奥鹏西安交通大学《高分子科学》考前练兵docWord文档格式.docx

奥鹏西安交通大学《高分子科学》考前练兵docWord文档格式.docx

《奥鹏西安交通大学《高分子科学》考前练兵docWord文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《奥鹏西安交通大学《高分子科学》考前练兵docWord文档格式.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

C.光敏聚合

D.热聚合

6.两对单体可以共聚的是（）

A.Q和e值相近

B.只要Q值相差大而e值相差大或相近均可以共聚

C.Q值和e值均相差大

D.Q值相差大而e值相近

7.在自由基聚合反应中，链自由基的（）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因

A.屏蔽效应

B.自加速效应

C.共轭效应

D.诱导效应

D

8.MMA（Q=0.74）与（）最容易发生共聚

A.St（1.00）

B.VC（0.044）

C.AN（0.6）

D.B（2.39）

9.热塑性酚醛树脂最常用的固化剂是（）。

A.邻苯二甲酸酐

B.六次甲基四按

C.氢氧化钠

D.乙二胺

10.具有“电木”之称的是下列（）塑料。

A.聚氨酯

B.酚醛

C.脲甲醛

D.聚乙烯

11.乙烯共聚物EVOH主要是为了改善聚乙烯的（）

A.阻隔性

B.力学性能

C.耐热性能

D.尺寸稳定性

12.（）是由乙烯单体和少量α-烯烃共聚而得。

A.LDPE

B.HDPE

C.LLDPE

D.POM

13.两对单体可以共聚的是（）。

B.Q值相近而e值相差大

D.Q值相差大而e值相近。

14.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。

A.熔融缩聚

B.溶液缩聚

C.界面缩聚

15.不能做拉链的材料是（）。

A.PA

B.POM

C.PC

D.PET

16.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）

A.配位阴离子聚合

B.阴离子活性聚合

C.自由基共聚合

D.阳离子聚合。

17.下列几种聚酯纤维的结晶速度次序排列正确的是（）。

A.PTT>

PET>

PBT

B.PBT>

PTT>

PET

C.PET>

D.PET>

PBT>

PTT

18.邻苯二甲酸二辛脂是PVC常用的（）助剂。

A.增韧剂

B.增塑剂

C.润滑剂

D.稳定剂

19.PP等规指数增大,其冲击强度（）。

A.先升高后降低

B.先降低后升高

C.降低

D.不变

20.下列通用塑料中（）综合性能较好,可视为工程塑料使用。

A.填充聚丙烯

B.茂金属聚乙烯

C.超高分子量聚乙烯

D.聚氨酯下列

21.ABS树脂是由丙烯腈,丁二烯和苯乙烯共聚而得,其中苯乙烯的含量为（）

A.10%~40%

B.20%~40%

C.30%~60%

D.10%~30%

22.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（）催化剂。

A.H2O+SnCl4

B.NaOH；

C.TiCl3+AlEt3；

D.偶氮二异丁腈。

23.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）

A.慢引发，快增长，速终止；

B.快引发，快增长，易转移，难终止；

C.快引发，慢增长，无转移，无终止

D.慢引发，快增长，易转移，难终止；

24.下列工程材料中,（）具有优异的耐沸水性,可在高温下做耐水制品应用。

A.PC

B.PA

C.PPO

25.聚丙烯的分子量增大,结晶度和耐冲击韧性分别怎样变化（）

A.增大，减小

B.减小，增大

C.增大，增大

D.减小，减小

26.下列聚合物中,阻隔性能最好的是（）。

A.EVOH

B.PVDC

C.EMA

27.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是（）

A.理想共聚

B.交替共聚

C.恒比点共聚

D.非理想共聚

28.两对单体可以共聚的是（）

29.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）

D.阳离子聚合

30.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）

A.胶束的消失

B.单体液滴的消失

C.聚合速度的增加

D.乳胶粒的形成

31.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）

D.固相缩聚

32.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（）催化剂

B.NaOH

C.TiCl3+AlEt3

D.偶氮二异丁腈

33.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）

A.慢引发，快增长，速终止

B.快引发，快增长，易转移，难终止

D.慢引发，快增长，易转移，难终止

判断题

1.线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。

（）

A.错误

B.正确

2.正离子聚合的光引发剂有两类：

一类是芳基重氮盐；

另一类为二芳基碘盐、三芳基锍盐、三芳基硒盐等。

（）

3.计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和Flory统计公式。

4.悬浮聚合宜采用油溶性引发体系。

5.体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。

6.二苯甲酮在受光照时发生n→π*跃迁，羰基氧上的一个孤电子跃迁到π*反键轨道上，形成激发态。

7.PS热解时既有单体产生，又有无规断链发生。

如在300℃加热，有42%的单体形成。

8.引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

9.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

10.氯磺化聚乙烯可用作衬垫和软管。

11.影响聚合物反应性的物理因素包括反应过程中溶解度的变化、聚合物的结晶性、空间位阻效应等。

12.聚合方法分为两大类，大多数乙烯基单体发生连锁聚合，大多数非乙烯基单体发生逐步聚合。

13.PVC受热时主要是脱HCl，形成带有烯丙基氯结构的聚合物，进一步促使脱HCl反应的进行。

14.元素有机聚合物的主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。

15.乙丙橡胶可采用配位聚合制备，属于定向聚合。

16.甲酰自由基上的孤电子不能离域到苯环上，因而活性高，能够引发自由基聚合。

17.聚合物中化学组成相同的最小单位，又称为链节。

18.氯磺化聚乙烯为橡胶体。

19.引发剂效率小于1的原因是诱导分解和笼壁效应。

20.某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。

它属于连锁聚合反应。

21.梯形结构聚合物有较高的热稳定性。

22.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。

23.一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001，则生成的共聚物接近交替共聚物（）

24.有些聚合物的反应中，相邻基团会对功能基的反应性产生影响，使其反应能力增加或降低。

25.聚加成反应从机理上讲是连锁聚合（）

26.单体是能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物。

27.常用的逐步聚合反应方法有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚。

28.用烷基锂作引发剂，可使异戊二烯进行阳离子聚合。

29.主链两侧的基团称为侧基。

30.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。

31.由于对大多数高分子而言，其均由相同的化学结构重复连接而成，故也成为聚合物或高聚物。

32.能引发聚合的是异丙醇自由基。

33.氯磺化聚乙烯经金属氧化物如氧化铅等交联后得到的材料在高温下仍具有良好的力学性能、耐化学品、耐氧化。

34.聚乙烯结构是-[CH2CH（C6H5）]n-。

35.无机高分子的主链和侧基均无碳原子的高分子。

36.二苯甲醇自由基不稳定，能二聚成苯频哪醇，或参与终止反应，不能引发聚合。

37.聚丙烯的立体异构包括全同等规、间同间规和无规立构。

38.主链两侧的链称为侧链。

39.高分子是由许多结构相同的简单的单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。

40.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。

41.腈纶的化学名称是聚丙烯腈。

42.缩聚反应是带有多个可相互反应的官能团的单体通过有机化学中各种缩合反应消去某些小分子而形成聚合物的反应。

43.利用缩聚反应可以将用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯（）

44.利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。

45.聚酯纤维主要包括PET、PTT、PBT等纤维,熔点最高的是PET。

T.对

F.错

T

46.PP和PE都是结晶聚合物,但PP的密度和熔点均比PE高,且低温脆性大。

F

47.凝胶点指开始出现凝胶时的临界反应程度。

48.转化率是参加反应的单体分子数与初始投料单体分子数之比。

49.引发剂效率小于1的原因是诱导分解和笼壁效应。

50.BPO在高分子合成中是引发剂剂,对苯二酚加在单体中用作阻聚剂。

51.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

52.过量分数是过量单体的过量分子数与不过量单体的分子数之比。

53.均聚的聚甲醛多采用三聚甲醛进行聚合。

54.当量系数是起始两种官能团数之比,记为γ,γ≤1。

55.氢键和溶剂化作用在单体中比在聚合物中要强得多,使聚合热降低,例如丙烯酸的聚合热△H=-67kJ/mol。

56.采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应。

57.聚加成反应从机理上讲是连锁聚合（）

58.一对单体共聚时,r1=0.001,r2=0.001,则生成的共聚物接近交替共聚物（）

59.聚丙烯的立体异构包括全同等规、间同间规和无规立构。

（）

60.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。

61.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。

62.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

63.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。

64.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比（或r1=k11/k12,r2=k22/k21）。

65.单体是能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物。

66.碳链聚合物的主链完全由碳原子构成的聚合物。

67.无机高分子的主链和侧基均无碳原子的高分子。

68.贯穿于整个高分子的链称为主链。

69.主链两侧的基团称为侧基。

70.主链两端的基团称为端基。

71.聚合物中化学组成相同的最小单位,又称为链节。

72.重复单元的相对分子质量与聚合度的乘积即为高分子的相对分子质量。

73.加聚反应是单体通过相互加成而形成聚合物的反应。

74.缩聚反应是带有多个可相互反应的官能团的单体通过有机化学中各种缩合反应消去某些小分子而形成聚合物的反应。

75.通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应形成二聚体、三聚体、四聚体等,直到最终在数小时内形成聚合物的反应叫逐渐反应。

问答题

1.什么是链段?

链段与链节有什么不同?

如何理解链段越长,分子链刚性越好?

链段是高分子材料的最小运动单元。

链段的长度与材料的形态有关，不同形态，即使是同种材料，链段也可能不同，链节则只与材料本质结构有关，由于链段是最小运动单元，本身不易变化，刚性强，易变化的只是连接处。

2.四大通用热塑性树脂分别是什么?

比较说明这四种树脂的结构特点和聚合方法。

四大通用热塑性树脂分别是聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚氯乙烯PVC、聚苯乙烯PS。

（1）聚乙烯分子链呈锯齿形，无极性基团存在，分子结构对称，作用力小，具有良好的柔顺性和规整性，易结晶，属于非极性结晶聚合物。

工业上制备PE可采用自由基聚合与配位聚合两种方法。

（2）聚丙烯按侧甲基排列方式的不同可分为等规、无规、间规三种。

无极性基团，分子结构对称性、规整性和结晶性都不及PE，但也属于非极性结晶聚合物。

叔碳原子上的氢已被氧化，所以制品易老化发脆。

工业上制备PP采用配位阴离子聚合方法，以淤浆聚合为主。

（3）聚氯乙烯属于无定形材料，结构中因含有电负性很强的氯原子，使得分子间作用力增大，同时氯的空间位阻效应使其刚性、硬度、力学性能比PE好，但韧性不及PE，易老化降解。

工业上制备PVC可采用自由基聚合方法，主要以悬浮聚合为主。

（4）聚苯乙烯属于无定形材料，由于苯基的存在，使得苯基上α位的氢活性高，耐候性、耐光性、氧化性差，但苯环的共轭效应使其耐辐射性好，所以聚苯乙烯的制品长期户外使用易变黄变脆。

工业上制备PS可采用自由基聚合、配位聚合和离子聚合。

3.按照大分子链的微观结构分类,共聚物分几类?

它们在结构上有何区别?

各如何制备?

共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物四种。

无规共聚物中两种单体单元无规排列，M1、M2连续的单元数不多；

交替共聚物中M1、M2两种单体单元严格相间排列；

嵌段共聚物由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子；

接枝共聚物主链由一种（或两种）单体单元构成，支链由另一种（或另两种）单体单元构成。

无规共聚物、交替共聚物可由自由基共聚合制备；

嵌段共聚物可由阴离子聚合制备；

接枝共聚物可由聚合物的化学反应制备。

4.何谓侧链断裂?

与聚合物结构有何关系?

聚氯乙烯和聚偏二氯乙烯加热时易着色,起初变黄,然后变棕,最后变为暗棕或黑色,同时有氯化氢放出。

这一过程称为侧链断裂。

侧链断裂是链锁反应,连续脱氯化氢的结果使分子链形成大π键。

名词解释

1.悬浮聚合:

通过强力搅拌并在分散剂的作用，把单体分散成无数的小液滴悬浮于水中，由油溶性引发剂引发而进行的聚合反应

2.链节:

是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元

3.聚合度:

是单个聚合物分子所含单体单元的数目

4.反应程度

已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P

5.乳液聚合

是在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌，使单体在水中分散成乳液状，由水溶性引发剂引发而进行的聚合反应