秋浙江大学《药剂学》在线作业及答案文档格式.docx
- 文档编号:19448523
- 上传时间:2023-01-06
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:27.54KB
秋浙江大学《药剂学》在线作业及答案文档格式.docx
《秋浙江大学《药剂学》在线作业及答案文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《秋浙江大学《药剂学》在线作业及答案文档格式.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
D细菌
E真菌
9.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是()。
A增加混悬剂的离子强度
B使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定
C调节制剂的渗透压
D使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定
E增加介质的极性,降低药物的溶解度
10.以下不能作为注射剂溶剂的是()。
A注射用水
B二甲基亚砜
C乙醇
D甘油
E注射用油
11.下列关于乳剂的表述中,错误的是()。
A乳剂属于胶体制剂B乳剂属于非均相液体制剂C乳剂属于热力学不稳定体系D制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高正确答案:
12.下列关于甘油的性质与应用中,错误的表述为()。
A可供内服或外用
B有保湿作用
C能与水、乙醇混合使用D甘油毒性较大
E30%以上的甘油溶液有防腐作用
13.处方中的润湿剂是()。
A醋酸可的松微晶25g
B氯化钠3g
C聚山梨酯801.5g
D羧甲基纤维素钠5g
E硫柳汞0.01g/制成1000ml
14.乳化剂类型改变,最终可导致()。
15.表面活性剂中毒性最小的是()。
A阳离子表面型活性剂
B阴离子型表面活性剂
C氨基酸型两性离子型表面活性剂
D非离子型表面活性剂
E甜菜碱型两性离子型表面活性剂
16.物料混料不匀或模具被油污污染会造成()。
D片重差异过大
E色斑正确答案:
17.下列关于骨架型缓控释片的叙述中,错误的是()。
•A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
•B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
•C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
•D骨架型缓控释片一般有三种类型
•E骨架型缓控释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查
18.采用特制的干粉给药装置,将雾化药物喷出的制剂是()。
A吸入气雾剂
B粉雾剂
C喷雾剂
D外用气雾剂
19.以下有关栓剂置换价的正确表述为()。
A同体积不同基质的重量比值
B同体积不同主药的重量比值
C主药重量与基质重量比值
D药物体积与同体积栓剂基质重量比值
E药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
20.处方中的助悬剂是()。
E硫柳汞0.01g/制成1000ml
21.生理盐水属于()。
A混悬型注射剂
B电解质输液
C胶体输液
D营养输液
E粉针
22.湿法制粒的工艺流程为()。
•A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
•B原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
•C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
•D原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
•E原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
23.下列关于抛射剂的叙述错误的是()。
•A抛射剂可分为压缩气体与液化气体
•B压缩气体常用作喷雾剂动力
•C抛射剂在气雾剂中起动力作用
•D抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
•E气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
24.下列关于输液剂制备的叙述中,正确的是()。
•A输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h
•B稀配法适用于质量较差的原料药的配液
•C输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
•D输液剂灭菌条件为121℃、45min
•E药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
25.用于皮肤和粘膜及空间消毒的气雾剂是()。
B粉雾剂
26.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成()。
D片重差异过
27.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是()。
A可将液态药物制成固体剂型
B可提高药物的稳定性
C可避免肝的首过效应
D可掩盖药物的不良嗅味
E可以掩盖内容物的苦味
28.冷冻干燥的工艺流程正确的为()。
•A预冻→升华→干燥→测共熔点
•B测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
•C预冻→测共熔点→升华→干燥
•D预冻→测共熔点→干燥→升华
•E测共熔点→预冻→干燥
29.增溶剂的HLB最适范围()。
B7~9
D13~16
E15~18
30.粉针剂原料药的精制、烘干在()。
A100级洁净厂房中进行
B1万级洁净厂房中进行C
10万级洁净厂房中进行
D一般生产区中进行
E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
31.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()。
A增加贴剂的柔韧性
B使皮肤保持润湿
C促进药物经皮吸收
D增加药物的稳定性
E使药物分散均匀
32.下列关于透皮给药系统的叙述中,正确的是()。
A药物分子量大,有利于透皮吸收
B药物熔点高,有利于透皮吸收
C透皮给药能使药物直接进入血流,避免了首过效应
D剂量大的药物适合透皮给药
E透皮吸收制剂需要频繁给药
33.在软膏剂中,具有保湿作用是()。
A山梨醇
B羟苯酯类
C鲸蜡醇
D聚乙二醇4000
E液体石蜡
34.ζ-电位降低可使乳剂产生()。
E酸败
35.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围()。
36.制备软胶囊采用()。
A沸腾制粒法
B滴制法
C研和法
D流延法
E薄膜分散法
37.要求进行崩解时限检查()。
A合剂
B栓剂
C注射剂
D片剂
E软膏剂正确答案:
38.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者()。
A结晶压片法
B干法制粒法C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法
39.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是()。
B羟苯酯类
C鲸蜡醇
D聚乙二醇4000E液体石蜡
40.注射用药品原料药的精制、烘干在()。
B1万级洁净厂房中进行
C10万级洁净厂房中进行
E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
41.下列液体制剂中,分散相质点最小的是()正确答案:
A高分子溶液
B溶液剂
C混悬剂
D乳剂
E溶胶剂
42.醋酸可的松注射剂属于()。
B电解质输液
43.物料颗粒大小不匀,流动性不好会造成()。
C崩解迟缓
E色斑
44.以下关于脂质体的说法不正确的是()正确答案:
•A脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合
•B吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始,受粒子大小、表面电荷的影响
•C膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响
•D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性
•E磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
45.处方中的渗透压调节剂是()。
C聚山梨酯801.5g
D羧甲基纤维素钠5g
46.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中,正确的是()。
A0.9%的氯化钠既等渗又等张
B等渗是生物学概
C等张是物理化学概念D等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案:
47.下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是()。
•A滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
•B滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
•C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμm
•D正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
•E增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
48.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是()。
C喷雾剂
D外用气雾剂正确答案:
49.下列关于药物溶解度的正确表述为()。
•A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
•B在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
•C在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
•D药物在生理盐水中所溶解的最大量
•E在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量
50.输液的灌封在()。
B1万级洁净厂房中进行C10万级洁净厂房中进行
D一般生产区中进行
51、注射液的浓配在()。
B1万级洁净厂房中进行
C10万级洁净厂房中进行D一般生产区中进行
52.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是()。
A单凝聚法B复凝聚法C溶剂-非溶剂法D界面缩聚法E喷雾干燥法
53.要求进行澄明度检查()。
D片剂
E软膏剂
54.制备滴丸可采用()。
C研和法
D流延法
55.根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为()。
A方剂
B调剂
C中药
D制剂
E剂型
56.以下有关热原性质的描述中,错误的是()正确答案:
A能通过一般滤器
B具有水溶性
C可被活性炭吸附
D115℃、35min热压灭菌能破坏热原
E不具有挥发性
57.辅酶A应制成()。
C胶体输液
D营养输液
58.复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方:
磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g(4%左右)、硬脂酸镁3g(0.5%左右),制成1000片(每片含SMZ0.4g)。
干淀粉的作用为()。
A崩解剂
B稀释剂
C粘合剂
D吸收剂
E润滑剂
59.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是()。
D聚乙二醇4000
E液体石蜡
60.以下属于主动靶向给药系统的是()。
A磁性微球
B乳剂
C药物-单克隆抗体结合物
D药物毫微粒EpH敏感脂质体
61.下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
A加助溶剂
B加助悬剂
C成盐
D改变溶剂
E加增溶剂
62.处方中的防腐剂是()。
B氯化钠3g
63.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂()。
A聚维酮
B乳糖
C交联聚维酮
D水
E硬脂酸镁
64.O/W型乳化剂的HLB最适范围()。
C8~16
65.制备微丸可采用()。
B滴制法
66.在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是()。
67.静脉脂肪乳属于()。
E粉针
68.供肺部吸入的气雾剂是()。
D外用气雾剂
69.下列有关高分子溶液的表述中,错误的是()。
•A高分子溶液的粘度与其分子量无关
•B制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
•C高分子溶液为热力学稳定体系
•D高分子溶液为均相液体制剂
•E高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析
70.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定,受湿遇热不起变化的药物()。
A结晶压片法B干法制粒法C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法
71.下列关于药典作用的表述中,正确的是()正确答案:
•A药典作为药品生产、检验、供应的依据
•B药典作为药品检验、供应与使用的依据
•C药典作为药品生产、供应与使用的依据
•D药典作为药品生产、检验与使用的依据
•E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
72.下列基质中属于油脂性软膏基质的是()。
A聚乙二醇
B甘油明胶
C羊毛脂
D纤维素衍生物
E卡波普
73.制备膜剂可采用()。
B滴制
E薄膜分散法
74.药筛筛孔目数习惯上是指()。
A每厘米长度上筛孔数目
B每平方厘米面积上筛孔数目
C每英寸长度上筛孔数目
D每平方英寸面积上筛孔数目
E每市寸长度上筛孔数目
75.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()。
A增大粒径分布
B减小粒径
C降低微粒与液体介质间的密度差
D增加介质粘度E加入絮凝剂
76.下列关于粉碎的叙述中,错误的是()。
•A粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
•B球磨机不能进行无菌粉碎
C流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
D球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作正确答案:
77.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂()。
78.相分离法制备微囊时,要求()。
A在液相中进行
B在固相中进行
C在气相中进行
D在液相和气相中进行
E都可以
79.以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()。
A泡腾片
B含片
C舌下片
D肠溶片
E分散片
80.以下关于眼膏剂的叙述错误的是()。
•A成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
•B眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h
•C眼膏剂较滴眼剂作用持久
•D应在无菌条件下制备眼膏剂
•E常用基质是黄凡士林:
液体石蜡:
羊毛脂为5:
3:
2的混合物
81.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂()。
82.注射剂的灭菌在()正确答案:
C10万级洁净厂房中D一般生产区中进行
83.重力作用可造成乳剂()。
84.要求进行融变时限检查()。
C注射剂
E软膏剂
85.以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是()。
•A作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上
•B聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
•C聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质
•D聚乙二醇可用作软膏基质
•E聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
86.制备液体制剂首选的溶剂应该是()。
A蒸馏水
BPEG
D丙二醇
E植物油
87.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为()。
A100级
B300,000级
C10,000级
D100,000级
EB、C均可
88.微生物作用可使乳剂()。
89.去污剂的HLB最适范围()。
90.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂()。
C交联聚维酮
91.以下属于非离子型表面活性剂的是()。
ADE
A司盘80
B月桂醇硫酸钠
C土耳其红油
D乳化剂OP
E普朗尼克F68
92.下列有关注射剂抗氧剂的陈述中,正确的是()。
BCE
•A亚硫酸钠常用于偏酸性药液
•B维生素C常用于偏酸性或微碱性药液
•C焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液
•D硫代硫酸钠常用于偏酸性药液
•E亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液
93.下列各项中,影响药物溶解度的因素有()。
ABDE
A溶剂性质
B药物极性
C压力大小
D微粒大小
E药物晶型
94.下列关于栓剂叙述正确的是()。
ABD
A置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用
B油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C粪便的存在与否对药物的吸收没有影响
D在油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收
E处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收
95.下列有关气雾剂的叙述正确的是()。
A气雾剂按分散系统分为溶液型,混悬型及乳剂型
B气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成
C气雾剂用药剂量难以控制
D抛射剂的用量可影响喷雾粒子的大小
E气雾剂只能吸入给药
96.关于片剂包衣的目的,正确的叙述是()正确答案:
ABE
A增加药物的稳定
B减轻药物对胃肠道的刺激
C改变药物生物半衰期D避免药物的首过效应
E掩盖药物的不良气味
97.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是()。
A乙醇
B丙二醇
C山梨醇
D液体石蜡
E甘油
98.以下关于缓释制剂的叙述中,正确的是()。
ACD
•A缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
•B注射剂不能设计为缓释制剂
•C缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
•D缓释制剂可减少用药的总剂量
•E缓释制剂要求药物缓慢
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂学 浙江大学 在线 作业 答案