版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病生物解析版Word下载.docx

版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病生物解析版Word下载.docx

《版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病生物解析版Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《版高考一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病生物解析版Word下载.docx（25页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

Ⅰ

C．Ⅱ－1或Ⅰ，ⅠD．Ⅱ－1；

Ⅱ－1

C

设该等位基因为A—a，若伴性遗传基因位于片段Ⅰ上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型可能为XAYA，则其杂交后代均表现为显性；

显性雄蝇基因型也可能为XAYa或XaYA，若A基因位于X染色体的片段Ⅰ，则子代中雌性均为显性，雄性均为隐性；

若A基因位于Y染色体的片段Ⅰ，则子代中雌性均为隐性，雄性均为显性。

若伴性遗传基因位于片段Ⅱ－1上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型为XAY，其子代中雌性均为显性，雄性均为隐性。

所以可知①情况下，基因可以位于片段Ⅱ－Ⅰ或Ⅰ，②情况下，基因只能位于片段Ⅰ上，故选C。

4．[2019·

长郡月考]下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（　　）

方法1：

纯合显性雌性个体×

纯合隐性雄性个体→F1

方法2：

纯合隐性雌性个体×

纯合显性雄性个体→F1

结论：

①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。

③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。

④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务

B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务

C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务

D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务

纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，①错误；

雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误；

若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能只位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；

若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。

纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；

若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，②正确；

若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于X、Y染色体的同源区段，③错误；

故选C。

5．[2019·

河南鹤壁调研]纯种果蝇中，有两种杂交组合：

白眼♂×

红眼♀（正交），F1全为红眼；

红眼♂×

白眼♀（反交），F1雌性全为红眼，雄性全为白眼。

下列叙述错误的是（　　）

A．据上述实验可判断白眼为隐性性状

B．反交F1雌性个体的细胞内可能含有1、2或4条X染色体

C．正交和反交的子代中，雌性个体的基因型相同

D．正交子代中显性基因的基因频率为

根据正交实验结果F1全为红眼，可以判断白眼为隐性性状，A正确；

果蝇雌性个体正常体细胞含有2条X染色体，有丝分裂后期含有4条X染色体，减数第二次分裂前中期的次级卵母细胞含有1条X染色体，B正确；

红眼为显性性状，根据正反交结果不同，可判断眼色由X染色体上的基因（A/a）决定，而且果蝇为纯种，则正交杂交组合为XaY×

XAXA，反交为XAY×

XaXa，后代雌性个体的基因型相同，C正确；

正交子代基因型及比例为XAXa：

XAY＝1：

1，A基因频率为

，D错误。

6．[2019·

广东五校联考]某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、B基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。

一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。

下列有关分析正确的是（　　）

A．亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同

B．F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率不同

C．F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占

D．F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占

由题意知，家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，当A、B同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。

一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色，说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为aaXBXB，亲本纯合白色雄鼠的基因型为AAXbY，故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同，A错误；

由上述分析可知，F1中黑色雌鼠的基因型为AaXBXb，产生含XB配子的概率为

，F1中黑色雄鼠的基因型为AaXBY,产生含XB配子的概率为

，B错误；

F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占

×

＝

，C错误；

F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色个体占

，故F2雄鼠中白色个体占1－

，D正确。

7．[2019·

广东惠州模拟]哺乳动物的X和Y染色体有部分的同源区段（如图所示），下列说法错误的是（　　）

A．常染色体上的基因控制的性状都与性别无关

B．性染色体上的基因无论位于X和Y的同源区还是非同源区，遗传时都会与性别相关联

C．若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因控制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分

D．哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关

常染色体上的基因控制的性状，有的与性别有关，如从性遗传，A错误；

由于性染色体决定性别，所以性染色体上基因的遗传会与性别相关联，表现为伴性遗传，B正确；

由于男性的性染色体为XY，若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因控制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分，因为只有男性才会患病，C正确；

哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关，如果蝇的红眼和白眼，D正确。

8．[2019·

河南林州月考]果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制。

如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由（　　）

A．常染色体上的显性基因控制

B．常染色体上的隐性基因控制

C．X染色体上的显性基因控制

D．X染色体上的隐性基因控制

若腹部无斑由常染色体显性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为aa，无斑雄蝇基因型为A_，若无斑雄蝇的基因型为Aa，则后代基因型为Aa、aa，且无性别差异，符合题意，A正确；

若腹部无斑由常染色体隐性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为A_，无斑雄蝇的基因型为aa，若亲代雌蝇的基因型为Aa，则后代基因型为Aa、aa，且无性别差异，符合题意，B正确；

若腹部无斑由X染色体上显性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为XaXa，无斑雄蝇基因型为XAY，则后代基因型分别为XAXa、XaY，比例为1：

1，表现型及比例为无斑雌蝇：

有斑雄蝇＝1：

1，不符合题意，C错误；

若腹部无斑由X染色体上隐性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为XAX－，无斑雄蝇基因型为XaY，则后代基因型为XAXa、XAY、X－Xa、X－Y，若亲代雌蝇为纯合子则后代表现型均为有斑，若亲代雌蝇为杂合子则后代表现型符合题意，D正确。

9．[2019·

江西景德镇模拟]某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×

病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查

D．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查

B

研究遗传病的遗传方式，应选择发病率较高的单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A不符合题意；

研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查，绘制遗传系谱图，进而根据亲子代之间的关系判断遗传方式，B符合题意；

研究白化病的遗传方式，应该在患者家系中调查，C不符合题意；

青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D不符合题意。

10．[2019·

江西赣州联考]某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。

下列说法正确的是（　　）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为

D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩

Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；

若是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5肯定是携带者；

若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子Ⅲ11患病，Ⅱ5肯定是携带者，B正确；

若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，再生患病男孩的概率为

；

若是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5为携带者，Ⅱ6正常，再生患病男孩的概率为

若是常染色体隐性遗传病，Ⅲ9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同；

若是伴X染色体隐性遗传病，患者Ⅲ9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有对应基因，则Ⅲ9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率也相同。

因此，Ⅲ9与正常女性结婚，无论生男孩还是女孩，其患病率相同，D错误。

11．[2019·

安徽江淮十校联考]某雌雄异株植物，性别决定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因控制。

用纯种植株进行的杂交实验如下：

实验1：

宽卵型♀×

倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型

实验2：

倒卵型♀×

宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型

根据以上实验，下列分析错误的是（　　）

A．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同

B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上

C．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系

D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株

宽卵型♀与倒卵型♂杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；

纯种的倒卵型♀与宽卵型♂杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状，B正确，C错误；

若相关的基因用B、b表示，实验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY，实验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正确；

实验1子代雌（XBXb）雄（XBY）杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现雌性倒卵型植株，D正确。

12．[2019·

河南八市测评]野生型果蝇（全为纯合子）的眼型是圆眼。

在野生型果蝇群体中偶然发现了一只棒眼雄果蝇。

该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F1全为圆眼，F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3：

1。

若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制，则下列说法错误的是（　　）

A．F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：

1

B．若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：

1，则相关基因位于常染色体上

C．若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：

1，则不能确定相关基因的位置

D．若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上

该棒眼雄果蝇与野生型果蝇（全为纯合子）杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状，双亲均为纯合子，F1为杂合子。

F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3：

1，说明该对相对性状由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，因此F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：

1，A正确；

若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：

1，则该性状的遗传与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，B正确；

若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：

1，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，因此不能确定相关基因的位置，C正确；

F1中雌果蝇为杂合子，野生型果蝇为显性纯合子，二者杂交，位于常染色体上与位于X、Y同源区段上，结果一样。

不能确定控制眼型的基因是否同时位于X与Y上，D错误。

13．[2019·

浙江嘉兴模拟]葡萄糖6磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。

β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。

某家族有上述两种遗传病，如下图所示，下列叙述正确的是（　　）

基因型

表现型

β－β－或β－β＋或β－βα

正常

β＋βα

中间型地贫

βαβα或β＋β＋

重型地贫

A．Ⅰ1的基因型可能为β－β－XDY

B．Ⅱ2的基因型为β－β＋XDXd或β－βαXDXd

C．Ⅰ1和Ⅱ1的基因型相同的概率为

D．若M为男性，则出现蚕豆病的概率为

根据题干，分析图形可知，Ⅰ1患有蚕豆病，其基因型是XDY，而其女儿患有中间型地贫，其女儿基因型是β＋βα，所以Ⅰ1的基因型不可能为β－β－，A错误；

Ⅱ2的儿子患有蚕豆病，Ⅱ2不患蚕豆病，所以Ⅱ2的基因型为XDXd，而其儿子患有两种病，其儿子关于地贫的基因型是βαβα或β＋β＋，而Ⅱ2不患地贫，其地贫的基因型应为β－β＋或β－βα，所以Ⅱ2的基因型是β－β＋XDXd或β－βαXDXd，B正确；

因为Ⅰ1有蚕豆病，而Ⅱ1没有蚕豆病，所以他们的基因型相同的概率为0，C错误；

若M为男性，其父亲基因型是XdY，母亲基因型是

XDXd、

XdXd，其出现蚕豆病的概率为

14．[2019·

辽宁大连双基测试]图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。

用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。

请据此判断下列叙述错误的是（　　）

A．该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B．若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为

C．10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D．据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性

据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；

图乙显示4号只有条带1，说明其基因型为纯合子（AA），A错误；

图乙显示10号的基因型为Aa，与致病基因的携带者Aa婚配，生育病孩的概率为

，B正确；

图中显示3号和4号基因型都是AA，而10号基因型为Aa，a基因的出现可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关，C正确；

据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子，D正确。

15．[2019·

合肥质检]果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因（A、a）控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。

正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：

雄性＝2：

1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2。

以下推断错误的是（　　）

A．果蝇的正常翅为显性性状

B．正常翅果蝇之间无法进行基因交流

C．F1果蝇中正常翅：

斑纹翅＝1：

2

D．F2果蝇中雌性：

雄性＝5：

3

由正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：

1，说明发育成雄果蝇的受精卵中，部分因缺乏该对等位基因中的某一种基因而致死，结合题干信息可推知亲本正常翅雌果蝇为杂合子，其表现型正常翅为显性性状，A正确；

由正常翅雌果蝇（XAXa）与斑纹翅雄果蝇（XaY）交配所得F1果蝇中，雌性：

1，说明缺乏a基因的受精卵致死，则雄果蝇没有正常翅，因此正常翅果蝇之间无法进行基因交流，B正确；

亲本正常翅雌果蝇的基因型为XAXa，斑纹翅雄果蝇的基因型为XaY，其交配所得F1的基因型为XAXa（正常翅）、XaXa（斑纹翅）、XAY（致死）、XaY（斑纹翅），因此F1果蝇中正常翅：

2，C正确；

F1果蝇随机交配得到F2，即XAXa×

XaY→1/4XAXa（正常翅）：

1/4XaXa（斑纹翅）：

1/4XAY（致死）：

1/4XaY（斑纹翅），XaXa×

XaY→1/2XaXa（斑纹翅）：

1/2XaY（斑纹翅），因此，F2果蝇中雌性：

雄性＝4：

3，D错误。

16．[2019·

河南新乡模拟]下图是人类某甲病（A、a）、乙病（B、b）的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。

A．乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上

B．个体5的基因型是BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为

C．个体7的甲病的致病基因只来自个体1

D．个体10同时患甲、乙两种病的概率是

系谱图显示，个体5和6正常，其女儿个体8患乙病，据此可判断乙病是常染色体隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上，A正确；

个体8含有bb，个体9为XaY，所以个体5的基因型是BbXAXa，B错误；

只研究甲病，个体7和1均为XaY，个体7的Xa遗传来自个体4，个体4的Xa遗传来自个体1，即个体7甲病的致病基因只来自个体1，C正确；

若只研究甲病，个体7和9均为XaY，因此个体5和6依次为XAXa、XAY，进而推知个体8为

XAXA、

XAXa，个体7和8生育一个患甲病孩子的概率为

若只考虑乙病，个体2和8均为bb，个体4为Bb，因个体3正常且只携带一种致病基因，所以个体3为Bb，进而推知个体7为

Bb、

BB，所以个体7和8生育一个患乙病孩子的概率为

。

综上分析，个体10同时患甲、乙两种病的概率是

17．[2019·

安徽蚌埠质检]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图）。

以下推测不正确的是（　　）

A．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者

B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关

C．Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因

D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率相同

Ⅰ片段上的显性基因控制的遗传病，男性患者的X染色体来自母亲，必然传给女儿，所以母亲和女儿都患病，A正确；

在性染色体上的基因控制的遗传病，都与性别相关联，B错误；

Y染色体的非同源区段上存在控制男性性别决定的基因，人类中有Y染色体才表现男性，C正确；

Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，在男性中的发病率＝患病男性人数/总男性人数，每个男性中都只有一条X染色体，所以男性中的基因频率和发病率相同，D正确。

18．[2019·

陕西咸阳模拟]已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。

下列有关人类遗传病的说法正确的是（　　）

A．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是

一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，由于该病为伴X染色体显性遗传病，父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误；

镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；

血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×

XhXh，儿子的基因型为XHXhY。

根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C错误；

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪－温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，因此人群中AA的基因型频率为10%×

10%＝1%，Aa的基因型频率为2×

10%×

90%＝18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为

，丈夫正常，基因型为aa，其后代不患该病的概率为

19．[2019·

广东五校联考]果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上，研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb（如图所示）。

h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合（如XhBXhB、XhBY）时能使胚胎致死。

A．B是b的等位基因，它们的根本区别在于基因内核糖核苷酸序列的不同

B．h基因的转录场所可以是细胞核或者线粒体中，但是翻译场所只能是核糖体

C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，则一定是由于基因突变导致的

D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，出现了一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇，则只可能是亲本雄果蝇减数第二次分裂异常或者雌果蝇减数第一次分裂异常导致的

B是b的等位基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本单位是脱氧核苷酸，A错误；

h基因在染色体上，属于细胞核基因，其转录场所只能是细胞核，而不在线粒体中，翻译的场所都是核糖体，B错误；

B、b基因在X染色体的非同源部分，Y染色体上没有对应的基因，不可能是交叉互换，只能是基因