药品使用说明书范文Word下载.docx

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1、当我遇到危急，或在外面玩耍不当心受了伤时，大声叫喊之时，该产品会第一时间赶来，解除危急后，会问我有没有受伤，对我进行劝慰，且加以爱护。

2、当我发烧生病之时，该产品会看我脸色，向我具体询问，摸我能否发烧，并准时送医院去医治，使我第一时间得到医治。

3、当我成果不抱负，心情消沉之时，该产品立刻会对我进行精神上的劝慰，并热心地关心我，消退我消沉的心情。

4、当我感到饥饿，肚子咕咕叫时，只需说一声“我饿了”，该产品就会第一时间来到厨房，大宰四方一番后，美味的饭菜就消失在我的面前。



5、当我晚上睡觉睡不着时，又闲得无聊，该产品会过来给我讲故事，拍我入睡。

6、当由于某某同学有什么物品而我没有时，我只需对该产品说出要某某物品，大多数时都会给我买到。

7、当我与某同学发生打斗时，该产品虽然在老师面前批判我，过后却问我能否受伤，疼不疼啊，怎样怎样样的。

8、当我想去哪哪儿游玩时，该产品会毫不迟疑地答应我，带着我去想去的地方去游玩。

9、当我的衣服被弄坏的时候，该产品会带我去百货买新的衣服，不管多么贵，只需我喜爱，立刻，立即就会给你买下来。

N、……

留意事项：

假如我将低分卷纸带回家的话，后果将不行想象。

使用期限：

无限。

价格：

无价之宝。

使用者：

试验二小五年一班林靖朝

2021年9月

我的回答您满足吗？

满足就接受我，感谢！

有什么不满足的可以连续问我哦！

2.药物说明书

双氯芬酸钠肠溶片

药物名称：

英文名称：

DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets

药物说明：

本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。

25mg/片。

功能主治：

用于：

①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状；

②医治非关节性的各种软组织风湿性痛苦，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性痛苦等；

③急性的轻、中度痛苦如：

手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等；

④对成人和儿童的发热有解热作用。

用法用量：

（1）成人常用量：

①关节炎，一日75~150mg，分3次服，疗效满足后可渐渐减量；

②急性痛苦：

初次50mg，以后25~50mg，每6~8小时1次。

（2）小儿常用量：

一日0.5~2.0mg/kg，日最大量为3.0mg/kg，分3次服。

不良反应：

暂无

对本品过敏者禁用。

对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。

（1）有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。

用药期间应常规随访检查肝肾功能。

（2）本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药，本品可通过胎盘。

动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。

孕妇及哺乳期妇女不宜服用。

老年患者用药，本品可能诱导或加重老年人胃肠道出血、溃疡和穿孔。

服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

3.药品说明书

药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、次要成分、顺应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和留意事项，中药制剂说明书还应包括次要药味（成分）性状、药理作用、贮藏等。

药品说明书能供应用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。

说明书的规范程度与医疗质量亲密相关。

药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。

新药审批后的说明书，不得自行修改。

4.如何看药品说明书

非处方药说明书的次要特点是通俗易懂，一般包括以下内容：

1）药品名称。

在明显的位置标明药品的通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称。

2）药物组成。

包括药品中全部活性成分（有药理作用）的通用名称、含量，全部非活性成分（无药理作用，如附加剂、矫味剂等）的名称。

3）药理作用。

注明此药品是哪一类的非处方药（如感冒药、止咳药）。

4）顺应证（中成药为“功能与主治”）。

注明此药适用于哪些稍微疾病。

5）用法用量。

用法有外用、内服、吸人等；

用量包括每日用药次数及每次的用量。

留意：

用量多以片、粒、支、丸等单位表达，而不用分量单位如：

克、毫升等。

6）留意事项。

注明药品慎用状况和禁用状况、药品对各种试验室测定结果的影响状况，以及消失症状未缓解、服用过量、药品性状外观发生转变时的处理方.法，与儿童有关的留意事项。

7）不良反应。

包括药品全部的不良反应和潜在的不良反应，特殊是对儿童、老人、孕妇等特别人群的不良反应。

8）药物相互作用。

注明此药品与哪些药物同用时药效会加强或减弱以及可能发生的反应。

9）贮藏条件。

包括室温保存、避光保存、冰箱（2~4℃）保存等。

10）效期。

注明有效期或使用期限，如无有效期或使用期限的应注明企业担任期。

11）规格。

每个药品只能有一种规格。

12）说明书上还会注明批号或生产日期、生产企业地址、电话、邮政编码。

患者应留意看清药物的名称和每一个组成成分，排解过敏状况；

药理作用和顺应证是指点患者用药的重要提示，患者应对比本人的疾病，避开用错药；

留意事项、禁忌证是应特殊关注的内容，用药过程肯定要严格按说明书的要求，不能随便加大剂量或长期应用，在说明书规定的时间内症状不能缓解时应去医院处理；

应认真阅读说明书中的不良反应一栏，并在用药时仔细观看对比，消失不良反应要准时停药，按说明书要求处理，状况严峻时马上去医院诊治。

5.感冒药说明书作文500字

爱就像一杯茶喝一口茶，那浓郁的苦涩后面有股淡淡的隐隐的——甜，在我看来是多么令人回味啊！

就像妈妈的爱一样，那么苦涩，那么让人回味。

一天下午，我刚从学校回来。

哎，真累！

正在洗菜妈妈观察无精打采的我，忙上前与我搭话：

“回来啦！

发生了什么事了吗？

怎样无精打采的呀？

”说着走进厨房给我倒了一杯水递我。

我接过水，猛喝了一口，对妈妈说：

“没什么，只是累了点。

”我刚想感谢妈妈的关怀时，却观察妈妈又在厨房里忙和起来。

“啊嚏”可能是感冒了吧。

正在炒菜的妈妈听见了，忙从衣柜里拿出一件衬衫塞给我，让我穿上。

她边给我找感冒药，边生气地说：

“长这么大了，怎样不懂得多添几件衣服呢？

瞧，现在感冒了！

”说完，她递给我药和一杯水。

但是，我明白，在这些埋怨中，更多的是妈妈的疼惜。

我抬起头，望望厨房里的那个劳碌的身影，她头上豆大般的汗珠，突然让我感到了爱！

妈妈的爱，就像一杯茶，将成为我永久的财宝，永久永久最美的回味。

6.一份药品说明书包括多少项内容,详细是哪些啊

药品说明书和标签管理规定第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

其次条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。

第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有示意疗效、误导使用和不适当宣扬产品的文字和标识。

第四条药品包装必需根据规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何引见或者宣扬产品、企业的文字、音像及其他材料。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必需附有说明书。

第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、精确     。

非处方药说明书还应当使用简单理解的文字表述，以便患者自行推断、选择和使用。

第六条药品说明书和标签中的文字应当清楚易辨，标识应当清晰醒目，不得有印字零落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，添加其他文字对比的，应当以汉字表述为准。

第八条出于爱护公众健康和指点正确合理用药的目的，药品生产企业可以自动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

其次章药品说明书第九条药品说明书应当包含药品平安性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指点平安、合理使用药品。

药品说明书的详细格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

第十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采纳国家统一颁布或规范的公用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。

第十一条药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。

注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

药品处方中含有可能引起严峻不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。

第十二条药品生产企业应当自动跟踪药品上市后的平安性、有效性状况，需要对药品说明书进行修改的，应当准时提出申请。

依据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。

第十三条药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容马上通知相关药品运营企业、使用单位及其他部门，并按要求准时使用修改后的说明书和标签。

第十四条药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，具体注明药品不良反应。

药品生产企业未依据药品上市后的平安性、有效性状况准时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业担当。

第十五条药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

第三章药品的标签第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。

药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。

第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、顺应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至多应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、顺应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、留意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

顺应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、留意事项不能全部注明的，应当标出次要内容并注明“详见说明书”字样。

第十九条用于运输、贮存的包装的标签，至多应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以依据需要注明包装数量、运输留意事项或者其他标记等必要内容。

其次十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输留意事项等必要内容。

其次十一条同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必需全都；

药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区分或者规格项明显标注。

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区分。

其次十二条对贮藏有特别要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

其次十三条药品标签中的有效期应当根据年、月、日的挨次标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其详细标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；

也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注根据国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，医治用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品。

7.药品说明书的内容有哪些

每种药物的说明书应包含以下内容：

药物名称、成分（次要组成成分）、性状、顺应证（或功能与主治）、规格（含量与分量）、用法与用量、不良反应、禁忌证、留意事项，孕妇和哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药，药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学，药物贮藏、包装、有效期、批准文号、执行标准、生产企业等。

不要小看了这薄薄的小纸片，它可是用药的重要依据。

用药前患者或患者家属肯定要查看的是药物顺应证、禁忌证、用法用量、不良反应、留意事项、有效期等。