基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析小分子化合物Word格式.docx
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2
Ga3+
[Ga(aPc)]+
869.3048
870.6683
3
In3+
[In(aPc)]+
915.2831
915.7633
4
(pPc)
[Al(pPc)]+
1131.4860
1132.3107
5
[Ga(pPc)]+
1173.4300
1175.0522
6
[In(pPc)]+
1219.4083
1220.1472
7
Mg2+
(hPc)
[Mg(hPc)]
968.2193
969.2070
8
Zn2+
[Zn(hPc)]
1008.1634
1010.3120
9
SnO
Non
(Pc)
[SnO(Pc)]
648.0469
647.2324
10
SnF2
[SnF2(Pc)]
670.0488
669.2299
11
TiO
[TiO(Pc)]
576.0926
576.3894
图1金属酞箐化合物(MPcs)的结构
(B)
(A)
(D)
(C)
图2紫外-可见吸收光谱(A)金属酞箐化合物2(B)金属酞箐化合物7
(C)基质CHCA(D)基质DHB
金属酞箐化合物(结构见图1所示)有Q带和B带两个吸收带,这是π-π*跃迁引起的。
MALDI-TOFMS所用激光波长为337nm,此波长刚好位于金属酞箐化合物B带吸收带内,图2A是酞箐化合物2在200-500nm波段的紫外可见吸收光谱,它在324nm处有较高的吸收;
图2B是酞箐化合物7在此波段的吸收光谱,它在340nm处有较高的吸收。
MALDI-TOFMS所用的基质CHCA和DHB能够吸收激光能量,其紫外可见吸收光谱见图2C和D。
金属酞箐化合物的吸收峰和两个基质的吸收有很大相似之处,不同的是前者的吸收峰比较宽而后者较窄,吸收峰值不完全相同,CHCA和DHB的吸收峰值分别是340nm和339nm,更接近激光波长。
金属酞箐化合物能吸收激光能量,理论上在不加基质的情况下它能直接解吸电离产生分子离子峰。
图3为不加基质情况下酞箐化合物2的质谱图及实验所得同位素分布与理论同位素分布的对比。
从对比中看到,二者十分吻合。
图3无基质情况下酞箐化合物2的质谱图(A)及理论与实际
同位素分布的对比(B)
2.3使用常规基质时MALDI-TOFMS分析金属酞箐化合物
表2使用CHCA和DHB为基质分析金属酞箐化合物的MALDI结果
基质
Masscal.
Massdet.
CHCA
827.4
869.3
915.3
1131.5
1173.4
1219.4
968.2
1008.2
648.0
670.0
576.1
1016.5
1058.4
1104.4
1320.6
1362.5
1408.5
DHB
981.5
1023.4
1069.4
1285.6
1327.5
1373.5
图4以CHCA为基质时(A)金属酞箐化合物2的质谱图以及
(B)实际与理论同位素分布的对比
使用CHCA和DHB作为基质,用MALDI-TOFMS对一系列金属酞箐化合物进行分析,所得质谱结果见表2。
其中,三价金属酞箐化合物1-6,检测得到的分子量比理论计算值大。
以化合物2为例,当以CHCA为基质时(其质谱图见图4A),检测得到的质荷比(m/z)为1058.4,而理论值为869.3。
用检测值减去理论计算值得到的值是189.1,相当于CHCA的分子量。
经过计算发现,其余五个化合物也是这种情况。
因此认为,化合物1-6在检测的过程中与CHCA的分子发生了加合作用,且二者比例是1:
1。
用XMASS对化合物2与CHCA加合物[M+CHCA]+的同位素进行模拟,与实验得到的同位素分布相比较(见图4B),二者吻合得很好。
实际上化合物1-6是酞箐阳离子,带一个正电荷M+,当它与中性的CHCA分子结合后形成[M+CHCA]+带一个正电荷。
而当以DHB为基质时,化合物1-6与DHB的分子发生了加合作用,二者的比例是1:
从表2中,还可以看到,对于金属酞箐化合物7-11,包括二价金属酞箐和四价金属酞箐,检测得到的分子量与理论计算值相符。
基于以上的结果,可以大胆地设想:
三价金属酞箐作为MALDIMS新基质分析小分子化合物,利用它与小分子的加合作用将小分子从低质量区域转移到高质量区域,就能解决MALDI-TOFMS无法分析赤霉素等小分子样品(<
400Da)的难题。
2.4金属酞箐用作MALDI基质分析小分子的新策略
从理论上讲,金属酞箐分子(结构见图1所示)具有进一步和含氧等配位原子或含大π键等分子形成络合物或加合物的潜力,它们能和小分子有机物等形成加合物,其质谱峰出现在1000Da以上的信号区域,如图5所示。
图5A表示MALDI-TOFMS正离子模式下分析柠檬酸,使用传统基质CHCA,只能在小于500Da的质量范围内产生杂乱的谱图,很难找到样品的分子离子峰,当使用铝酞箐AlPc基质,柠檬酸以加合物[Al(pPc)(citricacid)]+的形式在较高的质量范围检测到,信号强,分辨率高。
此外,还能观察到[Al(pPc)]+,可作内标或参考,用于分子量的精确测定。
AlPc基质可用于更多小分子样品的分析,见表3。
图5使用铝酞箐基质与CHCA基质的对比(A)在正离子模式下
分析柠檬酸(B)在负离子模式下分析硬脂酸
表3使用铝酞箐作基质时MALDI分析结果,使用正离子模式,分析物/基质摩尔比为5:
样品HA
分子式
M[Al(pPc)•HA][a]
MHA[b]
M’HA[c]
误差/ppm
α-cyano-4-hydroxycinnmaicacid
C10H7NO3
1320.5295
189.0435
189.0426
2,5-dihydroxybenzoicacid
C7H6O4
1285.5131
154.0271
154.0266
salicylicacid
C7H6O3
1269.5170
138.0310
138.0317
-5
citricacid
C6H8O7
1323.5132
192.0272
192.0270
gibberellicacid
C19H22O6
1477.6291
346.1431
346.1416
1,2,3,4-tetrahydro-9-
acridano-ne
C13H13NO
1330.5847
199.0987
199.0997
[a]M[Al(pPc)•HA]=massof[Al(pPc)•HA]+.
[b]MHA=M[Al(pPc)•HA]-M[Al(pPc)]=M[Al(pPc)•HA]-1131.4860.
[c]M’HA=theoreticalmassofHA.
在负离子模式下(图5B),使用传统基质CHCA分析硬脂酸,能看到很强的与基质相关的离子:
188.0([M-H]-),399.1([2M-2H+Na]-),但是,使用铝酞箐AlPc基质,硬脂酸以[Al(pPc)(stearicacid-H)]-离子的形式检测到。
此时也能观察到[Al(pPc)]-,但是信号很弱。
该方法能用于分析赤霉酸(GA3),还可以分析氨基酸、小肽、脂肪酸、黄酮等小分子样品,见表4
表4使用铝酞箐作基质时MALDI分析结果,使用负离子模式,分析物/基质摩尔比为5:
M[Al(pPc)•A][a]
1319.5
189.0
C7H6O
1284.5
154.0
1268.5
138.0
1322.5
192.0
VitaminC
C6H8O6
1306.5
176.0
Vitaminpp
C6H5NO2
1253.5
123.0
1476.6
346.1
cholicacid
C24H40O5
1538.8
408.3
Phe
C9H11NO2
1295.6
165.1
Lys
C6H14N2O2
1276.6
146.1
Cys
C3H7NO2S
1251.5
121.0
Phe-Phe
C18H20N2O3
1442.6
312.1
Asp-Phe
C13H16N2O5
1410.6
280.1
luteolin
C15H10O6
1416.5
286.0
quercetin
C15H10O7
1432.5
302.0
palmiticacid
C16H32O2
1386.7
256.2
stearicacid
C18H36O2
1414.8
284.3
4,4'
-(3,6-diethynyl-9H-fluorene-9,9-diyl)
diphenol
C29H18O2
1528.6
398.1
4-tert-butylphenol
C10H14O
1280.6
150.1
2-methyl-1,3,4,10-trtrahydro-9(2H)-acridinone
C14H15NO
1343.6
213.1
1,2,3,4-tetrahydro-9-acridanone
1329.6
199.1
norharmane
C11H8N2
1298.6
168.1
[a]M[Al(pPc)•A]=massof[Al(pPc)•A]-.
[b]MHA=M[Al(pPc)•A]-M[Al(pPc)]+MH=M[Al(pPc)•A]-1131.5+1.0=M[Al(pPc)•A]-1130.5.
2.5样品分子量的计算
在新方法中,所看到的质谱峰不是样品本身的分子离子峰,而是加合物的峰,样品的分子量只要简单的计算就能得到。
正离子模式下(图5A),样品的分子量为:
[M(Pc)•HA]+-[M(Pc)]+。
在负离子模式下(图5B),样品以[M(Pc)•A]-形式出现,这时的样品分子量应该等于[M(Pc)•A]--[M(Pc)]-+[H]。
2.6影响灵敏度的重要因素
在这种方法中,样品与基质的比例、M(Pc)的取代基和中心离子以及样品pKa会影响加合物的形成,进而影响质谱信号强度。
基质与样品发生加合作用,因此二者的摩尔比范围比较窄,通常为10:
1-1:
10,当大于10:
1的时候,正离子模式下金属酞箐化合物[MPc]+本身的峰强度太高,就很难检测到络合物的峰;
当小于1:
10的时候,大量的样品结晶会妨碍激光能量的有效吸收和目标络合物的解吸和电离。
图6使用M(pPc)和M(aPc)做基质分析水杨酸和柠檬酸的结果比较,峰高使用h/NP均一化(h:
测得的峰高,N:
累加次数,P:
激光强度)
酞箐环上的取代基也会影响质谱信号强度,从图6可以看到,芳香取代的金属酞箐M(pPc)比烷基取代的金属酞箐M(aPc)产生信号强。
相对于取代基而言,酞箐的中心金属离子对质谱信号有更大的影响。
Sn4+、Ti4+等高价金属离子或Zn2+、Mg2+等较低价金属离子,都不能产生理想的质谱信号,只有第三主族的Al3+、Ga3+、In3+等离子才能产生较好的加合物信号。
从信号强度看(图6),它们的优选顺序是Al3+>
>
Ga3+>
In3+,这和它们形成络合物的能力相一致。
因为Al、Ga、In的价电子结构分别为3s23p1、3d104s24p1、4d105s25p1,轨道杂化以后可以形成3、4、6配位化合物。
事实上,它们可能与酞箐环的四个配位氮原子形成了四面体配位结构,当与有配位能力的小分子样品相遇时,可能会全部或部分转变成八面体配位结构(图7所示),从而出现了观测到的质谱峰。
图7A表示的是金属酞箐和样品分子之间可能发生的反应。
图7B表示的是八面体配位[MPc•A•HA]结构和最可能的离子化路线。
图7(A)金属酞箐和样品分子之间可能发生的反应;
(B)八面体配位[MPc•A•HA]最可能的离子化路线
图8混合物样品的MALDI谱图使用铝酞箐作基质(A)正离子模式下(B)负离子模式下,各个峰对应:
(a)水杨酸(pKa=2.97)(b)4-叔丁基苯酚(pKa=10.39)(c)咔啉(pKa=14.9)(d)棕榈酸(pKa=9.7)(e)硬脂酸(pKa=10.15)(f)吲哚(pKa=16.2,未检测到)
除了基质本身,样品的pKa值也会影响质谱信号。
检测了六种不同pKa的等摩尔的混合物,结果见图8,谱图没有吲哚的目标离子峰,说明它可能没有与基质发生加合作用。
从图中可以看到,目标信号随着样品酸性的增强(pKa值减小)而增强,这表明在基质-样品络合物形成中,静电作用很重要。
由于质谱信号强度受到上述很多因素的影响,新方法的灵敏度也会随基质与样品的不同而有所变化,使用铝酞箐基质Al(pPc)分析CHCA(pKa=1.2)的检测限为17fmol。
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