药理学期末复习笔记Word格式文档下载.docx
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B.副作用
C.治疗作用
E.后遗效应
4.注射青霉素过敏引起的过敏性休克是
E.应激反应
5.出现明显副作用所用的剂量应该是
A.治疗量
B.<治疗量
C.>治疗量
D.极量
E.50量
6.药物安全范围是指
A.5050
B.50
C.50
D.95与5之间的距离
E.95与5之间的距离
7.肾上腺素治疗支气管哮喘是
A.对因治疗
B.对症治疗
C。
局部治疗
D.全身治疗
E.直接治疗
8.连续用药产生敏感性下降称为
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
9.长期应用抗病原微生物药可产生
1.药物的安全性指标是
B.5050
2.通过量效曲线可得到
A.最小有效量
B.半数有效量
C.最小中毒量
E.最大效能
3.药物产生效应的机制包括
A.改变细胞周围的理化性质
B.补充机体缺乏的物质
C.作用于细胞膜
D.对酶的促进或抑制作用
E.不影响递质的合成、贮存和释放
第三章药物代谢动力学
1.药物的体内过程包括.吸收分布转化排泄
2.弱酸性药物易从值低的体液向值高的体液被动转运。
3.在一级动力学中,一次给药后约经过5个t1/2后,体内的药物基本消除。
如每隔一个t1/2给药一次,约经过5t1/2可以达到稳态血药浓度。
4.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收少而排泄快。
5.药物在体内的消除动力学可分为一级消除动力学和零级消除动力学两种方式。
6.稳态血药浓度是指给药速度和消除速度达平衡时的血药浓度。
7.连续滴注给药达稳态后,中途改变给药速度,则需再经5t1/2才能达到新的稳态浓度
8.药物自血浆消除包括分布转化排泄过程,消除的参数是K,Cl,t1/2
9.苯巴比妥是肝药酶诱导剂,可加速双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用减弱。
1.某药物的半衰期为9小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为
A.9小时
B.1天
C.1.5天
D.2天
E.5天
2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
3.弱碱性药物在碱性尿液中
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.呈解离型,再吸收障碍
4.影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A.药物的剂量
B.药物的血浓度
C.药物吸收的速度
D.尿液中药物的浓度
E.尿液的值
5.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?
A.白蛋白
B.血红蛋白
C.球蛋白
D.脂蛋白
E.铜蓝蛋白
6.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.每隔半个半衰期给一次剂量
C.首剂加倍
D.每隔两个半衰期给一次剂量
E.增加给药剂量
7.药物在体内作用开始的快慢取决于
A.药物的吸收
B.药物的转化
C.药物的排泄
D.药物的分布
E.药物的消除
8.血浆半衰期(t1/2)的长短取决于
A.药物的吸收速度
B.药物的消除速度
C.药物的转化速率
D.药物的转运速率
E.药物的分布容积
9.下列关于药物体内转化的叙述哪一项是错误的?
A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450
B.肝药酶的作用专一性很低
C.有些药物可抑制肝药酶的生成
D.有些药物可诱导肝药酶的生成
E.体内生物转化是药物消除的主要方式
10.下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的?
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出
11.关于t1/2的叙述哪一项是错误的?
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的
D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢
E.t1/2可作为制定给药方案的依据
12.当恒速恒量给药经一定时间后血药浓度可达到
A.
B.
C.
D.治疗速度
E.有效血浓度
13.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是
A.<5小时
B.>5小时
C.=5小时
D.>10小时
E.>15小时
14.某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达坪值()时间应为
A.0.5天
15.下述关于一级动力学消除方式的叙述哪项是错误有?
A.与血浆中药物浓度成正比
B.t1/2是固定的
C.经4~6个t1/2血药浓度达稳态
D.临床常用药物治疗量时以此方式消除
E.多次给药消除时间延长
16.关于负荷量的叙述哪项是错误的?
A.是指首剂的量增大的剂量
B.口服首次加倍的剂量‘
C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度
D.可使血药浓度迅速达
E.只能在2个t1/2后达到
17.口服1g以上的水杨酸时t1/2延长的原因是
A.药物在体内饱和
B.药物在体内大
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.药物在体内广泛分布
18.关于被动转运的叙述哪项是错误的?
A.由高浓度向低浓度方向转运
B.由低浓度向高浓度方向转运
C.不耗能
D.无饱和性
E.小分子、高脂溶性药物易被转运。
19.关于生物利用度的叙述哪项是错误的?
A.指药物被机体吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.以F表示之
E.是检验药品质量的指标之一
20.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的?
A.结合型药物由胆汁排入十二指肠
B.在小肠内水解
C.在十二指肠内水解
D.经肠再吸收入血循环
E.使药物作用持续时间明显延长
1.影响药物从体内消除速度的因素有
A.肾脏功能
B.肝肠循环
C.血浆中药物浓度
D.给药剂量
E.给药途径
2.药物血浆半衰期(t1/2)对临床用药的意义是
A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预计药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间
3.影响药物在体内分布的因素有
A.给药途径
B.给药剂量
C.药物的理化性质
D.体液值及药物解离度
E.器官血流量
4.表示药物吸收的药代动力学参数是
A.、
B.K、C1、t1/2
C.
D.
E.F
第四章影响药物作用的因素
1.从机体方面看影响药物作用的因素有1.年龄性别精神因素病理状态遗传因素昼夜节律
2.从药物方面看影响药物作用的因素有.剂型给药途径给药时间次数和疗程3.药物依赖性可分为身体依赖性精神依赖性
4.能产生药物依赖性的药物可分为麻醉药品精神药品两大类。
5.麻醉药品主要包括阿片类可卡因类大麻类
6。
精神药品主要指镇静催眠药中枢兴奋药致幻剂
1.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是
A.静脉>吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
B.吸入>静脉>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
C.吸入>静脉>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
D.静脉>吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
E.静脉>肌内注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
1.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为药物的
A.相加作用
B.拮抗作用
C.增强作用
D.协同作用
E.联合作用
2.肝功能低下者,对药物作用的影响是
B.药物转化能力降低
C.药物转化能力增强
D.药物转运能力降低
E.药物作用减弱
3.联合应用两种以上药物的目的在于
A.增强疗效
B.减少不良反应
C.减少耐药性的发生
D.减少单味药物用量
E.促进药物的消除
4.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的?
A.对药物反应比较敏感
B.药物消除率高
C.小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低
D.药物的血浆蛋白结合率低
E.小儿用药量应是成人的1/10
第五章传出神经药理概论
1.去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为α2受体;
支气管粘膜分布的肾上腺素受体为β2受体
2.去甲肾上腺素能神经末梢破坏的酶主要是儿茶酚氧位甲基转移酶()单胺氧化酶()
3.胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为M受体骨骼肌运动终板的胆碱受体为N2受体
4.M受体兴奋可引起心脏抑制,瞳孔收缩,胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加
1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是
A.被单胺氧化酶()破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶()破坏
C.进入血管被带走
D.被胆碱酯酶水解
E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取
2.β1受体主要分布于以下哪一器官?
A.骨骼肌运动终板
B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体
3.M受体兴奋可引起
A.胃肠平滑肌收缩
B.心脏兴奋
C.骨骼肌收缩
D.瞳孔扩大
E.支气管扩大
4.β2受体兴奋可引起
A.支气管扩张
B.胃肠平滑肌收缩
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.皮肤血管收缩
1.α受体阻断药是以下哪些药?
A.酚妥拉明
B.妥拉苏林
C.美加明
D.新斯的明
E.酚苄明
2.β2受体兴奋引起的效应是
A.骨骼肌血管扩张
B.胃肠道平滑肌松弛
C.支气管扩张
D.冠状动脉扩张
E.瞳孔开大
3.N1受体主要分布于
A.神经节突触后膜
B.骨骼肌
C.腺体
E.肾上腺髓质
第六章拟胆碱药
1.毛果芸碱对眼睛的作用是缩瞳调节痉挛降低眼压
2.毛果芸香碱作用的机理是直接兴奋M受体,毒扁豆碱作用机理是抑制胆碱酯酶3.常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定氯解磷定
4.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为M受体阻断药胆碱酯酶复活药
二、选择题
1.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体?
A.虹膜括约肌上的M受体
B.虹膜辐射肌上的α受体
C.睫状肌上的M受体
D.睫状肌上的α受体
E.虹膜括约肌上的N2受体
2.新斯的明的禁忌证是
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
3.新斯的明的哪项作用最强大?
A.对心脏的抑制作用
B.促进腺体分泌作用
C.对眼睛的作用
D.对中枢神经的作用
E.骨骼肌兴奋作用
4.毒扁豆碱的主要用途是
B.重症肌无力
C.腹胀气
D.尿潴留
E.阵发性室上性心动过速
5.解磷定对以下哪一药物中毒解救无效?
A.敌敌畏
B.敌百虫
C.乐果
D.对硫磷
E.内吸磷
6.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是
A.消除炎症
B.防止穿孔
C.防止虹膜与晶体的粘连
D.促进虹膜损伤的愈合
E.抗微生物感染
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.毛果芸香碱
E.氯磷定
2.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时,有哪些特点?
A.能使被抑制的胆碱酯酶复活
B.能与游离的有机磷结合使其失去毒性
C.作用迅速而持久,一般用药一次即可
D.缓解N样症状最为迅速
E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱
3.可治疗重症肌无力的药物有
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.吡啶斯的明
D.安贝氨铵
E.加兰他敏
第七章M胆碱受体阻断药
1.阿托品对眼睛的作用是瞳孔扩大调节麻痹升高眼压
2.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其抑制呼吸道腺体分泌;
用于抗感染性休克主要是利用其扩张小血管改善微循环
作用。
3.阿托品禁用于青光眼幽门梗阻前列腺肥大等。
4.东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为抑制腺体分泌作用强镇静麻醉作用兴奋呼吸中枢
1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关?
A.松弛胃肠平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管,改善微循环
D.扩瞳
E.心率加快
2.青光眼患者禁用的药物是
A.毒扁豆碱
4.具有明显镇静作用的M受体阻断药是
C.山莨菪碱
D.普鲁本辛
E.胃复康
5.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是
A.胃肠道平滑肌
B.支气管平滑肌
C.膀胱平滑肌
D.胆道平滑肌
E.输尿管平滑肌
6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗?
A.感染性休克
B.过敏性休克
C.心源性休克
D.失血性休克
E.疼痛性休克
7.阿托品抗休克的机理是
A.兴奋中枢神经
B.解除迷走神经对心脏的抑制
C.解除胃肠绞痛
D.扩张小血管、改善微循环
E.升高血压
1.可用于眼底检查的药物有
B.后马托品
C.托品酰胺
D.优卡托品
E.山莨菪碱
2.山莨菪碱对下列哪些作用较显著?
A.抑制腺体分泌
B.扩张血管,改善微循环
C.散瞳作用
D.中枢兴奋作用
E.松弛平滑肌
第八章N胆碱受体阻断药
1.常用的神经节阻断药有:
美加明咪噻吩
2.骨骼肌松弛药可分为:
去极化型肌松药,其代表药是琥珀胆碱;
非去极化型肌松药,其代表药是筒箭毒碱
3.琥珀胆碱产生肌松作用的机理是持续兴奋N2受体,而筒箭毒碱产生肌松的机理是阻断N2受体
二、名词解释
1.去极化型肌松药:
能与N2受体结合,使其产生持久的去极化作用,对和其他兴奋药不再产生反应,导致骨骼肌松弛。
2.非去极化型肌松药:
能与N2受体结合,但不激动受体,反而阻断与N2受体结合,使骨骼肌松弛。
1.神经节阻断药是阻断了以下哪一受体而产生作用?
A.N2受体
B.N1受体
C.M受体
D.α1受体
E.β2受体
2.以下哪个药物可阻断N2受体?
A.筒箭毒碱
B.毛果芸香碱
C.琥珀胆碱
D.东莨菪碱
E.美加明
3.以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?
A.琥珀胆碱
B.敌敌畏
C.筒箭毒碱
D.毒扁豆碱
E.毛果芸香碱
4.能引起血钾升高的药物是
B.琥珀胆碱
D.筒箭毒碱
E.三碘季铵酚
5.新斯的明可加重哪个药物的毒性?
A.三碘季铵酚
B.筒箭毒碱
C.潘必定
D.琥珀胆碱
E.六甲双铵
第九章拟肾上腺素药
1.肾上腺素对支气管哮喘的作用是扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放
2.阿托品扩瞳的机理是.阻断括约肌上的M受体;
去氧肾上腺素扩瞳机理是兴奋辐射肌上的α受体
3.去甲肾上腺素的用途是抗休克治疗上消化道出血
4.肾上腺素的主要禁忌证是高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功有亢进
5.防治腰麻引起的低血压常选用麻黄碱;
过敏性休克首选的治疗药是肾上腺素。
1.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.间羟胺
E.去氧肾上腺素
2.心脏骤停复苏的最佳药物是
A.去甲肾上腺素
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.多巴胺
E.间羟胺
3.使用过量最易引起心律失常的药物是
B.间羟胺
C.麻黄碱
E.肾上腺素
4.肾上腺素扩张支气管的机理是
A.阻断α1受体
B.阻断β1受体
C.兴奋β1受体
D.兴奋β2受体
E.兴奋多巴胺受体
5.中枢兴奋作用最明显的药物是
A.多巴胺
6.以下哪个药物不宜肌内注射给药?
D.去甲肾上腺素
7.多巴胺增加肾血流量的主要机理是
A.兴奋β1受体
B.兴奋β2受体
兴奋多巴胺受体
D.阻断α受体
E.直接松弛肾血管平滑肌
8.救治过敏性休克首选的药物是
C.异丙肾上腺素
D.去氧肾上腺素
E.多巴酚丁胺
1.多巴胺抗休克的主要优点是
A.升血压作用明显
B.可明显改善微循环
C.明显增加重要器官的血流量
D.增加尿量,改善肾功能
E.不易引起心律失常
2.异丙肾上腺素的用途有
A.抗高血压
B.缓解支气管哮喘急性发作
C.治疗房室传导阻滞
D.心跳骤停的复苏
E.抗休克
第十章抗肾上腺素药
1.目前临床上使用的α1、α2受体阻断药分为两类,分别是竞争性α受体阻断药和非竞争性
α受体阻断药。
2.β受体阻断药的药理作用有:
β受体阻断作用内在拟交感作用膜稳定作用
3.酚妥拉明的作用有扩张血管、降低血压、兴奋心脏拟胆碱作用
4.β受体阻断药的主要不良反应有诱发支气管哮喘抑制心脏和致外因血管痉挛反跳现象
1.以下哪个药物是α受体阻断药?
B.美加明
C.酚妥拉明
D.阿拉明
E.甲氧明
2.能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A.α受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β2受体阻断药
D.M受体阻断药
E.β1受体兴奋药
3.酚妥拉明兴奋心脏的机理是
A.直接兴奋心肌细胞
B.反射性兴奋交感神经
C.兴奋心脏的β1受体
D.阻断心脏的M受体
E.直接兴奋交感神经中枢
4.具有内在拟交感活性的药物是
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.噻吗洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔
5.能够同时阻断α和β受体的药物是
C.拉贝洛尔
6.普萘洛尔的禁忌证是
A.心律失常
B.心绞痛
C.高血压
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
1.无膜稳定作用的β受体阻断药有
B.噻吗洛尔
C.阿替洛尔
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔
2.β受体阻断药的禁忌证有
A.心功能不全
B.严重低血压
C.窦性心动过缓
D.房室传导阻滞
E.外周血管痉挛性疾病
第十一章解热镇痛消炎药
阿司匹林具有解热镇痛抗炎抗风湿等作用,这些作用的机制均与抑制合成有关。
内源性对胃粘膜具有保护作用,阿司匹林抑制胃粘膜的合成,故可诱致胃溃疡胃出血
1.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是:
A.脊髓胶质层
B.外周部位
C.脑干网状结构
D.脑室与导水管周围灰质
E.丘脑内侧核团
2.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是:
A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制的生物合成
D.抑制传入神经的冲动传导
E.主要抑制
3.解热镇痛药的解热作用,主要由于:
A.抑制缓激肽的生成
B.抑制内热原的释放
C.作用于中枢,使合成减少
D.作用于外周,使合成减少
E.以上均不是
4.阿司匹林预防血栓形成的机理是:
A.激活抗凝血酶
B.使环加氧酶失活,减少血小板中2生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成
C.加强维生素K的作用
D.直接抗血小板聚集
E.降低凝血酶活性
5.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是:
A.胃肠道反应最为常见
B.凝血障碍,术前一周应停用
C.过敏反应,哮喘、寻麻疹患者不宜用
D.水钠潴留,引起局部水肿
E.水杨酸反应是中毒表现
6.不用于治疗风湿性关节炎的药物是:
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚与非那西丁
C.保泰松与羟基保泰松
D.吲哚美辛
E.布洛芬
1.“阿司匹林哮喘”的产生是:
A.与阿司匹林抑制的生物合成有关
B.以抗原—抗体反应为基础的过敏反应
C.白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加
D.促进5—生成增加
E.抑制胆碱酯酶,减少了的破坏
2.阿司匹林的临床适应症是:
A.与其他解热镇痛药组成复方,用于头痛、牙疼、痛经等症
B.感冒发热
C.急性风湿性关节炎
D.急性痛风
E.脑血栓形
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