新人教版高中生物必修二 第5章基因突变及其他变异 课时练习+章末检测 Word版含答案及解析Word文档下载推荐.docx
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非同源染色体在有性生殖形成配子的过程中一定自由组合,属于有性生殖过程中一定发生的过程。
同源染色体的非姐妹染色单体在形成配子的四分体时期,有可能发生交叉互换。
B
6同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是( )
A.基因突变频率高
B.产生新的基因组合机会多
C.产生许多新的基因
D.更易受环境影响而发生变异
7在某动物的精巢中,由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同,但实际上却有不相同的,其原因可能是( )
A.复制时发生了差错
B.联会时染色体间发生了交叉互换
C.发生了基因突变或交叉互换
D.该动物不是纯合子
染色体复制的实质是DNA的复制和相关蛋白质的合成,因此,两条姐妹染色单体上的基因应全部相同。
但如果在DNA复制过程中发生基因突变或四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换,就会造成两条姐妹染色单体上的基因不相同。
8用辐射量超标的大理石装修房屋,会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。
以下说法正确的是( )
A.射线易诱发基因突变,通过受精作用传给后代
B.射线易诱发基因突变,通过有丝分裂传给后代
C.射线易诱发基因重组,通过减数分裂传给后代
D.射线易诱发基因重组,通过有丝分裂传给后代
射线能引起生物发生基因突变,若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中,则一般不遗传给后代;
若突变发生在减数分裂过程中,则可通过受精作用传给后代。
A
9“基因突变一般是有害的”,其中的“有害”是指( )
A.对生物的个体生存有害
B.对人类的生产生活有害
C.对其他生物的个体生存有害
D.对本类群生物的进化有害
生物在长期进化过程中,在形态、结构和生理上已达成了与环境的和谐一致,但基因突变的出现,打破了这种关系,从而对生物的个体生存产生危害。
10图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答下列问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
甲
乙
(1)图中①过程发生的时间是 。
(2)α链的碱基组成为 ,β链的碱基组成为 。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
(4)Ⅱ-8的基因型是 ,Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为 。
要保证Ⅱ-9结婚后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否会发生改变?
为什么?
。
(1)细胞分裂间期
(2)CAT GUA (3)常 隐
(4)BB或Bb 1/8 BB (5)不会,因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变
11甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中G—C对转换成A—T对。
育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。
请回答下列问题。
(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为 突变。
(2)用EMS浸泡种子,某一性状出现多种变异类型,说明变异具有 。
(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,而染色体的 不变。
(1)自交后代出现性状分离的亲本性状为显性;
(2)变异类型多种说明变异具有不定向性;
(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,但是不影响染色体的结构和数目。
(1)显性
(2)不定向性 (3)结构和数目
能力提升
1观察下图,下列说法不正确的是( )
A.基因突变发生于Ⅰ过程,基因重组发生于Ⅱ过程
B.Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的
C.有性生殖实现了基因重组,增强了生物变异性
D.Ⅲ过程可能发生基因突变,不会发生基因重组
图中Ⅰ为减数分裂,可发生基因突变和基因重组;
Ⅱ为受精作用;
Ⅲ为细胞的分裂(有丝分裂)和分化,可能发生基因突变,不会发生基因重组。
2右图为高等动物的细胞分裂示意图。
下列相关说法不正确的是( )
A.可能发生了基因突变
B.可能发生了交叉互换
C.该细胞为次级卵母细胞
D.该细胞可能为次级精母细胞
因题图中无染色单体且移向一极的无同源染色体,所以为减数第二次分裂的后期图,又因为细胞质均等分裂,故此细胞为次级精母细胞或第一极体。
姐妹染色单体形成的两条染色体上的基因若不相同,有两个原因:
一是基因突变,二是染色单体的交叉互换。
3依据中心法则,若原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该DNA序列的变化是( )
A.DNA分子发生断裂
B.DNA分子发生多个碱基增添
C.DNA分子发生碱基替换
D.DNA分子发生多个碱基缺失
DNA分子发生断裂会造成合成的蛋白质氨基酸数目变少,故A项错误。
DNA分子发生多个碱基增添,一般会造成合成的蛋白质氨基酸数目增多,也有可能提前出现终止密码子,合成的蛋白质氨基酸数目减少,这两种情况下氨基酸序列均会改变,故B项错误。
DNA分子发生碱基替换,因密码子具有简并性,相应的蛋白质氨基酸序列可能不变,故C项正确。
DNA分子发生多个碱基缺失,相应的蛋白质氨基酸数目一般会减少,故D项错误。
4下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是( )
①②③④ 甘氨酸:
GGG
↓↓↓↓赖氨酸:
AAA、AAG
WNK4 …GGG AAGCAG…谷氨酰胺:
CAG、CAA
基因 …CCC TTCGTC…谷氨酸:
GAA、GAG
↓
正常蛋
白质 …甘氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺…天冬酰胺:
AAU
116811691170
A.①处插入碱基对G—C
B.②处碱基对A—T替换为G—C
C.③处缺失碱基对A—T
D.④处碱基对G—C替换为A—T
基因突变未导致氨基酸数目发生变化,说明发生的是碱基对替换。
赖氨酸的密码子为AAA、AAG,谷氨酸的密码子为GAA、GAG,结合题图可知,本题中赖氨酸密码子为AAG,谷氨酸密码子为GAG,可见是密码子第一个碱基A变为G,基因中是②处的A—T变为G—C。
5下图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程,下列分析正确的是( )
A.该变异属于基因重组
B.该体细胞可取自根尖成熟区细胞
C.该细胞的子代遗传信息不会发生改变
D.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止
分析题图可知,该基因发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A项错误;
根尖成熟区细胞不能进行DNA复制,B项错误;
该细胞的子代遗传信息发生了改变,C项错误;
如果发生在基因中部,可因终止密码子的提前出现,而导致翻译过程的提前终止,D项正确。
6右图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。
下列哪项不能从图中分析得出?
A.表明基因突变具有不定向性
B.表明基因突变具有可逆性
C.这些基因的碱基序列一定不同
D.表明基因突变具有普遍性
A基因可以突变成a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;
同时A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;
控制同一性状的基因有多种,其根本原因是其碱基的序列不同。
7下列关于基因重组的叙述,正确的是( )
A.有性生殖可导致基因重组
B.等位基因的分离可导致基因重组
C.细菌分裂时发生基因重组
D.无性生殖可导致基因重组
基因重组是指生物体在有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合,具体包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合,同源染色体上非姐妹染色单体间等位基因的互换。
即发生在减Ⅰ后期或减数分裂的四分体时期。
8下页左上图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。
下列说法正确的是( )
A.只有a、b过程能发生基因突变
B.基因重组主要是通过c和d来实现的
C.b和a的主要差异之一是同源染色体的联会
D.d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离
过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d表示个体发育过程(细胞分裂和分化)。
基因突变可发生在个体发育的任何时期,但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。
基因重组发生在减数分裂过程中。
减数分裂和有丝分裂的主要差异在于减数分裂过程中发生同源染色体的联会、分离及其同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。
★
9分析下表可知,正常血红蛋白(HbA)变为异常血红蛋白(HbW),是由于对应的基因片段中碱基对发生了( )
mRNA密
码子顺序
正常血红蛋白(HbA)
异常血红蛋白(HbW)
137
ACC苏氨酸
138
UCC丝氨酸
UCA丝氨酸
139
AAA赖氨酸
AAU天冬酰胺
140
UAC酪氨酸
141
CGU精氨酸
GUU缬氨酸
142
UAA终止
AAG赖氨酸
143
CUG亮氨酸
144
GAG谷氨酸
145
CCU脯氨酸
146
CGG精氨酸
147
UAG终止
A.增添 B.缺失 C.改变 D.重组
根据表格中所给信息:
正常血红蛋白(HbA)mRNA上碱基序列为…ACCUCCAAAUACCGUUAA…;
异常血红蛋白(HbW)mRNA上碱基序列为…ACCUCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAG…;
比较发现,异常血红蛋白的mRNA比正常血红蛋白的mRNA少了一个碱基C。
导致后面密码子向后顺延一个碱基,而错过终止密码,导致翻译过程继续向前延伸。
10如下图所示,科研小组用60Co照射棉花种子,诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状,诱变1代获得低酚(棉酚含量)新性状。
已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制,棉酚含量由另一对基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。
(1)两个新性状中,棕色是 性状,低酚是 性状。
(2)诱变当代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是 ,白色、高酚的棉花植株基因型是 。
(1)根据题意,白色纯合棉花诱变当代就出现棕色新性状,而诱变1代又出现性状分离,说明该突变是显性突变(aa→Aa)。
纯合高酚棉诱变当代仍为高酚,而诱变1代出现低酚,说明该突变是隐性突变(BB→Bb)。
(2)根据
(1)中分析,诱变当代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是AaBB,白色、高酚的棉花植株基因型是aaBb。
(1)显性 隐性
(2)AaBB aaBb
第2节 染色体变异
1下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是( )
A.原理:
低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极
B.解离:
盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C.染色:
改良苯酚品红溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色
D.观察:
显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
2下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类型分别属于( )
A.基因重组和易位 B.易位和易位
C.易位和基因重组D.基因重组和基因重组
3果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123—456789,中间的“—”代表着丝点,下表表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。
下列有关叙述错误的是( )
染色体
基因顺序变化
a
123—476589
b
123—4789
c
1654—32789
d
123—45676789
A.a是由染色体某一片段位置颠倒引起的
B.b是由染色体某一片段缺失引起的
C.c是由染色体着丝点改变引起的
D.d是由染色体增加了某一片段引起的
4下列对单倍体的理解,正确的是( )
A.含有一个染色体组
B.由配子直接发育而来
C.由受精卵发育而来
D.能够通过有性生殖繁育后代
“由配子直接发育而来”是单倍体的定义,单倍体的染色体组个数取决于本物种的染色体组的数目,可以是1个、2个等。
如果单倍体含奇数个染色体组,将不能通过有性生殖的方式繁育后代。
5对下列细胞图中有关染色体变化的描述,不正确的是( )
A.图甲细胞中有3个染色体组,可能是体细胞,也可能是生殖细胞
B.图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞可以进行有丝分裂
C.图乙所示的细胞中含有1个染色体组
D.图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒
图甲所示的细胞如果是体细胞,该细胞是三倍体生物的体细胞,可以进行有丝分裂产生子细胞;
但是图甲也可以表示六倍体生物的生殖细胞。
图乙所示细胞无同源染色体,只含一个染色体组;
图乙中含有4个DNA分子、2个着丝点、4个中心粒。
6下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变都会导致染色体结构变异
B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位等,基因突变不会导致染色体结构变异,A项错误。
基因突变为隐性突变时,突变当代表现型不一定改变,B项错误。
基因突变的实质是碱基序列的改变,染色体结构的变异也一定会导致染色体DNA碱基序列发生改变,C项正确。
基因突变属于分子层面的变化,光学显微镜无法直接观察,D项错误。
7人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能直接( )
A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变
C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
DNA分子中没有I元素,所以131I不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因突变。
积聚在细胞内的131I可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异,而这种变异发生在体细胞,不可能传递给下一代。
8已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,下图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是( )
染色体结构变异主要有4种:
①染色体中某一片段的缺失,如A项;
②染色体中增加了某一片段,如B项;
③染色体中某一片段的位置颠倒了180°
如C项;
④染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上。
因此不属于染色体结构发生变化的是D项。
D项属于基因突变或基因重组。
9以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是( )
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A.①②③ B.①③⑤
C.①③⑤⑥ D.①④⑤⑥
①③⑤⑥均含有两个染色体组,②含有四个染色体组,④含有一个染色体组。
10下图是两种生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图。
请据图回答下列问题。
(1)甲是 倍体生物,乙是 倍体生物。
(2)甲的一个染色体组含有 条染色体,如果该生物是多倍体,将其卵细胞单独培养出一个生物个体,则其体细胞中含有 个染色体组,是 倍体。
(3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配,其F1最多有 种表现型。
甲中有4个染色体组,是四倍体或单倍体生物,乙中有2个染色体组,是二倍体或单倍体生物;
甲的一个染色体组含有3条染色体,如果该生物是多倍体,将其卵细胞单独培养出一个生物个体,虽然其体细胞中含有2个染色体组,但仍为单倍体;
图乙所示的个体的基因型为AaBbCc,可以产生8种基因型的配子,与基因型为aabbcc的个体交配,其F1最多有8种表现型。
(1)四倍体或单 二倍体或单
(2)3 2 单
(3)8
1秋水仙素诱导产生多倍体和诱导基因突变的机理分别是( )
①抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体 ②加速细胞内染色体复制 ③使染色体配对紊乱,不能形成可育的配子
④干扰DNA的正常复制
A.①③ B.②④
C.③① D.①④
秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,导致染色体不能分配到细胞两极,细胞不能分裂成两个子细胞,从而引起染色体数目加倍。
秋水仙素作用于细胞分裂的间期,干扰DNA的复制,诱导基因突变。
2基因突变和染色体变异的一个重要区别是( )
A.基因突变在光学显微镜下看不见,染色体变异在光学显微镜下可观察到
B.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的
C.基因突变是可以遗传的,染色体变异是不能遗传的
D.基因突变是不能遗传的,染色体变异是可以遗传的
基因突变是由基因内部碱基对的替换、增添或缺失引起的碱基排列顺序发生改变,这种变化属于分子水平的变化,光学显微镜下观察不到。
基因突变和染色体变异都引起了遗传物质的改变,都是可遗传的变异,并且这种变异都是不定向的。
3下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是( )
A.可能出现三倍体细胞
B.多倍体细胞形成的比例常达100%
C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会
用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,进而影响染色体向两极移动,细胞不能正常分裂形成两个子细胞,导致植物细胞内染色体组数目加倍。
此过程中,加倍后的细胞内染色体数目不可能为奇数,且只有处在分裂过程中的细胞才受低温影响,整个过程中不存在减数分裂,也不会出现非同源染色体的重组。
4下列关于单倍体、二倍体、三倍体和八倍体的叙述,正确的是( )
A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体
B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
C.六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体
D.八倍体小麦的单倍体有四个染色体组
单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,所以单倍体不一定只有一个染色体组。
如普通小麦(六倍体)的单倍体体细胞中含有三个染色体组。
由马铃薯(四倍体)产生的配子发育而成的个体,体细胞中含有两个染色体组,但不叫二倍体,而叫单倍体。
5(2017天津理综)基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如右。
叙述正确的是( )
A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中
B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子
C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律
D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异
图示表示发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,不属于染色体变异,D项错误;
由于发生了交叉互换,只有互换的那对等位基因,在减数第二次分裂后期发生等位基因的分离,A项错误;
本题只研究了一对同源染色体,会得到4个精子,每个精子中含有1条染色体,故四个精子的基因型分别为AbD、ABD、abd、aBd,B项正确;
B(b)与D(d)位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,C项错误。
6下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。
下列叙述正确的是( )
A.个体甲的变异对表型无影响
B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1
D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
图甲是染色体结构变异中的缺失,图乙是染色体结构变异中的倒位,两种变异都可能会对表型有影响,A、D项错误。
由于个体乙染色体出现了染色体结构变异中的倒位,个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常,B项正确。
个体甲缺失了e基因,ee基因型不出现,所以自交的后代性状分离比不是3∶1,C项错误。
7下图是各细胞中所含的染色体的示意图,据图回答下列问题。
(1)图中可表示二倍体生物体细胞的是 ;
表示三倍体生物体细胞的是 ;
可表示单倍体生物体细胞的是 ;
肯定表示单倍体细胞的是 。
(2)若A、B、D分别表示由受精卵发育而成的生物体的体细胞,则A、B、D所代表的生物体分别为 。
(3)若A、B、D分别表示由未受精的卵细胞发育而成的生物体的体细胞,则A、B、D所代表的生物体分别为 。
(4)每个染色体组中含有2条染色体的细胞是 。
(5)C细胞中同源染色体的数目是 。
(6)若图D表示一个含4条染色体的生殖细胞,它是由 倍体个体的性原细胞经 后产生的。
该生物的体细胞中每个染色体组含 条染色体。
(1)根据图示细胞中染色体的特点可以看出,因A、B、C、
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