国家执业药师资格考试习题集Word文档格式.docx

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[15-18]A．分析方法的测定结果与真实值的接近程度

B．同一均匀样品经多次测定所得结果的接近程度

C．在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

D．分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

E．分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量

15．精密度b

16．检测限d

17．定量限e

18．专属性c

[19-21]A．3.870B．3.871C．3870D．3.870×

104E．3.870×

105

19．将数字387001修约为有效数字e

20．将数字38702修约为有效数字d

21．将数字3.8705修约为有效数字a

[22-25]A．检测限B．定量限C．回收率D．相关系数E．线性回归

22．一般按信噪比3:

1来确定a

23．

c

24．一般按信噪比10:

1来确定b

25．

三、多项选择题

26．属于系统误差的有abd

A．试剂不纯B．滴定管未经校准C．滴定时有溶液溅出

D．分析方法选用不当E．实验室温度变化

27．下述验证内容属于精密度的有bce

A．定量限B．重复性C．重现性D．专属性E．中间精密度

28．与相对标准偏差计算有关的量包括abc

A．测定结果为XiB．测定结果的平均值C．测定次数n

D．相关系数rE．回归方程的斜率b

第三章物理常数测定法—pH值测定

1．用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值一标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为

A．调节零点B．校正温度C．调节斜率D．平衡E．定位

2．测定溶液的pH值时，用作指示电极的为

A．玻璃电极B．甘汞电极C．石墨电极D．铜电极E．氢电极

3．某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是

A．1.68，4.00B．5.00，6.86C．4.00，6.86D．6.86，9.18E．1.68，6.86

4．用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是

A．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.00）B．磷酸盐标准缓冲液（pH6.86）

C．邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.00）和磷酸盐标准缓冲液（pH6.86）

D．磷酸盐标准缓冲液（pH6.86）和硼砂标准缓冲液（pH9.18）

E．草酸三氢钾标准缓冲液（pH1.68）和和磷酸盐标准缓冲液（pH6.86）

5．溶液中氢离子活度的负对数

A．吸光度B．熔点C．旋光度D．酸度E．密度

6．表示溶液的酸度用

A．[α]DtB．RC．αD．pHE．T

7．溶液的pH值测定

A．以玻璃电极为指示电极。

饱和甘汞电极为参比电极

B．配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水

C．需要温度补偿

D．用标准缓冲溶液对仪器进行校正

E．属于电位滴定法

8．《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有

A．草酸盐标准缓冲液pH1.68

B．邻苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.01

C．磷酸盐标准缓冲液pH6.86

D．氢氧化钙标准缓冲液pH12.45

E．硼砂标准缓冲液pH9.18

9．pH值测定的步骤包括

A．pH-mV选择B．温度补偿C．定位D．测定E．温度计校正

10．测定溶液的pH值

A．测定前，选择两种pH值相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间

B．用第一种标准缓冲液进行校正（定位）

C．仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≦±

0.02pH单位

D．测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极

E．标准缓冲液可保存2-3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用

第四章滴定分析法

1．标定高氯滴定液的基准物质是

A．邻苯二甲酸氢钾B．对氨基苯磺酸C．三氧化二砷

D．氯化钠E．无水碳酸钠

2．用盐酸滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml的氨水（0.1000mol/L）可用的指示剂是

A．酚红B．酚酞C．百里酚酞D．溴甲酚绿E．溴百里酚蓝

3．铈量法中常用的滴定剂是

A．碘B．高氯酸C．硫酸铈D．亚硝酸钠E．硫代硫酸钠

4．《中国药典》中，硫酸亚铁片的含量测定

A．用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂B．用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

C．用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂D．用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

E．用EDTA滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

5．《中国药典》中，磺胺甲噁唑含量测定采用的滴定液是

A．氢氧化钠滴定液B．盐酸滴定液C．高氯酸滴定液

D．亚硝酸钠滴定液E．乙二胺四醋酸滴定液

6．用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是

A．1.00~3.00B．3.00~4.30C．8.00~9.70D．4.30~9.70E．9.70~10.00

7．用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，使用的指示剂是

A．酚酞B．结晶紫C．邻二氮菲D．淀粉E．硫酸铁铵

8．《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（100mg/片）。

取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A．99.5%B．103.3%C．100.0%D．101.0%E．99.0%

9．用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A．增加酸性B．除去杂质干扰C．消除氢卤酸根影响

D．消除微量水分影响E．增加碱性

10．用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值是

A．8.72B．7.00C．5.27D．4.30E．3.50

11．某一酸碱指示剂的pKIn=3.4，它的变色范围应是

A．2.4-3.4B．2.4-4.4C．4.4-6.2D．6.2-7.6E．1.9-4.9

12．用重量法测定待测组分中的Fe，沉淀形式为Fe（OH）3·

nH2O，称量形式为Fe2O3，换算因此应为

A．Fe/Fe（OH）3·

nH2OB．Fe/Fe2O3C．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/FeE．Fe2O3/2Fe

13．氢氧化铝的含量测定

A．使用EDTA滴定液直接滴定，络黑T作指示剂

B．使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂

C．先加入一定、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂

D．先加入一定、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，络黑T作指示剂

E．用锌滴定液直接滴定，络黑T作指示剂

7．下列常用的酸碱指示剂遇碱变黄色的是

A．甲基红B．酚酞C．溴酚蓝D．溴甲酚绿E．以下都不是

10．用盐酸滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH4Cl溶液（0.1000mol/L），化学计量点的pH值是

A．9.94B．9.70C．8.72D．7.00E．5.27

[14~16]A．酚酞B．淀粉C．荧光黄D．邻二氮菲E．结晶紫

以下滴定方法使用的指示剂是

14．酸碱滴定法a

15．碘量法b

16．铈量法d

[17~19]A．高氯酸滴定液B．亚硝酸钠滴定液

C．氢氧化钠滴定液D．硫酸铈滴定液E．硝酸银滴定液

以下药物含量测定所使用的滴定液是

17．盐酸普鲁卡因b

18．苯巴比妥e

19．地西泮a

[20~21]A．二苯胺指示剂B．酚酞指示剂C．淀粉指示剂

D．邻二氮菲指示剂E．偶氮紫指示剂

20．碘量法测定维生素C的含量，应选c

21．非水酸量法测定乙琥胺的含量，应选e

[22~25]A．沉淀滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．溴量法

D．铈量法E．非水滴定法

以下药物的含量测定方法为

22．硝苯地平d

23．盐酸利多卡因e

24．盐酸普鲁卡因b

25．苯巴比妥a

[26~28]

A．样品加水溶液后，在254nm波长处测定吸光度

B．样品加冰醋酸和醋酸汞试液后，用甲醇钠滴定液滴定

C．用三氯甲烷提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定

D．样品加冰醋酸与醋酐后，用高氯酸滴定液滴定

E．利用药物的阳离子（）与溴甲酚绿阴离子（）结合成离子对进行测定

26．硫酸阿托品原料药的含量测定d

27．硫酸阿托品片的含量测定e

28．盐酸吗啡原料药的含量测定d

[29~32]

A．三氧化二砷B．对氨基苯磺酸C．无水碳酸钠

D．重铬酸钾E．邻苯二甲酸氢钾

标定下面滴定液所用的基准物质是

29．盐酸滴定液c

30．硫代硫酸钠滴定液d

31．亚硝酸钠滴定液b

32．氢氧化钠滴定液e

[33~34]A．酸碱滴定法B．非水溶液滴定法C．沉淀滴定法

D．氧化还原滴定法E．配位滴定法

以下滴定液所适用的方法是

33．乙二胺四醋酸二钠滴定液e

34．硫酸铈滴定液滴定d

29．氧化还原滴定法一般包括

A．碘量法B．间接滴定法C．铈量法D．亚硝酸钠法E．直接滴定法

30.滴定分析的方式有

A．对照滴定法B．直接滴定法C．置换滴定法

D．空白滴定法E．剩余滴定法

31．下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有

A．溴酚蓝B．甲基橙C．甲基红D．酚酞E．百里酚酞

32．配制滴定液时

A．加KI为稳定剂B．用新沸放冷的水配制C．加无水为稳定剂

D．配好后放置一段时间后过滤E．加少量HCI调pH值

33．用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，以下叙述中正确的有

A．首先加水使司可巴比妥钠溶解B．用硝酸汞滴定液滴定

C．用硫代硫酸钠滴定液滴定D．用铬酸钾指示终点E．用淀粉指示终点

34．下列酸碱指示剂中在碱性区域变色的有

A．溴甲酚绿B．甲基橙C．甲基红D．酚酞E．百里酚酞

35．碘量法按照滴定方式的不同可分为

A．碘滴定法B．重碘化滴定法C．置换碘量法

D．碘酸钾法E．剩余碘量法

36．硫代硫酸钠滴定液配制和标定时，下列描述正确的有

A．应用新煮沸放冷的水溶解基准物B．基准物溶解时加入少量碳酸钠

C．基溶液配制好后立刻标定D．基准溶液配制好后放置1个月后再标定

E．配制时加入碳酸钠的作用是促使硫化硫酸钠的分解

37．滴定分析中影响滴定突跃（终点判断）的主要因素有

A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难

C．滴定反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度

E．测试环境的温度和湿度

38．采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有

A．采用碘量法是因为维生素C具有还原性

B．用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品

C．用碘滴定液滴定

D．用酚酞作指示剂

E．碘量法还用于测定维生素C注射液的含量

第五章分光光度法

1．用紫外分光光度法测定的药物通常具有

A．饱和结构B．酯结构C．酰胺结构D．不饱和结构E．环状结构

2．在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在

A．0.1~0.3B．03.~0.7C．0.3~0.5D．0.5~0.9E．0.1~0.9

3．中红外光波长范围是

A．0.005~10nmB．10~400nmC．400~760nm

D．2.5~25μmE．1000μm~300cm

4．百分吸收系数的表示符号是

A．

B．

。

C．AD．TE．

5．在可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是

A．透光率B．吸收系数C．吸光度D．测定波长E．狭缝宽度

6．下列术语中不是与红外分光光度法相关的

A．特征峰B．自旋C．特征区D．指纹区E．相关峰

7．紫外分光光度法测定中的空白对照试验

A．将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸光度

B．将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸光度

C．将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸光度

D．将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸光度

E．将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸光度，然后从样品吸收中减去空白样品吸光度

8．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：

取本品一定量，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解为，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度，按C8H9NO2的吸收系数（

）为715计算，即得。

若样品称样量为m（g），测得的吸光度为A，则含量百分率的计算式为

C．

D．

E．

9．药物中无效或低效晶型的检查方法是

A．紫外—可见分光光度法B．红外分光光度法C．直接电位法

D．HPLCE．TLC

10．采用紫外分光光度法测氯氮草片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸光度为0.638，已知氯氮草在308nm处的吸收系数（

）为319，则供试品溶液的浓度为

A．0.005g/100mlB．0.005g/mlC．0.02g/100ml

D．0.002g/mlE．0.002g/100ml

[11~14]A．3750~3000cm-1B．1900~1650cm-1

C．1900~1650cm-1；

1300~1000cm-1

D．.3750~3000cm-1；

1300~1000cm-1

E．.3300~3000cm-1；

1000~650cm-1

红外光谱特征参数归属

11．羟基d12．羰基b13．胺基a14．苯环e

[15~16]A．红外吸收光谱B．荧光分析法C．紫外—可见吸收光谱

D．质谱cE．电位法

15．基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱c

16．基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱a

[17~18]A．氢灯B．石英吸收池C．能期特灯D．钨灯E．玻璃吸收池

17．红外分光光度计的光源c

18．紫外—可见分光光度计在可见光区测定时的常用光源d

[19~20]A．玻璃吸收池B．石英吸收池C．汞灯D．钨灯E．能斯特灯

19．紫外光区测定样品选用的吸收池b

20．红外分光光度计的常用光源e

[21~25]A．氨基的

B．苯环的

C．羰基的

D．酯基的

E．甲基的

用红外光谱鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是

21．3315cm-1，3200cm-1a22．1692cm-1c

23．1604cm-1，1520cm-1b24．1271cm-1，1170cm-1，1115cm-1d

25．红外光谱的构成及在药物分析中的应用描述正确的有

A．由基频区、指纹区等构成B．不同化合物IR光谱不同，具有指纹性

C．多用于鉴别D．用于无机药物鉴别E.用于不同晶形药物的鉴别

26．紫外分光光度计经常检定的项目是

A．测定的精密度B．波长的准确度C．吸光度准确性

D．pH对测定的影响E．杂散光

27．红外分光光度计主要由以下部件组成的

A．辐射源B．吸收池C．单色器D．检测器E．记录仪

28．紫外—可见分光光度计常用的检测器有

A．光电池B．光电管C．热电偶

D．光二极管阵列检测器E．高莱池

29．黄体酮红外光谱的主要特征有

（双键）1615cm-1B．

（双键）1615cm-1

（苯环）3610cm-1D．

（20位酮基）1700cm-1

（3位酮基）1665cm-1

30．紫外分光光度法用于含量测定的方法有

A．校正因子法B．归一化法C．对照品比较法

D．吸收系数法E．计算分光光度法

31．红外分光光度法常用的术语有

A．波数B．校正因子C．分离度D．振-转跃迁E．指纹区

32．《中国药典》采用红外分光光度法进行鉴别的药物有

A.阿司匹林B．肾上腺素C．盐酸吗啡

D．维生素CE．盐酸普鲁卡因

33．有关红外吸收光谱产生的条件叙述正确的是

A．红外辐射的能量必须大于分子振动能级差

B．红外辐射的能量必须小于分子振动能级差

C．红外辐射的能量必须与分子振动能级差相等

D．分子振动过程中其偶极矩必须不发生变化

E.分子振动过程中其偶极矩必须发生变化

34．《中国药典》对吸光度的测定要求包括

A．空白对照试验B．溶剂的要求C．供试品溶液的浓度

D．测定波长确证E．仪器的狭缝宽度

第六章色谱法

1．在薄层色谱法中，薄层板的活化温度是

A．80℃B．100℃C．105℃D．120℃E．150℃

2．在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是

A．0.1~0.2B．0.1~1.0C．0.2~0.8D．0.3~0.5E．0.3~0.7

3．用来表示薄层色谱法分离效能的是

E．

4．吸附剂“硅胶H”的含义是

A．硅胶的型号B．不含黏合剂的硅胶C．含黏合剂煅石膏的硅胶

D．同时含有黏合剂和荧光剂的硅胶E．不含黏合剂但有荧光剂的硅胶

5．用来表示分配系数的是

B．

6．用于衡量柱效的参数是

A．保留体积B．峰高C．峰宽D．峰面积E．保留时间

7．用于衡量色谱峰是否对称的参数是

A．保留值B．校正因子C．峰宽D．拖尾因子E．分离度

8．气相色谱法的检测器是

A．电子捕获的检测器B．紫外检测器

C．蒸发光散射检测器D．荧光检测器E．光二极管阵列检测器

9．高效液相色谱法的检测器是

A．电子捕获检测器B．热导检测器

C．蒸发光散射检测器D．火焰光度检测器E．火焰离子化检测器

10．在高效注相色谱的测定方法中，公式

适用的方法是

A．内标法B．外标法C．主成分自身对照法

D．标准加入法E．面积归一化法

11．色谱法用于定量的参数是

A．峰面积B．保留时间C．保留体积D．峰宽E．死时间

12．在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

A．硅胶B．氧化铝C．十八烷基硅烷键合硅胶D．甲醇E．水

13．下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是

A．样点直径2~4mm为宜B．点间距离为2~3cm

C．点样基线距离底边2.0cmD．点样时切勿损伤薄层板表面

E．点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜

14．下列关于薄层色谱法点样的错误说法是

A．样点直径以2~4mm为宜B．点样基线距底边2.0cm

C．点间距为2~4mmD．点样时勿损伤薄层表面

15．反相高效液相色谱法常用的流动相是

A．乙腈-水B．环己烷C．乙醇-水D．丙酮E．三氯甲烷

16．以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于

A．分配色谱B．吸附色谱C．离子抑制色谱

D．离子交换色谱E．离子对色谱

17．用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定

采用的检测器是

A．氢焰离子化检测器B．紫外检测器C．热导检测器

D．荧光检测器E．质谱检测器

[18~21]A．色谱定性分析B．色谱系统柱效的计算

C．色谱定量分析D．色谱分离度的计算

E．色谱峰对称性的考察

18．相邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于d

19．峰面积用于c

20．调整保留时间用于a

21．拖尾因子用于e

[22~24]A．0.3~0.7B．>

1.5C．≤2.0%

D．≤0.1%E．0.95~1.05

在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外

22．定量分析时，对分离度的要求是b

23．在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是C

24．用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是e

[25~26]A．分配系数B．容量因子C．保留时间D．峰宽E．半高峰宽

色谱柱理论板数的计算公式

中，以下符号代表的是

26．

e

[27~29]A．色谱峰保留时间B．色谱峰宽C．色谱峰高或峰面积

D．死时间E．色谱基线

色谱法中，对于每一个组分的色谱峰

27．用于衡量柱效的参数是b

28．用于定量的参数是c

29．用于定性的参数是a

[30~33]A．毛细管电泳法B．气上色谱法C．薄层色谱法

D．高效液相色谱法E．毛细管电色谱

色谱法中，以下英文缩写表示

30．GCb

31．CEa

32．TLCc

33．HPLCd

[34~37]A．反相色谱法B．离子交换色谱法C．正相色谱法

D．离子抑制色谱法E．离子对色谱法

以下叙述的色谱法