江苏省泰兴市第一高级中学学年高二下学期第五次阶段测试化学试题 Word版含答案Word格式.docx
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B.苯酚遇FeCl3溶液显紫色,可用FeCl3溶液检验工业生产的废水中是否存在苯酚
C.硫酸铜能与氯化钡反应,可用于给误食氯化钡的患者洗胃
D.酒精具有氧化性,可作医疗消毒剂
5.下列有关叙述正确的是
A.氨基酸和蛋白质
都既有酸性也有碱性
B.任何晶体中,若含有阳离子也一定含有阴离子
C.沸点:
C2H5SH>
C2H5OH>
CH3SH
D.完全燃烧等质量的甲醛、乙酸、葡萄糖、蔗糖消耗的氧气量相等
6.设NA为阿伏伽德罗常数的值。
下列说法正确的是
A.46g有机物C2H6O中含有的H—O键的数目为NA
B.苯和苯甲酸混合物1mol,完全燃烧消耗O2的分子数为7.5NA
C.标准状况下,22.4LCHCl3含有分子的数目为NA
D.标准状况下,11.2L乙炔中含有共用电子对的数目为1.5NA
7.下列实验对应装置图正确的是
A.用图甲装置配制100mL0.1mol·
L-1的硫酸B.用图乙装置吸收氨气并防止倒吸
C.用图丙装置制取少量乙烯气体D.用图丁装置验证溴乙烷发生消去反应
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.澄清透明溶液:
Na+、Ag+、NO
、SO
B.使甲基橙变红的溶液中:
Ca2+、NH4+、CH3COO-、Cl-
C.pH=1的溶液:
Ag(NH3)2+、Fe3+、Cl-、NO3-
D.c(Fe3+)=0.1m
ol/L的溶液中:
SCN-、NH4+、NO3-、Cu2+
9.下列化学方程式或离子方程式正确的是
A.乙醛溶液与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子反应式:
CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-Cu2O↓+CH3COO-+2H2O
B.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子反应式:
2C6H5O-+CO2+H2O
2C6H5OH+CO
C.用氨水溶解氯化银沉淀:
Ag++2NH3·
H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O
D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热
HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-
CO
+2NH
+4Ag↓+6NH3+2H2O
10.为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法均正确的是
选项
物质
除杂试剂
分离方法
A
乙醇(乙酸)
NaOH溶液
蒸馏
B
乙烷(乙烯)
H2
催化剂
C
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
D
乙酸乙酯(乙酸)
饱和NaOH溶液
分液
不定项选择题:
本题包括5小题,每小题4分,共计20分。
每小题只有一个或两个选项符
合题意。
若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;
若正确答案包括两个选项时,
只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
11.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子的最外层有6个电子,Y是迄今发现的非金属性最强的元素,在周期表中Z位于
A族,W与X属于同一主族。
A.元素X、W的简单阴离子具有相同的电子层结构
B.由Y、Z两种元素组成的化合物是离子化合物
C.W的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强
D.原子半径:
r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
12.下列理论解释和结论都正确的是
理论解释
结论
H-N的键能大于H-P
沸点:
NH3>PH3
甲基对苯环的影响
甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色
羟基对苯环的影响
苯酚和浓溴水反应生成2,4,6—三溴苯酚
晶格能:
FeS2>ZnS
岩浆中的硫化物矿物析出顺序FeS2先于ZnS
13.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关物质X的
说法正确的是
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.
在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应
14.下列实验操作、实验现象以及实验结论不正确的是
用相同金属钠颗粒分别与水和乙醇反应,钠与水反应更剧烈
水中羟基氢比乙醇中羟基氢更活泼
在装有地沟油的试管中加入氢
氧化钠溶液,加热后,静置,试管中液体不分层
地沟油属于油脂,在碱性环境中完全水解
向麦芽糖溶液中加入几滴稀硫酸,加热几分钟,然后再向其中加入NaOH溶液后加入新制的银氨溶液,并水浴加热,有银镜生成
说明麦芽糖已经发生水解
已知I3-
I2+I-,向盛有KI3溶液的试管中加入适量CCl4,振荡静置后CCl4层显紫色
说明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大
15.有一种线性高分子,结构如下图所示。
下列有关说法正确的是
A.该高分子由5种单体(聚合成高分子的简单小分子)缩聚而成
B.构成该分子的三种羧酸单体一定互为同系物
C.上述单体中的1、2-丙二醇,在Cu作用下可被O2催化生成丙酮醛CH3COCHO
D.该高分子有固定熔沸点,1mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为5mol
第II卷(非选择题共80分)
16.我国从国外进口某原
料经测定主要含有A、B、C、D、E五种前四周期元素,且原子序数依次增大。
元素A、B、C、D、E的原子结构等信息如下:
元素
元素性质或原子结构
周期表中原子半径最小的元素
原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同
最外层p轨道半充满
位于短周期,其原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍
E
位于ds区且原子的最外层电子数与A的相同
请回答下列问题(用A、B、C、D、E所对应的元素符号作答)
(1)B、C、D第一电离能由大到小的顺序为
(2)E的二价离子的电子排布式为
(3)C和D的简单阴离子半径比较(用“>”连接)
(4)与化合物BD互为等电子体的阴离子的化学式为 (任写一种)
(5)B2A6、C2A4分子中均含有18个电子,它们的沸点相差较大,主要原因是
(6)BD2在高温高压下所形成晶体的晶胞如下左图所示,则B的杂化类型:
(7)E单质晶体的晶胞结构如下右图所示,则每个E原子周围距离最近的E原子数为
17.完成下列填空:
(1)某有机物结构简式如右图所示
用*标出分子中的手性碳原子
所有碳原子均可能在同一平面吗?
1mol该有机物最多可以与molNaOH反应
(2)苯胺()具有 (填“酸性”、“碱性”或“中性”),常常利用物质的酸碱性分离混合物。
某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质,其分离方案如下图:
已知:
苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水;
酸性强弱:
苯甲酸>碳酸
则:
A、B、C分别是A:
;
B:
上述方案中,若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开,则应加入。
18.某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。
其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
Ⅰ.
(苯胺,易被氧化)
Ⅱ.
(X为Cl或Br)
Ⅲ.大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)B转化为C的反应类型为:
,
C转化为D的反应方程式为:
(2)E的结构简式为:
,F的结构简式为:
反应③和④顺序能否对换?
(填“能”或“不能”);
理由是
(3)写出反应⑤的化学方程式:
19.已知:
2-硝基-1,3-苯二酚是橘黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。
实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:
具体实验步骤如下:
①磺化:
称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中,
慢慢加入浓硫酸并不断搅拌,控制温度为60~65℃约15min。
②硝化:
将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸,控制温度
(25±
5)℃左右继续搅拌15min。
③蒸馏:
将反应混合物移入圆底烧瓶B中,小心加入适量的水稀释,再加入约0.1g尿素,然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏;
将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。
回答下列问题:
(1)实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是 。
(2)烧瓶A中玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能
(3)步骤②的温度应严格控制不超过30℃,原因是
(4)步骤③所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量杂质,可用少量乙醇-水混合剂洗涤。
请设计简单的实验证明2-硝基-1,3-苯二酚已经洗涤干净:
(5)本实验最终获得1.0g橘黄色固体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为
20.慢心律是一种治疗心律失常的药物,它的合成路线如下:
(1)C分子中含氧官能团的名称为_________________
(2)由B→C的反应类型为_____________
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式______________________________
(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为_____
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
___________
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;
③分子中含有两个手性碳原子。
(6)已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷()。
写出以邻甲基
苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
21.(12分)[Zn(CN)4]2-在水溶液中与HCHO发生如下反应:
4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN
(1)Zn2+基态核外价电子排布式为
(2)1mol[Zn(H2O)4]2+中含有σ键的数目为mol
(3)HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化轨道类型是
(4)与H2O分子互为等电子体的阴离子为
(5)[Zn(CN)4]2-中Zn2+与CN-的C原子形成配位键,不考虑空间构型,[Zn(CN)4]2-的结构可用示意图表示为
高二化学第五次阶段测试答题纸
16、⑴_______________⑵_______________
⑶_______________⑷_______________
⑸_________________________________________________________________
⑹_______________⑺_______________
17、⑴画图,
_
_________,__________
⑵__________,__________,__________,__________
18、⑴__________,_______________________________________________________
⑵______________________,______________________
__________,_______________________________________________________
⑶___________________________________________________________________
19、⑴___________________________________________________________________
⑵_____________________________________________
⑷___________________________________________________________________
⑸_______________
20、⑴____________________⑵____________________
⑶______________________________________________________________________
⑷__________________________________________________
⑸__________________________________________________
⑹
21、⑴__________⑵__________⑶__________⑷__________
⑸________________________________________
座位号
高二化学阶段五参考答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
CD
AC
16.每空2分,共14分
(1)N>O>C
(2)1s22s22p63s23p63d9(3)N3->O2-(4)CN-或C22-
(5)N2H4分子间形成氢键,C2H6分子间不形成氢键(6)sp3(7)12
17.每空2分,共14分
(1)(4分)不可能(2分)2(2分)
(2)碱性A:
NaOH(溶液)B:
CO2NaHCO3
18.每空2分,共14分
(1)取代2+O22+2H2O
(2)E:
F:
不能,酸性高锰酸钾具有强氧化性,如果对换,氨基将被氧化
(3)n
+(n-1)H2O
19.除(5)3分外其余每空2分,共11分
(1)保证产物中硝基在苯环的2号位置,避免副产物的产生。
(2)防止压强过小引起倒吸
(3)避免温度较高时硝酸分解(或避免温度较高时酚羟基被氧化),导致产率过低
(4)取最后一次洗涤滤液少许于小试管中,滴加BaCl2溶液,若无沉淀产生,证明已经洗涤干净
(5)12.9%
20.共15分
(1)醚键、羰基(
2分)
(2)氧化反应(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(6)(5分)
(说明:
用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu,O2,△)
21.每空2分,共12分
(1)3d10
(2)12mol(3)sp3和sp(4分)(4)NH2-
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