步步高届高考生物一轮总复习精品讲义 第16讲 基因在染色体上和伴性遗传 新人教版Word文档格式.docx
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一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上的基因写在后,如DdXBXb。
(2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;
对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。
1.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
A.基因发生突变而染色体没有发生变化
B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C.二倍体生物形成配子
时基因和染色体数目均减半
D.Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状
答案 A
解析 非同源染色体和非等位基因均表现自由组合;
二倍体生物的配子中染色体和基因数目均减半都说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系;
Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状,说明染色体缺失后导致了A基因的缺失,也能说明基因和染色体行为存在平行关系。
2.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验:
提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制 ②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程,提出假说:
基因在染色体上 ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:
找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为( )
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理
B.①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理
C.①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法
D.①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理
答案 C
解析 孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说—演绎法。
萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理法。
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1
B.F1自交,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
答案 B
解析 白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,雌雄中比例均为1∶1,A、C错误;
白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据,故B正确,D错误。
4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如表所示。
下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表示)(双选)( )
组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C.若组合①的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D.若组合②的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼占1/4
答案 CD
解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌、雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;
对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正反交后代雌、雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性性状,且控制红眼的基因位于X染色体上。
组合①中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,它们随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/4×
1/2=1/8。
组合②中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY,它们随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×
基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
(1)若已知相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。
若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴X染色体遗传;
若后代全为显性且与性别无关,则为常染色体遗传。
(2)若相对性状的显隐性是未知的,则可用正交和反交的方法进行判断。
若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;
若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上。
考点二 伴性遗传[重要程度:
★★★★★]
1.概念:
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2.类型、特点及实例[连线]
3.伴性遗传在实践中的应用
(1)ZW
型性别决定:
雌性个体的两条性染色体是ZW,雄性个体的两条性染色体是ZZ。
(2)应用:
可根据表现型判断生物的性别,以提高质量,促进生产。
1.根据下面红绿色盲的遗传图示,回答相关问题:
(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。
(2)子代XBY的个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。
2.下图为X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系图,据图回答有关问题:
(1)写出下表中基因所在区段的有关表现型所对应
的基因型(基因用B/b表示)。
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYB、XBYb、XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
Ⅱ-1(伴Y染色体遗传)
XYB
XYb
Ⅱ-2(伴X染色体遗传)
XBY
XbY
(2)探究X、Y染色体同源区段的基因遗传
假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区段,则有:
由此可以得出的结论:
Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。
(3)探究X、Y染色体非同源区段的基因遗传
观察下表中的遗传系谱图,判断遗传方式并说明判断依据。
序号
图谱
遗传方式
判断依据
常隐
父母无病,女儿有病,一定是常隐
常显
父母有病,女儿无病,一定是常显
③
常隐或X隐
父母无病,儿子有病,一定是隐性
④
常显或X显
父母有病,儿子无病,一定是显性
⑤
最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)
父亲有病,女儿全有病,最可能是X显
⑥
非X隐(可能是常隐、常显、X显)
母亲有病,儿子无病,非X隐
⑦
最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)
父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和
次级精母细胞中都含Y染色体
解析 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。
染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。
生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达。
在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体的分离,所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。
2.鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;
它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是(双选)( )
A.一般的,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W
B.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体
C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定是公鸡
答案 AB
解析 一般的,母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W;
正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有4条Z染色体;
非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb),母鸡全为非芦花鸡(ZbW);
芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡一定是ZbW,一定是母鸡。
3.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )
A.③①②④B.②④①③
C.①④②③D.①④③②
解析 ①存在“无中生有”的现象,应是隐性遗传,又因为患病的女儿其父亲正常,因此是常染色体上的隐性遗传。
②代代有患者,患病男性的女儿都有病,且第二代中两患者的后代中出现正常男性,因此最可能是X染色体上的显性遗传。
③存在“无中生有”的现象,是隐性遗传,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是X染色体上的隐性遗传。
④存在明显的传男不传女现象,因此最可能是Y染色体遗传。
4.
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
如图为某一品种狗的系
谱图,“■”代表狗色盲性状,据图判断,下列叙述中,不可能的
是( )
A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
解析 若狗色盲性状的遗传为伴X染色体显性遗传,则Ⅰ1的后代中雌性全为色盲,由于Ⅱ5不是色盲,故该色盲性状遗传不可能是伴X染色体显性遗传。
5.
如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的
基因互为等位基因,非同源部分(图中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互为等位基因。
已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上,
但不知该对基因是在Ⅰ、Ⅱ片段,还是在Ⅲ片段。
若大麻的雌、雄个体均
有抗病和不抗病类型,请回答下列问题。
(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型:
______________________。
(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交,请推测子代可能的性状表现。
①如果D、d位于Ⅱ片段,则子代______________________________________________。
②如果D、d位于Ⅰ片段,则子代_____________________________________________。
(3)若该对基因在Ⅱ片段,请写出上述第①题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。
答案
(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(缺一不可)
(2)①雌性全为抗病,雄性全为不抗病 ②全为抗病;
雌性全为不抗病,雄性全为抗病;
雌性全为抗病,雄性全为不抗病 (3)遗传图解如下(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)
解析
(1)当D、d位于Ⅰ片段时,具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD,当D、d位于Ⅱ片段时,具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。
(2)当D、d位于Ⅱ片段时,雌性不抗病个体的基因型为XdXd,雄性抗病个体的基因型为XDY,其子代中雌性全为抗病,雄性全为不抗病;
当D、d位于Ⅰ片段时,雌性不抗病个体的基因型为XdXd,雄性抗病个体的基因型为XDYD、XDYd、XdYD,其子代情况为全抗病;
雌性全抗病,雄性全不抗病;
雌性全不抗病,雄性全抗病。
(3)当D、d位于Ⅱ片段时,亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd,雄性抗病个体的基因型为XDY。
书写遗传图解时,注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。
1.判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
(1)方法:
隐性雌性×
纯合显性雄性
(2)结果预测及结论:
①若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X染色体上。
2.“四步法”分析遗传系谱图
步骤
现象及结论的口诀记忆
图解表示
第一,排除或确定伴Y遗传
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;
若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①双亲有病儿子正常
②父病女必病,子病母必病
伴X显性遗传
①双亲有病女儿正常
②父病女不病或者子病母不病
常染色体显性遗传
①父亲正常儿子有病
②母病子必病,女病父必病
伴X隐性遗传
①双亲正常女儿有病
②母病子不病或女病父不病
常染色体隐性遗传
第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
①若该病在代与代间连续遗传→
显性遗传—
②若该病在系谱图中隔代遗传→
隐性遗传—
3.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
(1)患病男孩(或女孩)概率:
性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,即在所有后代中考虑,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率:
性别在前,可理解为在男孩
(或女孩)中求患病孩子的概率,即在男孩(或女孩)中考虑,这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。
1.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。
2.摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。
3.一条染色体上有许多基因,呈线性排列。
4.伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。
5.伴X显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。
6.伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。
高考模拟 提能训练
高考题组
1.(2013·
海南卷,14)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( )
A.孟德尔的遗传定律
B.摩尔根的精巧实验设计
C.萨顿提出的遗传的染色体假说
D.克里克提出的中心法则
答案 D
解析 摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上;
该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。
2.(2013·
山东卷,5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。
下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
解析 由题干信息可知,黑色的基因型为XBXB、XBY,黄色为XbXb、XbY,玳瑁色为XBXb。
A项中,玳瑁猫不能互交,只有雌性猫具有玳瑁色;
B项中玳瑁猫与黄猫杂交,后代中玳瑁猫占25%;
C项中由于只有雌性猫为玳瑁色,淘汰其他体色的猫,将得不到玳瑁猫;
D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交,子代中雌性猫全为玳瑁色。
3.(2013·
江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第________个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是______________。
(2)假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ1的基因型为________,Ⅱ2的基因型为________。
在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为________。
答案
(1)不是 1、3 常染色体隐性遗传
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9
解析
(1)根据系谱图中的女儿(Ⅱ3或Ⅱ6)患病而父亲(Ⅰ1或Ⅰ3)不患病,可排除该病为伴X染色体隐性遗传方式的可能,该遗传病应为常染色体隐性遗传。
(2)据题意分析可知,Ⅰ1与Ⅰ2家庭带一种致病基因,设为a,不带另一种致病基因,设为B;
而Ⅰ3与Ⅰ4家庭带另一种致病基因,设为b,不带a致病基因,即为A;
也就是说,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型都为AaBB,Ⅰ3与Ⅰ4的基因型都为AABb,这样,Ⅰ1与Ⅰ4、Ⅰ2与Ⅰ3婚配所生后代的基因型都为A_B_,都表现为不患病。
进一步推导可知,Ⅱ2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注:
两种基因A与B可以交换),Ⅱ3的基因型是aaBB,Ⅱ4的基因型是AAbb,Ⅱ5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3),则Ⅲ1的基因型是AaBb;
Ⅱ2与Ⅱ5婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能,即为1/3AABB×
2/3AABb、2/3AaBB×
1/3AABB、2/3AaBB×
2/3AABb,后代携带致病基因的概率是:
1/3×
2/3×
1/2+2/3×
3/4=5/9。
模拟题组
4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为( )
A.大于M、大于NB.大于M、小于N
C.小于M、小于ND.小于M、大于N
解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。
5.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区
(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
解析 分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;
由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;
尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病并不等于女性也患病,如①XaXa×
XAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性;
②XaXa×
XaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。
6.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。
下列相关分析,不正确的是(双选)( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/6
答案 BD
解析 由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病,Ⅲ-7不患甲病,推知甲病为常染色体显性遗传病;
由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病,推知乙病为伴性遗传病,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病,生育了患乙病儿子Ⅲ-6,知乙病是伴X染色体隐性遗传病;
若甲病用A表示,乙病用b表示,Ⅰ-1的基因型为aaXBXb,Ⅰ-2的基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,Xb致病基因来自Ⅰ-1;
由Ⅱ-2的表现型知基因型为aaXBX-,由Ⅲ-2患乙病推知Ⅱ-2基因型为aaXBXb。
Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-5的基因型为AaXBY,Ⅲ-8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能;
Ⅲ-4基因型为AaXBXb,Ⅲ-5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患甲病孩子的概率为1/3+2/3×
3/4=5/6,患乙病孩子的概率为1/2,生育一患两种病孩子的概率为5/6×
1/2=5/12。
一、单项选择题
1.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( )
A.XDXD×
XDYB.XDXD×
XdY
C.XDXd×
XdYD.XdXd×
XDY
解析 由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体,而淘汰A、B两个选项;
XdY的两种类型的精子都具有受精能力,不符合题意。
故选D项。
2.从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析,可以肯定相关基因位于性染色体上的是
( )
A.一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交,产生一对后代,其中雌性卷毛,雄性
直毛
B.一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交,后代3只长毛(一雄二雌),4只短毛(二
雄二雌)
C.一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交,后代雄性中,黑毛∶白毛=1∶1,雌
性全
部黑毛
D.一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交,后代全部棕
眼雌性
解析 A、D项中一对雌雄个体杂交,后代数量较少,不具有代表性,所以不能准确作出判断。
B项相
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