无机化学实验报告Word下载.docx
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二、干燥方式洗净后不急用的玻璃仪器倒置在实验柜内或仪器架上晾干。
急用仪器,可放在电烘箱内烘干,放进去之前应尽可能把水倒尽。
烧杯和蒸发皿可放在石棉网上用小火烘干。
操作时,试管口向下,来回移动,烤到不见水珠时,使管口向上,以便赶尽水气。
也可用电吹风把仪器吹干。
带有刻度的计量仪器不能用加热的方式进行干燥,以避免阻碍仪器的周密度。
(二)试剂的取用
一、液体试剂的取用
(1)取少量液体时,可用滴管吸取。
(2)粗略量取必然体积的液体时可用量筒(或量杯)。
读取量筒液体体积数据时,量筒必需放在平稳,且使视线与量筒内液体的凹液面最低维持水平。
(3)准确量取必然体积的液体时,应利用移液管。
利用前,依次用洗液、自来水、蒸馏水洗涤至内壁不挂水珠为止,再用少量被量取的液体洗涤2-3次。
二、固体试剂的取用
(1)取粉末状或小颗粒的药品,要用干净的药匙。
往试管里粉末状药品时,为了幸免药粉沾到试管口和试管壁上,可将装有试剂的药匙或纸槽平放入试管底部,然后竖直,掏出药匙或纸槽。
(2)取块状药品或金属颗粒,要用干净的镊子夹取。
装入试管时,应先把试管平放,把颗粒放进试管口内后,再把试管慢慢竖立,使颗粒缓慢地滑到试管底部。
(三)物质的称量
托盘天平经常使用精准度不高的称量,一样能称准到0.1g。
一、调零点称量前,先将游码泼到游码标尺的“0”处,检查天平的指针是不是停在标尺的中间位置,假设不到中间位置,可调剂托盘下侧的调剂螺丝,使指针指到零点。
二、称量称量完毕,将砝码放回砝码盒中,游码移至刻度“0”处,天平的两个托盘重叠后,放在天平的一侧,以避免天平摆动磨损刀口。
[试探题]
一、如何洗涤玻璃仪器?
如何判定已洗涤干净?
答:
一样先用自来水冲洗,再用试管刷刷洗。
假设洗不干净,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,假设仍洗不干净可用重络酸加洗液浸泡处置,然后依次用自来水和蒸馏水淋洗。
二、取用固体和液体药品时应注意什么?
取粉末状或小颗粒的药品,要用干净的药匙,将装有试剂的药匙或纸槽平放入试管底部,然后竖直,掏出药匙或纸槽;
取块状药品或金属颗粒,要用干净的镊子夹取,装入试管时,应先把试管平放,把颗粒放进试管口内后,再把试管慢慢竖立,使颗粒缓慢地滑到试管底部。
。
实训二粗食盐的提纯、过滤
【实验目的】
一、把握过滤、蒸发、结晶、干燥等操作
二、学会晶体的制取及重晶提纯晶体的操作
【实验用品】
托盘天平、烧杯、量筒、漏斗、玻璃棒、铁架台、石棉网、表面皿、酒精灯药品:
氧化铜、3mol\L的硫酸溶液
滤纸、火柴
【实验步骤】
(一)物质的溶解、过滤
一、溶解称取硬必然量的固体放在烧杯中,将液体倒入烧杯,并用玻璃棒轻轻搅拌,以加速
溶解,溶解必需完全,必要时微微加热。
二、过滤过滤是使固体和液体分离的操作步骤如下:
(1)过滤器的预备:
先把滤纸沿直径对折,压平,然后再对折。
从一边三层,一边一层
处打开,把滤纸的尖端向下,放入漏斗中,使滤纸边缘比漏斗口稍低,用少量水润
湿滤纸,使它与漏斗壁贴在一路,中间不留气泡,不然将会阻碍过滤速度。
(2)过滤方式:
把过滤器放在漏斗架上,调整高度,把漏斗下端的管口紧靠烧杯的内壁。
将玻璃棒下端与三层处的滤纸轻轻接触,让过滤的液体从伤悲嘴沿着玻璃棒慢慢流
入漏斗,使滤纸的液面维持在滤纸边缘下。
假设滤液仍显浑浊,再过滤一次。
3、滤液的蒸发将滤液倒入蒸发皿中,把蒸发皿放在铁架台的铁圈中,用酒精灯加热。
不断
用玻璃棒搅拌滤液,直到快要蒸干时,停止加热。
利用余热将残留的少量水蒸干,即取得固体。
【试探题】
一、重结晶法提纯硫酸铜结晶,过滤时什么缘故要热滤?
避免硫酸铜结晶析出
二、在蒸发滤液时,什么缘故不能把滤液蒸干?
蒸发至快干时,若是继续升高温度,晶体会大量的溅出,因此要用余热将滤液蒸干。
实训三胶体溶液
一、学会溶胶的制备。
二、观看溶胶的聚沉、电泳和高分子对溶胶的爱惜作用的现象。
试管、试管夹、酒精灯、玻璃棒、小烧杯、U形管、直流电源。
药品;
硫化砷溶胶、明胶溶液、硫的无水乙醇饱和溶液。
0.1mol\L的溶液;
三氯化铁、氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化铝、硫酸镁、硝酸银
(一)溶胶的制备
一、取试管1支,加入2ml蒸馏水,逐滴加入硫的无水乙醇饱和溶液3-4滴,并非断震荡,观看。
现象:
生成硫溶胶
二、在小烧杯中加入20mol蒸馏水,加热至沸,在搅拌下持续滴加0.1mol\L三氯化铁溶液1ml,继续煮沸2分钟,当即停止加热。
FeCl3水解生成透明的红棕色Fe(OH)3溶胶
(二)溶胶的聚沉
一、加入电解质
(1)取试管3支,各加入上面自制的Fe(OH)3溶胶1ml,再边振荡想试管中别离滴加2-3
滴0.1mol\LNaCl、0.1mol\LNa2SO4和0.1mol\LNaPO4溶液。
三支试管都有聚沉现象
缘故;
向溶胶中加入电解质,溶胶会发生聚沉
(2)取试管3支,各加入硫化砷溶胶1ml,别离滴加2-3滴0.1mol\LNaCl、0.1mol\LCaCl2和0.1mol\LAlCl3溶液。
(3)取试管2支,各加入上面自制的氢氧化铁溶胶1ml,再别离滴加2-3滴0.1mol\LCaCl2和0.1mol\LNa2SO4溶液。
3、加热取试管1支,加入Fe(OH)3溶胶1ml,加热至沸。
有聚沉现象
一、溶胶稳固的因素有哪些?
使溶胶聚沉经常使用的方式有哪些?
外加电解质的阻碍,浓度的阻碍,温度的阻碍,胶体之间的彼此作用。
二、如何用实验的方式判定某一种溶胶是正溶胶仍是负溶胶?
电泳实验,依照电泳的方向判定溶胶的电负性。
实训四溶液的配制和稀释
一、
二、把握各类浓度溶液的配制方式继续练习台秤和量筒(或量杯)的利用。
台秤、烧杯、玻璃棒、量筒或量杯(1(转自:
wWw.XiAocAoFanWeN.cOm小草范文网:
无机化学实验报告)0ml和50ml各一只)、滴管、表面皿。
药品:
氯化钠、结晶硫酸钠、浓硫酸、=0.75酒精。
(一)由市售φB=0.95酒精配制φB=0.75消毒酒精50ml
一、计算配制50mlφB=0.75消毒酒精所需φB=0.95酒精的体积。
解:
50ml*0.75=0.95*VV=40ml
二、用量筒(或量杯)量取所需40ml酒精,然后加蒸馏水至50ml刻度,混匀,即得所需φ=0.75
的消毒酒精。
倒入回收瓶中。
(二)配制ρB=9g/L氯化钠溶液50ml
一、计算配制50mlρB=9g/L氯化钠溶液需要氯化钠的质量。
解:
0.5L*9g/L=4.5g
(三)物质的量浓度溶液热的配制
一、由市售浓硫酸配制3mol/L硫酸溶液50ml
(1)计算配制50ml3mol/L硫酸溶液,需密度ρ=1.84kg/L,质量分数ωB=0.96的浓硫酸的体积。
n(硫酸)=0.5L*3mol/L=1.5molm(硫酸)=1.5mol*98g/mol=147g
m(浓硫酸)=147g/0.96=153g
(2)用干燥的10ml量筒或量杯取所需浓硫酸的体积。
(3)用烧杯盛蒸馏水20ml,将浓硫酸缓缓倒入烧杯中,边倒扁搅拌,冷却后倒入50ml量筒中,用少量蒸馏水洗涤烧杯2-3次,并讲洗涤液倒入量筒中,再用蒸馏水稀释至50ml,混匀,即得3mol/L硫酸溶液。
二、配制0.1mol/L硫酸钠溶液50ml
(1)计算配制50ml0.1mol/L硫酸钠溶液需Na2SO4·
10H2O的质量。
m(Na2SO4·
10H2O)=n*M=v*c*M=0.5L*0.1mol/L*142g/mol=7.1g
(2)在台秤上出所需硫酸钠晶体的质量。
(3)称得的硫酸钠晶体倒入烧杯中,加适量蒸馏水使其溶解,然后倒入50ml量筒中,用少量蒸馏水洗涤烧杯2-3次,洗涤液倒入量筒中,再用蒸馏水稀释至50ml,混匀,即得50ml0.1mol/L硫酸钠溶液,倒入回收瓶中。
实验五氧化还原反映
二、实验几种常见的氧化剂和还原剂,观看它们的生成物。
比较高锰酸钾在酸性、中性和强碱性溶液中的氧化性,观看它的生成物。
试管、试管夹、药匙、酒精灯、试管架、烧杯。
铜片、硫酸亚铁、浓硫酸、浓硝酸、3mol/L硫酸、0.1g/L高锰酸钾、30g/L过氧化氢6mol/L的溶液:
硝酸、氢氧化钠
0.1mol/L的溶液:
重铬酸钾、亚硫酸钠、碘化钾、硫氰酸铵、氯化汞、氯化亚锡。
篇二:
实验3p区非金属元素(II)(氮族、硅、硼)
何艳(仅修改版面格式,未修改内容)
(学号:
012301314211实验日期:
XX年3月19日实验指导教师:
周环波)
摘要(Abstracts):
为了实验并把握不同氧化态氮的化合物的要紧性质,实验磷酸盐的酸碱性和溶解性,了解硅酸盐的要紧性质。
本实验通过一些简单可行的方式,完成了铵盐及硝酸盐的热分解的实验,磷酸盐的酸碱性和溶解性的测定与比较,和硅酸水凝胶的制备。
结果说明:
铵盐加热易分解;
亚硝酸易分解,不稳固,既具有氧化性又具有还原性;
硝酸受热易分解,其产物取决于盐中的阳离子,且具有氧化性;
磷酸盐都能水解;
焦磷酸根离子具有配位性。
关键词(KeyWords):
氮;
硅;
硼;
化合物;
化学性质
3、结论
1)固态铵盐加热易分解,一样分解为氨气和相应的酸,若是酸不挥发,那么生成氨气,若是生成的酸具有氧化性,那么氨气被氧化为N2O,继而因不稳固分解为N2和O2;
2)硝酸盐受热易分解,其产物取决于盐中的阳离子;
亚硝酸易分解,不稳固,具有弱酸性,同时既具有氧化性又具有还原性;
3)硝酸由于浓度不同具有不同程度的氧化性,与金属反映的产物也不相同;
4.磷酸盐中,磷酸二氢盐均溶于水,正盐和一氢盐中除钾盐,钠盐,铵盐之外均不溶于水,磷酸盐都能水解,焦磷酸根离子具有配位性;
硅酸盐与酸反映能产生硅酸胶体。
参考文献
[1]北京师范大学无机化学教研室等编.无机化学实验(第三版)[M].北京:
高等教育出版社,XX:
150-152.[2]陈正萍.硼砂珠实验的改良[J].贵州大学学报(自然科学社),1999,02:
16-17.[3]吴淑利.新型硼酸盐的性质合成研究[D].宁波大学XX,25-45
篇三:
无机化学实验报告(空白模板)
无机化学实验报告
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