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直到1９81年,Sharｐleｓs等人[5］报道了不对称环在氧化反应的条件下,对外消旋的烯丙基仲醇进行动力学拆分,回收未反应底物的光学纯度达到90％以上,使得动力学拆分在有机合成中具有了实际意义。

由于动力学拆分方法显示出的经济省时的优势,在现代工业生产上得到了广泛的应用,同时也得到了广大学者的深入研究、本文对目前众多的动力学拆分方法进行了分类,并综述了动力学拆分在有机合成中的应用,展望了解其发展的趋势,旨在为动力学拆分技术的进一步开发利用和工业化生产提供依据。

2动力学拆分的分类

2。

1依照拆分方法分类

动力学拆分依照拆分方法的不同,可分为经典动力学拆分、动态动力学拆分和平行动力学拆分、

1、1经典动力学拆分

经典动力学拆分基于两个对映异构体关于某一反应的动力学差异、在不对称反应环境中,当反应进行到一定程度时,可得到由快反应底物转化而来的产物PＲ或PＳ,同时可回收慢反应底物ＳS或ＳR、随着反应的进行,反应底物的对映体过量（　以下均用e。

ｅ。

表示）会达到一个最大值,然后又会趋于零[６］（如图2）　、因此,在动力学拆分中,反应时间特别关键,即选择一个合适的转化率,将会以较高的ｅ、e、回收底物。

理想情况下,kｒel趋向于无穷大,转化率会达到50%,回收底物的e、e、会达到100%。

一般认为kｒel大于２5　时,会得到较好的拆分结果[7］。

图2对映异构体不同反应速率示意图

１、2　动态动力学拆分

通过经典动力学拆分得到的光学纯产物的最高产量只有50％,纯化得到的产物和回收的底物的光学纯度还要受反应转化程度的影响［8］。

为了克服以上缺点,人们开始尝试采纳动态动力学拆分方法,即在拆分过程中伴随着底物的现场消旋化,从而使消旋的起始原料更多地转化为单一对映体[9］（　如图３）。

此拆分方法要求消旋化过程的速率（kinv）至少与快反应对映体过程的速率（kR）相等或更快,否则动态动力学拆分过程最终会转化为经典动力学拆分、因此,一个成功高效的动态动力学拆分需要拆分过程中反应慢的底物不断进行消旋化。

图3外消旋化合物的动态动力学拆分原理

２、１。

3　平行动力学拆分

平行动力学拆分是Vedejs和Ｃhen　在19９7年发展的一种拆分方法[１0]。

此方法使用两个具有互补立体选择性的手性试剂（催化剂）Z１和Z２,对两个消旋底物ＳR和SS具有相似的反应活性,而立体选择性恰好相反,从Ｚ1可得到对映体产物P１（R）和P1（S）,从Ｚ2可得到另一对对映体产物P２（R）和P２（S）　（如图4）、在理想的情况下,Ｚ1和Z2使底物的两个异构体在竞争反应中保持最合适的比例（1∶　1）　,从而得到最大e、e、值和转化率的两个对映体产物。

图4外消旋化合物的平行动力学拆分

２、2依照拆分催化剂分类

依照反应中所使用的手性试剂或催化剂的不同,可将动力学拆分反应分为化学催化拆分（化学动力学拆分法）和生物催化拆分（生物动力学拆分法）。

１化学动力学拆分法

化学动力学拆分法是在拆分的过程中使用化学手性试剂或化学手性助剂,使得反应中生成的过渡态（非对映体）不同而导致对映异构体反应速率不同,如此就能够通过选择手性试剂和控制反应进程使其中一个对映体转化成产物,而另一个对映异构体则不发生反应,从而达到分离的目的[11］。

２、2生物动力学拆分法

生物动力学拆分法是在拆分的过程中使用酶催化反应,某些酶能选择性地作用于对映异构体中的某一构型而对另一构型不起作用,从而起到拆分的效果,酶促动力学拆分反应通常采纳水相酯水解和有机相醇酯化两个策略（　如图5）、由于酶无毒、环境污染小,且催化的副反应少、产率高,因此酶催化拆格外消旋体成为人们理想的选择[12]。

3动力学拆分在有机合成中的应用

在有机合成中,光学纯化合物的制备一直是人们研究的重点。

目前,获得的手性化合物大部分依然来自外消旋体的动力学拆分、使用少量的手性试剂催化反应,就能得到理想的拆分结果,不管在理论上,依然在实际应用中都特别有意义、在动力学拆分中,用到的手性试剂包括金属配合物催化剂、有机小分子催化剂和生物酶催化剂。

下面将分别列举一些实例加以叙述。

图5酶促动力学拆分反应

3、1金属配合物催化的动力学拆分反应

3。

1。

1钛配合物催化的动力学拆分反应

198１年Sharpless　等人[1３］报道了利用环氧化动力学拆分的方法制备手性烯丙醇类化合物,利用此方法得到e、ｅ、大于96％的单一异构体,此报道成为非酶催化拆分的标志。

此后,Shａrｐless　不对称环氧化反应就成为拆格外消旋烯丙醇类化合物并合成手性烯丙醇和相应的环氧化合物的重要方法（如图6）　。

其中,经拆分得到的（-）－１（　Ｒ=H）可作为合成阿片拮抗剂ＬY２55582３的光活性原料[14］。

图6　钛配合物催化环氧化动力学拆格外消旋烯丙醇

3、1、2钌配合物催化的动力学拆分反应

Masague［14]报道了手性二胺-RuII8可有效地催化6、7位上含不同取代基的3—羟甲基－１—四氢萘醇的氧化拆分（如图7）,其中对9和10　的拆分,得到的氧化产物和回收未反应的醇的e。

e、　值均达到99、9%、

3、１、３铑配合物催化的动力学拆分反应

手性BINAP　–［Rｈ（CＯD）　C1]2络合物可催化分子内环异构化反应对烯炔进行动力学拆分[1５］（如图8）、

图７钌配合物催化氧化动力学拆分四氢萘醇

图8手性BINAP–［Rh（COＤ）C１］2络合物催化动力学拆分烯炔

１。

4其他金属配合物催化剂

其他金属配合物催化剂,如钒、铁络合物催化剂,PｄII络合物催化剂,Sａlｅｎ—MnIＩ络合物催化剂,Saｌen－Y络合物催化剂,　Ｊacｏｂｓeｎ　开发的Salｅｎ-CoＩII、Ｓaｌen—ＣrIII络合物催化剂,手性钼催化剂,手性锆催化剂,手性铝试剂,手性镁试剂,手性锂试剂等,在动力学拆分反应中的应用都有报道[16－18]、典型的如中山大学的汪军（J、Wang）老师[1７］报道了通过手性铁催化剂催化不对称氮烯转移外消旋亚砜的反应,高选择性地获得高光学活性的亚砜和亚磺酰亚胺、

3、2酶催化的动力学拆分反应

酶是一种天然的手性催化剂,不仅能够催化生物体内的化学反应,而且能够在生物体外催化许多天然或非天然底物的反应、随着分子生物学技术和化学修饰技术的发展和进步,酶催化反应作为一种有效手段被广泛用于有机合成中,特别是不对称合成医药、农药、天然产物等高光学纯化合物及其中间体［19－２1］。

光学活性的氰醇是一类重要的有机合成中间体,堪称为万能手性中间体,Xu等人［20]设计了在有机介质中脂肪酶催化酰化拆分芳香族和脂肪族氰醇的反应,在优化的条件下,反应的对映体比率（Ｅ）可高达314。

２、1在不对称合成中的应用

利用酶催化拆分反应可制备光学纯的胺类化合物。

如Kａneｒva［22］等人报道的利用脂肪酶CAL-A催化酰化拆分仲胺３1的反应（如图9）。

图9脂肪酶CAL-A催化酰化拆分仲胺

利用酶催化不对称酯化或转酯化拆分反应可制备高光学纯的醇类化合物。

如Borｎscheuer　等人[23］报道的脂肪酶CAL—A催化酰化拆分叔醇33（如图10）　、另外,脂肪酶催化的动力学拆分在大分子手性化合物的合成中也得到了一定的应用:

　如Tanaka等人[24,25]报道了用脂肪酶ＰS对螺烯3８　的酰化拆分（　如图11）,反应回收e。

ｅ、值达98%的对螺烯３8可作为一种手性配体用于不对称合成中、

图1０　脂肪酶催化酯化拆分叔醇

图11脂肪酶催化动力学拆分大分子伯醇

2在药物制备中的应用

Kim[26]用脂肪酶PS　对dl－40　进行酯化拆分,反应得到的两种光活性化合物都可用于抗癌药物紫杉醇（　taxol）侧链的合成（　如图12）　。

图12脂肪酶PS催化酯化动力学拆分二醇

Ｐｉｐｅrｎo和Sanｆilippｏ　等[２7]报道了首次应用酶催化的动力学拆分反应获得手性噁唑烷基类的核苷（-）—51　和（＋）-51（如图13）、

图13酶催化酯化拆分伯醇

3、３有机小分子催化的动力学拆分反应

有机小分子催化剂因具有无金属污染、对环境友好、价格低廉、反应条件温和、易于储藏、催化活性高等优点,一直受到化学家们的高度重视、Deng等［２8］首次报道了应用金鸡纳生物碱醇解外消旋环内酰胺酯,可制备手性的α-氨基酸及其衍生物。

如金鸡纳生物碱（DＨQD）2ＡQN对消旋体22的醇解拆分反应（　如图１４）,回收的（Ｓ）—22　进一步水解可得到氮保护α—氨基酸（S）—２4。

图1４金鸡纳生物碱催化醇解拆分环内酰胺酯

图15手性双环氧乙烷催化环氧化动力学拆分反应

手性的双环氧乙烷可作为不对称环氧化试剂,高对映选择性地氧化拆分烯丙醇、如Yaｎg　等人[29］报道的由联萘酮2１原位生成的双环氧乙烷可氧化拆分烯丙醇硅醚,其反应通式如图15所示。

利用有机小分子催化剂催化的动力学拆格外消旋仲醇的反应,已成为制备手性仲醇的重要方法之一,近年人们开发出了多类酰基转移催化剂能够高对映选择性地催化不同类型仲醇的酰化动力学拆分反应。

如Xu等人［30]报道了以2,3-二氢咪唑为核心的酰基转移催化剂催化酰化拆分三氟甲基仲醇的反应,研究表明,当底物含苯环（或苯环上带有供电子基团）或萘环（扩展的苯环）,拆分的对映选择性因子（s）可高于20、Jiａng等人［31］报道了Np-ＰIQ酰基转移催化剂催化酰化拆分α－芳基取代烯丙基醇的反应,拆分具有温和良好的选择性因素（　s　=　12-３7）。

4总结与展望

现今,利用金属配合物催化的动力学拆分反应在有机合成中发展得较好,该方法工艺简单,催化效率高,但底物适用范围有限,要使用金属手性试剂,因此通常成本较高,在工业应用上受到了一定的限制。

有机催化剂催化的动力学拆分反应近年来在手性天然产物和手性药物的合成中取得了特别大的进展,但该领域研究发展得仍不够成熟,进一步发展应用有机小分子催化剂催化的动力学拆分反应制备具有广泛用途的光学纯的醇类化合物的研究就显得特别重要。

酶催化的动力学拆分反应,能够得到纯度特别高的单一对映体,目前工业应用在不断发展,但酶的成本高,且许多酶催化拆格外消旋化合物的反应立体选择性不理想。

因此,探究更廉价、催化活性和选择性更高的酶源是这个领域亟待解决的问题。

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