兽医药理学习题Word文档格式.docx

兽医药理学习题Word文档格式.docx

《兽医药理学习题Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《兽医药理学习题Word文档格式.docx（59页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

12、受体阻断药的特点是：

A、对受体有亲和力，且有内在活性

B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性

D、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

13、药物的常用量是指：

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

E、以上均不是

14、治疗指数为：

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD1/ED99

D、LD1~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

15、安全范围为：

16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：

A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

17、药物的不良反应包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反应

D、变态反应

E、致畸作用

BCDE

18、受体：

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性

D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

ABDE

19、药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

21、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

D

22、在酸性尿液中弱酸性药物：

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

23、吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

E、细胞外液过程

24、药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

E、皮下给药后

25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

27、药物与血浆蛋白结合：

A、是永久性的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A、药物作用增强

B、药物代谢加快

C、药物转运加快

D、药物排泄加快

E、暂时失去药理活性

29、药物在体内的生物转化是指：

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

30、药物经肝代谢转化后都会：

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂／水分布系数增大

E、分子量减小

31、促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间

E、与血浆蛋白结合

33、药物的生物利用度是指：

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

34、药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属一室分布模型

37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

E、48小时

38、某药按一级动力学消除，是指：

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=1时为零级动力学过程

C、当n=1时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=1时为二室模型

40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血浆药物浓度

42、决定药物每天用药次数的主要因素是：

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：

A、药物作用最强

B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内的分布达到平衡

44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：

A、2～3次

B、4～6次

C、7～9次

D、10～12次

E、13～15次

45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

A、每4h给药1次

B、每6h给药1次

C、每8h给药1次

D、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

47、简单扩散的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

美国广播公司

48、主动转运的特点是：

C、需要消耗ATP

E、有饱和现象

CDE

49、pH与pKa和药物解离的关系为：

A、pH=pKa时，[嘿!

]＝[A-]

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

50、影响药物吸收的因素主要有：

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

51、影响药物体内分布的因素主要有：

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

53、药酶诱导剂：

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

ABCE

54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：

A、耐受性

B、耐药性

C、习惯性

D、药物相互作用

E、停药敏化现象

ADE

55、药物排泄过程：

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

ACDE

56、药物分布容积的意义在于：

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

B、用以估算体内的总药量

C、用以推测药物在体内的分布范围

D、反映机体对药物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量

57、药物血浆半衰期：

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、是调节给药的间隔时间的依据

D、其长短与原血浆药物浓度有关

E、与k值无关

ABC

58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：

A、对药物的转运能力

B、对药物的吸收能力

C、对药物排泄能力

D、对药物转化能力

60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：

A、增强作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

E、拮抗作用

第二章传出神经系统药物

1、胆碱能神经不包括：

A、运动神经

B、全部副交感神经节前纤维

C、全部交感神经节前纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维

E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、赖氨酸

E、丝氨酸

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、间羟胺

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

C、神经末梢再摄取

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：

A、琥珀胆碱

B、氨甲胆碱

C、烟碱

D、乙酰胆碱

E、胆碱

9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶

C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

DE

10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：

A、心收缩力增强

B、支气管舒张

C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）

ABCDE

11、胆碱能神经兴奋可引起：

A、心收缩力减弱

B、骨骼肌收缩

C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多

E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）

12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：

A、直接激动受体产生效应

B、阻断突触前膜α2受体

C、促进递质的合成

D、促进递质的释放

E、抑制递质代谢酶

13、激动外周M受体可引起：

A、瞳孔散大

B、支气管松弛

C、皮肤粘膜血管舒张

D、睫状肌松弛

E、糖原分解

14、新斯的明最强的作用是：

A、膀胱逼尿肌兴奋

B、心脏抑制

C、腺体分泌增加

D、骨骼肌兴奋

E、胃肠平滑肌兴奋

15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

A、山莨菪碱对抗新出现的症状

B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东莨菪碱以缓解新出现的症状

D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E、持久抑制胆碱酯酶

16、治疗重症肌无力，应首选：

A、毛果芸香碱

B、阿托品

C、琥珀胆碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：

A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

18、直接作用于胆碱受体激动药是：

B、毒扁豆碱

D、卡巴胆碱

E、筒箭毒碱

19、下列属胆碱酯酶抑制药是：

A、有机磷酸酯类

B、毒蕈碱

C、烟碱

20、新斯的明的禁忌证是：

A、尿路梗阻

B、腹气胀

C、机械性肠梗阻

D、支气管哮喘

E、青光眼

ACD

21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：

A、毛果芸香碱

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：

A、治疗作用和副作用可以互相转化

B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压

D、可以加快心率

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关

23、阿托品抗休克的主要机制是：

A、对抗迷走神经，使心跳加快

B、兴奋中枢神经，改善呼吸

C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管，增加肺通气量

E、舒张冠状动脉及肾血管

24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：

A、支气管平滑肌

B、胆管平滑肌

C、胃肠平滑肌

D、子宫平滑肌

E、膀胱平滑肌

25、治疗过量阿托品中毒的药物是：

A、山莨菪碱

B、东莨菪碱

C、后马托品

D、琥珀胆碱

E、毛果芸香碱

26、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：

A、抑制腺体分泌

B、松弛胃肠平滑肌

C、松弛支气管平滑肌

D、中枢抑制作用

E、扩瞳、升高眼压

27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：

A、中枢性肌松作用

B、抑制胆碱酯酶

C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E、运动终板突触后膜产生持久去极化

28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：

A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制胆碱酯酶

E、中枢性肌松作用

29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：

A、胃肠痉挛

B、支气管痉挛

C、肾绞痛

D、胆绞痛

E、心绞痛

CD

30、激动外周β受体可引起：

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小

B、支气管收缩，冠状血管舒张

C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

E、地高辛

32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：

A、异丙肾上腺素

C、多巴胺

D、麻黄碱

E、去甲肾上腺素

33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：

A、间羟胺

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、麻黄碱

34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：

A、防止过敏性休克

B、中枢镇静作用

C、局部血管收缩，促进止血

D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E、防止出现低血压

36、可用于治疗上消化道出血的药物是：

A、麻黄碱

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：

A、眼睛

B、腺体

C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：

A、升压作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用较强、不持久，能兴奋中枢

C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

39、抢救心跳骤停的主要药物是：

D、间羟胺

E、苯茚胺

40、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：

B、异丙肾上腺素

41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：

A、中枢兴奋较明显

B、可口服给药

C、扩张支气管作用强、快、短

D、扩张支气管作用温和而持久

E、反复应用易产生快速耐受性

42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：

A、去氧肾上腺素

43、下列属非竞争性α受体阻断药是：

A、新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚苄明

D、甲氧明

44、下列属竞争性α受体阻断药是：

B、酚妥拉明

C、酚苄明

45、β受体阻断药可引起：

A、增加肾素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量 

D房室传导加快

E、外周血管收缩和阻力增加

第四章血液循环系统药物

1、强心甙加强心肌收缩力是通过：

A、阻断心迷走神经

B、兴奋β受体

C、直接作用于心肌

D、交感神经递质释放

E、抑制心迷走神经递质释放

2、强心甙主要用于治疗：

A、充血性心力衰竭

B、完全性心脏传导阻滞

C、心室纤维颤动

D、心包炎

E、二尖瓣重度狭窄

3、各种强心甙之间的不同在于：

A、排泄速度

C、其效快慢

D、维持作用时间的长