课后限时自测四十二Word格式文档下载.docx
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C.红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯
D.蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液,均会发生蛋白质的变性
【解析】 B项,有些油脂分子中存在碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色;
C项,乙酸乙酯中存在羰基,红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯;
D项,蛋白质溶液中加硫酸铵,会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析,氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。
【答案】 A
3.(2014·
乌鲁木齐一模)下列叙述中正确的是( )
A.C5H12的同分异构体有3种
B.乙醇不能发生取代反应
C.聚乙烯能使溴水褪色
D.甲醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)互为同系物
【解析】 戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种,A项正确;
乙醇能够与乙酸发生酯化反应,也属于取代反应,B项错误;
乙烯断开双键中的一条键发生加聚反应,得到聚乙烯,不能使溴水褪色,C项错误;
甲醇为一元醇、乙二醇为二元醇,不是同系物关系,D项错误。
4.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:
③ ④
⑤
下列说法中正确的是( )
A.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键
B.②和③互为同系物,均能催化氧化生成醛
C.④和⑤互为同系物,可用核磁共振氢谱检验
D.等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同
【解析】 ①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;
②和③是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B错误;
④和⑤不是同系物关系,两者可以用核磁共振氢谱检验,C错误。
5.(2014·
淮南模拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项的事实不能说明上述观点的是( )
A.苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成NO2O2NOHNO2,苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯
B.乙烯能发生加成反应,乙醇不能发生加成反应
C.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应
D.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代
【解析】 乙烯与乙醇性质的差异是由于烃基的不饱和程度所导致的。
【答案】 B
6.(2014·
浙江省部分重点中学高三年级联考)新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。
某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:
下列说法正确的是( )
A.维生素C的分子式为C6H8O6
B.维生素C在酸性条件下水解只得到3种产物
C.维生素C不溶于水,可溶于有机溶剂
D.上述反应为取代反应
【解析】 维生素C含酯基,酸性水解产物为1种;
该分子含4个亲水基—OH,应能溶于水;
其与I2反应时
发生断裂,不是取代反应。
7.(2014·
阜阳市高三模拟)麦角醇(ergosterol)在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生素D2,麦角醇的结构为:
下列关于该化合物的说法正确的是( )
A.属于芳香族化合物
B.分子式为C27H42O
C.1H核磁共振谱证明分子中的5个甲基上的氢属等同氢
D.不能使酸性KMnO4溶液褪色
【解析】 分析该题所给信息,该有机物结构中不含有苯环结构,A错误;
分子式为C27H42O,B正确;
结构中的5个甲基位置不同,甲基上的氢原子不是等同氢,C错误;
因为含有碳碳双键,能够使酸性KMnO4溶液褪色。
8.(2014·
苏北四市调研)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。
下列叙述正确的是( )
A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种
B.环己醇分子中所有的原子可能共平面
C.DCHP能发生加成、取代、消去反应
D.1molDCHP最多可与2molNaOH反应
【解析】 邻苯二甲酸酐的二氯代物有4种,A错;
环己醇分子中碳原子采取sp3杂化,所有的原子不可能共平面,B错;
DCHP中苯环可以与氢气发生加成反应,酯基可以发生水解反应,但DCHP不能发生消去反应,C错;
1molDCHP中含有2mol酯基,与NaOH溶液作用时最多消耗2molNaOH,D正确。
9.
最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一,对人体中的氧自由基有清除作用,使人的心脑血管更年轻。
咖啡酸的球棍模型如图所示,下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是( )
A.咖啡酸的分子式为C9H8O4
B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基
C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应
D.
是咖啡酸的一种同分异构体,1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的物质的量为3mol
【解析】 根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为
,其分子式为C9H8O4,A正确。
咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基,B正确。
根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,故C错误。
1mol
水解时,2mol酯基消耗2molNaOH,水解生成的1mol酚羟基又消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH,D正确。
【答案】 C
10.下列说法正确的是( )
A.分子式为C7H8O,且含苯环的有机化合物有4种
B.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.向无水乙醇中加入浓H2SO4,加热至170℃,产生的使酸性KMnO4溶液褪色的气体只是乙烯
遇FeCl3溶液可显紫色
【解析】 A项,C7H8O含苯环的化合物有5种:
,错误;
B项,乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸,使KMnO4溶液褪色,正确;
C项,乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2,SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色,错误;
D项,该有机物为醇类,不能与FeCl3溶液反应,错误。
二、非选择题(共50分)
11.(16分)(2013·
海南高考)肉桂酸异戊酯G(
)
是一种香料,一种合成路线如下:
已知以下信息:
①RCHO+R′CH2CHO
RCHCCHO+H2OR′;
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________________。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为_______________。
(3)F中含有官能团的名称为____________________。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为_____________,反应类型为____________。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3∶1的为___________________(写结构简式)。
【解析】
(1)A的不饱和度为4含苯环,分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚,而转化为B的条件为醇氧化,因而A为苯甲醇;
(2)根据信息可得此反应为两醛缩合,结合G的结构可判断出用到了乙醛;
(3)根据反应条件,E与F反应为酯化,结合G的结构,醇那部分结构就明了;
(5)F的异构体不能与金属钠反应只能是醚。
醚的异构体以氧原子为分界:
①左1个碳右4个碳(丁基),丁基有4种异构则醚有4种异构体,②左2个碳右3个碳(丙基),丙基有2种异构则醚有2种异构体,共6种。
【答案】
(1)苯甲醇
(2)
+CH3CHO
+H2O
(3)羟基
(4)COOH+OH
+H2O 取代反应(或酯化反应)
(5)6
12.(16分)有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如图所示:
。
(1)香醇的分子式为________;
它可能发生的有机反应类型是________。
(填序号)
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应
⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱显示有3组峰,乙为香醇的同系物。
已知:
R—CH===CH2
R—CH2CH2OH。
①A的名称________;
②C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式________________________________;
③丙中有两个甲基,在一定条件下,1molD可以和2molH2反应生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为_____________________;
④甲与乙反应的化学方程式为___________________________________________;
⑤甲的同分异构体中属于酯类的共有________种。
【解析】
(1)该分子中含有苯环和醇羟基,结合分子结构可推知,该有机物能够发生取代反应、加成反应、氧化反应和消去反应。
(2)从反应中可以看出,A为烯烃,在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B),进一步氧化为醛(C),再氧化为羧酸甲,由其相对分子质量为88,可以推知其为C3H7COOH,其核磁共振氢谱中有三组峰,即结构简式为(CH3)2CHCOOH。
甲和乙发生酯化反应生成丙,根据分子式计算:
C13H18O2+H2O-C4H8O2=C9H12O,即乙的分子式是C9H12O,其不饱和度为4,有一苯环,又由于丙中只有两个甲基,可推知,乙中无甲基,从而确定乙的结构简式为
,逆推可知D的结构简式为
【答案】
(1)C10H14O ①②③⑤
(2)①2甲基丙烯
②(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
③
④
⑤4
13.(18分)(2014·
广东省韶关市一模)环己烯常用于有机合成。
现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
(ⅰ)R1—CH===CH—R2
R1—CHO+R2—CHO
(ⅱ)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。
例如:
+C2H5OH
(1)C中含有官能团的名称是________,F的结构简式是________;
(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为________,有机物B和I的关系为________(填序号,多填扣分);
A.同系物 B.同分异构体
C.都属于醇类D.都属于烃
(3)写出反应③的化学方程式:
____________________________________。
(4)判断下列反应类型:
④________________,⑧________________;
(5)1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示)_________________________。
【解析】
(1)由信息ⅰ可推知一个碳碳双键被氧化为两个醛基,由此可以顺推出合成路线中C、D的结构简式为OHCCHO、OHCCH2CH2CHO,乙二醇是汽车防冻剂,则F的结构简式为HOCH2CH2OH,由此逆推可以证明C、D的结构推断是正确的。
则C中官能团是醛基。
(2)环己烯分子中的碳碳双键与Br2发生加成反应,二者反应生成的化合物A的名称为1,2二溴环己烷,由于1,2二溴环己烷分子结构对称,同一碳原子上的氢原子等效、位于对称位置的氢原子等效,则A分子中含有3种氢原子,所以核磁共振氢谱图上有3个峰;
1,2二溴环己烷属于卤代烃,卤代烃与NaOH水溶液共热发生水解反应或取代反应,生成醇:
+2NaOH
+2NaBr+2H2O。
D含有醛基,与足量的氢气发生加成反应或还原反应生成化合物I的名称为:
1,4丁二醇。
1,2环己二醇、1,4丁二醇属于二元醇,但其碳架结构不相似,故不属于同系物、同分异构体关系,也不属于烃类物质,只有C项正确。
(3)反应③是1,2二溴环己烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应。
(4)反应④是1,4丁二醛与氢气发生加成反应;
⑧是1分子乙二醇与1分子乙二酸发生的酯化反应,生成2分子水和一分子的环状酯,为取代反应。
(5)根据乙酸与乙醇发生酯化反应的机理,先是羧基中羰基与醇分子中的羟基发生加成反应,同一个碳原子上连两个羟基不稳定,消去一分子水生成酯和水。
利用该原理可知18O可能存在于酯中,也可能生成水,可能的酯结构有三种。
【答案】
(1)醛基 HOCH2CH2OH
(2)3 C
(3)
+2NaBr+2H2O
(4)加成反应或还原反应 酯化反应或取代反应
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