p38MAPK信号转导通路与肿瘤细胞.ppt

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p38MAPK信号转导通路与肿瘤细胞信号转导通路与肿瘤细胞细胞信号转导主要通路细胞信号转导主要通路:

细胞信号转导通路细胞信号转导通路G蛋白介导的蛋白介导的信号转导途径信号转导途径非受体酪氨酸非受体酪氨酸蛋白激酶途径蛋白激酶途径受体酪氨酸蛋受体酪氨酸蛋白激酶白激酶（RTPK）信号转导途径信号转导途径受体鸟苷酸受体鸟苷酸环化酶信号环化酶信号转导途径转导途径核受体信号核受体信号转导途径转导途径G蛋白可与蛋白可与鸟嘌呤核苷鸟嘌呤核苷酸可逆性结酸可逆性结合合。

受体酪氨酸蛋白受体酪氨酸蛋白激酶超家族的共激酶超家族的共同特征是受体本同特征是受体本身具有酪氨酸蛋身具有酪氨酸蛋白激酶（白激酶（TPK）的活性，配体主的活性，配体主要为生长因子。

要为生长因子。

共同特征是共同特征是受体本身不受体本身不具有具有TPK活活性，配体主性，配体主要是激素和要是激素和细胞因子。

细胞因子。

一氧化氮（一氧化氮（NO）和一氧化）和一氧化碳（碳（CO）可激活鸟苷酸）可激活鸟苷酸环化酶（环化酶（GC），增加），增加cGMP（环磷鸟苷（环磷鸟苷）生成）生成，cGMP激活蛋白激酶激活蛋白激酶G（PKG），磷酸化靶蛋白），磷酸化靶蛋白发挥生物学作用发挥生物学作用分为类分为类固醇激固醇激素受体素受体家族和家族和甲状腺甲状腺素受体素受体家族家族受体酪氨酸蛋白激酶受体酪氨酸蛋白激酶（RTPK）信号转导途径信号转导途径-RTPK途径与细胞增殖肥大和肿瘤的发生关系密途径与细胞增殖肥大和肿瘤的发生关系密切切RTPK的下游信号转导通过的下游信号转导通过三种丝氨酸三种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶苏氨酸蛋白激酶的级联激活：

的级联激活：

激活激活丝裂原活化蛋白激酶（丝裂原活化蛋白激酶（MAPKMAPK）激活蛋白激酶激活蛋白激酶C（PKC）激活磷脂酰肌醇激活磷脂酰肌醇3激酶（激酶（PI3K）丝裂原活化蛋白激酶（丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）丝裂原活化蛋白激酶丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activatedpoteinkinase,MAPK）级联是细胞内最重要的四大细胞信号转导系统之一，参与生长、级联是细胞内最重要的四大细胞信号转导系统之一，参与生长、发育、发育、分裂、分化、死亡及细胞间的功能同步等多种细胞过程，分裂、分化、死亡及细胞间的功能同步等多种细胞过程，特别是在介导炎症反应方面起着重要作用特别是在介导炎症反应方面起着重要作用。

目前，在哺乳动物细胞中已发现目前，在哺乳动物细胞中已发现p38RK、ERK5BMK1、ERK以及以及JNKSAPK4个亚族，它们之间相互关联，共同构成了个亚族，它们之间相互关联，共同构成了MAPK信号转导系统。

信号转导系统。

丝裂原活化蛋白激酶（丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路）通路-主要有三条：

主要有三条：

细胞外信号调节蛋白激酶细胞外信号调节蛋白激酶（Extracellularsignal-regulatedproteinkinase,ERK）通路通路c-jun氨基末端激酶氨基末端激酶（c-junN-terminalkinase,JNK）通路通路p38MAPK通路通路p38MAPK的发现及特点：

的发现及特点：

p38MAPK发现时间体内表达部位同源性对比构成及类型生化功能对比1993年由年由Brewster等人在研等人在研究高渗环究高渗环境对真菌境对真菌的影响时的影响时发现的发现的Northern印印迹表明迹表明,p38MAPKmRNA在小鼠巨噬在小鼠巨噬细胞、细胞、T细细胞和胞和B细胞细胞中均有表达中均有表达是由是由360个个氨基酸组成的氨基酸组成的38kD的蛋白，的蛋白，属应激激活的属应激激活的蛋白激酶，蛋白激酶，是是MAPKs的亚的亚类之一类之一p38MAPK与酿酒酵母与酿酒酵母HOG1基因基因编码的编码的MAPK分子有分子有52.3的同源性的同源性哺育动物哺育动物p38MAPK与酵母与酵母HOG1系统的功能系统的功能十分相似。

十分相似。

p38MAPK家族成员及特点家族成员及特点目前已发现的目前已发现的p38MAPK有五个亚型有五个亚型,分别为分别为p38（p38）、）、p381、p382、p38、p38不同亚型的激酶之间具有一些相似性不同亚型的激酶之间具有一些相似性氨基酸序列非常相近（都含有“TGY”三肽序列）;都能被致炎因子激活不同亚型又各有特点不同亚型又各有特点不同亚型其分布具有组织特异性不同亚型氨基酸个数不同,但同源性超过50不同亚型对上游激酶具有一定选择作用对下游底物的作用也不尽相同p38MAPK家族分布具有组织特异性家族分布具有组织特异性p38MAPK家族家族p38p381p382p38p38胎盘、小脑骨髓、外周白细胞和肝脑组织含量最丰富仅存在骨骼肌主要存在于唾液腺、肾上腺和脑垂体等腺体组织在各种组织细胞中广泛存在p38MAPK的激活机制及其调控的激活机制及其调控p38MAPK的激活条件的激活条件p38MAPK的激活过程的激活过程p38MAPK通路的抑制通路的抑制p38MAPK通路的灭活通路的灭活一、一、p38MAPK的激活条件的激活条件渗透压休克细菌脂多糖（LPS）炎性细胞因子紫外线生长因子p38MAPK激活激活二、二、p38MAPK的激活过程的激活过程MAPK信号转导途径的激活途径相似,都是保守的三级酶促级联反应：

MAPKKK-MAPKK（MKK）-MAPKMAPK信号通路的基本成员MAPKsMAPKKs（MAPKkinases）或MEKMAPKKKs（MAPKKkinases）或MEKKp38MAPK的激活通路的激活通路MAPKKK激活MAPKK氨基末端特异序列结合MAPKK激活解聚MAPKKKMAPK结合MAPK激活p38MAPK激活条件发生MAPK通路激活MAPKK是MAPK的双特异性蛋白激酶，能够同时磷酸化Tyr（酪氨酸）和Thr（苏氨酸）两个氨基酸残基，并识别特定的MAPK三级结构，从而实现对不同亚型MAPK的调节三、三、p38MAPK通路的抑制通路的抑制p38MAPK与ATP结合域结合的3个活性残基为：

106位的苏氨酸109位的蛋氨酸157位的丙氨酸。

研究证实，p38MAPKp38MAPK抑制剂的特异性与抑制剂的特异性与106106位的苏氨酸有关位的苏氨酸有关p38MAPK第109位蛋氨酸及157位丙氨酸与以咪唑结构为基础的抑制剂的亲和力有关p38MAPK的特异性抑制剂是吡咯咪唑类复合物，如SB206718，SB220025，SB202190，SB203580和VK199等四、四、p38MAPK通路的灭活通路的灭活MAPK的灭活由一组双特异性蛋白磷酸酶特异性蛋白磷酸酶（proteinphosphatase，MKPs）对苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化作用恢复基态。

目前已知的MKPs包括：

MKP1-5，PAC1hVH2，hVH5和Pystl，其中MKP-1和和MKP-5是是p38MAPK及JNK的特异性磷酸酶有时MAPK的灭活并不依赖于双特异性磷酸酶在PC12细胞，蛋白磷酸酶2A（PP2A）是ERK灭活的限速酶，同时可下调MEK的活性，由于PP2A主要位于胞质中，因此，它主要灭活胞质中的MAPK。

p38MAPK与肿瘤细胞与肿瘤细胞p38MAPK信号通路与肿瘤细胞生长、增殖和运动p38MAPK信号通路与细胞外基质降解p38MAPK信号通路与肿瘤血管生成p38MAPK与肿瘤细胞衰老与凋亡p38MAPK信号通路与肿瘤细胞生长、增殖和运动信号通路与肿瘤细胞生长、增殖和运动肿瘤生长因子肿瘤生长因子（tumorgrowthfactor，TGF）抑制正常上皮细胞抑制正常上皮细胞生长，而促进恶性肿瘤细胞增殖及侵袭表型变化，在肿瘤发生生长，而促进恶性肿瘤细胞增殖及侵袭表型变化，在肿瘤发生早期阶段起着重要作用。

早期阶段起着重要作用。

MCF10A细胞TGF处理p38MAPK激活ERK12信号通路激活细胞形态变化细胞生长、迁移、侵袭乙型肝炎病毒x蛋白p38MAPKp53基因灭活使原发性肝癌发生Kim等发现，在H-Ras诱导的细胞侵袭和转移中，p38MAPK活性的抑制降低了细胞的运动能力，而ERK活性的抑制只是较小地降低了其侵袭力，说明在Ras诱导的乳腺癌细胞侵袭和转移中，p38MA-PK是一非常关键的信号分子WenHorngWang等人乳腺上皮细胞p38MAPK信号通路与细胞外基质降解信号通路与细胞外基质降解细胞外基质和基膜降解是恶性肿瘤侵袭和转移的关键环节基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinases，MMPs）是一类与肿瘤侵袭转移密切相关的蛋白水解酶，其作用底物是细胞外基质和基膜中的纤维网架分子，其中MMP-2和MMP-9可特异性地降解其中的型胶原研究表明p38MAPK信号通路在多种细胞外刺激诱导的MMP表达中发挥着重要的调控作用HB2细胞转染ErbB2cDNA酒精刺激PI3K通路p38MAPKMMP-2-9基因启动子活性增强人乳腺上皮ErbB2过表达MMP-2-9表达增强人乳腺上皮癌变发生有研究表明，p38MAPK特异性抑制剂SB203580及p38MAPK的显性负性结构均阻断TGF-P诱导的MMP-2表达，并抑制前列腺癌细胞的侵袭uPA（尿激酶纤维蛋白溶酶原激活物）是1种丝氨酸蛋白水解酶，对细胞迁移和肿瘤侵袭转移过程中细胞外基质的降解有重要作用。

p38MAPK通路通过调控uPA的表达来影响VEGF（血管内皮细胞生长因子）诱导的人脐静脉内皮细胞的迁移。

p38MAPK信号通路与肿瘤血管生成信号通路与肿瘤血管生成VEGF-C作为毛细淋巴管特异性生长因子，可促进毛细淋巴内皮细胞的分裂增殖、毛细淋巴管的扩张和数量增加。

大量研究表明，在恶性肿瘤中，VEGF-C表达升高，并且与肿瘤转移相关。

VEGF促使肝癌细胞转移主要是通过p38MAPK信号传导通而产生作用AngII可诱导自发性高血压大鼠血管外膜成纤维细胞迁移活性增强，该过程涉及p38MAPK信号途径，p38MAPK特异性抑制剂SB202190几乎能够完全阻断AngII诱导的血管外膜成纤维细胞的迁移激活p38MAPK可诱导vSMC表达血管内皮生长因子（VEGF），SB203580及抗VEGF抗体可抑制细胞的迁移p38MAPK与肿瘤细胞衰老与凋亡与肿瘤细胞衰老与凋亡在肿瘤细胞中，在肿瘤细胞中，p38MAPK活性升高，并参与调控凋亡活性升高，并参与调控凋亡p38MAPK主要通过以下途径调控凋亡：

增强c-myc表达磷酸化p53参与Fas/Fasl介导的凋亡激活c-jun和c-fos诱导Bax转位等。

在NO通过刺激bax流入线粒体而导致神经元细胞死亡的过程中，p38MAPK的活化起到关键作用p38MAPK亦可增强TNF-a表达，进而TNF-a活化p38MAPK,诱导凋亡。

肿瘤细胞中肿瘤细胞中MAPK信号转导信号转导问题与展望问题与展望p38MAPK信号途径对于肿瘤细胞的发生、凋亡、转移具有综合的作用。

p38MAPK信号通路在肿瘤发生过程中发挥至关重要的作用，成为研究的靶点。

主要存在问题：

主要存在问题：

p38MAPK通路激活因子多种多样发挥作用的方式也复杂多样下游底物种类复杂多样上游激酶种类复杂多样人体组织中通路下游效应如何人体组织中通路在时间空间上是如何分布的有很大的细胞类型特异性和刺激种类特异性所导致的细胞生物学效应多种多样展望展望最初的研究发现，p38MAPK通路在参与炎症和应激反应中起重要作用，随着研究的深入，目前对其在肿瘤中尤其是消化系肿瘤中的作用已成热点。

随着人们对p38MAPK调控肿瘤研究的不断深入，p38MAPK抑制剂在肿瘤方面也有着潜在的应用前景，所以利用p38很可能开发成功肿瘤检测和治疗药品。

参考文献参考文献1CloutierA，EarT，BlaisCharronE,eta1DifferentialinvolvementofNF-kappaBandMAPkinasepathwaysinthegenerationofinflammatory