学年高一生物下册同步练习题6Word文件下载.docx

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3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。

4．遗传特点。

（1）男性患者多于女性患者。

（2）往往有隔代交叉遗传现象。

（3）女性患者的父亲和儿子一定患病。

三、抗维生素D佝偻病

1．致病基因：

位于X染色体上的显性基因。

2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。

3.遗传特点。

（1）女性患者多于男性患者。

（2）具有世代连续性。

（3）男性患者的母亲和女儿一定患病。

四、伴性遗传在实践中的应用

1．鸡的性别决定方式（和人类、果蝇正好相反）。

雌性个体的两条性染色体是异型（ZW）的。

雄性个体的两条性染色体是同型（ZZ）的。

2．对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。

1．判断正误：

（1）性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。

（　　）

解析：

性染色体上基因控制的性状不一定都是与性别相关的，如人类的红绿色盲基因、果蝇的眼色基因。

答案：

×

（2）性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。

控制红绿色盲的基因位于性染色体上，在男性和女性中均有患者，所以可能相同。

（3）男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将传给儿子。

√

（4）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。

男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。

2．问题导学：

（1）在人类红绿色盲遗传中，女性患者的父亲和儿子一定是患者吗？

为什么？

提示：

一定是。

女性患者为纯合子，其致病基因一定来自父亲，将遗传给儿子。

（2）在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。

正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。

1．下列有关性染色体的叙述正确的是（D）

A．性染色体上的基因都可以控制性别

B．性别受性染色体控制而与基因无关

C．性染色体在所有细胞中成对存在

D．女儿的性染色体必有一条来自父亲

2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（B）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

3．下列说法正确的是（D）

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的　②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX　③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不一定显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象　⑥色盲患者男性多于女性

A．①③⑤B．②④⑥

C．①②④D．③⑤⑥

4．下列关于红绿色盲的说法不正确的是（C）

A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B．Y染色体短小，因缺少X染色体非同源区段而缺乏红绿色盲基因

C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

5．基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配，后代中与亲代基因型不同的个体所占的比例是（D）

A．3/8B．5/8C．1/4D．3/4

6．调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是____________。

（2）假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________。

在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

本题考查人类遗传病。

（1）女患者Ⅱ－3的父亲Ⅰ－1正常，女患者Ⅱ－6的父亲Ⅰ－3正常，可以判断该病不是伴X隐性遗传。

此病符合“无中生有”，为隐性遗传病，进一步分析为常染色体隐性遗传病。

（2）由Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，可知Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型相同，都是AaBB或都是AABb，Ⅰ－3和Ⅰ－4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型和Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型不同。

如果Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型是AaBB，则Ⅱ－2的基因型是AABB或AaBB；

如果Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型是AABb，则Ⅱ－2的基因型是AABB或AABb。

如果Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型是AaBB，则Ⅱ－5的基因型是AABB或AaBB；

如果Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型是AABb，则Ⅱ－5的基因型是AABB或AABb。

如果Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型是AABb，Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型是AaBB，Ⅱ－2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。

后代携带致病基因的概率：

1/3×

2/3×

1/2＋2/3×

3/4＝5/9。

（1）不是　1、3　常染色体隐性　

（2）AaBb　AABB或AaBB（AABB或AABb）　5/9

一、选择题

1．下列遗传系谱图中，肯定不是色盲病遗传系谱图的是（B）

B项中，双亲正常、女儿患病，则为常染色体隐性遗传；

A、C、D项图中可能表示色盲病遗传系谱图。

2．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（C）

A．③①②④B．②④①③

C．①④②③D．①④③②

双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；

在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；

如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；

Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。

3．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（B）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；

伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；

伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误；

常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。

4．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。

让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。

据此推测错误的是（C）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B．雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等

C．F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型

D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

依题干信息可判断：

控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。

让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。

5．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为（D）

A．XbY，XBXBB．XBY，XbXb

C．XbY，XBXbD．XBY，XBXb

色盲属于伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。

6．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。

这种遗传病属于（D）

A．常染色体隐性遗传病

B．伴X染色体隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病

D．伴X染色体显性遗传病

从该病的遗传方式来看与性别有关，为伴性遗传。

后代中男孩正常，则说明一定不是伴Y染色体遗传，可推知致病基因位于X染色体上。

若为伴X染色体隐性遗传病，父亲患病，母亲正常，后代的儿子中可能患病也可能正常，与题目要求“生男孩则100%正常”不符，则该病只能是伴X染色体显性遗传病。

7．与常染色体遗传病相比，伴性遗传病的特点是（C）

①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同

③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传

A．③④B．①④

C．①③D．②③

②中男女患者比例大致相同是常染色体遗传病的特点；

④中可代代遗传或隔代遗传，前者是显性遗传病的特点，后者是隐性遗传病的特点，与基因在常染色体还是性染色体上没有关系。

①正交与反交结果不同及③男女患者比例不同是伴性遗传的特点。

二、非选择题

8．已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；

另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。

两对基因位于常染色体上且独立遗传。

一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。

（1）F1的表现型及比例是_____________。

若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现________中不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为________。

（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是________；

在控制致死效应上，CL是________。

（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。

科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。

据此推测，b基因翻译时，可能出现___________或____________，导致无法形成功能正常的色素合成酶。

（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：

WW胚胎致死）。

这种情况下，后代总是雄性，其原因是____________________________________________________________________________________________。

（1）由题意可知亲本的一只黑羽短腿鸡的基因型为BBCLC，一只白羽短腿鸡的基因型为bbCLC，得到F1的基因型为BbCC∶BbCLCL∶BbCLCL＝1∶2∶1，其中BbCLCL胚胎致死，所以F1的表现型及比例为蓝羽正常∶蓝羽短腿＝1∶2；

若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2的表现型的种类数为3×

2＝6种，其中蓝羽短腿鸡BbCLC所占比例为1/2×

2/3＝1/3。

（2）由于CLCL为短腿，所以在决定小腿长度性状上，CL是显性基因；

由于CLCL没有死亡，而CLCL胚胎致死，所以在控制死亡效应上，CL是隐性基因。

据此推测，b基因翻译时，可能出现提前终止或者从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶。

（4）这种情况下，雌鸡的染色体组成为ZW，形成的雌配子的染色体组成为Z或W，卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代都为雄性。

（1）蓝羽短腿∶蓝羽正常＝2∶1　6　1/3

（2）显性　隐性

（3）提前终止　从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化

（4）卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死

9．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。

此类遗传病的遗传特点是_____________________。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：

4．________，10.________，11.________。

（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

____________________。

（4）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

（1）人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

（2）4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。

5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。

（3）14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

（4）7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。

（1）X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

（2）XbY　XbY　XBXb或XBXB

（3）1→4→8→14　（4）1/4　0

沁园春·

雪<

毛泽东>

北国风光，千里冰封，万里雪飘。

望长城内外，惟余莽莽；

大河上下，顿失滔滔。

山舞银蛇，原驰蜡象，

欲与天公试比高。

须晴日，看红装素裹，分外妖娆。

江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。

惜秦皇汉武，略输文采；

唐宗宋祖，稍逊风骚。

一代天骄，成吉思汗，

只识弯弓射大雕。

俱往矣，数风流人物，还看今朝。