个体诊所医疗机构规章制度Word文件下载.docx

个体诊所医疗机构规章制度Word文件下载.docx

《个体诊所医疗机构规章制度Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《个体诊所医疗机构规章制度Word文件下载.docx（7页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

每天消毒一次。

除

医生和被治疗病人外，其他人员不许进入。

二、器械物品放在固定位置;

清洁区、污染区严格分开。

三、严格执行无菌技术操作，进入治疗室必须穿工作服、带工资帽

及口罩。

四、无菌持物钳浸泡液每周更换两次。

五、无菌物品必须注明灭菌日期、超过一周者必须重新消毒。

六、严格执行消毒隔离制度，做好消毒记录及器械消毒液的配置、

更换记录，防止交叉感染。

七、注射、处置前必须严格执行“三查七对”制度。

八、配药前要检查药品质量，注意有无变质，针剂有无裂痕;

有效

期和批号，如不符合要求或标签不清者，不得使用。

九、易过敏药物，给药前应详细询问有无过敏史，需做药敏试验者

必须做药敏试验。

特殊药品要反复核对，给多种药物时要注意配伍禁忌。

十、注射、处置时，病人如提出疑问，应及时查对，确认无误后方

可进行。

药房工作制度

一、调配处方前必须查对患者的姓名、年龄、药品名称、剂量、服

用方法、禁忌症等，___后方能调配。

二、配方时要精神集中，细心谨慎，不得估计取药，处方调配后，

应严格核对后方可发出。

三、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项。

四、含有___药品、___品、限制药品的处方应按毒、限、剧药

品管理制度及国家有关___品的管理规定来执行。

五、对有错误的处方，如:

药品用量用法不妥或有禁忌时，药房人

员应主动与医师联系，更正后再发药。

有责任拒绝不规范和不按规定开出的处方发药。

六、药房人员必须秉公办事，廉洁奉公，坚持制度。

应经常向医生

介绍新药信息，并定期做出购药计划，季度盘点一次。

平时做到无过期、失效药品。

医疗废物管理制度

一、医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健及其他相关活

动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废

物。

二、医疗机构的法人代表人（主要负责人）为防止医疗废物导致传

染病的传播和环境污染事故的发生的第一责任人，每年对本机

构的医疗废物管理人员，进行相关法律和专业技术、安全防护

以及紧急处理等知识的培训。

三、在本机构内确定一名医疗废物管理的负责人，负责检查、督促、

落实本单位医疗废物的管理工作。

四、及时分类收集医疗废物，严格按照《医疗废物处理程序》处理，

并做好各项登记。

五、不转让、不买卖、不丢弃、不在非储存地点倒（堆放）医疗废

物，不将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。

不流失、不泄露、不扩散、不露天存放医疗废物，暂时储存医疗废物的时间不超

过两天。

六、对不按规定要求处理医疗废物是，按《医疗废弃物处理条例》

规定追究相关人员的责任。

传染病报告制度

一、认真学习《传染病防治法》，执行传染病管理条例，做到及时诊

断治疗和严格隔离，减少传播，认真等级，填报疫情，时间不

能延误。

二、学习和掌握防疫业务知识，不断提高技术水平。

三、按时参加例会，处理好辖区内的计划免疫和各项免疫工作，及

时下发通知单，准确及时上报各种报表、薄、卡、册，做的项

目齐全，字迹清楚。

四、宣传“除四害、讲卫生”知识，教育群众养成良好的卫生习惯。

五、做好防疫工作的应急准备，如发现疫情，到达召之即来、来之

能战、战之能胜。

消毒隔离制度

一、医务人员工作时需穿白色工作服，注射、换药时应戴工作帽和

口罩。

二、加强无菌观念，坚持无菌操作，防止医源性感染，各种注射必

须使用一次性注射器，且做到一人、一针、一管，一次性医疗用品使用后需毁形、消毒、统一处理。

三、诊断室、治疗室等每天用___%过氧乙酸喷雰或揩檫，如被传染

病人污染，则应立即用___%过氧乙酸消毒。

四、体温表应___%过氧乙酸溶液或含___ml/L有效氯消毒剂浸泡5

分钟，再放入另一___%过氧乙酸溶液或含___mg/L有效氯消毒剂中浸泡___分钟，然后用冷开水冲洗或___%酒精擦洗，再用灭菌纱布揩干后备用。

五、压舌板用后浸入___%过氧乙酸浸泡___分钟后清洗烤干，纸包

后高压消毒。

六、消毒镊子要专用，用___%中性戊二醛浸泡。

盛器要加盖，盛期每

周煮沸或高压消毒后更新消毒液。

并有严格记录。

七、敷料、棉签、油膏纱布均用高压消毒。

2021年个体诊所工作制度

一、注射室工作职责

1、凡各种注射应按处方和医嘱执行，护士应掌握常用注射药的药理作用，毒性反应和过敏反应的临床表现及处理原则。

2、对病人要热情、体贴，注射前应向病人作好解释，取得合作，并询问病人有无过敏史。

如有过敏史，禁止使用该药。

3、严格执行三查七对制度。

4、密切观察注射后的情况，如发生过敏反应或其它意外应及时进行处理并通告医生。

5、严格执行无菌技术操作规程。

操作前后应洗手，操作时应戴帽子、口罩。

器械要定期消毒更换，保持消毒液的有效浓度。

注射应做到一人一针一管。

6、准备抢救药品、器械，专人保管、定位放置、定期检查，及时补充更换。

7、保持室内清洁整齐、每日紫外线消毒一次，定期细菌培养。

8、严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。

二、消毒药械使用管理制度

1、使用的消毒药械必须是获得省级以上卫生行政部门《卫生许可证》的合格产品。

2、根据消毒目的选择适宜的消毒药械和处理方法。

3、注意影响消毒效果的因素。

4、消毒液瓶应保持密闭，保证消毒药品的有效质量（浓度）。

5、加强消毒效果监测。

6、防止消毒液的再次污染。

7、物体表面按规定用消毒液擦拭，地面湿式清扫,用“84”消毒液擦地。

8、建立消毒登记制度，定期更换消毒液。

三、医师工作职责1.坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程.2.严格执行门诊工作制度，带口罩、帽子，穿好工作服.3.要热情接待每一位患者，耐心细致询问病情、病史、用药情况及药物过敏史等，并对病人做认真仔细的检查。

4、医师必须认真写门诊病历，做好门诊登记，向患者交待治疗方面的注意事项，对需要转诊的患者及时提出处理意见。

5.医师应根据需要按照诊疗规范药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开据处方。

6、根据社区疾病发生、流行的特点，负责社区健康状况调查和社区健康诊断，做好社区居民的卫生宣传工作。

7、负责疫情登记、报告工作，做到及时发现、及时报告。

8、负责社区的健康咨询门诊工作。

9.积极参加有关部门___培训，刻苦钻研业务技术，精益求精，努力学习新知识、新技术，提高专业技术水平。

四、医务人员医德医风规范

（一）救死扶伤，全心全意为人民服务:

1.加强学习，牢记宗旨，热爱本职;

2.工作认真、负责、细致，责任心强。

（二）尊重患者的人格和权利，为患者保守医疗___:

1.平等对待患者，做到一视同仁，不得歧视患者;

2.尊重患者知情权、选择权和隐私权，为患者保守医疗___。

（三）文明礼貌,优质服务，构建和谐医患关系:

1.服务热情周到，态度和蔼可亲，无“生、冷、硬、顶、推、拖”现象;

2.着装整洁，举止端庄，语言文明规范;

3.认真践行医疗服务承诺，加强与患者的交流沟通，自觉接受监督，构建和谐医患关系。

（四）遵纪守法，廉洁行医:

1.坚持依法执业，严格执行各项工作制度及技术操作规程，无差错、事故。

2.坚持廉洁行医，自觉抵制各种形式的商业___，严格执行《十不准》规定。

3.不开具虚假医学证明，不参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销,不隐匿、伪造或违反规定涂改、销毁医学文书及有关资料;

4.遵守规定，不私自外出行医。

（五）因病施治，规范医疗服务行为:

1.坚持合理检查、合理治疗、合理用药;

2.认真落实有关控制医药费用的制度措施;

3.严格执行医疗服务和药品价格政策，不多收、乱收和私自收取费用。

（六）顾全大局，团结协作，和谐共事:

1.服从指挥、调配,积极参加上级安排的指令性医疗任务和社会公益性的扶贫、义诊、助残、支农和突发公共卫生事件等医疗活动;

2.团结同志，互相尊重，互相学习，互相帮助，互相勉励，互相配合，取长补短，共同进取，无闹纠纷现象。

（七）严谨求实，努力提高专业技术水平:

1.积极参加在职培训，刻苦钻研业务技术，精益求精，努力学习新知识、新技术，提高专业技术水平;

2.增强责任意识，防范医疗差错、医疗事故的发生。

五、传染病报告制度严格执行《___传染病防治法》，执业医师有义务做好传染病的登记、报告。

任何单位及个人不得瞒报、迟报、谎报或授权他人瞒报、迟报、谎报。

（一）、临床医生必须按规定做好门诊日志的登记工作，填写专卡和转卡，要项目齐全、字迹清楚，住址详细，不得有缺项、漏项。

（二）、发现甲类及按甲类管理的传染病须在两小时内报告防疫科，乙类及丙类传染病须在六小时内报告。

（三）、发现传染病暴发，食物中毒或突发公共卫生事件，首诊医生以最快的速度报告防疫科。

（四）、防疫科每月对辖区内的门诊和住院日志进行一次检查核对。

（五）、医院防保人员应根据《传染病疫情监测信息报告管理办法》对甲、乙、丙类传染病疫情按要求时限网上直报。

（六）、医务工作者在医疗过程中，对疑似或确诊甲、乙、丙类传染病不按要求瞒报、缓报、谎报，一经查实将给予教育、经济处罚，并及时补报，情节严重者按《传染病防治法》规定追究行政、法律责任。

六、一次性使用医疗用品管理制度

为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度。

（一）、由诊所负责人负责购货、验收、使用、消毁等环节的管理工作。

（二）、购买时必须到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全（卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号）。

必须取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

（三）、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm。

不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。

（四）、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。

否则，禁止使用。

（五）、使用后立即就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋（黄色）内，非塑料类盛于（黑色）医疗垃圾回收袋内，不得混入其它医疗垃圾。

每天焚烧一次，作好记录。

医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。

做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。

（六）、卫生员要做好自身防护。

在工作时，必须穿隔离衣、带口罩、隔离帽及手套。

每次工作完要洗手消毒一次。

（七）、使用时若发生热原反应，感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告药品监督管理部门。

（八）、诊所发现不合格产品质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。