番禺高二化学下学期期中试题理Word下载.docx
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2―甲基丁烷
【解析】A中应该是1,3—丁二烯,B是甲醚,C是2-丁醇,所以选项D是正确的,答案选D。
3.NA表示阿伏加德罗常数的值。
下列叙述中不正确的是
A.28g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体含有的碳原子数为2NA
B.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA
C.1mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NA
D.0.5mol1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NA
【答案】B
4.下列有关说法正确的是
A.同分异构体由于结构不同,所以化学性质一定不相似
B.同系物一定同类,且电子数之差一定为8的整数倍
C.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物
D.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同分异构体
【解析】A错,同分异体体的类型有:
碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反应异构、手性异构等,如正丁烷与异丁烷;
B正确;
C错,同系物是指结构相似,分子的组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物;
D错,同分异构体是指分子式相同,但结构不同的化合物,如乙炔与苯组成元素相同,各元素质量分数也相同但不是同分异构体;
5.下列方程式书写完全正确的是
A.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:
2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32﹣
B.溴乙烷的消去反应:
C2H5Br+OH﹣
C2H4↑+Br﹣+H2O
C.乙醇催化氧化成乙醛:
2C2H5OH+O2
2CH3CHO+2H2O
D.乙酸乙酯在碱性条件下水解:
CH3COOC2H5+H2O⇌CH3COOH+C2H5OH
【答案】C
【解析】A.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳发生的反应为C6H5O﹣+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3﹣,故A错误;
B.溴乙烷的消去反应条件为NaOH的醇溶液并加热,故B错误;
C.乙醇催化氧化成乙醛发生的反应方程式为2C2H5OH+O2
2CH3CHO+2H2O,故C正确;
D.乙酸乙酯在碱性条件下完全水解生成,反应为CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH,故D错误;
答案为C。
6.除去下列物质中所含的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是
混合物
试剂
分离方法
A
苯(乙酸)
NaOH溶液
分液
B
乙烷(乙烯)
溴水
洗气
C
乙酸乙酯(乙酸)
饱和Na2CO3溶液
D
乙醇(乙酸)
【点睛】把物质中混有的杂质除去而获得纯净物叫提纯,将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应组分的各纯净物叫分离。
在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:
1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;
2.分离提纯后的物质状态不变;
3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。
7.珍爱生命,远离毒品.以下是四种毒品的结构简式,下列有关说法正确的是
A.四种毒品中都含有苯环,都属于芳香烃
B.K粉的化学式为C13H15ONCl
C.摇头丸经过消去反应、加成反应可制取冰毒
D.1mol大麻与溴水反应最多消耗4molBr2
8.下列分子式表示的有机物中,含单官能团的同分异构体数目最多的是( )
A.C4H8B.C4H7ClC.C4H8OD.C4H10O
【解析】A.C4H8的属于烯烃有:
CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,属于环烷烃有:
、
,C4H8含单官能团的同分异构体数目有5种;
B.C4H8属于烯烃,烯烃中已含有C=C,若含有Cl,则含有两种官能团,舍去;
C4H8属于环烷烃的同分异构体有甲基环丙烷和环丁烷两种,甲基环丙烷中有3种氢原子,所以一氯代物有3种,环丁烷中只有一种氢原子,一氯代物只有一种,C4H7Cl的含单官能团的同分异构体数目有4种;
C.C4H8O属于醛类有2种:
CH3CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CHO;
属于酮类有1种:
CH3COCH2CH3,若为环醚,有2种:
环丁醚,甲基环丙醚;
若为环醇,有4种:
;
C4H8O的含单官能团的同分异构体数目有9种;
D.C4H8属于烯烃,烯烃中已含有C=C,若含有Cl,则含有两种官能团,舍去;
故选C。
【点睛】同分异构体的书写方法:
一判类别:
据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断);
二写碳链:
据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构.一般采用“减链法”,可概括为:
写直链,一线串;
取代基,挂中间;
一边排,不到端;
多碳时,整到散;
三移官位:
一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依此类推;
四氢饱和:
按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。
9.下列说法不正确的是
A.Penguinone分子
所有碳原子不可能都在同一个平面上
B.1mol
分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为5mol、3mol、1mol
C.醋酸和软脂酸互为同系物,C5H12和C9H20也一定互为同系物
D.石油的裂化、裂解属于化学变化,煤的气化、液化则属于物理变化
【解析】A.碳原子与其相连的4个碳原子为正四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,故A正确;
B.酚-OH、-COOH、醇-OH均与Na反应,酚-OH、-COOH与NaOH反应,只有-COOH与NaHCO3反应,则用1mol该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时,消耗4molNa、3molNaOH、1molNaHCO3,即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为4:
3:
1,故B正确;
C.醋酸和软脂酸都是饱和一元酸,互为同系物,C5H12和C9H20都是烷烃,互为同系物,故C正确;
D.石油的裂化、裂解以及煤的气化、液化均属于化学变化,故D错误;
答案为D。
10.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从对甲基苯酚出发合成BHT的方法有如下两种.下列说法错误的是
A.从绿色化学角度分析方法一优于方法二B.BHT在水中的溶解度小于苯酚
C.两种方法的反应类型都是加成反应D.BHT与对甲基苯酚都能使酸性KMnO4溶液褪色
【考点定位】考查有机物分子中的官能团及其结构;
取代反应与加成反应
【名师点晴】本题考查了有机物结构与性质、绿色化学的判断,注意掌握常见的有机物的结构与性质,明确绿色化学的概念及要求,熟悉常见的有机反应类型。
有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。
有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。
有机化合物在一定条件下,从1个分子中脱去一个或几个小分子,而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。
11.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A.A装置用于检验溴丙烷消去产物B.B装置用于石油的分馏
C.C装置用于实验室制硝基苯D.D装置可装置证明酸性:
盐酸>碳酸>苯酚
考点:
实验方案的设计和评价
12.右图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。
其中产物只含有一种官能团的反应是
A.②③B.①④C.①②④D.①②③④
【答案】A
①是发生了消去反应,生成碳碳双键,分子中还存在羟基,共含有2种官能团;
②是发生了水解反应,产物只有羟基一种官能团;
③发生溴代反应,只有溴原子一种官能团;
④发生醇的消去反应,产物中含有碳碳双键和溴原子2种官能团。
答案选A。
考查有机反应,官能团
13.由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况),在足量氧气中充分燃烧后,生成气体先通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化钠溶液,测知氢氧化钠溶液增重26.4g,则原混合气体中乙烷的物质的量为
A.0.1molB.大于或等于0.2mol,小于0.3mol
C.0.2molD.大于0.1mol小于0.3mol
【考点定位】考查有关混合物反应的计算
【名师点晴】本题考查混合物反应的计算,题目难度中等,注意掌握质量守恒定律在化学计算中的应用,试题侧重考查学生的分析、理解能力及化学计算能力。
本题的解题思路为:
一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况),混合气体的物质的量为0.4mol,混合气体在足量氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水;
NaOH溶液吸收二氧化碳,所以NaOH溶液增重26.4g为二氧化碳质量,结合二氧化碳质量根据碳原子守恒计算碳原子平均数,将一氧化碳和甲烷看作整体,根据平均碳原子列式计算。
第二部分非选择题(共48分)
14.工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:
有关物质的性质如下表:
物质
沸点
溶解性
主要化学性质
异丙苯
152.4℃
不溶于水,易溶于酒精。
可被强氧化剂氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有机溶剂
不易被氧化
(1)检验有机相中是否含有水的方法是________;
(2)“操作2”的名称是________;
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目
实验方案
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是____
A.酸性KMnO4溶液,加热
B.乙醇,溶解
C.NaOH溶液(酚酞),加热
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是:
取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。
预期的实验现象和结论是________。
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。
取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·
L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。
达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。
有关反应方程式为:
5-OH+28KMnO4+42H2SO4
28MnSO4+14K2SO4+30CO2↑+57H2O
①滴定终点的现象为_________。
②该废水中苯酚的含量为______mg·
mL-1。
(保留二位有效数字)。
【答案】
(1).取适量有机相置于试管中,加入适量CuSO4固体观察,如果固体变蓝色,说明有机物中含水如果固体不变色,说明有机物中不含水。
(2分)
(2).分馏或蒸馏(2分)(3).A(4).滴加FeCl3溶液后,若试管中溶液变为紫色,则丙酮中含有苯酚。
(2分)若试管中溶液不变为紫色,则丙酮不含苯酚。
(2分)(只回答一种结论给2分)(5).当最后一滴KMnO4溶液滴入锥形瓶后,溶液由无色变为紫色且半分钟内不褪色(6).0.84
(1)检验水的存在时,常利用白色的无水硫酸铜固体遇水变蓝的特征反应,因此设计的实验方案为:
取适量有机相置于试管中,加入适量CuSO4固体观察,如果固体变蓝色,说明有机物中含水如果固体不变色,说明有机物中不含水;
(2)读图可知,操作2的目的是分离互溶的液态有机相,表格中信息说明它们的沸点相差较大,因此可用蒸馏或分馏进行分离与提纯,故操作2为分馏或蒸馏;
(3)根据表格中信息可知,丙酮不易被氧化,而苯酚、异丙苯都易被氧化,因此纯净的丙酮不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而异丙苯或丙酮都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确;
丙酮、异丙苯、苯酚都易溶于酒精,因此不能根据溶于酒精确定是否含有杂质,故B错误;
虽然苯酚具有酸性,
考查化学实验方案的设计和化学计算,涉及检验有机相中是否含水、有机相的分离提纯方法、选择检验异丙苯或苯酚的试剂、检验苯酚的预期现象和结论、测定废水中苯酚的含量、滴定终点现象、化学计算等。
15.阿伐他汀是一种临床广泛使用的降血脂药,它的一种合成路线如下(部分步骤省略),根据题意回答问题:
已知:
(R、R′代表烃基)
(1)写出
的名称______________。
(2)判断反应类型①___________;
④________________。
(3)写出有机物C的结构简式_______________________。
(4)写出反应③的化学方程式___________________________。
(5)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:
__________________。
①分子含有一个5元环。
②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为:
1:
2。
(6)参考上述流程,设计由环戊二烯合成产品G的流程如下,
反应条件1所选择的试剂为__________________;
反应条件2所选择的试剂为___________;
产品G的结构简式为______________________。
【答案】
(1).对氟苯甲醛(或者4-氟苯甲醛)
(2).氧化反应(3).消去反应(4).
(5).
(6).
(7).KMnO4(H+)(8).HCHO(9).
A发生氧化反应得到B,同时还生成HOOC-COOH,B与苯胺反应得到C,C与苯甲醛反应得到D,结合D的结构简式可知,反应②中羧基与氨基发生脱水反应,反应③为C与苯甲醛发生加成反应,则C为
由F的结构简式可知,D发生消去反应得到E,E与对氟苯甲醛发生加成反应得到F。
(1)
的名称为对氟苯甲醛,故答案为:
对氟苯甲醛;
(5)一种符合下列条件的B的同分异构体:
①分子含有一个5元环,②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为:
l:
2,该同分异构体为
等,故答案为:
(6)由转化关系可知,环戊二烯被酸性高锰酸钾溶液氧化得到丙二酸,丙二酸与甲醛发生加成反应,然后发生催化氧化羟基氧化形成醛基,最后醛基被氧化、酸化得到G为
,故答案为:
酸性高锰酸钾溶液;
HCHO;
。
考查了有机物的推断与合成的相关知识。
16.氯毗格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物,以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下:
(1)分子C中官能团名称为__________,氯吡格雷的分子式为____________。
(2)X的结构简式为_____________。
(3)两分子C可在一定条件下反应,生成的有机产物中含有3个六元环,写出该反应的化学方程式:
_____________________。
(4)物质D的某种同分异构体G满足以下条件:
①苯环上有两个取代基,且其中一个取代基不含碳原子;
②与D中的官能团相同;
③G能发生银镜反应;
则符合条件的G有_______种。
(5)已知:
请写出由乙烯-甲醇为有机原料制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂任选),并标出最后一步的反应类型。
示例如下:
_______
【答案】
(1).氨基、氯原子、羧基
(2).C16H16NO2SCl(3).
(4).
(5).24
(6).
(1)分子
中能团名称为氨基、氯原子、羧基,
分子式为C16H16NO2SC1;
(2)由D、E的结构可知,D→E发生取代反应,由E的结构可知X的结构为
(3)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,则发生取代反应,生成-CO-NH-结构,该反应为
(4)物质
的某种同分异构体G满足以下条件:
①苯环上有两个取代基,且其中一个取代基不含碳原子应为—Cl或—NH2,两个取代基在苯环上有邻、间、对三个位次;
②与D中的官能团相同,即—Cl、—NH2、—COO-;
③G能发生银镜反应,应该有HCOO—;
满足条件的可能结构有
(1)一个取代基为—NH2,另一个取代基是HCOOCHClCH2—、HCOOCH2CHCl-、HCOOCCl(CH3)—或HCOOCClCH2-,两取代基之间有邻、间、对三个位次共12种结构;
(2)将—Cl与—NH2位置相应与
(1)中对调,也有12种结构,则符合条件的G有24种。
②与D含有相同的官能团,,①苯环上的取代基不超过2个,应该是一个或二个,如果是二个则苯环上有邻、间及对位三种情况;
如果是苯环只有一个取代其应该只用一种结构,如果是二个取代其,则可能是—Cl与
在间位与对位二种结构;
可能是—NH2与
有三种结构,可能是—CN与
有三种情况,共9种;
(5)制备化合物
,乙烯加成后水解生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCO,结合信息可知最后乙二醇与甲醛反应生成
,该反应流程为
【点睛】根据反应条件推断反应类型:
(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。
(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。
(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。
(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。
(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;
在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。
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- 番禺 化学 学期 期中 试题