零售药店gsp认证各项记录表格大全培训讲学.docx
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零售药店gsp认证各项记录表格大全培训讲学
培养动手能力□学一门手艺□打发时间□兴趣爱好□
可见“体验化消费”广受大学生的欢迎、喜欢,这是我们创业项目是否成功的关键,必须引起足够的注意。
(一)对“漂亮女生”饰品店的分析
(4)信息技术优势
附件
(一):
开了连锁店,最大的好处是让别人记住你。
“漂亮女生”一律采用湖蓝底色的装修风格,简洁、时尚、醒目。
“品牌效应”是商家梦寐以求的制胜法宝。
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开了连锁店,最大的好处是让别人记住你。
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首营品种审批表
编号:
填写日期:
通用名称
规格
商品名称
单位
生产企业
性能、用途
储存条件
质量信誉
批准文号
质量标准
批发价
装箱规格
有效期
零售价
GMP证书号
认证时间
采购价
索取
产品
资料
1、供货单位药品生产许可证或药品经营许可证、GMP或GSP认证书、营业执照(复印件加盖公章)。
()
2、药品注册批件;()
3、药品质量标准;()
4、检验报告书(效期内);()
5、药品包装备案、装箱规格、包装及说明书原件(盖章);()
6、商标注册证(效期内)、物价批文;()
7、委托书(附销售员身份证复印件),并有供货单位原印章和法定代表人印章或签名授权书;()
8、临床总结报告及其他相关资料。
()
申请理由
采购员:
日期:
年月日
质量管理
部门意见
审核合格,请企业负责人审批□审核不合格,不得购进□
质量负责人:
日期:
年月日
审批意见
同意进货□不同意进货□
企业负责人:
日期:
年月日
备注
首营企业审批表
编号:
填表日期:
企业名称
类别
□药品生产企业
□药品经营企业
拟供品种
详细地址
邮政编码
联系人
联系电话
传真
许可证
许可证名称
许可证号
企业名称
负责人
许可范围
有效期至
年月日
企业地址
发证机关及日期
营业执照
企业名称
注册号
法定代表人
经济性质
注册资金
经营范围
经营方式
企业地址
发证机关及日期
年月日
质量认证证书与编号
有效期限
需索取企业相关资料
1、供货单位合法证件:
药品生产许可证或药品经营许可证、营业执照复印件(加盖公章);()
2、供货单位GMP或GSP认证证书;()
3、质量体系调查表或合格供货方档案表;()
4、质量保证协议;()
5、开户信息(户名、开户银行及账号);()
6、印章印模、随货同行单、发票样表;()
7、委托书(附销售员身份证复印件),并有供货单位原印章和法定代表人印章或签名授权书;()
8、其他证件。
(具体内容:
)()
采购员意见
负责人:
年月日
质量
信誉
实地考察结论:
考察人:
年月日
审核
意见
审核合格,请企业负责人审批。
□审核不合格,不得购进。
□
质量管理负责人:
年月日
审批
意见
同意作为合格供货方。
□不同意作为合格供货方。
□
企业负责人:
年月日
备注
合格供货方档案表
编号:
建档日期:
企业名称
地址
法定代表人
联系电话
邮政编码
营业执照
许可证
生产经营范围
经营方式
企业
概况
年销值
获得主要荣誉
技术人员数
产品
状况
主要产品:
质量状况:
质量
保证
质量机构名称
质量认证情况
质量管理与制度情况
(按GMP或GSP管理)
质量
负责人
姓名
性别
文化程度
职务
技术职称
质量工作年限
综合
评价
审核以上资料符合规定,可以列入合格供货方档案。
质管负责人:
年月日
备注
质量信息处理记录
编号:
信息来源
信息内容
信息
分析利用
备注
药品质量管理档案
编号:
药品通用名称
商品名称
品种类别
汉语拼音或外文名
剂型
规格
有效期
质量标准
批准文号
储存条件
生产企业
GSP/GMP证书号
药品生产许可证号
许可证
期限至
营业执照号
生产企业
联系电话
传真
建档原因及目的:
药品包装、标签及说明书规范情况:
送货质量
评审情况
备注
XXXXXXX拆零药品记录表
类别:
处方药 OTC
药品通用名
商品名
规格剂型
批号
生产企业
单位
有效期
日期
数量
质量状况
病人信息
病情主述
剩余数量
发药人
(经手人)
复核人
备注
拆零
日期
销售
日期
拆零数量
销售数量
注:
OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
XXXXXXX人员花名册
序号
姓名
性别
出生年月
工作岗位
学历
职务、职称
健康状况
从事药学工作年限
进店时间
XXXXXXX中药饮片购进验收记录
供货单位:
购货日期:
品名
生产企业
批号
产地
规格
单位
购进数量
购货价格
合格证
外观质量
包装质量
验收结论
备注
XXXXXXX中药饮片在库养护记录
品名
生产企业
批号
产地
规格
单位
购进数量
有效期至
质量
情况
养护措施
养护员
XXXXXXX中药饮片装斗复核记录
品名
规格
生产企业
批号
购进数量
装斗数量
剩余数量
装斗时间
装斗人
质量
情况
质量
复核人
备注
不合格药品确认报告表
编号:
通用名称
剂型
规格
商品名称
产品批号
发现
数量
生产企业
发现情况
填报人:
日期:
质量标准
批准文号
报告书号
生产日期
供货企业
购进日期
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况
发生地点
不合格情况发现日期
不合格项目
验收员签名:
年月日
质量负责人确认意见
质量负责人签名:
年月日
企业负责人意见
企业负责人签名:
年月日
不合格药品报损审批表
编号:
品名
剂型
单位
批准文号
规格
数量
生产企业
批号
有效期至
供货企业
单价
金额
不合格原因:
养护员:
质量负责人意见
质量负责人签名:
年月日
企业负责人意见
企业负责人签名:
年月日
执行结果
质量负责人签名:
监督人签名:
年月日
XXXXXX
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