凉水河水质报告Word格式文档下载.docx
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有效氯含量测定
【实验方法】
碘滴定法测定漂白粉中有效氯的含量。
含氯消毒剂中的有效氯在酸性溶液中与KI起氧化反应,生成相当量的I2,以Na2S2O3标准溶液来滴定碘,然后根据Na2S2O3溶液的用量计算有效氯含量。
【实验步骤】
1.取10ml待测消毒液于250ml碘量瓶中;
2.加入10ml2mol/LH2SO4溶液、10ml10﹪KI溶液,摇匀,在暗处放置5min;
3.将Na2S2O3溶液置于25ml碱性棕色滴定管滴定游离碘,边滴边摇,呈浅棕色时,加入10滴0.5﹪淀粉试剂,继续缓慢滴定,溶液由蓝色变为无色即为滴定终点,记录Na2S2O3溶液消耗体积V。
【实验结果】
Na2S2O3溶液消耗体积V=10.20ml。
则有效氯含量X(g/L)=C*Vst*0.03545*1000/V
=0.1*10.20*0.03545*1000/(10*0.5﹪)
=723.18g/L
2.1.2实验内容:
加氯量测定
氯化消毒时,要求加入消毒剂后经半小时仍有适量余氯存在,为使加入的消毒剂符合要求,可先取定量水数份,加入不同量的消毒剂,静置半小时后观察哪份水样余氯最合适。
余氯加淀粉碘化钾溶液后发生蓝色反应,通常取浅蓝色一份消毒剂的加入量为标准,从而草计出消毒总水量需加消毒剂的总量。
1.编码四个烧杯(1、2、3、4),分别加入100ml水样;
2.向烧杯中分别加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.5ml0.01﹪漂白粉溶液,玻璃棒搅拌后,静置30min;
3.向各烧杯中滴加5滴碘化钾淀粉溶液;
4.呈现浅蓝色的一杯,漂白粉的量即为每立方米水中需加入漂白粉的克数。
第二个烧杯中溶液呈浅蓝色,因此消毒1m³
水所需漂白粉1.0g。
2.1.3实验内容:
余氯的测定
四甲基联苯胺比色法。
在pH<
2的酸性溶液中,余氯与四甲基联苯胺反应,生成黄色物质,用目视比色法定量。
用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。
1.配制永久性余氯标准化比色管。
按表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入25ml具塞比色管中,用KCl-HCl缓冲液稀释至25ml刻度。
永久性余氯标准的配制
余氯(mg/l)0.010.050.10.30.50.7
重铬酸钾-
铬酸钾溶液(ml)0.251.252.57.512.517.5
2.于两个空比色管中先加入2.5ml四甲基联苯胺溶液,再分别加入自来水、加氯量测定实验中第二个烧杯中的溶液(未加碘化钾淀粉溶液)至25ml刻度,混合后即比色,所得结果为游离余氯,放置10min,比色所得结果为总余氯。
1.自来水颜色介于第一管和第二管之间,余氯为0.01-0.05mg/L。
2.消毒后自来水颜色介于第四管和第五管之间,余氯为0.3-0.5mg/L.
2.2实验二:
水中铁/氟的测定
2.2.1实验内容:
水中铁的测定
二氮杂菲分光光度法测定水中总铁含量。
在pH为3-9的条件下,低铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。
1.编码烧杯(1-7),1号烧杯加入待测水样15ml;
2.向2-7号烧杯中分别加入铁标准溶液0ml、0.5ml、1ml、2ml、3ml,并加蒸馏水至25ml。
3.所有烧杯中加入2ml盐酸溶液和0.5ml盐酸羟胺溶液。
4.将2-7号烧杯小火煮沸至15ml,冷却后移至25ml比色管中,1号烧杯中的溶液也移至25ml比色管中。
5.向各比色管中加入1ml二氮杂菲溶液,混匀均匀后再加5.0ml乙酸铵缓冲液,各加纯水至25ml,混匀,放置10-15min。
6.于510nm波长测吸光度,绘制曲线,从曲线上查出待测水样铁的质量。
铁标准系列及水样的吸光度值
比色皿号1234567
铁含量(ml)纯水样品00.5123
铁的质量(ug)——05102030
吸光度A0.0000.2190.0970.1710.2010.2440.346
绘制标准曲线:
铁的吸光度随质量变化的标准曲线
可得方程:
A=0.0074m+0.115
当A=0.219时,m=14.054ug
铁密度=m/V=0.934ug/ml=0.934g/L
2.2.2实验内容:
水中氟的测定
镐盐茜素比色法测定水中氟含量。
在酸性溶液中,茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物,当有氟离子存在时,形成无色的氟化锆而使溶液褪色,用目视比色法定量。
1.吸取25ml水样于1号比色管;
2.分别吸取氟化钠标准溶液0.0ml、0.5ml、1.5ml、2.5ml、3.5ml于2-6号比色管中,用蒸馏水稀释至25ml;
3.将水样和标准比色列中分别准确加入1.25ml茜素锆混合试剂,混合均匀后放置1h,目视比色法。
水样管的颜色与4号比色管即1.5ml相近。
氟化物(mg/L)=相当颜色标准管中氟化钠标准溶液用量*10/水样体积(ml)=0.6mg/L
2.3水质分析(三氧)
2.3.1实验内容:
水中耗氧量的测定
酸性高锰酸钾滴定法。
高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原,过剩的草酸再用高锰酸钾标准溶液滴定。
根据高锰酸钾消耗量计算水的耗氧量。
1.取50ml水样于锥形瓶中;
2.加入硫酸溶液2.5ml,高锰酸钾标准溶液(0.01000mol/L)10ml,水浴加热10min;
3.加入10ml草酸钠标准溶液(0.01000mol/L)10ml;
4.用高锰酸钾标准溶液(碱性滴定管)滴定至微红,记录所用体积V1;
5.加入10ml草酸钠溶液,用高锰酸钾标准溶液滴定至微红,记录V2。
V1=1.3ml,V2=7.6ml
ρ(O
)=[(10+V1)*k-10]*C*8*1000/50
=[(10+V1)*k-10]*1.6
k=10/V2
ρ(O
)=7.8mg/L
2.3.2实验内容:
水中溶解氧的测定
碘量法。
1.预处理:
取水(取满),加入2ml硫酸锰,2ml碱性碘化钾,颠倒混匀后加入1ml浓硫酸,颠倒震荡后静置5min;
2.取50ml水样,用0.0100N硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄(碱性滴定管);
3.加入1ml淀粉,溶液成蓝色;
4.继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至无色,记录硫代硫酸钠标准溶液用量A。
,mg/L)=A*N*16/2000*1000*1000/V
其中A=3.4ml
ρ(O
,mg/L)=5.44mg/L
2.4水质分析(三氮)
2.4.1实验内容:
氨氮的测定
采用水杨酸盐分光光度法测定水中的氨氮含量。
1.吸取20ml澄清水样于25ml比色管中,加纯水稀释至25ml;
2.配制标准色列:
分别吸取氨氮标准使用液(5ug/ml)0ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、8.00ml加入25ml比色管中,加纯水至25ml刻度;
3.向水样及标准比色管中各加入2.5ml水杨酸-柠檬酸盐缓冲液,立即加入1ml含氯缓冲液,充分混匀,静置90min,颜色可稳定24h;
4.于655nm波长下,用纯水作参比,测定吸光度;
5.绘制标准曲线,从标准曲线上查出样品管中氨氮质量。
氨氮标准溶液及水样的吸光度值
标准液
水样
液体体积(ml)01.002.004.008.0020.00
氨氮质量(ug)05.0010.0020.0040.00待测m
吸光度值A0.0470.0980.1940.4320.9630.059
氨氮吸光度随质量变化的标准曲线
得到氨氮质量与吸光度值的直线方程:
A=0.0236m-0.0067,样品的吸光度值A=0.059,则样品管中氨氮质量m=2.78ug,水样中氨氮的质量浓度ρ(NH3-N)=m/V=0.139mg/L.
2.4.2实验内容:
亚硝酸盐氮的测定
重氮偶合分光光度法
1.取水样5ml置于比色管中,加纯水稀释至25ml刻度;
2.取亚硝酸盐氮标准溶液(0.1ug/ml)0ml、2.50ml、5.00ml、10.00ml、15.00ml于25ml比色管中,用纯水稀释至25ml刻度;
3.向水样及标准比色管中分别加入0.5ml对氨基苯磺酰胺溶液,摇匀后放置2-8min,加入1.0ml盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液,立即混匀;
4.于540nm波长,以纯水作参比,在10min-2h内,测定吸光度;
5.绘制标准曲线,从标准曲线上查出水样中亚硝酸盐氮含量。
亚硝酸盐氮标准溶液及水样的吸光度
标准液
水样
液体体积(ml)02.505.0010.0015.005.00
NO2--N质量(ug)00.250.501.001.50待测m
吸光度值A0.0170.0230.1410.1580.2130.035
绘制亚硝酸盐氮吸光度随质量变化的标准曲线:
亚硝酸盐氮吸光度随质量变化的标准曲线
得到亚硝酸盐氮质量与吸光度值的直线方程:
A=0.1344m+0.023,管中水样的吸光度值A=0.035,则样品管中的亚硝酸盐氮质量m=0.089ug,水样的ρ(NO2--N)=m/V=0.0178mg/L.。
2.4.3实验内容:
硝酸盐氮的测定
【试验方法】
麝香草酚分光光度法.
1.取500ul水样于25ml比色管中,加纯水稀释至1.00ml;
取硝酸盐氮标准溶液(10ug/ml)0ml、0.10ml、0.30ml、0.50ml、0.70ml至比色管中,用纯水稀释至1.00ml;
3.向各管加入0.1ml氨基磺酸氨溶液,摇匀后放置5min;
4.向各管加入0.2ml麝香草酚乙醇溶液;
5.摇匀后,各加2ml硫酸银硫酸溶液,混匀后放置5min;
6.加8ml纯水,混匀后滴加氨水至溶液黄色达到最深,并使氯化银沉淀溶解为止(约9ml),加纯水至25ml,混匀;
7.于415nm波长下,以纯水为参比,测吸光度;
8.绘制标准曲线,从标准曲线上查出硝酸盐氮的质量。
硝酸盐氮标准溶液及水样的吸光度
标准液
水样
液体体积(ml)00.100.300.500.700.50
NO3--N质量(ug)01.03.05.07.0m
吸光度值A0.2090.2720.2760.3310.4020.232
绘制硝酸盐氮吸光度随质量变化的标准曲线:
硝酸盐氮吸光度随质量变化的标准曲线
得到硝酸盐氮吸光度与其质量的直线方程:
A=0.0244m+0.2199,可分别求得m=0.496ug,对应的ρ(NO3--N)=m/V=0.992mg/L。
3.实验讨论
3.1实验结果与《地表水环境质量标准》比较,判断该水质属于哪个分类,主要的污染物是什么,分析可能的污染来源。
3.1.1.实验结果:
1)铁密度=0.934g/L
2)氟化物密度=0.6mg/L
3)耗氧量ρ(O
4)溶解氧ρ(O
)=5.44mg/L
5)氨氮的质量浓度ρ(NH3-N)=0.139mg/L.
6)亚硝酸盐氮质量浓度ρ(NO2--N)=m/V=0.0178mg/L
7)硝酸盐氮的质量浓度ρ(NO3--N)=m/V=0.992mg/L
3.12.《地表水环境质量标准》中需用到的相关项目标准限值(单位mg/L):
I类:
化学需氧量(即耗氧量)≤15,NH3-N≤0.15,氟化物≤1.0
II类:
溶解氧≥6,NH3-N≤0.5
III类:
溶解氧≥5
3.1.3.实验结果与《地表水环境质量标准》相关项目标准限值比较:
1)氟化物密度=0.6mg/L、氨氮的质量浓度ρ(NH3-N)=0.139mg/L和化学需氧量(即耗氧量)=7.8mg/L,符合I类标准;
2)溶解氧ρ(O
)=5.44mg/L符合III类标准.
根据以上比较,可初步判断该水质属于Ⅲ类。
3.1.4.主要的污染物:
考虑到河岸两旁居民有在沿河散步遛狗的习惯,且氨氮含量较高,河水仍受有机污染,主要的污染物可能为狗的粪便;
经观察,凉水河河底生长有水草,且凉水河简介中提及生活污水排纳入河,水样溶解氧含量低,可认为存在有机物污染;
除以上二者,可能还有渣、生活垃圾屑、漂浮物、腐殖质、以及工业废水的污染。
3.1.5.主要污染来源:
可能是生活污水,工业废水,人畜粪便等。
3.2如果作为集中式供水水源,与《生活饮用水卫生标准》比较,哪些指标是不合格,可以采取哪些方法进行处理以达到饮用水的标准。
《生活饮用水卫生标准》中需用到的相关项目标准限值(单位mg/L):
1)铁≤0.3
2)化学需氧量(即耗氧量)≤3
3)硝酸盐氮≤10
如果作为集中式饮水资源,与以上标准限值比较,铁密度化学需氧量(即耗氧量)不合格,不能作为可以采取哪种方法进行处理以达到饮用水的标准。
可采取的措施:
除铁;
且有机物污染较严重,应降解有机物、工业废水三级处理、生活污水经处理后再排;
对于宠物的粪便污染,应提倡居民注意保护水环境。
3.3结论:
本水源的水质情况如何,是否适合作为集中式饮用水的水源?
若限于条件需要加以利用时,自来水厂需采取哪些措施处理超标项目。
结合《地表水环境质量标准》(以III类水质为标准)、《集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值》、《生活饮用水卫生标准》,得下列指标
2)氟化物≤1.0
3)化学需氧量(即耗氧量)≤3
4)溶解氧≥5
5)氨氮≤1.0
6)硝酸盐氮≤10
根据实验结果,判断该水质属于Ⅲ类但耗氧量和铁密度不合格(与《生活饮用水卫生标准》比较),故不适合作为集中式饮用水水源。
自来水厂可采取以下措施处理超标项目:
除混凝沉淀、过滤消毒外,还应进行饮用水深度净化如活性炭吸附法、膜过滤法,水质特殊处理如:
除水草除臭以减少水质中的有机物。
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