精品新人教版必修二高中生物43遗传密码的破译优质课教案文档格式.docx

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（1）感受和重温家的思维历程。

（2）类比的习方法。

3情感态度与价值观

（1）对家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思表达敬佩。

（2）认同遗传密码的破译对生物发展的重要意义。

●教重点

遗传密码的破译过程，引导生感受这种思维过程并产生与家的思维共鸣。

●教难点

1克里克的T4噬菌体实验。

2尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。

●教具准备

多媒体演示课件

●课时安排

1课时

●教过程

［课前准备］

本节课以展示和呈现历史为主，课前老师要精心设计多媒体课件，包括莫尔斯的密码电报；

以重叠和非重叠方式阅读DNA序列；

英文句子插入字母类比克里克实验；

尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验，以及各位家的肖像。

要考虑每一内容的呈现方式与顺序如何有利于引导生思维。

［情境创设］

在第1节我们习了有关基因指导蛋白质合成的过程，我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息，翻译实际上就是将RNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列，那碱基序列与氨基酸序列是如何对应的呢？

就是通过密码子。

（呈现密码子表）

现在大家已经十分清楚了这些遗传密码，而当时是经过许多家艰辛的思考和探索，最后被几个年轻人的富有创新的实验才破译的，这个过程充满了思维的智慧。

那这些遗传密码是怎样被破译的呢？

让我们重新重温一下这段史，追寻家探索的足迹，对我们的思维会有好的启迪作用的。

［师生互动］

1研究背景

在孟德尔遗传规律于1900年被再次证实之后，许多家投入到遗传问题的研究上，试图揭示基因的本质和作用原理。

1941年比德尔（GBeadle）和塔特姆（ETatu）的工作则强有力地证明了基因突变引起了酶的改变，而且每一种基因一定控制着一种特定酶的合成，从而提出了一个基因一种酶的假说。

人们逐步地认识到基因和蛋白质的关系。

这个有趣而深奥的问题在五十年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。

1944年，理论物理家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言，染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成。

那什么是莫尔斯电码呢？

我们看下面的资料：

莫尔斯电码，是由美国画家和电报发明人莫尔斯于1838年发明的一套有“点”和“划”构成的系统，通过“点”和“划”间隔的不同排列顺序表达不同的英文字母、数字和标点符号。

1844年在美国国会的财政支持下，莫尔斯开设了从马里兰州的巴尔地摩到美国首都华盛顿的第一条使用“莫尔斯码”通信的电报线路，1851年，在欧洲国家有关方面的支持下，莫尔斯码经过简化，以后就一直成为国际通用标准通信电码。

电报的发明、莫尔斯码的使用改变了人类社会的面貌。

随着社会的进步、的发展，有更先进的通信方式在等待着我们使用，但电报“莫尔斯”码通信在业余无线电中占有重要的地位。

国际电信联盟制定的“无线电规则”中明确指出：

任何人请求领取使用业余电台设备执照，都应该证明其能够准确地用手发和用耳接收“莫尔斯”电码信号组成的电文。

虽然今天计算机技术给自动或半自动收发电报创造了条件，但每一位真正的爱好者仍必须并且也可以通过自我训练掌握人工收发报技术。

莫尔斯电码本身并无机密可言，它仅仅只是一种工具。

·

：

短音念作“滴（di）”

—：

长音念作“答（da）”

字码：

A：

—B：

—·

D：

E：

F：

G：

——·

H：

I：

J：

———：

—L：

M：

——N：

O：

———P：

Q：

——·

—R：

S：

T：

—U：

—V：

—W：

——：

—

Y：

？

：

/：

—：

数码（长码）：

1：

————2·

———3：

——4·

—5：

6：

—·

7：

8：

———·

9：

————·

0：

—————

请根据莫尔斯电码表，将书本中问题探讨中的那段电文译成英文。

（生：

翻译后是：

wherearegeneslcated）

你能用莫尔斯电码回答这个问题吗？

/—·

/·

基因位于DNA上）

很好，我们通过莫尔斯电码大致体验了“翻译”的过程，无论从电文译成英文还是从英文译成电文都离不开莫尔斯密码表，而我们知道后被确认的蛋白质的合成过程中也正是有类似这样的密码子。

而当时遗传物质的化本质是尚未明确的，十年后DNA双螺旋模型才得以建立，在这样的背景下能将遗传信息设想成一种电码式的遗传密码形式，实在是一种超越时代的远见卓识。

到1953年双螺旋模型的建立，给予家们以很大的激励。

破译遗传密码也就成了势在必行的工作。

要破译一个未知的密码，一般的思路就是比较编码的信息，即密码和相应的译文。

对于遗传密码说最简单的破译方法应是将DNA顺序或RNA顺序和多肽相比较。

但和一般破译密码不同的是，遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的，未知的都是密码。

1954年Sanger用纸层析分析了胰岛素的结构后，对蛋白质的氨基酸序列了解得越越多。

但是直到1965年前后经历了十年时间，多位家的执著研究才破译了密码，其中最为重要的几项工作其思路之新颖、方法之精巧都闪烁着的智慧之光。

2遗传密码的试拼与阅读方式的探索

1954年普作家伽莫夫GGar对破译密码首先提出了挑战。

他以著有《奇异王国的汤姆金斯》等优秀的幻想作品而著称，具有丰富的想象力，但他不是一位实验家，所以只能从理论上尝试密码的解读。

当年，他在《自然Nature》杂志首次发表了遗传密码的理论研究的文章，指出“氨基酸正好按DNA的螺旋结构进入各自的洞穴”。

他设想：

若一种碱基与一种氨基酸对应的话，那么只可能产生4种氨基酸，而已知天然的氨基酸约有20种，因此不可由一个碱基编码一种氨基酸。

若2个碱基编码一种氨基酸的话，4种碱基共有42=16种不同的排列组合，也不足以编码20种氨基酸。

因此他认为3个碱基编码一种氨基酸的就可以解决问题。

虽然4个碱基组成三联密码，经排列组合可产生43=64种不同形式，要比20种氨基酸大两倍多。

但若是四联密码，就会产生44=256种排列组合。

相比之下只有三联体（triplet）较为符合20种氨基酸。

伽莫夫是用数的排列组合的方法在理论上作出推测的，后的实验证实这一推测是完全正确的。

接下，人们不禁又要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次还是重复阅读呢？

以重叠和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同呢？

呈现图片（课本P74“以重叠和非重叠方式阅读DNA序列”），思考：

当图中的DNA的第三个碱基T发生改变时，如果密码子是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？

将可能影响1个氨基酸）

如果密码子是重叠的，这一改变又将影响多少个氨基酸？

将可能影响3个氨基酸）

当图中的DNA的第三个碱基T后插入一个碱基A的话，如果密码子是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？

将会影响后面所有的氨基酸）

如果插入两个碱基呢？

也会影响后面所有的氨基酸）

如果插入3个碱基呢？

将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸）

当图中的DNA的第三个碱基T后插入一个碱基A的话，如果密码子是重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？

插入2个、3个氨基酸呢？

如果插入1个碱基，影响3个氨基酸，多肽比原正常多肽多1个氨基酸）

如果插入2个碱基，影响4个氨基酸，多肽比原正常多肽多2个氨基酸）

如果插入3个碱基，影响5个氨基酸，多肽比原正常多肽多3个氨基酸）

如果从效率上考虑，你觉得哪种阅读方式效率更高呢？

伽莫夫也许是考虑到效率的问题，认为一个碱基可能被重复读多次，也就是说遗传密码的阅读是完全重叠的，因此氨基酸数目和核苷酸数目存在着一对一的关系。

这一假定非常简洁地解释了核苷酸间距和多肽链上邻接氨基酸的间距（036n）之间显示了明显的相关性。

若真如此，重叠密码对多肽链上氨基酸的序列就形成了一种限制。

例如，具有完全重叠密码的密码子AT，后面接着的密码子一定是T开头，那么相应的氨基酸的顺序也会受到限制。

再者若是重叠密码，那么任何一个碱基的突变都会影响到相连的3个重叠密码子，即三个氨基酸都会发生改变，但事实并非如此。

1957年BrennerS发表了一篇令人兴奋的理论文章，他通过蛋白质的氨基酸顺序分析，发现不存在氨基酸的邻位限制作用，从而否定了遗传密码重叠阅读的可能性。

同时人们也发现在镰刀型细胞贫血的例子中，血红蛋白中仅有一个氨基酸发生改变。

说明伽莫夫的后一推论是错误的。

这就是智者千虑，必有一失。

很多著名的家也有过类似的失误。

在资料较少的情况下，对未知的真理作出推断，难免会发生偏差，但瑕不掩瑜，人们对他们的那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神，巧妙的构思仍敬佩不已。

3遗传密码子的验证（克里克的实验）

三联密码是否真实存在呢？

如果真实存在，那么共有64个密码子，而氨基酸只有20种，那么多余的44种有何用处呢？

1957年克里克ric等为了解释这个问题提出了一个设想。

首先认为如AAA，GGG，，TTT这四个三联体，分别由相同的碱基构成，解读的起始位置有可能发生差错，因此可能是“无义”密码子。

这样余下的只有60个密码子。

接着他们又设想，例如ATT和GA若分别编码氨基酸a和b，若这两个密码子连续排列成ATTGAATT……在起读时若发生错位就会产生TTG，TG，AA和AAT等顺序就是错读，这些错读的重叠密码也是无意义的，也就是说一个顺序有3种读法，其中只有一种是有意义的，而其余的两种都是无义密码，这样（60×

1/3=20）有义密码子只有20个，似乎是很圆满地解释了氨基酸数目和密码子总数之间的矛盾，但后的实验证明，此设想也是重蹈Ger的覆辙。

直到1961年克里克ric和BrennerS等设计了一个实验，有力地证实了三联密码的真实性。

他们用T4噬菌体染色体上的一个基因通过用原黄素处理，可以使DNA脱落或插入单个碱基，插入叫“加字”突变，脱落叫“减字”突变，无论加字和减字都可以引起移码突变。

ric小组用这种方法获得一系列的T4噬菌体“加字”和“减字”突变，再进行杂交获得加入或减少一个、两个、三个的不同碱基数的系列突变。

通过这样的方法他们发现加入或减少一个和两个碱基都会引起噬菌体突变，无法产生正常功能的蛋白，而加入或减少3个碱基时却可以合成正常功能的蛋白质，为什么会这样呢？

我们结合课本P74上的有关句子中插入英语字母对语句产生的变化理解，进行类比分析。

克里克用实验的结果证明每个密码的确是由3个碱基组成的。

克里克对遗传密码提出了4个特点：

（1）3个碱基一组，编码一个氨基酸。

（2）密码是不重叠的。

（3）碱基的顺序是从固定起点解读的。

（4）密码是简并的，即某个特定的氨基酸可以由几个碱基三联体编码。

否定了他们以前的解释，即64种密码子中只有20种编码，其余的44种都是无意的这一推测。

从他们的实验结果看，如果以前的解释是正确的话，那么任何移码突变都将是无义突变，那么T4噬菌体突变体的那个区域应当很小，但其实不然，发生移码仍可翻译，只不过肽链的顺序发生很大的改变，而不是产生很短的肽链。

4遗传密码对应规则的发现

那如何找出64种密码子到底对应哪种氨基酸呢？

在美国国立卫生研究院（NIH）从事研究工作的青年家尼伦伯格MWNirenberg在读到第一篇发现RNA的报道之后，就决定计划建立一种无细胞反应系统，揭开遗传密码之谜。

他们的方法和思路与克里克的完全不同，他们采用的体外合成蛋白质的技术（呈现书中蛋白质体外合成的实验示意图）：

（1）去模板：

用DNA酶处理细胞抽提物，使DNA降解，除去原有的细胞模板。

在抽提物含有核糖体、ATP及各种氨基酸，除RNA以外，是一个完整的翻译系统。

由于DNA被降解，所以不再转录新的RNA，即使原残留的RNA因其半衰期很短，也很快会降解掉。

（2）加入plyU：

Nirenberg成功地破坏了翻译系统中的内RNA，这样从理论上说若加入任何外RNA就可以按新的信息合成蛋白。

他们采用了多核苷酸磷酸化酶，仅以尿苷二磷酸为底物，人工合成plyU。

当他们把人工合成的plyU加入这种无细胞系统中代替天然的RNA时，惊喜地发现果真合成了单一的多肽，即多聚苯丙氨酸，它的氨基酸残基全是苯丙氨酸，这一结果不仅证实了无细胞系统的成功，同时还表明UUU是苯丙氨酸的密码子。

这是第一个遗传密码子被破译。

尼伦伯格的实验巧妙之处在于利用无细胞系统进行体外合成蛋白质，他这富有创新的实验方法为他带了重大的成功！

请问为什么要去除细胞提取液中的DNA和RNA？

防止细胞原有的DNA和RNA中的遗传信息起作用干扰实验结果）

如果你是尼伦伯格，你将如何设计对照实验，确保你的重大发现是正确的？

在对照实验中的所有试管中加入成分均不变，但是不加入多聚尿嘧啶核苷酸）

实验做到这里，你能想到其他的密码如何破译吗？

加入不同的人工合成的多聚核苷酸进行实验）

很好，尼伦伯格也用同样的方法分别加入plyA、ply和plyG结果相应地获得了多聚赖氨酸、多聚脯氨酸和多聚甘氨酸。

Nirenberg利用无细胞系统体外合成蛋白质不仅顺利地破译了4个密码子，同时了证实了ric等原先认为AAA，UUU，GGG，是无义密码子的推测是错误的。

在接下的六七年里，家沿着体外合成蛋白质的思路，不断地改进实验方法，破译出了全部的密码子，并编制出了密码子表。

这项工作成为生物史上的一个伟大的里程碑！

为人类探索和提示生命的本质的研究向前迈进一大步，为后面分子遗传生物的发展有着重要的推动作用。

遗传密码的破译、测序方法的建立以及体外重组的实现是基因工程的三大基石。

［教师精讲］

我们注意整个破译过程中家思维的变化，薛定谔是以富有远见卓识的大胆的想象预测遗传密码的形式的，伽莫夫通过数的排列组合的计算推测密码子是由三个碱基组成的，同时他也预测了密码的阅读方式，尽管智者千虑，必有一失，但巧妙的构思依然显示了其睿智和创新。

克里克则是巧妙地设计实验，利用原黄素处理噬菌体，使DNA脱落或插入单个碱基的方法从实验上证明了伽莫夫的三联体密码子的推测，由理论走向实验，为密码子的破译迈出重要的一步。

而尼伦伯格的实验则更富有创新性，他建立巧妙的无细胞系统进行体外蛋白质合成，成功地破译了第一个密码子，随后的方法不断创新最终破译了所有的密码子。

他的贡献不仅仅在于对遗传密码的破译，更重要的也在对生物研究方法上开启了新的思维方式。

归结起，我们看到，敏锐、大胆、睿智和创新是家的重要素养，也正如尼伦伯格在1968年获得诺贝尔生理或医奖时说过：

一个善于捕捉细节的人才是能领略事物真谛的人。

［评价反馈］

1在下列基因的改变中，合成出具有正常功能蛋白质的可能性最大的是

A在相关的基因的碱基序列中删除或增加一个碱基对

B在相关的基因的碱基序列中删除或增加两个碱基对

在相关的基因的碱基序列中删除或增加三个碱基对

D在相关的基因的碱基序列中删除或增加四个碱基对

解析：

此题考查基因中碱基数量发生突变时对合成蛋白质的影响，当插入1、2的倍数个碱基时，都会对后面的所有的氨基酸有影响。

当插入3个碱基时，则可能对部分氨基酸有影响，所以是最可能合成具有正常功能蛋白质。

答案：

2最早提出3个碱基编码一个氨基酸的家和首次用实验的方法加以证明的家分别是

A克里克、伽莫夫B克里克、沃森

摩尔根、尼伦伯格D伽莫夫、克里克

此题考查的是史。

D

3采用蛋白质体外合成的技术揭示遗传密码实验中，改变下列哪项操作，即可测出全部的遗传密码与氨基酸的对应规则

A无DNA和RNA细胞的提取液B人工合成的多聚核苷酸

加入的氨基酸种类和数量D测定多肽链中氨基酸种类的方法

此题考查了尼伦伯格的实验，通过改变人工模板多聚核苷酸可以测出不同密码子。

B

［课堂小结］

这节课我们回顾了遗传密码的破译过程：

1944年理论物理家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言，遗传密码可能与莫尔斯电码类似，通过排列组合储存遗传信息。

1954年普作家伽莫夫用数的方法推断3个碱基编码一个氨基酸。

1957年BrennerS发表文章，在理论上否定了遗传密码重叠阅读的可能性。

1961年克里克第一个用T4噬菌体实验证明了遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸。

1961年尼伦伯格和马太利用无细胞系统进行体外重组破译了第一个遗传密码。

1965年家们破译了全部的密码。

［作业布置］

完成书本自我检测练习。

［课后拓展］

资料阅读：

破译遗传密码的第二种方法——利用重复共聚物破译密码

1965年hrara以不同的思路和方法也巧妙地破译了全部的密码，他发挥了自己合成RNA的特长，用已知碱基组成两个、三个或四个碱基合成重复顺序的RNA，在体外翻译系统中加入同位素标记的氨基酸，然后分析所合成多肽的氨基酸顺序，再进行比较分析。

hrara采用了有机合成一条短的单链DNA重复顺序，然后用DNApl1合成其互补链，然后用RNApl及不同的底物合成两条重复的RNA共聚物，作为翻译的RNA，加入到体外表达系统中，根据合成的肽链（以同位素标记）的相应顺序推测各氨基酸的密码子。

如表所示，当重复顺序为（U）n时，组成的重复RNA无论怎么阅读，只可能是UU－U，翻译的多肽也是由丝氨酸和亮氨酸之间排列的顺序，但尚不能确定这两种氨基酸的相应密码子。

当重复顺序为（UU）n时，无论怎么阅读，都只产生三种多聚氨基酸，即plySer、plyLeu和plyPhe，和第一次比较，只有一个密码子UU相同，但同样都有Ser和Leu，所以仍不能确定。

再看第三行重复顺序（UUA）n，无论怎么读法，只会是四个密码子的循环：

UUA－UU－AU－UA，但合成的肽链中氨基酸三种，－Leu－Leu－Thr－Tyr。

将密码子和氨基酸与第二次作对照，彼此共有密码子UU和Leu，所以可以确定UU是Leu的密码子。

那么第二栏中既然UU已知是亮氨酸，毫无疑问UU是丝氨酸。

第一栏中原UU－U难以确定哪一个是Ser，哪一个是Leu，现已确定UU是Ser，那么余下的U定是亮氨酸了。

hrara就用这种方法将所有的遗传密码都破译了。

这项实验还同时证实了三联密码的正确性，以及简并性的存在。

由于Nirenberg和hrara二人在破译遗传密码研究中的卓越贡献，他们二人共同获得了1968年的诺贝尔化奖。

●板书设计

●习题详解

一、练习（课本P76）

（一）基础题

1解析：

3个碱基编码一种氨基酸，4种碱基组成三联密码，经排列组合可产生43=64种不同形式。

2此题要求生会对比的方法：

项目

莫尔斯电码

遗传密码

密码间有无分隔符

有分隔符“/”

无分隔符

长度是否固定

长度不固定，1到4个符号不等

长度固定，3个符号

阅读方式是否重叠

非重叠方式阅读

密码所采用的符号

AGU

遗传密码的特点：

不间断性、不重叠性、简并性、通用性。

（二）拓展题

克里克的T4噬菌体实验

尼伦伯格体外蛋白质合成实验

主要思路

通过研究碱基的改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质

建立体外蛋白质合成系统，直接破解遗传密码规则

前提

找到使DNA脱落或插入单个碱基的方法——原黄素处理

多核苷酸磷酸化酶的发现，为得到plyU提供条件

优势

不需要理解蛋白质合成过程，就能作出推断密码子的总体特征

快速、直接

不足

证据相对间接，工作量较大

需要首先了解细胞中蛋白质合成所需的条件

二、问题探讨（课本P73）

1“wherearegeneslcated”。

2—·

基因位于DNA上

3（略）

三、本节聚焦（课本P73）

1参见课堂小结和教师精讲。

2遗传密码的特点：

四、思考与讨论（课本P74）

1以非重叠方式阅读，一个碱基发生改变，则会影响一个氨基酸。

以重叠方式阅读，一个碱基发生改变，则会影响三个氨基酸。

2以非重叠方式阅读：

如果插入1个碱基，影响后面所有氨基酸。

如果插入2个碱基，也会影响后面所有氨基酸。

如果插入3个碱基，则产生的多肽比原正常多肽多1个氨基酸。

以重叠方式阅读：

如果插入1个碱基，影响3个氨基酸，多肽比原正常多肽多1个氨基酸。

如果插入2个碱基，影响4个氨基酸，多肽比原正常多肽多2个氨基酸。

如果插入3个碱基，影响5个氨基酸，多肽比原正常多肽多3个氨基酸。

五、旁栏思考题（课本P75）

1防止细胞原有的DNA和RNA中的遗传信息起作用干扰实验结果。

2在对照实验中的所有试管中加入成分均不变，但是不加入多聚尿嘧啶核苷酸。