的8种表现型比例悬殊。

3（3）排列顺序为：

C（c）A（a）B（b）

AC间的遗传距离为13.45，AB间的遗传距离为19.27。

（过程见下页）（4分）

13.4519.27

cab

4符合系数为0.28。

2已知一个地区人群的血型比例为：

解：

4、在小孩中有一种幼年失明痴病患者，它是由一对隐性基因纯合而致病的，假设该隐性纯合子的频率为0.000038，试分析群体中正常基因纯合体和杂合体所占的比例。

5、人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，已知平衡群体中男性发病率为7%，则该群体女性发病率为多少？

女性红绿色盲携带者在群体中占多大比例？

6、测定了6000人的ABO血型样本，其中各种血型人数调查结果见下表，试计算IA、IB、i的基因频率和IAi、IBi两种基因型的频率。

7、人类全色盲为常染色体隐性遗传病，纯合体的比例为8万分之1,并且色盲的子女数为正常人的一半,求正向突变频率。

8、人类侏儒（AA,Aa），适应值ω=0.2，正常a突变为A的频率v=5×

10-5,求A基因的频率。

答案：

1、解：

根据题意，带壳基因（A）为显性，裸粒为隐性（a）。

散穗基因（B）对密穗基因（b）为显性。

其双亲后代的可能基因型如下图：

AaBb×

AaBb

↓

=1/2

FX=RAD×

1/2

=1/2×

=1/4

4、解：

已知：

R=q2=0.000038

q=√R=√0.000038≈0.0062

p=1-q=1-0.0062=0.9938

则显性（正常）纯合体频率为：

D=p2=（0.9938）≈0.9876

杂合子频率为：

H=2pq=2×

0.9938×

0.0062=0.0123

5、解：

根据题意，已知男性发病率为7%，即q=7%=0.07

则：

q2=0.07×

0.07=0.0049=0.49%，即该群体中女性发病率为0.49%

P=1-q=1-0.0049=0.9951

2pq=2×

0.9951×

0.0049≈0.0098=98%，即女性携带者占群体的98%。

6、解:

设IA、IB、i的基因频率分别为p、q、r

r=√O=√1846/6000=√0.3076=0.5549

q=1-√A+O=1-√1920/6000+1846/6000=√0.32+0.3076=0.2059

p=1-q-r=0.7941=0.2392

P（IAi）=2pr=2×

0.2392×

0.5549=0.2655

P（IBi）=2qr=2×

0.2059×

0.5549=0.2285

7、解:

q2=1/80000，S=0.5，则

u=Sq2=6.25×

10-6

8、解：

S=1-ω=0.8，v=5×

10-5，则

p=√v/S=√6.25×

10-5=7.906×

10-3