ISO2内审检查表.docx
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ISO2内审检查表.docx
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ISO2内审检查表
条款号
审核
对象
审核内容
审核记录
判定
4组织环境
●理解组织及其环境
●理解相关方的需求和期望
●确定质量管理体系的范围
●质量管理体系及其过程
□合格
□一般不合格
□严重不合格
5领导作用
●领导作用和承诺
●方针
●组织的岗位、职责和权限
□合格
□一般不合格
□严重不合格
6.1应对风险和机遇的措施
在策划食品安全管理体系时,组织应考虑到4.1所提及的因素和4.2、4.3所提及的要求,并确定需要应对的风险和机遇,以:
●a)确保食品安全管理体系能够实现其预期结果;
●b)增强有利影响;
●c)预防或减少不利影响;
●d)实现持续改进。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
6.2食品安全管理体系目标及其实现的策划
●组织应针对相关职能、层次建立食品安全管理体系目标
●策划如何实现食品安全管理体系目标时,组织应确定:
●a)要做什么;
●b)需要什么资源;
●c)由谁负责;
●d)何时完成;
●e)如何评价结果。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
6.3变更的策划
当组织确定需要对食品安全管理体系进行变更,包括人员变更时,变更应按所策划的方式实施和沟通。
组织应考虑:
●a)变更目的及其潜在后果;
●b)食品安全管理体系的持续完整性;
●c)有效实施变更所需资源的可获得性;
●d)职责和权限的分配或再分配。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.1资源
总经理
●资源配置能否满足实施、保持质量管理体系并持续改进有效性的需求
●资源配置能否满足顾客要求的需求
●组织如何确定并识别所需的资源
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.1.1
总则
●组织应确定和提供建立、实施、保持、更新和持续改进食品安全管理体系所需的资源。
●组织应考虑:
●a)现有内部资源的能力和局限;
●b)外部资源的需求
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.1.2
人员
●组织应确保运行和保持有效的食品安全管理体系所需的人员是有能力的(见7.2)。
●如果使用外部专家协助食品安全体系的开发、
□合格
□一般不合格
□严重不合格
条款号
审核
对象
审核内容
审核记录
判定
实施、运行或评估,则协议或合同定义的外部
●专家的能力、职责以及权限的证据应保持成文信息
7.1.3
基础设施
●组织应为确定、建立和维护必要的基础设施提供资源,以满足食品安全管理体系的要求
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.1.4
工作环境
●组织应确定、提供并维护资源,以建立、管理和保持为达到符合食品安全管理体系的要求的工作环境。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.1.5
食品安全管理体系的外部开发要素
当组织使用食品安全管理体系的外部开发要素来建立、保持、更新和持续改进其食品安全管理体系,包括前提方案、危害分析和危害控制计划(见8.5.4)时,组织应确保所提供的要素是:
a)根据本标准的要求开发的;
b)适用于组织的场地、过程和产品;
c)特别适用于食品安全小组的组织过程和产品;d)按照本标准的要求实施、保持和更新;
e)保留成文信息。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.1.6
对外部提供的过程、产品或服务的控制
组织应:
●a)建立和应用对外部供方提供的过程、产品和/或服务进行评价、选择、绩效监测和重新
●评价的准则;
●b)确保与外部供方充分沟通要求;
●c)确保外部提供的过程、产品或服务不会对组织持续满足食品安全体系要求的能力产生负面影响;
●d)保留这些评价活动以及评价和重新评价后采取的任何所需措施的成文信息。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.2能力
确定受其控制的工作人员所需具备的能力,这些人员从事的工作影响质量管理体系绩效和有效性;基于适当的教育、培训或经历,确保这些人员是胜任的;适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性;保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.3意识
组织应确保受其控制的工作人员知晓:
a)质量方针;
b)相关的质量目标;c)他们对质量管理体系有效性的贡献,包括改进绩效的益处;d)不符合质量管理体系要求的后果。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
条款号
审核
对象
审核内容
审核记录
判定
7.4沟通
组织应确定与质量管理体系相关的内部和外部沟通,包括:
a)沟通什么;b)何时沟通;c)与谁沟通;d)如何沟通;e)谁负责沟通。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
7.5形成文件的信息
●是否制定并实施形成文件的程序
●文件发布前是否得到批准,批准人是否经过授权
●如何识别文件的更改和现行的修订状态
●是否与质量管理体系有关的使用文件都得到控制
●与体系有关的外来文件是否都得到识别,并对发放进行控制
●当需要保留作废文件时,是否进行适当的标识,无标识的作废文件是否得到回收或处理
□合格
□一般不合格
□严重不合格
8.1运行的策划和控制
查每个产品、项目、合同,生产和服务提供前是否进行了产品实现策划?
并将策划结果形成文件策划中是否明确了产品目标和要求,是否针对目标、要求的实现采取了措施产品实现策划是否实施,有效性如何在每次内审时,是否对产品实现策划进行了审核
□合格
□一般不合格
□严重不合格
8.2前提方案
8.2.1组织应建立、实施、保持和更新前提方案,
以助于预防和/或减少产品、产品加工和工作环境中的污染(包括食品安全危害)。
8.2.2前提方案应:
a)与组织在食品安全方面的需求相适宜;
b)与组织运行的规模和类型、制造和(或)处置的产品性质相适宜;
c)无论是普遍适用还是适用于特定产品或生产线,前提方案都应在整个生产系统中实施;d)获得食品安全小组的批准。
8.2.3当选择和(或)制定前提方案时,组织应确保适用的法律、法规和双方同意的顾客要求得到识别;组织应考虑:
a)ISO/TS22002系列标准的适用部分;b)适用的标准,操作规范和指南。
8.2.4在制定前提方案时,组织应考虑:
a)建筑物和相关设施的构造和布局;
b)包括分区、工作空间和员工设施在内的厂房布局;
c)空气、水、能源和其他基础条件的供给;
□合格
□一般不合格
□严重不合格
条款号
审核
对象
审核内容
审核记录
判定
d)虫害控制、废弃物和污水处理和支持性服务;
e)设备的适宜性,及其清洁、维护保养的可实现性;
f)供应商批准和保证过程(如原料、辅料、化学品和包装材料);
g)来料接收、贮存、分销、运输和产品的处理;h)交叉污染的预防措施;
i)清洁和消毒;j)人员卫生;
k)产品信息/消费者意识l)其他有关方面。
●成文信息需规定前提方案的选择、制定、适用的监控方式和验证。
8.3可追溯性系统
可追溯性系统应能够唯一地识别从供方的进料到
终产品初次分销的途径。
当建立和实施可追溯系统时,至少应考虑以下:
a)所接收的原料、辅料和中间产品的批次与终产品的关系;
b)原料/产品的返工;c)终产品分销。
组织应确保适用的法律、法规和客户要求得到识别。
应按规定的期限保留成文信息,作为可追溯性系统的证据,至少包括产品的保质期。
组织应验证和测试可追溯性系统的有效性。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
8.4应急准备和响应
8.4.1总则
最高管理者应确保制定程序以应对能影响食品安全的潜在紧急情况和事故,并与组织在食品链中的作用相适宜。
应建立和保持成文信息,以管理这些情况和事故。
8.4.2紧急情况和事故的处理
组织应:
a)响应实际的紧急情况和事故,通过1)确保适用的法律法规要求得到识别;
2)内部沟通;
3)外部沟通(如供应商,顾客,适宜的监管机构,媒体);
b)根据紧急情况或事故和潜在食品安全影响的程度,采取相适应的措施减少紧急情况带来的后果;c)在可行的情况下定期测试程序;d)在发生任何事故、紧急情况或测试后,进行评审并在必要时更新成文信息。
□合格
□一般不合格
□严重不合格
条款号
审核
对象
审核内容
审核记录
判定
8.5.1
实施危害分析的预备步骤
8.5.1.1总则
为进行危害分析,食品安全小组应收集、保持和更新成文的预备信息,这应包括但不限于:
a)适用的法律法规和客户要求;b)组织的产品、工艺和设备;
c)与食品安全管理体系相关的食品安全危害。
●8.5.1.2原料、辅料和产品接触材料特性组织应确保所有适用于原料、辅料和产品接触材料的食品安全法律法规要求得到识别。
组织应保持成文信息,对所有原料、辅料和产品接触材予以描述,其详略程度应足以实施危害分析
(见8.5.2)。
适宜时,描述内容包括以下方面:
a)生物、化学和物理特性;
b)配制辅料的组成,包括添加剂和加工助剂;c)来源(如动物、矿物或蔬菜)
d)原产地(产地)e)生产方法;
f)包装和交付方式;g)贮存条件和保质期;
h)使用或生产前的准备和(或)处置;
i)与采购材料和辅料预期用途相适宜的有关食品安全的接收准则或规范。
8.5.1.3终产品特性组织应确保所有适用于预期生产的终产品的法律法规和食品安全要求得到识别。
组织应保持有关终产品特性的成文信息,其详略程度应足以进行危害分析(见8.5.2),适宜时,包括以下方面的信息:
a)产品名称或类似标志;b)成分;
c)与食品安全有关生物、化学和物理特性;d)预期的保质期和贮存条件;
e)包装
f)与食品安全有关的标识和(或)处理、制
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