最新医院感染监测规范Word文档下载推荐.docx

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a）新建或未开展过医院感染监测的医院，应先开展全院

综合性监测。

监测时间应不少于2年。

b）已经开展2年以上全院综合性监测的医院应开展目标性监测。

目标性监测持续时间应连续6个月以上。

c）医院感染患病率调查应每年至少开展一次。

4.6人员与设施

4.6.1人员要求医院应按每200张～250张实际使用病床，配备1名医院感染专职人员；

专职人员应接受监测与感染控制知识、技能的培训并熟练掌握。

4.6.2设施要求医院应在医院信息系统建设中，完善医院感染监测系统与基础设施；

医院感染监测设施运转正常。

5监测

5.1医院感染监测方法根据监测范围，分为全院综合性监测和目标性监测。

5.1.1全院综合性监测，具体监测方法按照附录B进行。

5.1.2目标性监测

5.1.2.1手术部位感染的监测，具体监测方法按照附录C进行。

5.1.2.2成人及儿童重症监护病房（ICU）医院感染监测，具体监测方法按照附录D进行。

5.1.2.3新生儿病房医院感染监测，具体监测方法按照附录

E进行。

5.1.2.4细菌耐药性监测，具体监测方法按照附录F进行

5.2医院感染调查方法

5.2.1患病率调查，了解住院患者医院感染患病率。

具体调查方法按照附录G进行。

5.2.2临床抗菌药物使用调查，帮助了解患者抗菌药病毒学、病理学和血清学检查结果。

5.3.4收集和登记患者基本资料、医院感染信息、相关危险因素、病原体及病原菌的药物敏感试验结果和抗菌药物的使用情况。

附录A

（规范性附录）医院感染暴发报告表□初次□订正

A.1开始时间：

年

月日

*至

年月日

A.2发生地点：

医院（

妇幼保健院）

病房（病区）

A.3感染初步诊断：

；

*医院感

染诊断：

A.4可能病原体：

染病原体：

A.5

累计患者数：

例，

*感染患

者数

：

例

A.6

患者感染预后情况：

痊愈

例，正在治疗

例，病

危

例，死亡例

A.7

可能传播途径：

呼吸道（

）、消化道（）、

接触传播

（）、血液体液（）、医疗器械（侵入性操作）（）、不明

（）；

*传播途径：

A.8可能感染源：

患者、医务人员、医疗器械、医院环境、食物、药物、探视者、陪护者、感染源不明。

*感染源：

A.9感染患者主要相同临床症状：

A.10医院环境卫生学主要监测结果：

A.11感染患者主要影像学检查结果（X光、CT、MRI、B超）：

A.12感染患者主要病原学检查结果（涂片革兰染色、培养、病毒检测结果、血清学检查结果、同源性检查结果等）：

A.13暴发的详细描述（主要包括暴发开始时间、地点、罹患情况、主要临床表现与实验室检查结果、调查处置经过与效果、暴发原因初步分析、*需要总结的经验等）：

报告日期：

报告单位：

填表人：

联系人电话（手机）：

详细通讯地址与邮政编码：

填表注意事项：

分初次报告和订正报告，请标明并逐项填写，带*号的内容供订正报告时填写。

暴发事件的详细描述本表不够时可另附纸填写。

附录B

（规范性附录）

全院综合性监测

B.1监测对象住院患者（监测手术部位感染发病率时可包括出院后一定时期内的患者）和医务人员。

B.2监测内容（最小数据量要求）

B.2.1基本情况：

监测月份、住院号、科室、床号、姓名、性别、年龄、入院日期、出院日期、住院天数、住院费用、疾病诊断、疾病转归（治愈、好转、未愈、死亡、其他）、切口类型（清洁切口、清洁-污染切口、污染切口）。

B.2.2医院感染情况：

感染日期、感染诊断、感染与原发疾病的关系（无影响、加重病情、直接死亡、间接死亡）、医院感染危险因素（中心静脉插管、泌尿道插管、使用呼吸机、气管插管、气管切开、使用肾上腺糖皮质激素、放射治疗、抗肿瘤化学治疗、免疫抑制剂）及相关性、医院感染培养标本名称、送检日期、病原体名称、药物敏感试验结果。

B.2.3监测月份患者出院情况：

按科室记录出院人数，按疾病分类记录出院人数，按高危疾病记录出院人数，按科室和手术切口类型记录出院人数；

或者同期住院患者住院日总数。

B.3监测方法宜采用主动监测，感染控制专职人员主动、持续地对调查对象的医院感染发生情况进行跟踪观察与记录。

B.3.1各医院应建立医院感染报告制度，临床科室医师应及时报告医院感染病例。

B.3.2各医院应制定符合本院实际的、切实可行的医院感染监测计划并付诸实施。

B.3.3专职人员应以查阅病历和临床调查患者相结合的方式调查医院感染病例。

B.3.4医院感染资料的来源，包括以患者为基础和以实验室检查结果为基础的信息。

B.4资料分析

B.4.1医院感染发病率

同期新发医院感染病例（例次）数

100%⋯⋯（式B.1）观察期间危险人群人数以同期出院人数替代

B.4.2日医院感染发病率

1000‰⋯⋯（式B.2）

B.5总结和反馈结合历史同期和上月医院感染发病率资料，对资料进行总结分析，提出监测中发现问题，报告医院感染管理委员会并向临床科室反馈监测结果和分析建议。

附录C

（规范性附录）

手术部位感染监测

C.1监测对象被选定监测手术的所有择期和急诊手术患者。

C.2监测内容

C.2.1基本资料监测月份、住院号、科室、床号、姓名、性别、年龄、调查日期、疾病诊断、切口类型（清洁切口、清洁-污染切口、污染切口）。

C.2.2手术资料手术日期、手术名称、手术腔镜使用情况、危险因素评分标准（见表C.1，包括手术持续时间、手术切口清洁度分类、美国麻醉协会（ASA）评分（见表C.2）、围手术期抗菌药物使用情况、手术医师。

C.2.3手术部位感染资料感染日期与诊断、病原体。

C.3监测方法

C.3.1宜采用主动的监测方法；

也可专职人员监测与临床医务人员报告相结合；

宜住院监测与出院监测相结合。

C.3.2每例监测对象应填写手术部位感染监测登记表。

表C.1危险因素评分标准

危险因素

评分标准

分值

手术时间（h）

≤75百分位数

>

75百分位

1

数

切口清洁度

清洁、清洁—污染

污染

ASA评分

Ⅰ、Ⅱ

Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ

表C.2ASA评分表

分级

标准

I级

健康。

除局部病变外，无全身性疾病。

如全身

情况良好的腹股沟疝。

II级

2

有轻度或中度的全身疾病。

如轻度糖尿病和贫血，新生儿和80岁以上老年人。

III级

3

有严重的全身性疾病，日常活动受限，但未丧失工作能力。

如重症糖尿病。

IV级

4

有生命危险的严重全身性疾病，已丧失工作能力。

V级

5

病情危急，属紧急抢救手术。

如主动脉瘤破裂等。

C.4资料分析

C.4.1手术部位感染发病率

手术部位感染发病率＝

指定时间内某种手术患者的手术部位感染数

指定时间内某种手术患者数

100%⋯⋯（式C.1）

C.

4.2不同危险指数手术部位感染发病率

C.4.3外科医师感染发病专率

4.3.1外科医师感染发病专率

D.

100%⋯⋯（式C.3）

C.4.3.2不同危险指数等级的外科医师感染发病专率

某医师不同危险指数感染发病专率=

C.4.3.3平均危险指数

C.4.3.4医师调正感染发病专率

C.5总结和反馈结合历史同期资料进行总结分析，提出监测中发现问题，报告医院感染管理委员会，并向临床科室反馈监测结果和建议。

附录D

成人及儿童重症监护病房（ICU）医院感染监测

D.1ICU感染

指患者在ICU发生的感染，即患者住进ICU时，该感染不存在也不处于潜伏期；

患者转出ICU到其它病房后,?

48h内发生的感染仍属ICU感染。

E.2监测对象ICU患者。

D.3监测内容

D.3.1基本资料监测月份、住院号、科室、床号、姓名、性别、年龄、疾病诊断、疾病转归（治愈、好转、未愈、死亡、其他）。

D.3.2医院感染情况感染日期、感染诊断、感染与侵入性操作相关性（中心静脉插管、泌尿道插管、使用呼吸机）、医院感染培养标本名称、送检日期、检出病原体名称、药物敏感结果。

D.3.3ICU患者日志每日记录新住进患者数、住在患者数、中心静脉插管、泌尿道插管及使用呼吸机人数、记录临床病情分类等级及分值（表D.1）。

表D.1临床病情分类标准及分值

分类级别分值

分类标准

A类

1分

需要常规观察，不需加强护理和治疗，（包括手术后只需观察的患者）。

这类患者常在48h内从ICU中转出。

B级

2分

病情稳定，但需要预防性观察，不需要加强护理和治疗的患者，例如某些患者因需要排除心肌炎、心肌梗死以及因需要服药而在ICU过夜观察。

C级

3分

病情稳定，但需要加强护理和/或监护的患者，如昏迷患者或出现慢性肾衰的患者。

D级

4分

病情不稳定，需要加强护理和治疗，需要经常评价和调整治疗方案的患者。

如心律不齐、糖尿病酮症酸中毒（但尚未出现昏迷、休克、DIC）。

E级

5分

病情不稳定，且处在昏迷或休克状态，需要心肺复苏或需要加强护理治疗，并需要经常评价护理和治疗效果的患者。

D.4监测方法

D.4.1宜采用主动监测，也可专职人员监测与临床医务人员报告相结合。

D.4.2填写医院感染病例登记表。

D.4.3每天填写ICU患者日志，见表D.2。

D.4.4ICU患者各危险等级登记表，见表D.3。

表D.2ICU患者日志

ICU科别：

内科、外科、妇科、儿科、综合、其他监测月份：

年月

日期

新住进患者数a

住在患者数b

留置导尿管患者数c

中心静脉插

管患者数d

使用呼吸

机患者数e

28

29

30

31

合计f

a：

指当日新住进ICU的患者。

b：

包括新住进和已住进ICU的患者。

c、d、e：

均指当日使用的患者数。

f：

为ICU患者日志各项的累计。

D.4.5临床病情等级评定对当时住在ICU的患者按“临床病情分类标准及分值”（表D.1）进行病情评定,每周一次（时间相对固定），按当时患者的病情进行评定。

每次评定后记录各等级（A、B、C、D及E级）的患者数（见表D.3）。

表D.3ICU患者各危险等级登记表

临床病情等级

第1周

第2周

第3周

第4周

A

B

C

D

E

D.5资料分析

D.5.1病例感染发病率和患者日感染发病率

100%⋯⋯（式D.1）

1000‰⋯⋯（式D.2）

D.5.2器械使用率及其相关感染发病率

E.

D.5.2.1器械使用率

总器械使用率=患总者器总械住使院用日日数数×

100%⋯⋯（式D.6）

D.5.2.2器械相关感染发病率

泌尿道插管相关泌尿道感染发病率＝

1000‰⋯⋯（式D.9）

D.5.3调整感染发病率

D.5.3.1平均病情严重程度（分）

平均病情严重程度（分）＝

式D.10）

每周根据临床病情分类标准评定的患者总分值⋯⋯每周参加评定的ICU患者总数⋯⋯

D.5.3.2调整感染发病率

调整感染发病率＝患平者均（病例情次严）重程感度染率⋯⋯（式D.11）

D.6总结和反馈结合历史同期资料进行总结分析，提出监测中发现问题，报告医院感染管理委员会，并向临床科室反馈监测结果和分析建议。

附录E

新生儿病房医院感染监测

E.1新生儿病房（包括新生儿重症监护室）医院感染：

发生在新生儿病房或新生儿重症监护室的感染。

F.2监测对象新生儿病房或新生儿重症监护室进行观察、诊断和治疗的新生儿。

E.3监测内容

E.3.1基本资料住院号、姓名、性别、天数、出生体重（BW，分≤1000g,1001g～1500g,

1501g～2500g,>

2500g四组。

以下体重均指出生体重）。

E.3.2医院感染情况感染日期、感染诊断、感染与侵入性操作相关性（脐或中心静脉插管、使用呼吸机）、医院感染培养标本名称、送检日期、检出病原体名称、药物敏感结果。

E.3.3新生儿日志按新生儿体重每日记录新住进新生儿数、住在新生儿数、脐或中心静脉插管及使用呼吸机新生儿数。

E.4监测方法

E.4.1宜采用主动监测；

也可专职人员监测与临床医务人员报告相结合。

E.4.2新生儿发生感染时填写医院感染病例登记表。

E.4.3填写新生儿病房日志（表E.1）和月报表（表E.2）。

表E.1新生儿病房日志

监测

月份：

年月

日

BW≤1000g

BW

BW1501g～

BW>

期

1001g

2500g

1500g

新入院新生儿数a

已住

新生儿数b

脐/中心静脉插管数c

使用呼吸机数d

合计

a：

指当日新住进新生儿病房或新生儿重症监护室的新生儿数。

b：

指当日住在新生儿病房或新生儿重症监护室的新生儿数，包括新住进和已住进新生儿病

房或新生儿重症监护室的新生儿。

c：

指当日应用该器械的新生儿数。

若患者既置脐导管又置中心静脉导管，只记数一次。

d：

表E.2新生儿病房或新生儿重症监护室月报表

监测时间年月

体重组别

（g）

新住进新生儿数

已经住在新生儿数

脐或中心静脉导管使用日数

使用呼吸机日数

≤1000

1001～

1500

1501～

2500

E.5资料分析

E.5.1日感染发病率

不同体重组新生儿日感染发病率＝

不同出生体重组感染新生儿数

不同出生体重组总住院日数

1000‰⋯⋯（式E.1）

E.5.2器械使用率及其相关感染发病率

E.5.2.1器械使用率

不同体重组新生儿血管导管使用率＝

不同体重组新生儿脐或中心静脉导管使用日数×

不同体重组新生儿总住院日数×

（式E.2）

不同体重组新生儿呼吸机使用率＝

×

100%（式E.3）

不同体重组新生儿使用呼吸机日数

不同体重组新生儿总住院日数

不同体重组新生儿

不同体重组新生儿器械（血管导管呼吸机）应用日数

不同体重组新生儿住院日数

100%

（式E.4）

E.5.2.2器械相关感染发病率

不同体重组新生儿血管导

不同体重组脐或中心静脉插管血流感染新生儿数

管相关血流感染发病率

不同体重组新生儿脐或中心静脉插管日数

1000‰

式E.5）

不同体重呼吸机相关肺炎发病率＝

不同体重组使用呼吸机新生儿肺炎人数不同体重组新生儿使用呼吸机日数

⋯⋯（式E.6）

E.6总结和反馈结合历史同期资料进行总结分析，提出监测中发现问题，报告医院感染管理委员会，并向临床科室反馈监测结果和建议。

附录F（规范性附录）细菌耐药性监测

F.1细菌耐药性监测：

监测临床分离细菌耐药性发生情况，包括临床上一些重要的耐药细菌的分离率，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE），泛耐药的鲍曼不动杆菌（PDR-AB）和泛耐药的铜绿假单胞菌（PDR-PA），产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的革兰阴性细菌等。

F.2监测调查对象：

临床标本分离的病原菌。

F.3监测内容：

细菌，抗菌药物，药物敏感结果。

F.4监测方法：

统计、分析微生物室分离的细菌和药物敏感结果。

F.5资料分析

F.5.1不同病原体的构成比。

F.5.2主要革兰阳性细菌的构成比及对抗菌药物的耐药率。

F.5.3主要革兰阴性细菌的构成比及对抗菌药物的耐药率。

F.5.4MRSA占金黄色葡萄球菌的构成比及分离绝对数，对抗菌药物的耐药率。

G.5.5泛耐药鲍曼不动杆菌（PDR-AB）和泛耐药铜绿假单胞菌（PDR-PA）的构成比及绝对分离数。

F.5.6VRE占肠球菌属细菌的构成比及分离绝对数，对抗菌药物的耐药率。

F.5.7革兰阴性细菌产ESBLs的构成比及分离绝对数，对抗菌药物的耐药率。

F.6总结和反馈结合以往资料总结并公布监测结果，向临床医师和医院药事管理机构反馈。

附录G

医院感染患病率调查

G.1调查对象指定时间段内所有住院患者。

G.2调查内容

G.2.1基本资料监测月份、住院号、科室、床号、姓名、性别、年龄、调查日期、疾病诊断、切口类型（清洁切