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AbstractRecentprogressinthedevelopmentofvarioussolarcellsisreviewed.Ofthesecrystallinesiliconsolar
1引言
典型的太阳电池本质上是一个大面积半导体二极管,它利用光伏效应原理把太阳辐射能转换成电能.当太阳光照射到太阳电池上并被吸收时,其中能量大于禁带宽度Eg的光子能把价带中电子激发到导带上去,形成自由电子,价带中留下带正电的自由空穴,即电子-空穴对,通常称它们为光生载流子.自由电子和空穴在不停的运动中扩散到p2n结的空间电荷区,被该区的内建电场分离,电子被扫到电池
的n型一侧,空穴被扫到电池的p型一侧,从而在电池上下两面(两极)分别形成了正负电荷积累,产生("
光生电压"
即,"
光伏效应"
photovoltaiceffect).若在电池两侧引出电极并接上负载,负载中就有"
光生电流"
通过,得到可利用的电能,这就是太阳电池的工
卷(2004年)2期33
1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.
filmsolarcells,a2Si,CdTe,CIS,poly2Sithinfilm,dye2sensitizedTiO2cell
tail.Thinfilmsolarcellsarethefocusofdevelopmentforthefuture,hencetheirtechnologyandcommercialproduc2sensitizedTiO2cells.
tionarealsomentionedwithspecialreferencetoamorphoussilicon(a2Si),CdTe,CuInSe2(CIS),poly2Sianddye2
suesofthesecrystallinesiliconcellsareofuniversalsignificancetoothersolarcells,andsoaredescribedinmorede2
cellshavealreadyreachedamaturestageandhavethehighestcommercialvalue.Thetechnologyandtheoreticalis2
Keywordssolarcells,single2crystallinesilicon,multi-crystalline,highefficiencycell,ribbonsilicon,thin
太阳电池新进展3
赵玉文
(北京太阳能研究所北京100083)
作原理,如图1所示.
图1太阳电池的工作原理
光伏效应是1839年法国Becqueral第一次在化学电池中观察到的.1876年在固态硒(Se)的系统中
32003-04-21收到初稿,2003-06-23修回E2mail:
zhaobts@public.bta.net.cn
·
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物理学与新能源材料专题也观察到了光伏效应,随后开发出Se/CuO光电池.硅光电池的报道出现于1941年.1954年,贝尔实验室Chapin等人开发出效率为6%的单晶硅光电池,为太阳能光伏发电奠定了技术基础,成为现代太阳电池时代的划时代标志.作为能源,硅太阳电池于1958年首先在航天器上得到应用.在随后10多年里,硅太阳电池在空间应用中不断扩大,工艺不断改进,电池设计逐步定型.70年代初,许多新技术引入电池制造工艺,转换效率有了很大提高.与此同时,硅太阳电池开始引入地面应用,70年代末,地面太阳电池产量已经超过了空间电池产量,促使成本不断降低.80年代初,硅太阳电池发展进入快速发展时期,技术进步和研究开发使太阳电池效率进一步提高,商业化生产成本持续降低,应用不断扩大.在太阳电池的整个发展历程中,先后开发出各种不同结构的电池,如肖特基(MS)电池,电池,MISMINP电池,异质结电池等,其中同质p2n结电池自始至终占着主导地位,其他结构电池对太阳电池的发展也产生了重要影响[1—4].在材料方面,有晶硅电池,非晶硅薄膜电池,铜(CIS)薄膜电池,(CdTe)薄膜电池,铟硒碲化镉砷化镓薄膜电池等.由于薄膜电池被认为是未来大幅度降低成本的根本出路,因此成为太阳电池研发的重点方向和主流,在技术上得到快速发展,并逐步向商业化生产过渡.多晶硅薄膜电池和Gratzel电池在90年代中后期开始成为薄膜电池的研发热点,技术发展比较迅速.
(4)异质结太阳电池———即不同半导体材料形
成的太阳电池,如SnO2/Si,In203/Si,ITO(In203+SnO2)/Si电池等.由于SnO2,203,等带隙宽,InITO透光性好,制作工艺简单,曾引起许多研究者的兴趣,目前这类电池因其效率不高等问题研究得不多,但SnO2,203,是许多薄膜电池的重要构成部分,用InITO作收集电流和窗口材料;
(5)MIS电池———是肖特基(MS)电池的改型,即在金属(M)和半导体(S)之间加入15—30A绝缘层(I),使MS电池由多数载流子支配暗电流变成少数载流子隧穿支配暗电流,其中I层起到减少表面复合的作用,这种电池的优点是工艺简单,但反型层的薄层电阻太高;
(6)MINP电池———可以把这种电池看作是MIS电池和p2n结的结合,其中氧化层对表面和晶界复合起到抑制作用,这种电池后来过渡到高效电池;
(7)聚光电池———聚光电池的特点一是电池面晶硅电池在过去20年里有了很大发展,许多新技术的采用和引入使太阳电池效率有了很大提高.在硅电池研究中,人们探索了各种各样的电池结构和技术来改进电池性能,如背表面场,,,浅结绒面钝化,Pd金属化电极和减反射膜等.高效电池是在Ti/这些实验和经验基础上发展起来的.2.2.1单晶硅高效电池单晶硅高效电池的典型代表是斯坦福大学的背面点接触电池,新南威尔士大学的钝化发射区电池(PERL)以及德国Fraunhofer太阳能研究所的局域化背场电池等.我国北京太阳能研究所在90年代也进行了高效电池研究,取得了可喜的结果.硅电池进展的重要原因之一是表面钝化技术的提高.此外,倒金字塔技术,双层减反射膜技术以及
物理
积小,二是因开路电压在高光强下升高而使电池效率有所提高,因此有降低成本的潜力,美国斯坦福大学的点接触聚光电池是这类电池的典型,聚光比为140时其转换效率达到26.5%.2.2晶硅太阳电池向高效化方向发展
2晶硅电池的技术发展
2.1地面应用推动各种新型电池的出现和发
展[2—6]单晶硅电池在70年代初引入地面应用.在石油危机和降低成本的推动下,太阳电池开始了一个蓬勃发展时期,这个时期不但出现了许多新型电池,而
且引入了许多新技术.例如:
(1)背表面场(BSF)电池———在电池背面接触区引入同型重掺杂区,使电池的开路电压,短路电流和填充因子得到改进,提高了电池效率;
(2)紫光电池———这种电池最早是为通讯卫星开发的,因其浅结,,密栅减反射而获得高效率;
(3)表面织构化电池———也称绒面电池,最早也是为通信卫星开发的,电池效率η≥%.这种技术18后来被高效电池和工业化电池普遍采用;
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陷光理论的完善也是高效晶硅电池发展的主要原因.新南威尔士大学的钝化发射区电池(PERL)如图2所示.这种电池的前接触电极有相当大的厚/宽比和很小的接触面积,整个背面铝合金接触用点接触来代替;
用氧化层钝化电池的正,背面;
采用表面织构化,双层减反射和背反射技术使电池具有极好的陷光效应.这些综合措施使电池效率达到2417%[7],接近理论值,是迄今为止的最高记录.单
物理学与新能源材料专题晶硅效率从6%发展到2417%,经历了40多年,其进程如图3所示.
图2钝化发射区和背面局域化(PERL)电池图3单晶硅电池效率的发展进程图4激光刻槽埋栅太阳电池
硅电池的优点,在大面积上获得了接近21%的高效率.最值得注意的是,这种电池近年来商业化生产速度发展很快,仅仅两三年时间,产品已占整个光伏市场的5%.
图5电池结构HIT
我国北京市太阳能研究所从90年代起进行高效电池研究开发.采用倒金字塔表面织构化,发射区钝化,背场等技术,使电池效率达到了19.8%[9激光,]刻槽埋栅电池效率达到了18.6%[10].2.2.2多晶硅高效电池由于多晶硅材料制造成本低于单晶硅CZ材料,同时能直接制备出适于规模化生产的大尺寸方型硅锭,设备简单,制造过程简单,省电,节约硅材料,因此比单晶硅电池具有更大降低成本的潜力.多晶硅电池受晶界影响效率一般比单晶硅低,提高效率的研究工作受到普遍重视近10年来提高多晶硅电池效率的研究工作取得了很大成绩,其中比较有代表性的工作是乔治亚工大,新南威尔士大学和日本京瓷(Kysera)等.乔治亚(Geogia)工大光伏中心采用磷吸杂和双层减反射膜技术,使电池的效率达到18.6%[11];
新南威尔士大学光伏中心采用类似PERL电池技术,使电池的效率达到19.8%[12],成为多晶硅电池的世界最高记录;
日本Kysera公司[13]采用了PECVD2SiN技术,起到钝化和减反射双重作用,加上表面织构化和背场技术,使15×
15cm2大面积多晶硅电池效率达17.1%,此种电池技术已经实现了工业化生产,商业化电池效率在14%以上.
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新南威尔士大学开发的激光刻槽埋栅电池如图4μ所示.该电池用激光在前面刻出20m宽,μ深的40m沟槽,用化学镀在槽内植入金属电极.减少了栅线的遮光面积.电池效率达到19.6%.
日本Sanyo公司的HIT电池[8]是近年来光伏电池开发上的一个创新,该电池的结构如图5所示,采用PECVD工艺在n型单晶硅片的上下面沉积非晶硅层,构成异质结电池.该电池集中了非晶硅和单晶
我国在多晶硅电池方面作了大量研究工作,其中北京市太阳能研究所的多晶硅电池效率达到1415%.云南半导体器件厂与云南师范大学合作,多晶硅电池效率达到14%.
2.3晶硅太阳电池向薄片化方向发展2.3.1硅片减薄
硅片是晶硅电池成本构成中的主要部分.制造成本高和切片损耗大是硅片成本高的主要原因.早期的硅片通常是用内圆锯切割,厚度约350—μ400m,切片损耗约50%左右.线锯发明后,不但硅片考验大大减薄,而且切片损耗大大降低.目前硅片的一般厚度为280—μ,未来可以薄到150—320mμ180m,从而大大降低成本.
2.3.2带硅技术
为了减少切片损失,在过去几十年里开发过多种生长带硅或片状硅技术.其中几种比较成熟的带硅技术有:
(1)限边喂膜(EFG)带硅技术.采用石墨模具从熔硅中拉出正八面硅筒,总管径约30cm,管壁(硅片)厚度约200—μ,管长约5m.采用激光400m将硅管切成边长10—15cm方形硅片,电池效率可达13%—%.该技术于90年代初实现了商业化生15产,目前属于RWE(ASE)公司所有.
(2)枝蔓蹼状带硅技术.在表面张力的作用下,插在熔硅中的两条枝蔓晶的中间会同时长出一层如蹼状的薄片,所以称为蹼状晶.切去两边的枝晶,用中间的片状晶制作太阳电池.蹼状晶为各种硅带中质量最好的,但其生长速度相对来说较慢.(3)Astropower的多晶带硅制造技术.该技术基于液相外延工艺,衬底为可以重复使用的廉价陶瓷.实验室太阳电池效率达到
1516%
[14]
该技术实现了小规模的商业化生产.
我国北京有色金属研究院于20世纪80年代中期开展了碳网拉制带硅研究,西北工业大学进行了滴硅旋转法形成硅片的探索性研究,并达到了一定的水平.
3薄膜太阳电池
3.1硅基薄膜太阳电池3.1.1非晶硅(a2Si)太阳电池
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非晶硅的若干特性使它成为一种非常吸引人的薄膜太阳电池材料:
(1)硅是一种资源丰富和环境安全的材料;
(2)非晶硅对阳光的吸收系数高,太阳电池活μ性层只需要1m厚,大大降低材料的需求量;
(3)沉积温度低,可以直接沉积在廉价低成本衬底上,如玻璃,不锈钢和塑料膜上等,便于工业化大面积制造,有大幅度降低成本的潜力.1976年,美国RCA实验室的Carlson和Wronski首次报道了非晶硅薄膜太阳电池[15],引起普遍关
非晶硅(a2Si)是硅和氢(约10%)的一种合金.
三结电池的实验室稳定效率分别达到6%—%,8[16,17]10%和13%,电池结构如图6所示.自非晶硅电池出现以来,商业化生产制造技术发展很快.1980年开始商业化生产,1982年达到1MW,1987年达到12MW,占当年总市场份额的41%,大有超过晶硅的趋势.但由于效率低和稳定性差,主要市场是室内弱光或消费产品上应用,如计算器等,室外大功率电源应用受到一定限制.提高效率和稳定性的工作在技术上取得了很大进展,但增加了生产工艺的复杂性和难度,从而增加了成本.目前双结和三结电池的实
注,全世界开始了非晶硅电池的研制热潮.与晶硅电池不同,典型非晶硅电池为p2i2n结构,如图6(a)所示.非晶硅电池的p层和n层非常薄,只有几百,为了有效收集非平衡载流子,必须建立完整内电场和减少p,界面复合,因此在p和nn之间加一i层(本征层).早期非晶硅电池的严重不稳定性限制了它作为室外大功率能源应用.虽然由于材料科学和非晶硅组件制造技术的发展促进非晶硅电池效率和稳定性不断提高,但到90年代初,这种电池的商业化组件稳定效率现场测试仅为4%,对于大功率应用来说仍然太低.
图6非晶硅电池结构
(a)单结;
(b)双结;
(c)三结
非晶硅电池效率因光诱导衰减随时间降低.研
究工作主要集中在提高效率和稳定性方面,这些工作包括:
(1)通过有不同带隙的多结迭层电池提高效率和稳定性.
(2)降低表面光反射;
(3)改进电池结构;
(4)使用更薄的i层,以增强内电场,降低光诱导衰减.这些努力已经取得了很大进展,使单结,,双结
际生产没有达到经济生产规模,因此成本大于晶硅电池的成本.商业化非晶硅电池的稳定效率,单结,
物理学与新能源材料专题双结,三结分别为4%—%,6%—%,7%—%.5782002年非晶硅电池产量约30MW,约占世界太阳电池总产量的6%.我国非晶硅电池研究在20世纪80年代中期形成了高潮,分布在高等学校和研究机构中的30—40个研究组从事非晶硅电池的研究,并且取得了很好的进展,1cm2单结电池的实验室初始效率达到1114%[18],30×
30cm2单结电池实验室初始效率达到6.2%[19].80年代后期,哈尔滨和深圳分别从美国Chrona公司引进了1MW生产能力的单结非晶硅生产线,成为我国光伏产业的一部分,商业化电池的初始效率在4%—%之间.受引进技术影响,我国6非晶硅电池的研究工作自90年代后期有较大收缩.2000年,以双结非晶硅电池为重点的硅基薄膜太阳电池研究被列入国家重点基础研究发展计划(973)
Kaneka公司采用PECVD技术在550℃以下和玻璃衬
图7迭层多晶硅薄膜电池结构及制作过程
(a)玻璃衬底;
(b)多层薄膜沉积;
(c)第一次电极刻槽;
(d)第二次
项目,我国非晶硅电池的研究又进入一个新阶段.3.1.2多晶硅薄膜电池多晶硅薄膜电池既具有晶硅电池的高效,,稳定无毒和资源丰富的优势,又具有薄膜电池节省材料,大幅度降低成本的优点,因此多晶硅薄膜电池成为国际上近几年研究开发的热点.
(1)CVD多晶硅薄膜及电池.各种化学气相沉积技术,如PECVD(等离子强化CVD),RTCVD(快速热CVD),Hot2wireCVD(热线CVD)等,被用来生长多晶硅薄膜,有些技术获得了重要的实验结果.例如日本底上制备出具有pin结构的多晶硅薄膜电池,电池μ总厚度约2m,效率达到12%[20];
德国Fraunhofer太阳能研究所使用SiO2和SiN包覆陶瓷或SiC包覆石墨为衬底,用RTCVD沉积多晶硅薄膜,硅膜经过区熔再结晶后制备太阳电池,两种衬底的电池效率分别达到9.3%和11%[21].北京市太阳能研究所自1996年开始开展多晶硅薄膜电池的研究工作.该所采用RTCVD技术在不同衬底上制备了多晶硅薄膜电池,其中模拟陶瓷衬底(即在Si衬底上衬一层Si3N4或者其他陶瓷薄膜)的电池效率达到10.21%[22].
(2)迭层多晶硅薄膜电池.澳大利亚新南威尔士大学于1994年提出了一种迭层多晶硅薄膜电池的概念和技术[23].最近报道,PacificSolar公司采用这种技术已经开发出30×
40cm2的中试电池组件,效率6%.薄膜采用PECVD工艺沉积,衬底为玻璃,通过激光刻槽和化学镀实现接触,互联和集成.这种多层电池的结构和制作过程如图7所示.
电极刻槽;
(e)金属化
(3)硅球太阳电池.这种电池是由在铝箔上形成连续排列的硅球所组成的,硅球的平均直径为
112mm,每个小球均有p2n结,小球在铝箔上形成并
联结构.100cm2面积的电池效率可达到10%[24].硅在许多技术障碍.我国复旦大学曾对此种太阳电池工艺进行过探索性实验,初步掌握部分技术要点.
球电池在技术上有一定的特色,但规模化生产仍存
3.2化合物半导体薄膜电池
化合物半导体薄膜电池是指薄膜中产生光生载
流子的活性材料为化合物,其中GaAs,CdTe,CuInSe2(CIS)等的禁带宽度在1—6eV之间,与太阳光谱1.匹配较好,同时这些半导体是直接带隙材料,对阳光大部分,因此是制作薄膜太阳电池的优选活性材料.的吸收系数大,只要几个微米厚就能吸收阳光的绝
在化合物半导体薄膜太阳电池中,GaAs电池成本高,主要用于空间;
CdTe和CIS电池被认为是未来实现低于1美元/峰瓦成本目标的典型薄膜电池,因此成为最热的两个研究课题.
3.2.1CdTe电池
谱非常匹配,具有很高的理论效率(2
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