化学创新实训总结报告文档格式.docx
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可以用于微波炉、汽车油漆、纤维织物及食品干燥设备。
由于人体多靠远红外线获取热量,因此研究者认为,竹材陶瓷可以用作房屋取暖材料和保暖材料,制作可用于寒冷地区的室内加热地板、路面防冻加热器和解冻加热器等。
此外,竹材陶瓷加热器与太阳能电池相连,可以应用于低成本的太阳能的加热系统。
3、竹材陶瓷是一种结构材料
竹材陶瓷具有较低的密度和较高的强度性能,在应用上具独特的优势。
其既可以作为增强剂填加到有机物中起增强作用,又由于具有较高的硬度而脆性小,可以用于易磨损部件的制造。
三、创新实训研究的目的和意义
当代竹板是一种具有广泛用途的原材料,但是从性能的角度为出发点考虑,现阶段的竹板,其结构孔隙未填满,易生虫导致使用寿命短,非陶瓷化易产生划痕,硬度和刚能度不高等缺陷。
而对于传统的瓷板砖,因其主要原料为天然的陶土,随着时代的发展,陶土资源日益贫乏,价格也不断升高,品质逐渐下降,而且在烧结陶瓷的过程中耗能大。
为克服以上传统的不良性能,合成具有高硬度、高刚能度、难霉变、阻燃性能强、绿色、节能、符合国家可持续发展战略方针的产品,本次项目提出开展高效性能化的陶瓷化复合竹板材料的研究,在导师的指导下研究采用合理的技术,合成陶瓷化的竹板,实验研究获得较之现阶段的竹板端面硬度提高了20%以上。
吸湿率降低了40%,密度有所增加,合成能耗大大低于传统的瓷板砖。
四、实训结果与讨论
用竹材为模板制备生物结构陶瓷,是一种新的陶瓷材料结构设计思想。
所制备的材料可以是致密的.也可以是多孔的;
可以制备碳素材料、碳化物陶瓷,也可以制备氧化物陶瓷和陶瓷复合材料,甚至无机、有机复合体。
这种技术对结构的可调控性很好,材料性能独特,发展前景广阔。
如何进一步提高竹材陶瓷致密度,提高Si/SiC复相陶瓷中的碳化硅含量,如何在最终材料中完整保留生物体的固有结构.以及对竹材结构的人工模仿,是今后需要进一步研究的课题。
木材本身的密度很低,碳化后残炭率一般低于50,因此,由原始木材直接制备的木材陶瓷密度很低,气孔率很高。
为提高密度,改善材料力学性能,需要反复浸渍树脂、碳化.多次浸渍后气孔容易堵塞,对大试样的浸溃变得困难.工艺复杂,周期长,与竹材陶瓷的低成本相矛盾。
同样的原因.用竹材制备的碳化硅陶瓷中自由硅含量一般大于50%,限制了材料强度、高温性能和抗氧化性能的进一步提高。
各种离瓷化过程。
由于伴缱着高温和剧烈的化学作用,对木材原有生物结构的破坏很严重。
在最终材料中完整保留生物模板结构,是获得高性能材料的关键,特别是对于制备多孔陶瓷来讲更是必需的。
五、创新实训结论
涂抹在竹片之间的溶胶经烘烤后将竹片粘连在一起。
经过一系列的性能检测,所得竹片光滑、附着力强等特性。
强度和弹性模量都达到Ⅱ级,压力承受力强。
产品在相对湿度为98%的环境下基本没有发生霉变现象。
基本达到预期效果
六、实训中拟解决的关键问题
1、深入研究竹板的内部结构以及溶胶在竹细胞壁中输运的影响因素;
2、竹材在径向由外到里为竹青.竹内和竹黄,而无论是致密坚硬的竹青还是疏松脆弱的竹黄对胶粘剂的润湿性都很差,各种方法都难以明显地改良浸渍性。
因此,用普通的化学浸渍法,很难蒋硅胶填入其孔隙中。
研究采用真空高压将硅胶蒸汽,压入其中,同时在其表面划痕或打孔,以增加其接触面。
3、增加陶瓷化复合主板的光亮度以及硬度,要求硬度>
8。
4、温度太高,竹材容易碳化,而且表面有气泡。
七、创新实训心得
通过本次的创新实训,我进一步巩固和加深了对专业化学的理论基础,学会了分析和解决在实训过程中出现的一些具体问题,进一步提高了实验的基本技巧,培养了严谨的实验作风、实事求是的科学态度和相互协作的团队精神,为培养创新意识和创新能力,学习后续课程和未来从事科学科学研究及实际工作打下良好的基础。
正所谓“百闻不如一见”,经过此次切身的创新实训,我才深刻地体会到了“走出课堂,投身于实践”的重要性。
平时,我们只能在课堂上与老师“纸上谈兵”,思维的认识是局限于课本范围内,这就导致我们对化学专业知识的片面性,使得我们只知所以然,而不知其之所以然!
这都极大地限制了我们专业知识水平的提高。
虽然我们平时也做过不少的专业实验,但那毕竟是照着书本所给的方案进行实践,其与这次的创新实训的磨砺是有着一定的差距的,这是实验课程所不可替代的,是需要我们的发散思维和自主创新能力以及指导老师的开导才能实现的。
课本上所学的理论知识只是为我们的实际创新“注明框架、指明方向、提供相应的思维”的方法论,真正的自主创新能力是要我们在不断的实践中慢慢培养和提高的。
而针对实际问题是,我们不能拘泥于课本,不可纯粹地“以本为木”,,而应根据实际过程中产品的一些物性和化性,以及结合其在社会生活中的应用,不断地、适当地对实验方案进行修改,以求达到最好的效果。
这就将从课本上所学的理论知识的原则性和针对实际情况进行操作的灵活性很好地结合起来。
再次,在此次的创新实训中,我懂得了团队合作的重要性,学会了对待任何一件事情都必须谨慎认真,也学会了用打磨机将固体颗粒磨成纳米级别的使用方法,同时也学会了使用一些新的仪器如:
小型分散机、真空高压箱、真空干燥箱等。
总之,为期两周的创新实训工作的磨练,培养了我优秀的自主创新能力、良好的工作作风以及埋头苦干的实事求是的科学精神,树立了强烈的责任心、高度的责任感和团队合作精神。
创新实训实践让我学会脱离浮躁和不切实际,心理上更加成熟坚定。
为以后走向工作岗位、服务于社会做好充分准备,在今后的学习和工作中,我将继承和发扬自己的优势,学习改进不足。
适应国家和社会发展要求,努力把自己的工作做的更好。
扩展阅读:
化学创新实训:
五水硫酸铜制备方法改进实验方案报告总结
五水硫酸铜制备方案设计
专业:
班级:
学号:
姓名:
201*年6月实验设计方案
一、实验目的
1.掌握五水硫酸制备的方法及原理2、比较改进方法和传统制备方法之间的差异
二、硫酸铜制备实验的原方法及存在的问题
制备五水硫酸铜是无机化学实验中的一个重要的综合性制备实验,目前许多高校仍选做这个实验,铜是不活泼金属不能与稀硫酸直接反应,大部分的实验教材中都以浓硝酸为氧化剂分次加入到铜与稀硫酸的混合物中,加热使之反应完全,通过蒸发、析晶等操作得到硫酸铜晶体。
其反应原理如下:
Cu2HNO3H2SO4=CuSO42NO2个2H2O在此反应中,在制备实验过程中产生大量有毒有害气体,一方面污染了实验室环境,另一方面也影响了老师和同学们的身体健康。
还有一种制备方法是先将Cu灼烧生成氧化铜,在与硫酸反应其反应过程为:
O2=H2SO4=CuSO4H2O,将铜丝高温氧化使其变为CuO,后和稀H2SO4反应。
这样虽然没有污染,但高温将铜丝或铜屑全部氧化变为CuO时间相当长,而且制备的硫酸铜含有杂质,产品质量不高。
三、设计思想
想要在实验中既不产生有毒气体,又可以高效制备出所需要的硫酸铜产品,就得寻求一种绿色环保的强氧化剂用来代替原来实验中的浓硝酸。
为达到此目本方案采用用H2O2配合H2SO4来制备CuSO4,其反应式如下:
CuH2O2H2SO4=CuSO42H2O查阅相关电极电势φCu/Cu=φHO/HO=φO/HO==HO/HO-Cu/Cu=>
>
0,该反应在热力学上是可行的,反应向右进行完全。
在常温下反应较慢。
提高反应温度,反应速率有很大提高。
若反应温度太高,过氧化氢分解。
实验证明反应温度控制在50℃,过氧化氢10%浓度在左右,反应能顺利进行。
在此制备方法中以过氧化氢为氧化剂反应条件温和,简便、环保。
四、实验所需仪器设备及药品仪器设备:
烧杯50m,蒸发皿,玻璃棒,真空抽滤机,布氏漏斗,电子天平,
定性滤纸;
药品:
铜屑,过氧化氢(30%),硫酸(1:
3),10%Na2CO3溶液,95%酒精;
五、实验步骤
1.烧杯中,加入20m10%Na2CO3溶液。
加热煮沸。
以除去铜表面的油污。
2.用倾析法(倾析法:
把沉淀上部的溶液倾入另一容器内,然后往沉淀的容器内加入少量洗涤液,充分搅拌后,沉降,倾去洗涤液。
如此重复操作3遍以上,即可把沉淀洗净,使沉淀与溶液分离)除去碱液,用水选净铜屑。
3.往盛有铜屑的烧杯中加入20m1:
3的H2SO4,缓慢滴加30%H2O2,反应温度最好保持在50度,该反应为放热反应。
温度过高H2O2剧烈分解,会使溶液溢出烧杯,温度过低反应速度缓慢。
因此,反应过程温度过高要用冷水冷却。
4待铜屑反应完全后,加热煮沸2min,同倾析法将溶液转移到蒸发皿中,留下不溶性杂质,水浴加热,浓缩至表面有晶膜出现,取下蒸发皿,冷却至室温,抽滤、称重。
5重结晶提纯:
粗产品∶水=1∶12质量比,加少量稀H2SO4,调,蒸发皿,玻璃棒,真空抽滤机,布氏漏斗,电子天平,定性滤纸;
第二部分实验报告
四操作步骤及相对应的现象(实验过程中记录)
步骤(属预习实验部分)烧杯中,加入20m10%Na2CO3溶液。
2用倾析法除去碱液,用水选净铜屑。
1:
3的铜屑洗净现象(实验过程中记录)H2SO4,缓慢滴加30%H2O2,反应温度最好加入硫酸无明显现象,加入过氧化氢立保持在50度,该反应为放热反应。
温度过高即产生大量气体,溶液逐渐变成蓝色H2O2剧烈分解,会使溶液溢出烧杯,温度过低反应速度缓慢。
粗产品∶水=1∶12质量比,加少量稀H2SO4,调oL-1的硫酸?
反应中生成了硫酸铜,为了避免硫酸铜析出,使铜和硝酸的氧化反应继续进行,体系要有足够的水,-1的硫酸。
3:
如何判断铜屑已经近于反应完?
用坩埚钳取下蒸发皿观察铜片几乎完全溶解,并表示反应完成。
4:
为什么可用倾滗法转移溶液,此步骤的目的是什么?
这是由于沉淀的相对密度较大时,故而可用倾滗法转移;
其目的是为了分离硫酸铜中的颗粒较大或相对密度较大的不溶性杂质。
5为什么要趁热用倾滗法转移溶液?
这是为了防止五水硫酸铜冷却析出,影响产率。
6:
什么是晶体膜?
当冷却硫酸铜与硝酸铜溶液时,硫酸铜冷却析出,晶体在液体表面形成膜状,这种称这为晶体膜。
7:
如何判断蒸发皿内的溶液已经冷却?
为什么要冷却后才能过滤,此步骤操作的目的是什么?
当有晶体膜出现,可用手感知蒸发皿温度,当蒸发皿温度与体温差不多时可判断蒸发皿内的溶液已经冷却;
当溶液冷却后硫酸铜大量析出,而硝酸铜留在溶液中从而达到分离的目的;
此步骤操作的目的是为了分离硫酸铜和硝酸铜。
8:
重结晶时,提纯物与溶剂之间的量的关系如何确定?
的水,提纯物加于适量的水,加热饱和溶液,趁热过滤除去不溶物,要达到此目的提纯物要全溶。
考虑到过滤时温度低于100摄氏度,水。
201*年6月
实训总结报告
为期两周的实训,我们在赵博士的带领下,我们成功地完成了这次实训。
这次实训的内容,没有硬性的规定,我们可以根据自己的想法做实验。
通过网络或者是我们的书本来确定实验内容,内容可以百花齐放,但是我们必须要有所创新。
通过我们所学的知识,独立完成实验设计及其相关内容,并学会写小论文,为以后的毕业论文打下坚实的基础。
一确定实验方案:
通过考察实验室的实验条件,以及以前做实验的一些经验。
我们小组决定本次的化学实训的任务是改进五水硫酸铜的制备方法。
传统制备五水硫酸铜实验是以废铜屑为原料,稀H2SO4溶剂,浓HNO3为氧化剂来制备CuSO4,其反应式为:
Cu2HNO3H2SO4=CuSO42NO2个2H2O由于该反应中有大量NO2气体生成,而NO2是一种有刺激性,且毒性较大的气体,按该方法制备CuSO4实验时,由于基础实验人数较多,一般都在15~30人左右。
在以前做实验的过程中过于拥挤,即使通风橱里实验,对于周边的空气污染也是较为严重的。
一些改进实验提出将铜丝高温氧化使其变为CuO,后和稀H2SO4反应。
这样虽然没有污染,但高温将铜丝或铜屑全部氧化变为CuO时间相当长,学生实验在时间上不允许。
本实验若想达到/绿色化学0的目的,又能在一定时间完成实验内容,通过查阅文献如果用H2O2配合H2SO4来制备CuSO4的方法较为理想,变彻底地解决了上述问题。
其反应式如下:
CuH2O2H2SO4=CuSO42H2O
二实验过程:
通过网络查阅相关文献资料以及小组的讨论我们很快确定了实验方案并加以实践,
2.用倾析法除去碱液,用水选净铜屑。
4.待铜屑反应完全后,加热煮沸2min,同倾析法将溶液转移到蒸发皿中,留下不溶性杂质,水浴加热,浓缩至表面有晶膜出现,取下蒸发皿,冷却至室温,抽滤、称重。
5.重结晶提纯:
粗产品∶水=1∶12质量比,加少量稀H2SO4,调H为1~2,加热使其全部溶解,趁热过滤(若无不溶性杂质,可不过滤),滤液自然冷却至室温(若无晶体析出,水浴加热浓缩至表面出现晶膜),抽滤,用少量无水乙醇洗涤产品,抽滤。
将产品转移至干净的表面皿上,用吸水纸吸干,称量,计算产率。
在实验的过程中我们遇到了许多的困难,理论上很简单的一个反应在实践的过程中有很多许多需要注意的地方,比如反应的时间,温度以及产物的分离提纯等。
但最终通过努力我们还是圆满的完成了此次实训的任务。
三实验讨论:
用过氧化氢为氧化剂制备五水硫酸铜,是一比较新的实验设计思想。
改进后的实验完全可以在实验室里进行,不产生任何有害气体,大大优化实验室的环境,也不引进其他杂质离子,不会影响提纯过程的步骤,也不会影响产品的质量。
在制备方法上更环保,切合了近年来绿色化学的主题
四实训心得:
经过此次切身的创新实训,我才深刻地体会到了“走出课堂,投身于实践”的重要性。
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