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包括新西兰兔斑块破裂模型、以及糖尿病性心肌病大鼠模型；

2.揭示了心血管重构发生和发展的分子机制：

首次发现长期冷刺激可导致小鼠脂溶解，，肝脏合成胆固醇增加，血脂水平升高，加速AS病变；

发现了血管内皮细胞自噬促进剂ABO和mTOR的小分子激活剂3BDO，为研究细胞自噬机制提供了新的工具；

发现精氨酸酶1减轻炎症刺激状态下血管平滑肌细胞内的炎症因子，进而稳定AS斑块；

发现铁调素可促进巨噬细胞内铁沉积、脂质积聚、氧化应激和炎症因子释放，导致斑块不稳定；

发现TNF-α通过ASK1-JNK-NonO蛋白通路抑制P4Hα

（1）和胶原合成；

发现TGF-β1可增强而Gax基因可抑制Smad，MAPK和整联蛋白三条信号通路的交互作用和血管外膜成纤维细胞的功能，进而调控血管重构。

3.检出了心血管重构的易感基因和斑块破裂的预警指标：

首次发现TRIB3是代谢综合征患者颈动脉粥样硬化的易感基因，TrkB是冠心病心血管事件的易感基因和内皮屏障功能新的调控者；

在易损斑块动物模型中，发现斑块应变是预测斑块易损和破裂的可靠指标；

在颈动脉斑块的患者中，发现斑块的三维应变可预测缺血性脑卒中；

发现了可预测动物模型和临床患者斑块破裂的生物学和影像学指标；

4.证明了可有效干预心血管重构的新靶点和新药物：

发现ACE2过表达和Ang-（1–7）可减轻斑块早期病变和稳定斑块晚期病变，阐明了这些疗效的关键分子和信号通路；

发现ACE2基因过表达可改善糖尿病左室重构并阐明了其细胞和分子机制：

证明了ACE2基因过表达和Ang-（1–7）改善糖尿病性肾病的有益作用及其分子机制；

提出了心血管疾病ACE2-Ang-7治疗新轴线的概念；

首次发现过继转移Treg可稳定易损斑块，其疗效主要由TGF-β和IL-10所介导；

证明他汀治疗可增加AS斑块中Treg的数量，调节抗炎和促炎细胞之间的平衡，揭示了他汀多效性作用的新机制；

发现过继转移Treg可通过减少炎症因子和MMPs释放、增加抗炎因子的产生而降低腹主动脉瘤的发生率和严重性；

发现TRIB3基因沉默可减轻糖脂代谢异常和胰岛素抵抗，抑制和稳定AS病变，改善糖尿病左室重构；

揭示了代谢应激状态下AMPK-FOXO3a信号通路降低细胞内ROS的作用和机制；

证明小剂量雷帕霉素和中药通心络有稳定斑块的作用并阐明了其机制；

首次证明血管和动脉再生因子的联合治疗作用，在多种缺血动物模型中，联合应用FGF-2和PDGF-BB可显著地改缺血区的血流灌注和功能。

上述系列研究在EurHeartJ、JAmCollCardiol、CellMet、NatRevCardiol、DiabetesCare、PNAS、Autophagy等国际高水平学术期刊发表SCI收录论文120篇（代表性论文8篇），其中IF>

5的论文36篇，累积IF605，多次获得编辑部正面评论，被NatRevDrugDiscov、Nature、NatRevImmunol、NatMed等国际一流期刊广泛引用，获评F1000Prime论文、全国优秀博士论文等，在国际学术界产生了重大影响。

五、客观评价

一、对于发现点1的评价

1.针对易损斑块动物模型的研究，AJP发表编辑部述评指出“该模型提出了未来可能预测冠心病事件高危患者的令人兴奋的新方法”（AmJPhysiol,HeartCircPhysiol,2009;

297:

1967-9,IF3.838）。

该研究获山东省优秀博士论文。

二、对于发现点2的评价

1.针对寒冷与心血管病事件的研究，2013年7月3日英国泰晤士报和国际多个网站作了报道。

HuiXY等人指出：

“我们与董梅等人的研究一致，30℃常温下的小鼠血清脂联素表达水平低于6℃小鼠”（CellMetab,2015,22:

1-12,IF18.164）。

LaurilaPP等人指出：

“董梅等人发现，冷刺激下的Ldlr-/-小鼠脂联素水平降低，而全身使用脂联素可抑制斑块发展”（SciTranslMed,2016,8,323ra13，IF16.796）。

BerbeeJFP等人指出：

“如董梅所述，冷刺激所致棕色脂肪激活可加重ApoE-/-和Ldlr-/-小鼠的高胆固醇血症和AS。

由于这一研究，棕色脂肪激活对于胆固醇代谢和AS的影响变得具有争议”（Nat.Commun,2015,6:

6356,IF12.124）。

该组作者近期指出：

“董梅等人证明，冷刺激状态下棕色脂肪激活对于血浆胆固醇水平的有益作用由于肝脏胆固醇合成增加被消弱了”（CircRes,2016,118,173-82,IF13.965）。

该研究获评山东省优秀博士论文。

2.针对血管内皮细胞自噬机制的研究，WangK等人引用时指出：

“在内皮等多种细胞中已发现有LncRNAs”（NatCommun,2015,6:

6779,IF12.124）。

MartinDD等人指出：

“该研究发现FKBP1A是mTor的抑制剂”（TrendsNeurosci,2015,38:

26-35,IF11.124）。

3.针对血管平滑肌细胞炎症机制的研究，EirinA等人引用并指出：

“已有研究报告，AS、高血压和糖尿病等疾病时精氨酸酶1可导致内皮功能异常”（EurHeartJ,2014;

35:

3258-66,IF20.212）。

TouyzRM等人引用本文指出：

“精氨酸酶2内皮和平滑肌细胞中表达，在多个血管床已发现此酶”（CircRes.2014;

115:

412-4,IF13.965）。

4.针对红细胞和铁调素与斑块不稳定的研究，CrielaardBJ指出：

“巨噬细胞、铁和AS的关系可能部分由于铁对LDL氧化的直接作用以及铁隔离所致巨噬细胞表型的改变”（NatRev 

Drug 

Discov,2017,16:

400-23,IF57）。

HopkinsPN在他的系统综述中指出：

“在晚期AS伴有继发性斑块内出血时，胞内铁增多可能是重要的促炎因素”（PhysiolRev,2012,93:

1317-1542,IF27.372）。

Fernandez-RealJM等人引用并指出：

“在加速性AS小鼠模型中，铁调素通过调节巨噬细胞的铁稳态促进了斑块不稳定（LancetDiabetesEndocrinol, 

2014,2:

513-26,IF19.742）。

5.针对炎症抑制胶原合成的研究，ATVB杂志发表编辑部评论：

“该文发现了JNK通路抑制细胞外基质合成的新机制，这是具有治疗意义的重要发现”（ATVB,2007;

27;

1677-8,IF6.607）。

BreyerMD等人指出：

“凋亡信号激酶ASK1可被多种刺激所激活，如ROS和本文报告的TNFR1所介导的TNF激活”（NatRev 

Discov, 

2016,15:

568-88,IF57）。

针对申请者IL-18的研究，OuchiN等人指出：

“在大鼠中过表达IL-18可增加内皮细胞粘附因子的表达、血管壁巨噬细胞浸润以及血管壁结构异常”（NatRevImmunol,2011,11:

85-97,IF39.932）。

GuoH等人指出：

“在动物模型中升高IL-18可引起血管炎症，增加斑块不稳定”（NatMed,2015,21:

677-87,IF29.886）。

三、对于发现点3的评价

1.针对TRIB3作为AS易感基因的研究，PrudenteS等人引用并指出：

“胰岛素抵抗与心血管病可能有共同的遗传学背景，TRIB3基因多态性的发现支持这一观点”（NatRevEndocrinol, 

20095:

682-93,IF18.318）。

2012年该组学者再次评述：

“该研究发现，即使在多变数分析后，TRIB3的R84变异依然是颈动脉AS的独立危险因素”（EndocrRev, 

2012,33:

526-46,IF15.745）。

2.针对TrkB作为冠心病易感基因的研究，HashimotoK进行了评述：

“该研究显示血浆BDNF水平可能与未来的冠心病事件和死亡率相关，强烈提示BDNF在心血管病发病中的关键作用”（ProgNeurobiol,2013,100:

15-29,IF13.217）。

美国Framingham研究中心主任VasanRS领导的孟德尔随机临床研究证明了二者之间的因果关系，从而证实了申请者最初的结论（JAmHeartAssoc.2015;

4:

e001544,IF4.863）。

3．针对斑块破裂预测指标的研究，美国科学院院士BraunwaldE教授指出：

“该研究发现了迄今甚少的能与影像学相结合的生物标记物”（JAmCollCardiol,2008,52:

1095-103,IF19.896）。

四、对于发现点4的评价

1.针对ACE2过表达抑制和稳定AS病变的研究，HopkinsPN评述：

“该研究显示过表达ACE2可减少主动脉根部AS病变的面积”（PhysiolRev,2012,93:

1317-42，IF27.372）。

该文获评2011年中国百篇最具影响的国际学术论文和全国优秀博士论文。

CastropH等人指出：

“最近研究证实Ang（1-7）在动物模型中有消退AS斑块的作用”（PhysiolRev,2010,90:

607-73,IF27.372）。

2.针对ACE2过表达改善糖尿病左室重构的研究，JACC副主编GreenbergB发表编辑部评论：

“该研究表明，对于预防或者治疗心血管疾病，升高心肌内ACE2的活性可能是一个有益的策略”（JAmCollCardiol,2012,59:

748-50,IF19.896）。

WeberKT等人指出：

“过表达ACE2和上调Ang（1-7）可减轻心肌梗死或糖尿病性心肌病的病理性重构”（NatRevCardiol,2013,10:

15-26,IF14.299）。

3.针对ACE2过表达和Ang（1–7）改善糖尿病性肾病的研究，Faculty1000专家TangS发表评论：

“该研究首次证实了Ang（1-7）对于糖尿病性肾病的有益作用，Ang（1-7）可能是比ARB更强大的武器。

”该文获评F1000Prime论文和山东省优秀博士论文。

申请者关于ACE2-Ang-7治疗新轴线的综述被美国医学科学院院士OparilS所引用：

“在高血压动物模型中，增强ACE2/Ang（1-7）/Mas轴线可对抗经典RAS的作用”（CircRes.2015;

116:

1074-95,IF13.965）。

4.针对过继转移Treg减轻血管炎症的研究，两位美国科学院院士ChristopheB和DianeM指出：

“在人和鼠的非淋巴组织中如AS斑块等，已证实存在特殊的Treg细胞群”（NatImmunol,2013,14:

1007-13,IF22.509）。

LichtmanAH等人指出：

“他汀对于Treg的作用有助于解释此药的多效性抗炎作用”（JClinInvest,2013;

123:

27-36,IF12.784）。

5.针对雷帕霉素稳定斑块的研究，美国老龄学会主席KaeberleinM指出：

“通过减轻年龄相关炎症这一诱人的机制，mTORC1抑制有可能在哺乳动物中延缓多个年龄相关的病理改变”（Nature,2013,17;

493:

338-45,IF40.137）。

WeichhartT引用本文时指出：

“在多种动物模型中，利用遗传或药物的方法抑制mTOR复合体1可减轻AS病变、斑块中巨噬细胞浸润和全身炎症”（NatRevImmunol, 

2015,15:

599-614,IF39.932）。

6.针对血管再生因子的研究，MillardRW等人指出：

“来自移植细胞的基因转染或来自FGF-2和PDGF-BB的蛋白组合治疗，已被证明可促进心肌血管再生”（JAmCollCardiol，2009,53:

2148-2149，IF19.896）。

FinettiF等人引用此文并指出“PGE2和FGF-2促进血管生成的协同机制可能在创伤愈合、侧支循环、血运重建和慢性炎症中起作用”（CircRes,2009,105:

657-66,IF13.965）。

JasmineP.J.Wu指出：

“已有研究报告联合血管生长因子治疗对于组织再生的益处和重要意义”（SciTranslMed,2016,8:

365ra160,IF16.796）。

该研究获评全国优秀博士论文。

六、代表性论文专著目录

1，WangXP,ZhangW,LiuXQ,WangWK,YanF,DongWQ,ZhangY,ZhangMX.ArginaseIenhancesatheroscleroticplaquestabilizationbyinhibitinginflammationandpromotingsmoothmusclecellproliferation.Europeanheartjournal2014;

35（14）:

911-9.（影响因子20.212）

2，DongB,YuQT,DaiHY,GaoYY,ZhouZL,ZhangL,JiangH,GaoF,LiSY,ZhangYH,BianHJ,LiuCX,WangN,XuH,PanCM,SongHD,ZhangC,ZhangY.Angiotensin-convertingenzyme-2overexpressionimprovesleftventricularremodelingandfunctioninaratmodelofdiabeticcardiomyopathy.JournaloftheAmericanCollegeofCardiology2012;

59（8）:

739-47.（影响因子19.896）

3，DongM,YangX,LimS,CaoZ,HonekJ,LuH,ZhangC,SekiT,HosakaK,WahlbergE,YangJ,ZhangL,Lä

nneT,SunB,LiX,LiuY,ZhangY,CaoY.ColdexposurepromotesatheroscleroticplaquegrowthandinstabilityviaUCP1-dependentlipolysis.Cellmetabolism2013;

18

（1）:

118-29.（影响因子18.164）

4，JiangF,YangJ,ZhangY,DongM,WangS,ZhangQ,LiuFF,ZhangK,ZhangC.Angiotensin-convertingenzyme2andangiotensin1-7:

noveltherapeutictargets.NaturereviewsCardiology.2014Jul;

11（7）:

413-26.（影响因子14.299）

5，GongHP,WangZH,JiangH,FangNN,LiJS,ShangYY,ZhangY,ZhongM,ZhangW.TRIB3functionalQ84Rpolymorphismisariskfactorformetabolicsyndromeandcarotidatherosclerosis.Diabetescare2009;

32（7）:

1311-3.（影响因子11.857）

6，LuH,XuX,ZhangM,CaoR,Brå

kenhielmE,LiC,LinH,YaoG,SunH,QiL,TangM,DaiH,ZhangY,SuR,BiY,ZhangY,CaoY.Combinatorialproteintherapyofangiogenicandarteriogenicfactorsremarkablyimprovescollaterogenesisandcardiacfunctioninpigs.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica2007;

104（29）:

12140-5.（影响因子9.661）

7，ZhangC,ZhaoYX,ZhangYH,ZhuL,DengBP,ZhouZL,LiSY,LuXT,SongLL,LeiXM,TangWB,WangN,PanCM,SongHD,LiuCX,DongB,ZhangY,CaoY.Angiotensin-convertingenzyme2attenuatesatheroscleroticlesionsbytargetingvascularcells.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica2010;

107（36）:

15886-91.（影响因子9.661）

8，GeD,HanL,HuangS,PengN,WangP,JiangZ,ZhaoJ,SuL,ZhangS,ZhangY,KungH,ZhaoB,MiaoJ.IdentificationofanovelMTORactivatoranddiscoveryofacompetingendogenousRNAregulatingautophagyinvascularendothelialcells.Autophagy2014;

10（6）:

957-71.（影响因子8.593）

七、主要完成人情况

1、姓名：

张澄排名：

1/5技术职称：

教授

工作单位：

山东大学齐鲁医院

完成单位：

对本项目主要学术贡献：

担任本研究依托课题的第一完成人

对本项研究所有发现点1、2、4做出实质性贡献

担任本研究代表性论文2、4、7的课题设计、课题指导、论文撰写和论文修改工作

曾获国家科技奖励情况：

2011年全国优秀博士论文奖（唯一）

2、姓名：

张运排名：

2/5技术职称：

担任本