药学三基9套解析Word格式.docx
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E.醛类化合物
6.膜剂外用可
A.用作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
B.因含大量吸水性固体粉末,故具收敛、消炎、吸收分泌物的作用
C.轻轻涂于皮肤或用纱布敷于皮肤上
D.膜剂只能经口腔给药,不能外用
E.引起皮肤局部过敏
A。
7.非甾体抗炎药物的作用机制是
A.β-内酰胺酶抑制剂
B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁形成
E.磷酸二酯酶抑制剂
8.肝素的抗凝作用特点是
A.仅在体内有效
B.仅在体外有效
C.体内、体外均有效
D.必需有维生素K辅助
E.口服有效
9.在提高药学服务水平的措施中,下列哪些作法是不正确的
A.药师应学习医师的语言
B.药师应使用药师的语言
C.药师要与医师进行交流
D.药师要与患者进行交流
E.以上都不是
10.苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药
A.巴比妥类
B.丁二酰亚胺类
C.苯二氮
类
D.乙内酰脲类
E.二苯并氮杂
类
11.下列关于液体制剂质量要求的错误表述为
A.液体制剂应剂量准确
B.液体制剂应稳定、无刺激性
C.液体制剂应具有一定的防腐能力
D.液体制剂应外观澄明
E.液体制剂的分散介质选用水为最佳
12.下列改造剂型方法哪种有利于提高儿童的依从性
A.缓释剂
B.注射剂
C.糖浆剂
D.胶囊剂
E.控释剂
13.膜剂的制备中,需要
A.脱泡后涂膜
B.涂膜后脱泡
C.需脱泡
D.两者无先后之分
E.可以不必脱泡
14.属医院药检室主要工作范畴的是
A.负责药品预算统计
B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C.了解临床用药情况,介绍新药
D.药品调配、制剂工作
E.督促检查毒性、麻醉、精神和贵重药品的使用管理
15.青霉素性质不稳定,遇酸、遇碱容易失效,pH=4.0时,它的分解产物是
A.6-氨基青霉素烷酸
B.青霉烯酸
C.青霉酸
D.青霉二酸
E.青霉醛和青霉胺
16.化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的药物为
A.恩氟烷
B.氟烷
C.依托咪酯
D.丙泊酚
E.氯胺酮
17.主要作用于M期的抗肿瘤药是
A.更生霉素
B.长春新碱
C.巯基嘌呤
D.环磷酰胺
E.阿糖胞苷
18.下列各种头孢菌素中哪一种的抗菌谱包含铜绿假单胞菌
A.头孢唑林
B.头孢他啶
C.头孢呋肟
D.头孢曲松
E.头孢噻吩
19.使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有
A.药师以上专业技术职务
B.医师以上专业技术职务
C.主管医师以上专业技术职务
D.主管药师以上专业技术职务
E.药剂士以上专业技术职务
20.各种类型结核病的首选药是
A.链霉素
B.利福平
C.吡嗪酰胺
D.乙胺丁醇
E.异烟肼
21.阿司匹林预防血栓形成的机制是
A.影响TXA2的形成
B.促进纤维蛋白的溶解
C.抑制凝血酶的形成
D.抑制凝血因子的合成
E.对抗维生素K的作用
22.盐酸克仑特罗用于
A.循环功能不全时,低血压状态的急救
B.支气管哮喘性心搏骤停
C.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
D.抗心律不齐
E.抗高血压
23.碘量法或汞量法测定β-内酰胺类抗生素中某些药物含量,首要的和条件为
A.被测药物水解
B.被测药物氧化
C.被测药物溶解
D.精密称取一定量
E.被测药物能与碘或汞离子定量的反应
24.注射局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是
A.预防心跳骤停
B.预防支气管痉挛
C.预防手术中出血
D.预防局麻药过敏
E.以上都不对
25.下列质量评价方法中哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A.沉降体积比的测定
B.重新分散实验
C.微粒大小的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定
26.依他尼酸与下列哪条叙述不符
A.分子中含有苯氧乙酸的结构
B.分子中含有磺酰氨基
C.分子中含有邻二氯苯的结构
D.利尿作用强而迅速
E.使用时需同时补氯化钾
27.非特异性结肠炎可使用下列哪种药
A.磺胺异噁唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲噁唑
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶银
28.片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂的
A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.粘冲
D.含量不均匀
E.松片
29.已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为
A.重量差异
B.活螨
C.崩解时限
D.溶出度
E.均匀度
30.关于局部作用栓剂基质的正确表述为
A.需具备促进吸收能力
B.不需具备促进吸收能力
C.熔化速度快
D.释药速度快
E.使用后应立即发挥药效
31.盐酸麻黄碱的立体结构为
A.(1S,2R)-(+)
B.(1S,2R)-(-)
C.(1S,2S)-(+)
D.(1R,2S)-(+)
E.(1R,2S)-(-)
32.维生素B12用于治疗的疾病是
A.缺铁性贫血
B.慢性失血性贫血
C.再生障碍性贫血
D.恶性贫血
E.地中海贫血
33.青霉素族与头孢菌素类抗生素药物中的某些药物能发生羟肟酸铁呈色反应的依据是
A.药物分子结构中羧基的反应
B.药物分子结构中噻唑环的开环反应
C.药物分子结构中噻嗪环在碱性溶液中的水解开环反应
D.药物分子结构中的β-内酰胺环在碱性介质中与羟胺反应,开环后生成羟肟酸,再于酸性介质中与高铁离子反应而呈色
E.药物分子中的羧基在碱性介质中成酸根负离子,再于酸性介质中与高铁离子反应
34.四环素的抗菌机制为
A.影响细菌蛋白质的合成
B.影响细菌细胞膜的通透性
C.影响细菌细胞壁的合成
D.影响细菌DNA合成
E.影响细菌RNA合成
35.以下药物的质量抑制方法中,不依据药物还原性者为
A.碘量法测定维生素C的含量
B.硫色素反应鉴别维生素B1
C.硝酸反应鉴别维生素E
D.GC测定维生素E的含量
E.铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量
36.枸橼酸铋钾的不良反应有
A.头痛、眩晕
B.皮疹
C.嗜睡
D.口中有氨味,舌、粪变成黑色
E.肝、肾功能异常
37.为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为
A.上市1年以内的产品
B.上市2年以内的产品
C.上市3年以内的产品
D.上市4年以内的产品
E.上市5年以内的产品
38.处方:
复合维生素B片,100片;
用法:
1次1片,1日3次碳酸氢钠片,0.5×
50;
1次1片,1日3次药师在审处方时,得出以下结论,正确的是
A.此处方不合理,在碱性环境中维生素B1受到破坏
B.此处方合理,在碱性环境中维生素B1稳定
C.此处方不合理,两药合用毒性增加
D.此处方合理,两药合用毒性下降
E.此处方合理,两药合用有协同作用
39.不符合胰岛素特性的描述是
A.主要用于胰岛素功能基本丧失的糖尿病
B.刺激胰岛β细胞,使其分泌增加
C.促进外周组织对葡萄糖的摄取
D.促进蛋白质合成,减少蛋白质的分解
E.抑制脂肪分解,降低游离脂肪酸和酮体的生成
40.制备口服缓控释制剂,不可选用
A.制成微囊
B.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
41.H2受体拮抗剂的结构类型不包括以下哪类
A.呋喃类
B.咪唑类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.哌嗪类
42.药物变态反应也称为
A.撤药反应
B.过敏反应
C.药敏反应
D.特异质反应
43.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于
A.效价强度
B.剂量大小
C.功能状态
D.有否内在活性
E.效能高低
44.钙拮抗药对下列哪项疗效最好
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
D.混合型心绞痛
E.心绞痛伴心衰
45.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是
A.磺胺嘧啶银盐
D.磺胺多辛
E.磺胺异噁唑
46.麻醉药品标签上的标志是:
A.黄、白
B.红、黄
C.绿、白
D.蓝、白
47.硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制H+-K+-ATP酶
D.保护胃黏膜
E.抑制胃蛋白酶活性
48.下列药物中哪个不具有抗高血压作用
A.氯贝丁酯
B.甲基多巴
C.盐酸普萘洛尔
D.利舍平
E.卡托普利
49.药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种的时限为
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
50.能引起视调节麻痹的药物是
A.肾上腺素
B.筒箭毒碱
C.酚妥拉明
D.毛果芸香碱
E.阿托品
1.热压灭菌法所用的蒸汽
A.流通蒸气
B.过热蒸气
C.含湿蒸气
D.饱和蒸气
E.115℃蒸气
2.下列药物属静脉麻醉药的是
A.盐酸丁卡因
B.异丙酚
C.盐酸利多卡因
D.盐酸布比卡因
E.异戊巴比妥钠
3.药理学研究的内容是
A.药物对机体的作用
B.影响药物疗效的因素
C.药物与机体间相互作用的规律
D.机体对药物作用的影响
E.药物的作用机制
4.不属于继发反应的是
A.广谱抗生素引起的菌群失调导致二重感染
B.抗结核药造成肝损害
C.抗肿瘤药致免疫功能低下导致的感染
D.抗生素干扰肠道合成维生素K而导致出血
E.抗生素导致B族维生素缺乏引起的口腔炎
5.下列叙述中,哪一条不符合β-内酰胺类抗生素
A.青霉素噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
B.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要影响抗菌谱及作用强度
C.在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性
D.青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸
E.β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
6.中枢兴奋药主要应用于
A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制
B.中枢性呼吸抑制
C.低血压状态
D.支气管哮喘所致呼吸困难
E.惊厥后出现的呼吸抑制
7.下列药物与茚三酮试剂反应,呈蓝紫色的是
A.地西泮
B.硝西泮
C.青霉素
D.对乙酰氨基酚
E.丁卡因
8.甲巯咪唑
A.能对抗甲状腺素的作用
B.抑制甲状腺素的释放
C.能引起粒细胞减少
D.手术前应用减少甲状腺组织的肿大
E.抑制外周组织中T4转变为T3
9.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性
A.维生素C
B.维生素D3
C.维生素K3
D.维生素A1
E.维生素E
11.患者长期口服避孕药后失效,可能是因为
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首过消除改变
12.关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.药物的降解速度与溶剂无关
D.固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性
E.包装材料对药物的稳定性没有影响
13.非选择性激动β1和β2受体的药物是
A.去甲肾上腺素
B.去氧肾上腺素
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.多巴酚丁胺
14.发送和接收电子邮件所需的软件是
A.MicrosoftChat
B.FrontpageExpress
C.InternetExplorer
D.OutlookExpress
E.opera
15.肠外营养的英文缩写是
A.TPN
B.EN
C.PN
D.ED
E.TNA
16.《新药审批办法》规定,改变中药传统口服汤剂为注射的新药属于
A.化学药品二类
B.中药二类
C.化学药品三类
D.中药三类
E.中药四类
17.与血浆蛋白结合率最高的药物是
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.巴比妥
E.地西泮
18.某药血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药1次,约第几天血药浓度可达稳态
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
19.甲苯磺丁脲的适应证是
A.胰岛功能完全丧失者
B.糖尿病昏迷
C.糖尿病并发酮症酸中毒
D.糖尿病并发高热
E.对胰岛素产生耐受的患者
20.药物与血浆蛋白结合,则
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
21.金刚烷胺能特异性地抑制哪一种病毒感染
A.甲型流感病毒
B.乙型流感病毒
C.麻疹病毒
D.腮腺炎病毒
E.单纯疱疹病毒
22.糖皮质激素抗休克机制与下列因素有关,但有一种因素除外
A.扩张痉挛收缩的血管
B.降低对缩血管物质的敏感性
C.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子释放
D.抑制心脏的收缩力
E.提高机体对细菌内毒素的耐受力
23.进入外科麻醉期的最主要标志是
A.反射活动减弱
B.肌肉开始松弛
C.瞳孔反射消失
D.血压下降
E.患者转为安静,呼吸、血压平稳
24.可作咀嚼片的填充剂的是
A.乙基纤维素
B.微胶硅胶
C.甘露醇
D.交联羧甲基纤维素钠
E.甲基纤维素
25.丙磺舒使青霉素作用加强的原因是
A.干扰青霉素与血浆蛋白的结合
B.使青霉素的结构发生改变
C.干扰青霉素在肾小管的排泌
D.使青霉素代谢减慢,血药浓度升高
E.使青霉素解离度下降,吸收增加
26.铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于
A.消除干扰
B.加速Fe3+SCN-的反应速度
C.增加颜色深度
D.将铁低价态离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+),同时防止硫氰酸铁在光线作用下,发生还原或分解反应而褪色
E.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)
27.博来霉素类药物是
A.糖肽类抗生素
B.大环抗生素
C.金属配合物
D.多肽类抗生素
E.苯醌类抗生素
28.下列哪一组药物可以产生竞争性对抗作用
A.间羟胺和异丙肾上腺素
B.阿托品和尼可刹米
C.组胺和苯海拉明
D.肾上腺素和乙酰胆碱
E.毛果芸香碱和新斯的明
29.中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为
A.双相滴定法
B.直接滴定法
C.剩余滴定法
D.剩余滴定对照品对照法
E.置换滴定法
30.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应,并不表示被清除的:
A.药物量
B.血液量
C.尿量
D.血浆量
31.以下哪种药物遇碘化钾试液,再加淀粉指示剂,立即呈紫色
A.二盐酸奎宁
B.伯氨喹
C.乙胺嘧啶
D.青蒿素
E.氯喹
32.与筒箭毒碱合用,可引发骨骼肌麻痹,甚至呼吸衰竭死产的是
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.多黏菌素类
D.四环素类
E.氨基糖营类
33.H2受体拮抗剂的结构类型不包括以下哪类
34.比旋度是指
A.偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度
B.偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度
C.偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度
D.偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度
E.偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度
35.奥美拉唑的作用机制是
A.组胺H1
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