初级继教必修课卫生法规习题与答案Word文件下载.docx
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增加医方决定的负担
规范医院管理
提高医疗服务质量
减轻举证倒置的规定
新的侵权责任法于()开始实施:
2010年1月1日
2010年7月1日
2011年1月1日
2011年7月1日
2010年7月1号以前发生的事故,如患方在2010年7月1日以后再上诉法院的如何处理:
按过去的法律来处理
按新的法律来处理
由法院决定按照哪种方式处理
以上全是
新的侵权责任的赔偿依据以下哪项规定:
2003年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
2004年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
2005年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
2008年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释
6)
我国侵权责任法第一次出现是在:
2001年
2002年
2003年
2004年
第一部分医疗损害、免责事由
医疗事故鉴定应委托何方最客观公正:
非卫生行政机关
卫生行政机关
医学会
法医
“举证责任倒置”的说法第一次出现是在:
2004年的民事诉讼法
2002年的民事诉讼法
2004年最高人民法院的司法解释
2002年最高人民法院的司法解释
下列哪种情况医疗机构可免于赔偿责任:
患者已经很好的配合了医生的诊治过程
当时的医疗水平难以达到诊疗的目的
紧急情况下,医疗机构未较好的与患者沟通
医疗过程中,触犯了患者的隐私权
举证责任倒置的初衷是:
减轻法官的负担
弱化对医生的约束
保护患者利益
约束医生
解决医闹,存在的最主要的问题是:
执行力不够
赔偿力不够
执法不严
医疗管理力不足
第二部分医疗告知、知情同意
肝癌可在普外科、介入科,还可在中西医结合科治疗,此时我们建议患者:
去普外科治疗
去介入科治疗
去中西医结合科治疗
要求会诊
紧急情况下的医疗救治最根本的目的是:
保障患者的生命权利
保障医院的权利
保障主治医生的权利
免责
下列哪一说法属于告知不到位:
告知患者手术的副作用
告知患者手术的并发症
告知患者手术的检查费用
只告知患者手术的常规的治疗方法,而不告知新的或实验性的治疗方法
关于替代医疗的告知存在的问题包括:
缺乏基础前期调研
是医疗界必须认真对待的问题
告知困难
以上都包括
侵权责任法条文中的同意不包括以下哪项同意:
明示的同意
默视的同意
行为的同意
心理的同意
请外院会诊时,需要考虑的问题不包括下列哪项:
程序
费用
会诊专家
患者意见
E.
本院的声誉与效益
第三部分病历资料书写及管理
新修订的病历书写基本规范实施时间为:
2010年2月1日
2010年3月1日
2010年4月1日
以下哪项不是电子病历书写时须注意的事项:
避免出现张冠李戴
尽量用模板
录入时须细心
内容需严格逐字输入
依据卫生部新出台的病历书写规范,以下哪项不属于病程记录:
手术记录
麻醉记录
疑难杂症讨论记录
护理记录
书写病历的主要目的不包括下列哪项:
应付上级检查
记录诊治情况
给患者再诊治提供参考
训练医生的临床思维
重新整理病历,违反了侵权责任法的第几条规定:
第五十五条
第五十六条
第五十七条
第五十八条
以下哪项不属于消除“重整病历”现象的建议与方法:
完善制度
医生严格要求自己
重病历,轻诊治
完善医院信息化管理
第四部分《侵权责任法》其他条款
以下哪项不是保护患者隐私的做法:
随意提供患者病历资料
未经患者同意,不将患者的病历公开
加强医院、护士站的病历管理
增强医务人员保护患者隐私的意识
一般情况下,最容易被首先要求赔偿的是:
药品器械生产者
血液提供者
医疗机构
医生
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者不可向下列哪方请求赔偿:
下列哪项属于过度检查:
患者患流行性感冒,医生开出X胸片检查
患者患流行性感冒,医生开出痰化验
患者患流行性感冒,医生开出头颅MRI检查
患者患流行性感冒,医生开出血常规检查
血液制品窗口期未检测出来不合格,但却造成患者身体损害,下列处理原则不包括:
医疗机构、血液提供者共同承担
补偿责任
医疗机构与血液提供者协商
赔偿精神损失
对于过度医疗,医生的应对方式不应该包括:
宁过也不能不做
两害相权取其轻
按照临床路径来考察
宁不做也不能过
新医改下对药品价格管理问题的思考
(一)
虚高定价利于药品流转,唯一没有受益的是:
患者
中间商
有医疗保障的情况下,病人的费用是由哪一方支付:
药品的生产者
医保机构
以下哪一项不是价格管理制度缺失,或管理制度不落实引起的问题:
威胁医疗安全,病人安危
药品价格管理政策与制度设计存在缺陷
价格管理部门管理制度不到位,人员少、管理水平待提高
理论上,没有充分认识药品的特殊性体现在:
信息不对称
垄断的存在
涉及医疗安全,病人安危
以上都是
积极探索“药品价格管理办法”主要是为了:
建立和完善基本药物制度
改革药品生产流通体制
解决和落实药品价格管理及价格形成机制
新医改下对药品价格管理问题的思考
(二)
规范药品生产流通的措施,不正确的是:
完善医药产业发展政策和行业发展规划,严格市场准入和药品注册审批
建立便民惠农的农村药品供应网
支持用量大的特殊用药生产,抵制进口药物
以下哪一项不属于改革药品价格形成机制:
对新药和专利药品逐步实行定价前药物经济性评价制度
严格控制药品流通环节差价率
健全医药价格监测体系,抵制企业自主定价行为
价格主管部门制定药品统一价格时所依据的成本,应以以下哪项为基础:
该品种生产企业或经营企业的平均成本
该品种生产企业成本
该品种经营企业的成本
政府制定和调整药品价格基本方法错误的是:
满足条件的药品,可实行单独定价
价格主管部门要求企业必须提交药物经济性评价报告
实行政府定价、政府指导价的药品实行流通环节差价控制
我国药品价格管理实行以下哪种方式:
政府定价
政府指导价
市场调节价
《中华人民共和国献血法》
国家提倡年龄为()的健康公民自愿献血:
12周岁至55周岁
15周岁至50周岁
18周岁至70周岁
18周岁至55周岁
监督管理献血工作的部门应该是:
镇级以上各级人民政府卫生行政部门
县级以上各级人民政府卫生行政部门
市级以上各级人民政府卫生行政部门
省级以上各级人民政府卫生行政部门
关于无偿献血错误的是:
无偿献血的血液必须用于临床、不得买卖。
血液、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
无偿献血者临床用血时,需交付用于血液采集、储存的费用
无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时,可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用。
对献血者两次采集间隔期不少于:
1个月
2个月
6个月
一年
对献血者每次采集血液量最多不得超过:
二百毫升
四百毫升
八百毫升
一千毫升
血液、医疗机构出售无偿献血的血液应处以()罚款:
五万元以下
十万元以下
十万元以上
二十万元以上
医疗告知、知情同意权
医务人员职业防护概论
三级预防适用人群是:
普通发热门诊的医务人员
直接接触病人的医务人员
为病人实施侵入性操作医务人员
急诊的医务人员
乙型肝炎病毒接触者在最后一剂疫苗接种后多长时间进行病毒抗体追踪监测:
4~6周后
1~2个月之后
4~6个月之后
6~12个月之后
职业接触记录应当保留:
3年
5年
10年
永久
对于已知源患者应:
进行乙肝病毒表面抗原检测
进行丙肝病毒抗体检测
进行艾滋病病毒检测
要评估接触者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的风险
以下关于飞沫传播的病人的安置措施不当的是:
如果可能,安排独立病房
当与病人距离0.9米范围内,应佩戴口罩
病人转移时,医务人员佩戴口罩,病人可不用佩戴口罩
勤洗手
以下预防性用药不正确的是:
如果存在用药指征,应尽快开始接触后预防
接触后72小时内应当考虑对接触者进行重新评估,尤其是获得了新的接触情况或源患者资料时
在接触者可耐受的前提下,给予4周的接触后预防性用药
如果证实源患者未感染血源性病原体,则应将接触后预防性用药逐步减量
浙江省医务人员医德考评实施办法
医德考评要严格坚持标准,被确定为优秀等次的人数,一般掌握在本单位考评总人数的:
10%至15%
15%至20%
20%至25%
25%至30%
医德考评与医务人员的哪些利益挂钩:
晋职晋级
岗位聘用
绩效工资
浙江省医务人员医德考评结果分为几个等级:
2个
3个
4个
5个
浙江省医务人员医德考评得分80-89分属于:
优秀
良好
一般
较差
考核周期内,有几次以上医德考评结果为较差的,认定为考核不合格:
1次
2次
3次
4次
浙江省医务人员医德考评工作的三个步骤不包括:
自我评价
科室评价
单位评价
社会评价
卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见
卫生部的行业纪律“八不准”,第四条规定:
医务人员不准接受哪些人员的回扣、提成和其他不正当利益:
医疗器械生产、销售企业或人员
药品生产、销售企业或人员
试剂生产、销售企业或人员
关于医疗机构的药品,叙述错误的是:
医疗机构不准违反国家有关药品集中招标采购政策规定
医疗机构对中标药品可以不采购,不使用
医疗机构不准使用假劣药品
医疗机构不准生产、销售、使用无生产批准文号的自制药品与制剂
关于医疗机构收费,叙述正确的是:
医疗机构可以在国家规定的收费项目之外,自立其他必要的收费项目
医疗机构不可将国家规定的收费项目和标准进行分解,达到增加收费的目的
医疗机构可以在国家规定的收费标准基础上,适当提高收费额度
卫生部的行业纪律“八不准”规定出自于卫生部1994年4月22日颁布的:
《全国卫生系统开展纠正医疗服务中不正之风专项治理实施方案》
《关于加强卫生行业作风建设的意见》
《卫生部关于在全国医疗机构中开展向社会服务承诺活动的实施方案》
关于医疗机构的财务收支,叙述正确的是:
各科室上缴一定比例的收入后,余额可自行管理
由财务部门统一管理
医务人员医德规范及实施办法
《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范,对医务人员的要求,叙述错误的是:
医务人员从事医疗工作的态度应严谨求实
医务人员从事医疗工作应钻研技术、精益求精
医务人员的技术水平与医德无关,不做特殊要求
与《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范的内容不符的是:
实施公开性医疗
文明礼貌服务
廉洁奉公
互学互尊,团结协作
关于医德,叙述错误的是:
医德是医务人员必须遵守的技术标准和规程
医德是是医务人员应具备的思想品质
医德是医务人员与病人、社会以及医务人员之间关系的总和
医德规范是指导医务人员进行医疗活动的思想和行为的准则
《医务人员医德规范及实施办法》第七条内容不包括:
各医疗单位都应建立医德考核与评价制度
各医疗单位都应定期或者随时进行考核
各医疗单位都应建立医德考核档案
医德是比较抽象的东西,没有具体考核标准
根据《医务人员医德规范及实施办法》第六条规定,医德教育不应该:
以正面教育为主
理论联系实际
注重实效
力求短期内取得效果
中华人民共和国招标投标法
招标人采用邀请招标方式的,至少应当向几个资质齐全的组织发出投标邀请书:
1个
公开招标是指:
招标人以招标公告的方式邀请不特定的法人或者其他组织投标
招标人以投标邀请书的方式邀请特定的法人或者其他组织投标
公平、公正、科学、择优是:
招标投标应遵循的原则
评标活动应遵循的原则
订立合同应遵循的原则
监理活动应遵循的原则
在我国,必须进行招标的项目包括:
大型基础设施、公用事业等关系社会公共利益、公众安全的项目
全部或者部分使用国有资金投资或者国家融资的项目
使用国际组织或者外国政府贷款、援助资金的项目
招标代理机构必须具备的条件不包括:
有从事招标代理业务的营业场所和相应资金
有从事招标代理业务的丰富经验
有能够编制招标文件和组织评标的相应专业力量
有可以作为评标委员会成员人选的技术、经济等方面的专家库
依法必须进行招标的项目,自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,最短不得少于:
5天
10天
15天
20天
关于禁止商业贿赂行为的暂行规定
对于回扣的理解,错误的是:
回扣与折扣没有什么本质区别,都属于违法行为
回扣属于商业贿赂的一种形式
回扣往往以现金、实物或者其他方式表现
回扣的给予往往是账外暗中实施的
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第八条的规定,以下行为被视为商业贿赂的是:
医疗机构与药品经营企业就某种药品的购销,约定医疗机构每买五盒,药品经营企业就要送一盒药作为附赠
为了在医院提高自己产品品牌的影响力,药品经营企业在产品销售过程中提出医院每采购一箱药品,赠送500个印有本企业或产品标示的纸杯作为小礼品
药品生产企业为了使自己新上市药品被临床医生和患者所了解,向医院提供了100盒该药品的样品,药品的外包装均印有“样品”、“非卖品”字样,且医院也没有向患者收取药品的费用
经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品
有关单位或者个人购买或者销售商品时收受贿赂的,其处罚方式不恰当的是:
根据情节处以受贿金额十倍以上的罚款
有违法所得的,应当予以没收
构成犯罪的,移交司法机关依法追究刑事责任
不
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