儿科常见病处方集Word下载.docx
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若上述处理后心率仍在<80次/min以下,应同时进行体外心脏按压。
若心脏按压仍不能建立有效的呼吸和循环,则采用Rp①肾上腺素等药物治疗。
2.酸中毒时用碳酸氢钠,必须在良好的通气和血气证实PaCO2正常或偏低时应用。
所需5%碳酸氢钠(ml)=BE(mmol/L)×
kg(体重)×
0.5
可先给予计算量的1/2,用等量的5%葡萄糖水或注射用水稀释缓慢静脉注射或静脉滴注。
3.在娩出前4小时内母亲用过麻醉剂这可用纳洛酮。
近年来证实窒息后脑脊液中脑啡
呔增多,可能与脑组织损伤有关,故有人对母亲未用过麻醉药者也试用纳洛酮治疗,以拮抗
脑啡呔。
呼吸兴奋剂如尼可刹米、洛贝林等药物在新生儿窒息复苏中不宜使用,现认为弊大
于利。
4.窒息时由于肾血流量减少,可致尿少、肾功能下降,严重缺氧的患儿也可由于心肌缺氧而致心肌功能降低、血压下降。
因此对窒息缺氧的患儿可同时应用多巴胺和多巴酚丁胺。
多巴胺在不同剂量时其作用效果不同。
小剂量可扩张肾血管,增加尿量;
中剂量可同时增加心肌收缩力和升血压作用;
但在大剂量时增加外周血管阻力,且可引起心率加快和心率失常.
多巴酚丁胺增加心肌收缩力的作用较多巴胺强,而增加心率和导致心率失常的付作用较多巴
酚小,且有降低外周和肺血管阻力的作用.故目前多主张用小剂量的多巴胺,与多巴酚丁胺同
时应用.此两药在体内迅速代谢,半衰期仅2-5min,故必须持续静脉点滴.溶液配制可按下列
公式计算:
6×
体重(kg)×
所需剂量[μg/(kg·
min)]
液体进入速度(ml/h)=每100ml溶液中多巴胺
或多巴酚丁胺的毫克数。
液体总量一般按60ml/(kg·
d)计量,足月新生儿以体重3kg计
量,滴入速度应为7.5ml/h。
多巴胺简易计算法:
6×
体重(kg)=每100ml中的毫克数。
1
ml/h=1μg/(kg·
min)。
5.窒息患儿容量多数不低。
若患儿由于失血所致低血容量休克时,可使用全血、血浆或5%白蛋白扩容,剂量10ml/kg,iv缓慢输入。
6.有严重宫内窘迫史的窒息新生儿和有呼吸窘迫综合征(RDS)危险的窒息早产儿,复
苏后仍应继续给予呼吸和循环支持,对有自主呼吸者可用鼻塞持续正压呼吸(CPAP),对无
自主呼吸的重症呼衰患儿宜早期应用气管插管机械呼吸(IPPV)。
新生儿缺氧缺血性脑病
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围生期窒息而引起的脑的损害,患儿多在生后12小时内
出现神经系统症状,根据病情不同分为轻、中、重三度:
轻度表现为兴奋、激惹、肢体肌张
力增高或正常,拥抱反射及吸吮反射存在,症状一般于24小时后逐渐减轻;
中度表现为嗜
睡、肌张力减弱、原始反射受到一定程度抑制、部分患儿出现惊厥;
重度表现为昏迷、肢体
松软、脑干功能受到抑制、颅内压增高和持续惊厥。
轻者预后良好,重者可致新生儿早期死
亡,或造成永久性神经功能障碍,是围生期足月儿脑损伤最常见的原因。
因此积极预防和处
理宫内窘迫和新生儿窒息是预防HIE的关键。
本症的主要治疗措施在于防止血压的波动、
减轻脑水肿、保持机体内环境的稳定和保护各脏器的功能。
(处方以足月新生儿为例)
Rp①10%IngG-S100ml
多巴胺针
多巴酚丁胺针
10%IngG-S
9mg
4.5mg
5ml
ivgtt,泵
10小时
苯巴比妥钠针
20mg/kg(负荷量)
iv(2~3min
注射完)
苯巴比妥钠针2.5mg/kg(维持量)iv,q12h(负荷量
12h后)
20%甘露醇注射液
7.5ml,iv,q6h~q8h
呋塞米针3mg
iv
,q12h
Rp⑤
10%IngG-S
50ml
IngVitC
0.5
ivgtt,gd
环磷腺苷葡胺针
20mg
Rp⑥
复方丹参针
4ml
Rp⑦
脑蛋白水解物注射液
ivgtt,gd
1.为保证脑组织的氧供,应维持足够的通气和最佳的灌流,要维持血压的稳定性,可
给予多巴胺和多巴酚丁胺,维持收缩压在
50mmHg以上,要避免血压的剧烈波动。
2.控制惊厥首选苯巴比妥,负荷量为
20mg/kg,静脉注射,
12小时后给予维持量为
5
mg/kg。
安定的作用时间短,疗效快,在上药疗效不显可加用,剂量为
0.1~0.3mg/kg,缓慢
静脉注射,应注意两药合用抑制呼吸,
高胆红素患儿尤其慎用安定。
笨巴比妥的应用不仅是
为了控制惊厥,还有消除氧自由基降低脑代谢的作用。
负荷量
20mg/kg是安全的,超过
40
mg/kg可能产生抑制作用。
一般认为应用至临床症状明显好转,需要两周左右。
3.脑水肿最早在生后4小时即可形成,通常2~3天最明显,有脑水肿者应控制入液量
60ml/(kgd)临床应争取在治疗开始48小时使颅内压增高明显好转。
一般用甘露醇2-3次后即可使颅压明显下降。
颅压迟迟不降,应考虑大面积颅内梗死可能。
4.恢复期选用脑细胞代谢激活剂,如环磷腺苷葡胺、脑蛋白水解物注射液,对中度
HIE患儿疗效明显,对重度疗效较差。
神经营养因子对周围神经损伤有显著的修复,如再生
作用,但不易通过血脑屏障。
新生儿呼吸窘迫综合征
新生儿呼吸窘迫综合征又名肺透明膜病,系缺乏肺表面活性物质所致,主要发生在早产儿,临床表现为进行性呼吸困难,X线表现为肺野普遍性透亮度降低、网粒状阴影和支气管
充气征,病理则以出现嗜伊红透明膜和肺不张为特征。
本病是一严重疾病,过去死亡率很高,
自70年代以来应用呼吸器做正压呼吸,80年代应用肺表面活性物质替代疗法以后,存活率大大提高,国外已达90%以上。
(处方以出生体重1500克的早产儿为例)
【处方】:
Rp①10%IngG-S5ml
头孢呋辛钠针0.075iv,q12h
Rp②10%IngG-S50ml
环磷腺苷葡胺针15mliv,qd
IngVitC300mg
Rp③10%IngG-S7.5ml
5%碳酸氢针钠7.5mliv
Rp④10%IngG-S50ml
多巴胺针4.5mgiv,
酚妥拉明针1.5mg
Rp⑤肺表面活性物质300mg
泵12小时
气管内滴入st
1.肺透明膜病临床上与B族溶血性链球菌感染(早发型)急难区分,都用大剂量青霉素类或头孢菌素类治疗。
2.
表面活性物质预防性治疗可在生后
30分钟内应用,已确定为
HMD应尽早应用。
天
然制剂疗效优于人工合成制剂。
经气管内给药
,每次100-200mg/kg,经气管插管滴入肺
中,滴入时应更换体位,使其均匀分布,可在
2-3小时内改善症状,间隔
8-12小时可重复
应用2-3
次。
3.
多巴胺的使用是为了维持病儿的血压和有效的肾血流灌注
酚妥拉明的使用是为
了防止患儿由于缺氧而出现的肺动脉高压,酚妥拉明一般不单独使用。
4.动脉导管开放是NRDS最主要的合并症,在恢复期由于肺血管阻力下降,约30%的患
儿可出现经动脉导管左向右分流,而致肺充血、水肿,病情再恶化。
因此,NRDS多主张限制
液体量以预防PDA的发生。
第1天60ml/(kg·
d),第2-4天60-80ml/(kg·
d),第4-7
天80-100ml/(kg·
d),第7天以后100-120ml/(kg·
d)。
5.为了使病儿镇静,可使用苯巴比妥,预先为惊厥而使用,剂量应加大。
呋塞米的使
用可减轻由于缺氧而造成的脑水肿,如果出现严重的缺氧或缺血的时间较长,可加用甘露醇和地塞米松。
6.动脉导管未闭的治疗:
吲哚美辛(消炎痛):
共用3剂,每剂间隔12小时,首剂0.2mg
/kg,第二、第三剂的剂量根据日龄渐增,小于2天者各次0.1mg/kg,2-7天者各剂0.2mg
/kg,>
7天各次0.25mg/kg。
进入途径可静脉滴入或直肠给药;
如果经心脏导管直接滴至
动脉导管口则疗效更佳;
也可口服,但疗效较差。
吲哚美辛副作用有损伤肾功能,尿量减少,
血钠降低,血钾升高,停药后可恢复。
因此有人主张应用吲哚美辛时可同时应用呋塞米(速
尿),每次1mg/kg。
患儿若有胃肠道或其他部位出血、严重的高胆红素血症或肾衰竭时,吲
哚美辛应慎用。
胎粪吸入综合征
新生儿胎粪吸入是指胎儿宫内缺氧时将胎粪排入羊水,又将有胎粪污染的羊水吸入呼吸
道,造成气道梗阻、呼吸困难等一系列症状。
是足月儿及过期产儿发生呼吸衰竭的常见原因。
严重病例常合并气胸、纵隔积气、持续性肺动脉高压及继发肺部细菌感染。
治疗重点在吸出
呼吸道的胎粪,再用下列药物治疗。
(处方以足月新生儿为例)
Rp①
10%IngG-S
氨苄西林针
150mg
iv,q12h
或10%IngG-S
头孢塞坞钠针
150mg
Rp②
20ml
酚妥拉明针
1mg
ivgtt
10ml
妥拉唑林针
3mg
继后
5mg
泵入10小时
Rp③
500mg
iv,qd
Rp④
呋塞米针
3mg
20%甘露醇注射液
3.75ml
每6-8小时1次交替使用
10ml
5%碳酸氢钠针
1.治疗重点在吸出呼吸道的胎粪。
当新生儿头娩出而肩尚未娩出前应立即吸净口腔和
气管内污染羊水,当1分钟APGAR评分<
=6分,或胎粪稠厚,则在直接喉镜下气管内插管,行气管内吸引,直至清洁。
在气道处理前不做正压呼吸。
2.若吸入100%纯氧PaO2仍然<
6.65KPa(50mmHg)或反复呼吸暂停的病儿可予机械通
气,常需用IPPV+PEEP.参数初调值:
吸入氧浓度(FiO2)0.8-1.0,频率30-60次每分,吸/呼比
1;
1-2,吸气峰压25(CMH2O),呼气末压正压<
2CMH2O。
任何根据血气再行调整。
3.持续肺动脉高压时,表现吸入高浓度氧也不能改善的紫绀,病死率高。
治疗方法:
1
机械通气,采用高氧、高频、高压的高通气方式,
以造成呼吸性碱中毒达到扩张肺动脉的目
的。
2肺血管扩张剂,利用妥拉唑林或硝普钠。
但是,这类药物对体循环也同样有扩展血管
的作用,因此用时应严密监测血压,维持收缩压在
50mmHg以上。
必要时合用多巴胺
5-10
μg/(kg·
min)静滴。
4.对严重胎粪吸入患儿应随时注意气漏之发生,尤其在机械通气时。
若有气胸发生,轻者可自然吸收,重者应立即抽气或闭式引流。
5.胎粪的清除需靠巨嗜细胞吞噬,因此糖皮质激素应慎用。
6.胎粪吸入可抑制肺表面活性物质的活性,对重症病儿可应用肺表面活性物质气管内
滴入。
新生儿溶血病
因母子血型不合,母体红细胞的抗原所产生的抗体传至胎儿而引起的同族免疫性溶血,称为新生儿溶血病。
以Rh及ABO血型不合引起的溶血为多见。
胎儿的血型抗原进入母体产
生抗体并通过胎盘到胎儿循环,与胎儿红细胞凝集而出现溶血,引起贫血、水肿、肝脾肿大和黄疸,严重地威胁新生儿的生命和健康,应引起临床医师的高度重视,及时检查特异性抗
体可明确诊断。
新生儿溶血病的处理应把握住三关,既心衰关、高胆关和贫血关。
(处方以
足月新生儿为例)
【处方】:
Rp①10%葡萄糖
20ml
舒肝宁针5ml
Rp②人血白蛋白注射液
3givgtt
,qd
,qd
Rp③10%IngG-S50ml
IngVitC0.5givgtt
Rp④静脉注射用丙种球蛋白针1.5givgtt
Rp⑤苯巴比妥片7.5mg,Bid,p.o.
Rp⑥尼可刹米片100mg,Tid,p.o.
1.新生儿溶血性黄疸出现早,进展快,一般病例先用光疗,但光疗不能减少抗体和纠正
贫血,故当胆红素高达342-427.5μmmol/L(20-25mg/DL)时;
或不论血清胆红素浓度高低,凡有胆红素脑病早期症状者,仍需换血治疗。
换血量=2×
80×
体重(kg)。
Rh血型不合时选用的血源的血型应为Rh系统与母亲相同,其ABO血型系统与婴儿相同。
ABO溶血病时应选用O型红细胞与AB型血浆等份悬液换血。
在无恰当的血源而患儿情况
又十分紧急的情况下也可以酌情换入与婴儿血型相同的全血。
2.如溶血性贫血造成心功能不全,可以用多巴胺和多巴酚丁胺静滴,剂量均为5-10
μg/(kg·
min),1-2次/天,每次维持4-6小时。
出生时既有全身水肿、腹水及心力
衰竭者,应尽快换入浓缩血(血液放置沉淀后弃去上成血浆,以免增加血容量)。
该心衰是
由贫血引起的,用洋地黄类药无效。
3.使用血浆时,应注意配血型。
白蛋白能与游离胆红素结合减少血中游离胆红素,并
可提高换血时移除血中胆红素的效果。
因此,当病儿为高胆红素血症时可以使用,剂量1g/
kg。
丙种球蛋白的使用是为了起到抗原封闭的作用,剂量500mg/kg。
4.肝酶诱导剂多采用苯巴比妥5mg/(kg·
d)、尼可刹米100mg/(kg·
d),两者合
用,2-3天才呈现疗效,共用1周。
5.糖皮质激素使用应慎重,必要时可使用氢化可的松,
5-10mg/(kg·
d),加适量的
葡萄糖静滴。
新生儿出血症
新生儿出血症,又名新生儿自然出血,是由于维生素K依赖凝血因子显著缺乏所制的
出血。
可分为3型:
早发型,生后24小时内发病.常见于孕母使用干扰维生素K代谢的药物,
可有头颅血肿、颅内、胸腔内或腹腔内出血;
经典型,生后2-3天发病,早产儿可持续2周,
一般为少量或中等量出血,多为自限型,1周后出血者极少;
晚发型,出生1个月后发病,
与某些因素有关,如长期腹泻、长期使用抗生素、肝胆疾病和母乳喂养等,颅内出血多见预
后不良。
(处方以出生体重1500克早产儿为例)
Rp①
IngVitK
5mg
iv,qd
Rp②新鲜同型血或血浆
10ml/kg
1.维生素K11-5mg静推或肌注几小时内出血即可停止,可根据病情用3-5
述治疗,出血仍然不止,应进一步与其他出血性疾病(如DIC,其他凝血因子缺乏
天,若经上
)相鉴别。
2.维生素
K3、K4
可致溶血及黄疸,故不宜选用。
3.出血较多或早产儿,肝功能欠佳时,宜同时输新鲜血或血浆
10ml/kg。
营养性疾病
VitD缺乏性佝偻病
VitD缺乏性佝偻病是由于儿童体内VitD不足致使钙、磷代谢失常的一种慢性营
养性疾病,以正在生长的骨骺端软骨板不能正常钙化、造成骨骼病变为其特征。
(以6个月,
7kg为例)
Rp①10%葡萄糖酸钙片600mg/d,p.o,tid或
Rp②
10%Ing
G-S
20ml
10%葡萄糖酸钙针
14ml
ivgtt,qd
Rp③
英康利
15mg
p.o,st或
VitD3
针
30万U
im
Rp④
儿童用鱼肝油滴剂
5~7gtt/d
p.o,qd
1.血清25-(OH)D
3、1,25(OH)
2D3具有早期诊断的价值。
2.血液生化检验的改变较骨骼X线的改变早,但骨骼X线的随访检查比血液生化的检查更能正确反映出疾病的不同时期。
血碱性磷酸酶的升高早于血钙、磷值的改变,
疾病恢复期其含量的恢复亦先于血钙、磷值。
3.多到户外活动,增加日光照射的机会。
激期阶段勿使患儿久坐、久站,防止骨骼畸形。
4.VitD大剂量突击疗法,即一次肌注30万U,同时停服VitD制剂,1个月改服预防量(VitD400U/d)。
也可口服英康利口服液,每次7.5~15ml/d,持续1~2月。
5.激期病儿的治疗亦可每天给予1万~2万UVitD口服,连服1个月后改为预防量;
或肌注VitD330万U。
根据病情,1月后重复注射1次,再隔1月改为
预防量。
6.治疗期间应同时服钙剂,如葡萄糖酸钙1~3g/d。
7.对于已经产生的后遗症,如鸡胸等骨骼畸形,轻者在成长过程中或运动锻炼中自行矫正,严重者可在4岁以后手术矫正。
蛋白质-能量营养不良
营养不良多是发生于婴幼儿,按性质不同可分为热能营养不良和蛋白质营养不良。
前者以热能缺乏为主,后者以蛋白质缺乏为主,在我国目前情况下,常见两者同时存在。
营养不
良的原因多为喂养不当或由其他疾病引起,临床上主要表现为生长发育迟缓,消廋,皮下脂
肪减少,水肿,常伴有全身各系统不同程度的功能紊乱,容易发生感染性疾病。
治疗原则以消除病因和调整喂养为主,同时可给予药物治疗以促使消化和改善代谢功能。
Rp①
复合维生素B片
1片p.o,tid
葡萄糖酸锌颗粒剂
1mg/kg·
d
p.o,tid
苯丙酸诺龙针
25mg
im,每周1次
1.剂量:
复合维生素B1片/次,葡萄糖酸锌颗粒剂从小剂量开始用,连用约4周,苯丙酸诺龙针10-25mg/次,每周1次,共2-3周。
2.第一度和第二度营养不良患儿消化能力尚好,故以调整饮食为主,可不给予药物治疗。
第三度营养不良患儿常伴有消化功能低下和饮食不振,应在调整饮食的基础上使
用药物治疗。
同时注意热量提供。
营养补充应遵循循序渐进,逐步增加的原则。
1度营养不良可自每日100~120kcal/kg开始,2度营养不良可自每日60kcal/kg开始,3度营养不良可自每日40kcal/kg开始。
3.食欲极差者,还可以用正规胰岛素肌内注射以促进食欲,2-3Iu/d,每日一
注射前先口服20-30g葡萄糖,每1-2周为一疗程。
4.摄入营养困难时给肠外静脉营养支持。
5.营养不良伴贫血及多种维生素缺乏者,应予相应治疗。
6.如合并感染,针对病原治疗。
呼吸系统
上呼吸道感染
上呼吸道感染是儿科极常见的疾病,90%以上是病毒感染,少数也可由细菌引起。
婴幼儿全身症状明显,常突发高热,甚至因高热引起惊觉。
年长儿童可出现咽痛、咳嗽、流涕,
体检咽部充血,有时可见滤泡、小溃疡、可并发扁桃体炎和颌下淋巴结炎。
治疗原则包括支持、对症以及抗病毒和消炎等方面。
(处方以2岁小儿为例)
Rp①利巴韦林(病毒唑)
70mgim,bid
Rp②头孢氨苄
0.125
po,qid
Rp③对乙酰氨基酚
0.1
po,prn,q6h
Rp④α–干扰素
100
万Iu,im,qd
1.利巴韦林(病毒唑)10~15mg/(kg﹒d)或阿昔洛韦、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷
等抗病毒类药物,5~10mg/(kg﹒d),分1次或2次,im或ivgtt。
2.头孢氨苄或头孢类抗生素,30~100mg/(kg﹒d),分2次,po或ivgtt
3.对乙酰氨基酚或布洛芬,每次10~15mg/(kg﹒d)
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