临床检验仪器Word文件下载.docx

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因此,使用较大数值孔径的物镜,其放大率和分辨本领较高,淡视场、景深、工作距离较小。

电阻抗法血细胞分析仪的细胞计数原理

将等渗电解质溶液稀释的细胞悬液置入不导电的容器中,将小孔管（也称传感器）插进细胞悬液中。

小孔管内充满电解质溶液,并有一个内电极,小孔管的外侧细胞悬液中有一个外电极。

当接通电源后,位于小孔管两侧电极产生稳定电流,稀释细胞悬液从小孔管外侧通过小孔管壁上宝石小孔向小孔管内部流动,使小孔感应区内电阻增高,引起瞬间电压变化形成脉冲信号,脉冲振幅越高,细胞体积越大,脉冲数量越多,细胞数量越多,由此得出血液中血细胞数量和体积值。

联合检测型血细胞分析仪的细胞计数原理

血球悬浮在电解液中,用一定的电流通过传感器的内外两个电极,由于血细胞电阻抗很大,当血细胞通过两个电极时,电极间阻抗瞬间增大,形成幅度与血细胞体积成正比的电脉冲,根据脉冲的大小可测出细胞的体积。

根据不同分类标准,可将自动生化分析仪分成哪些类别?

根据仪器反应装置结构不同,可分为连续流动式、离心式（严格讲也属于分立式范畴）、分立式和干片式。

根据仪器的功能及复杂程度,可分为小型、中型、大型及超大型。

根据同时可测定项目数量不同,可分为单通道和多通道,单通道每次只能检测一个项目,多通道可同时检测多个项目。

根据自动化程度不同,可分为全自动化和半自动化。

简述血气分析仪的基本结构及工作原理。

血气分析仪的基本结构可分为电极、管路和电路三大部分。

其工作原理是:

被测血液样品在管路系统的抽吸下,进入样品室内的测量毛细管中。

测量毛细管的管壁上开有四个孔,孔内分别插有pH、PCO2和PO2三支测量电极和一支参比电极。

其中pH和pH参比电极共同组成对pH值的测量系统。

血液样品进入样品室的测量管后,管路系统停止抽吸,样品同时被四个电极所感测。

电极产生对应于pH、PCO2和PO2三项参数的电信号。

这些电信号分别镜放大、模数转换后送到微处理机。

经微机处理系统处理、运算后,再分别被送到各自的显示单元显示或打印机打印出测量结果。

测量系统的所有部件包括温度控制、管道系统的动作等均由危机或计算机芯片控制。

实时荧光定量PCR仪的技术原理是什么?

将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,在特定光激发下发出荧光,荧光信号的变化真实反应了体系中模板的增加,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。

临床检验仪器的分类

1.分离分析检验仪器低速离心机,高速离心机,超高速离心机;

气相色谱仪,高效液相色谱仪;

等电聚焦电泳仪,高效毛细管电泳仪。

2.光谱分析检验仪器紫外-可见分光光度计;

荧光分析仪;

原子吸收光谱仪,原子发射光谱仪,荧光光谱仪。

3.目视检验仪器普通生物显微镜,荧光显微镜,紫外线显微镜,偏光显微镜,相称显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,透射电子显微镜,扫描电子显微镜。

4.细胞及分子生物学检验仪器培养箱,生物安全柜,流式细胞仪,基因扩增仪,全自动DNA测序仪和蛋白质自动测序仪等。

5.临床检验常规仪器血细胞分析仪,血液凝固分析仪,血沉分析仪,血液流变学分析仪;

尿液分析仪,尿沉渣分析仪;

样品自动处理系统,半自动生化分析仪,全自动生化分析仪;

电解质分析仪,血气酸碱分析仪;

自动血培养仪,微生物快速检测仪;

酶免疫分析仪,发光免疫分析仪,r计数器,微量蛋白比浊仪,磁分离酶联免疫测定仪等

6.其他检验仪器（包括及时检测仪器和自动化流水线）

临床检验仪器常用性能指标:

分辨率高,可靠性、重复性好;

差速离心法的优、缺点是什么:

优点:

操作简单;

分离时间短、重复性高;

样品处理量大。

缺点:

分辨率有限、分离效果差;

壁效应严重;

颗粒被挤压,离心力过大、离心时间过长会使颗粒变形、聚集而失活。

专家系统技术更加完善,使临床检验仪器具有更高级的智能。

从送入标本、条码输入、完成检测、数据存储输出、连接网络,由原先使用人工完成的工作过程完全由计算机控制的机械臂和数据处理分析系统准确无误的自动完成,速度更加快捷。

仪器能定期自动校检,排除人为因素和非标准干扰,结果存储便于查询,减少误差,缩短了出报告的时间。

自诊断、自控、自调、自行判断决策等高智能最全最热最专业的文档类资源,文库一网打尽功能,使检验仪器的操作使用更加方便快捷,并向全能型、全自动化和先进的“人机”对话方向迅速发展

根据哪些标准选用临床检验仪器?

要求仪器的精度等级高、应用范围广、检测范围宽、稳定性好、灵敏度高、噪音小、响应时间短等;

要求仪器的检测速度快、检测参数多,结果准确可靠,可靠性好;

用户操作程序界面全中文显示,操作简便,快捷;

有国内生产的配套试剂盒供应;

器不失效的性能、寿命、可维修性和仪器的保存性能好,如仪器的装配合理、材料先进、采用标准件及同类产品通用零部件的程度高,售后维修服务好等。

能充分体现高效益、低成本。

光学显微镜的工作原理:

显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统,是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。

把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜,而焦距较长,靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。

被观察物体位于物镜的前方,被物镜作第一级放大后成一倒立的实像,然后此实像再被目镜作第二级放大,得到最大放大效果的倒立的虚像,位于人眼的明视距离处。

油-100/1.25~∞/0.17其中:

100表示:

放大倍数;

1.25表示:

数值孔径;

油表示:

油镜;

0.17表示:

工作距离。

紫外分光光度计基本工作原理

紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物

质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。

一组吸收随波长而变化的光谱,反映了试样的特征。

在紫外可见光的范围内,对于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度,因此测量光谱可

以进行定性分析,而且根据吸收与已知浓度的标样的比较,还能进行定量分析。

自动血沉分析仪的工作原理

所有自动血沉测定仪的原理和方法都是建立在魏氏法的基础上,利用光学阻挡原理进行测量;

也有采用红外线障碍法或激光光源扫描微量全血进行检测。

血细胞分析仪

是指对一定体积全血内血细胞异质性进行自动分析的临床常规检验仪器。

其主要功能是:

血细胞计数;

白细胞分类;

血红蛋白测定;

相关参数计算。

试剂带的结构

单项试剂带以滤纸为载体,将各种试剂成分浸渍后干燥,作为试剂层,再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。

一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。

尿液浸入试剂带后,与试剂发生反应,可产生颜色变化。

多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上,使用多联试剂带,浸入一次尿液可同时测定多个项目。

试剂带的反应原理

pH测定:

采用pH指示剂原理,常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂,呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色,由此反映尿液的pH值。

尿蛋白质测定:

利用pH指示剂蛋白质误差的原理。

尿葡萄糖测定:

当前有两种完全不同的检测尿糖的方法,一种是基于葡萄糖氧化酶法原理,能特异地检出尿中的葡萄糖;

另一种是基于铜还原法的原理,能检测葡萄糖和其他还原性物质。

尿酮体测定:

采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。

尿隐血测定:

利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用,能催化过氧化氢释放出新生态氧,使色原氧化而显色,其颜色深浅与血红蛋白含量有关。

尿胆红素测定:

采用重氮反应法原理。

尿胆原测定:

采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。

尿亚硝酸盐测定:

尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。

尿白细胞测定:

利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸,吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理;

或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色,颜色深浅与粒细胞量的多少有关。

尿比密测定:

基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比密。

尿维生素C测定:

采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应,形成钼蓝,颜色由蓝色变成紫色,颜色深浅与尿中维生素C含量有关。

尿液分析仪的检测原理

将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内,试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射,其反射光被球面积分仪接收,球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射,各波长的选择由检测项目决定。

尿液分析仪按工作方式分:

湿式尿液分析仪、干式尿液分析仪

血气分析仪的使用电极分别插有pH、PCO2和PO2三支测量电极和一支参比电极。

PCR扩增仪的性能指标

1.温度控制是决定PCR反应能否成功的关键,主要包括温度的准确性、均一性以及升降温速度。

对梯度PCR仪来说,还必须考虑仪器在梯度模式和标准模式下是否具有同样的温度特性。

2.荧光检测系统:

实时荧光定量PCR扩增仪均有荧光检测系统,主要包括激发光源和检测器。

3.软件:

简便的人性化设计最能满足其需求。

4.多样化样品基座设计、热盖等都使PCR仪越来越人性化。

流式细胞仪生物学颗粒分析原理。

经特异荧光染料染色后的样品沿流动室的轴心向下流动,流动室轴心至外壁的鞘液也向下流动,形成包绕细胞悬液的鞘液流,鞘液和样品流的喷嘴附近组成一个圆柱流束,与水平方向的激光束垂直相交。

染色的细胞受激光照射后发出荧光,这些信号分别被光电倍增管接收,经过计算机储存、计算、分析这些数字化信息,就可得到细胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性质等物理和生化指标。

尿液分析仪的使用使用注意事项

保持仪器的清洁,才能维持良好的运行;

保证使用干净的取样杯;

使用新鲜的混合尿液;

不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带;

试剂带浸入尿样的时间为2s;

仪器使用最佳温度应在20℃~25℃室温;

在报告检测结果时,由于各类尿液分析仪设计的结果档次差异较大,不能单独以符号代码结果来解释,要结合半定量值进行分析,以免因定性结果的报告方式不够妥当,给临床解释带来混乱。

尿液分析仪的质量控制

质量控制的一般情况在常规检验中,尿液分析准确的结果要受到许多因素的影响,这些影响因素主要出现在分析前,分析中,分析后三个主要环节

质控物的选择与使用质控物的质量是质控工作的关键,也是提高尿液分析准确性的必要条件

检验技术人员思想素质和学术水平的提高

散射光分为前向角散射侧向角散射

光源多数采有卤素灯,工作波长为325~800nm。

卤素灯的使用寿命较短,一般只有1000~l500小时。

比色杯自动生化分析仪的比色杯也是反应杯。

比色杯的光径0.5~0.7cm不等,通常为石英或优质塑料。

光径小的省试剂,当比色杯光径小于1cm时,部分仪器可自动校正为1cm。

现代大多生化分析仪采用后分光测量技术。

后分光测定:

将一束白光（混合光）先照到样品杯,然后再用光栅分光,同时用一列发光二极管排在光栅后面作为检测器。

后分光的优点是不需移动仪器比色系统中的任何部件,可同时选用双波长或多波长进行测定,这样可降低比色的噪声,提高分析的精确度和减少故障率。

全自动生化分析仪的性能指标与基本分析参数

检测准确度、自动化程度、分析效率、应用范围、其他性能

实验名称、分析方法、反应温度、检测波长、反应方向、样品与试剂量、试剂选择、延迟时间、连续监测时间、吸光度线性范围、标准液数目及浓度、质控参数。

酶免疫分析是目前临床应用最多的一类免疫分析技术,可分为非均相（或异相）酶免疫测定和均相酶免疫测定两种方法

酶标仪的工作原理和光路与普通光电比色计的不同之处在于比色液的容器不是比色皿,而是用塑料微孔板;

酶标仪以垂直光束通过微孔板中的待测液酶标仪通常使用光密度OD来表示吸光度

酶免疫分析仪的性能评价

（1）滤光片波长精度检查及其峰值测定

（2）灵敏度和准确度灵敏度准确度

（3）通道差与孔间差检测通道差检测孔间差的测量

（4）零点飘移

（5）精密度评价

（6）线性测定

（7）双波长评价

该技术的基本原理为:

用镧系三价稀土离子及其螯合物（如Eu3+螯合物）作为示踪物标记

荧光信号的面积和宽度

所谓荧光信号的面积,是采用对荧光光通量进行积分测量,一般对DNA倍体测量时采用面积,这是因为荧光脉冲的面积比荧光脉冲的高度更能准确反映DNA的含量,当形状差异较大,而DNA含量相等的二个细胞,得到的荧光脉冲高度是不等的,经过对荧光信号积分后,所得到的信号值就相等。

宽度常用来区分双联体细胞,由于DNA样本极容易聚集,当两个G1期细胞粘连在一起时,其测量到的DNA荧光信号（FL2-A）与G2期细胞相等,这样得到的测量数据G2期细胞比例会增高,影响测量准确性。

FCM用于AIDS免疫功能检测是重要的检测手段

电泳基本原理

物质分子在正常情况下一般不带电,即所带正负电荷量相等,故不显示带电性。

但是在一定的物理作用或化学反应条件下,某些物质分子会成为带电的离子（或粒子）,不同的物质,由于其带电性质、颗粒形状和大小不同,因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同,因此可使它们分离。

常用电泳仪的基本结构

通常所说的电泳设备可分为主要设备（分离系统）和辅助设备（检测系统）。

主要设备指电泳仪电源、电泳槽。

温度控制系统用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度,是气相色谱仪的重要组成部分。

生物安全柜工作原理

生物安全柜全部送风经高效过滤器过滤排风也是经过高效过滤器过滤或经一个高效过滤器级焚烧炉后再向外排出。

生物安全柜内实验操作注意事项

（1）平行摆放柜内物品;

（2）操作宜缓慢;

（3）柜内移动物品时应尽量避免交叉污染;

（4）避免震动;

（5）柜内尽量不要使用明火

（6）个人防护

（7）避免震动