药学药师实践技能模拟1Word下载.docx
- 文档编号:18804015
- 上传时间:2023-01-01
- 格式:DOCX
- 页数:19
- 大小:22.15KB
药学药师实践技能模拟1Word下载.docx
《药学药师实践技能模拟1Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学药师实践技能模拟1Word下载.docx(19页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
B、阳离子型界面活性剂
C、两性离子型界面活性剂
D、非离子型界面活性剂
E、以上都不是
8水性液体制剂下列说法错误的是
A、固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
B、某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
D、非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题
E、液体制剂中药物粒子是均匀分散的
9关于药品稳定性的正确叙述是
A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B、药物的降解速度与离子强度无关
C、固体药物的晶型不影响药物稳定性
D、药物的降解速度与溶剂无关
E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关
E
10采用紫外线灭菌时,其杀菌力最的紫外线波长是
A、365nm
B、265nm
C、254nm
D、250nm
E、286nm
11亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶
B、蜡类
C、羟丙甲纤维素(HPMC)
D、脂肪酸
E、聚氯乙烯
12以下不是减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂的工艺
A、胃内滞留型征剂
B、包衣
C、微囊
D、植入剂
E、药树脂
13渗透泵片剂控释的基本原理是
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
14气雾剂中的氟里昂(如F12)主要作用为
A、助悬剂
B、防腐剂
C、潜溶剂
D、消泡剂
E、抛射剂
15下列哪一条不代表气雾剂特征
A、药物吸收完全恒定
B、能使药物迅速到达作用部位
C、气雾剂分布均匀
D、可避免胃肠道的破坏
E、可避免肝的首过效应
16栓剂中主药与同体积基质重量的比值称为
A、酸值
B、皂化值
C、堆密度
D、置换价
E、分配系数
17制备栓剂时,选用润滑剂的原则是
A、任何基质都可采用水溶性润滑剂
B、水溶性基质采用水溶性润滑剂
C、油脂性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂
D、无需用润滑剂
E、油脂性基质采用油脂性润滑剂
18不作为栓剂质量检查的项目是
A、熔点范围测定
B、融变时限测定
C、重量差异检查
D、药物溶出速度与吸收试验
E、无菌检查
19下列关于膜剂的叙述中错误的有
A、膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B、膜剂适于多种给药途径
C、无论何种剂型都能改制成膜剂
D、膜剂的制备方法可以克服复方制剂的配伍问题
E、膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少
20在有关无水羊毛脂的各条叙述中,哪条正确
A、本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成,可吸收其2倍体积的水
B、本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C、本品为白色蜡状物质,极易溶于水,乙醇,极难溶于乙醚,氯仿
D、本品为淡黄色至黄棕色的粘性较小的软膏基质
E、本品不能与凡士林合用
21下列处方中聚山梨酯20的作用是:
植物油
2g
硬脂醇
25g
白凡士林
25g
丙二醇
12g
吐温20
2g
蒸馏水
34g
全量共计
100g
A、防腐剂
B、助溶剂
C、乳化剂
D、保湿剂
E、增溶剂
22对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
A、均匀细腻,无粗糙感
B、软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
C、软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D、应符合卫生学要求
E、无不良刺激性
23不属于靶向制剂的为
A、纳米囊
B、脂质体
C、环糊精包合物
D、微球
E、药物-抗体结合物
24用包衣锅包糖衣的工序为
A、糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C、糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
25羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
稀释剂
粘合剂
润滑剂
D、
崩解剂
26邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可做为片剂的何种辅料
肠溶衣
糖衣
胃溶衣
27中国药典(2000版)肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质,其正确的pH值分别为
A、7.8;
8.0
B、5.0;
7.8
C、3.5;
7.0
D、1.2;
6.8
E、3.5;
28热原的主要致热成分是
蛋白质
胆固醇
脂多糖
生物激素
磷脂
29下列那种物质不能作注射剂的溶媒
注射用水
注射用油
乙醇
甘油
二甲基亚砜
30将青霉素钾制为粉针剂的目的是
避免微生物污染
防止水解
防止氧化
携带方便
易于保存
31焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于
偏酸性溶液
偏碱性溶液
不受酸碱性影响
强酸性溶液
强碱性溶液
32下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
组分数量差异大者,采用等量递加混合法
组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
含低共熔组分时,应避免共熔
剂量小的毒性强的药,应制成倍散
含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
33固体型药物的溶出符合哪种规律
dc/dt=kS(Cs-C)
IgN=IgN0-kt/2.303
F=Vu/Vo
DV=W/[G-(M-W)]
V=X0/C0
34最宜制成胶囊剂的药物为
风化性的药物
吸湿性的药物
药物的水溶液
具有苦味及臭味的药物
溶解后有刺激性的
35以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是
水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片
混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片
36评价生物利用度的最重要参数是
峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数
峰浓度、峰时间、曲线下面积
平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
峰浓度、峰时间、平均血药浓度
37影响生物利用度的因素不包括
药物的化学稳定性
药物在胃肠道中的分解
肝脏的首过作用
制剂处方组成
受试者的个体差异
38甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度,其机理是
加快胃空速率
减慢胃空速率
减慢小肠蠕动
加快小肠蠕动
增溶
39药物排泄最主要的器官是
肝
肾
皮肤
肺
消化道
40有关药物向脑内转运的叙述中错误的是
以被动扩散为主
机体必需物质由载体转运至脑内
血脑屏障维持脑内化学环境
油/水分配系数大者易透过血脑屏障
解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度
41表观分布容积是
体内药量与该时刻血药浓度的比值
机体总容积
机体体液总容积
机体血浆总容积
给药剂量与t时刻血药浓度的比值
42下列关于皮肤吸收的叙述错误的是
角质层是药物吸收的主要屏障
药物主要经完整皮肤吸收
分子量>
1000吸收很难
基质促进皮肤水合能力为:
水溶性>
O/W型>
W/O型>
油脂性
基质的pH影响吸收
43栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是
直肠上静脉
直肠中静脉
直肠下静脉
肛管静脉
淋巴系统
44药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
胃
小肠
结肠
盲肠
直肠
45下述途径给药不涉及吸收过程的是
口服
静脉内注射
肌内注射
直肠给药
皮肤用药
46下列叙述错误的是
生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系
药效指药物的临床疗效,不包括毒副作用
药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
答数:
47下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
血流速率对易吸收的药物影响较小
淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应
胃肠的首过作用不影响药物吸收
胆汁对药物吸收无影响
小肠蠕动速率快则药物吸收完全
A3型题
胃蛋白酶合剂处方
胃蛋白酶
20g
稀盐酸
20ml
橙皮酊
50ml
单糖浆
100ml
适量
共制
1000ml
48该制剂属于()制剂
混悬液型
溶液型
乳浊液型
疏水胶体型
胶浆剂型
49在制备过程中
搅拌后静置
加热中搅拌
撒于水面,自然溶胀
采用乳化方法制备
溶解后过滤
50处方中稀盐酸的作用为
乳化剂
增加胃蛋白酶的活性
絮凝剂
矫味剂
助悬剂
B型题
51、气雾剂中作抛射剂
52、滴眼剂中作抑菌剂
53、软膏剂中作透皮吸收促进剂
54、片剂中作润滑剂
55、栓剂中作基质
氟里昂
可可豆脂
月桂氮卓酮
硝酸苯汞
硬脂酸镁
51A52D53C54E55B
56、绝对生物利用度
57、相对生物利用度
58、生物半衰期
59、表观分布容积
60、曲线下面积
T1/2
AUC
Vd
FAb
FRel
56D57E58A59C60B
包衣过程应选择的材料
61、隔离层
62、薄膜衣
63、粉衣层
64、肠溶衣
65、打光
丙烯酸树脂Ⅱ号
羟丙基甲基纤维素
虫胶
滑石粉
川蜡
61C62B63D64A65E
66、活性炭在胃肠道中对药物的吸咐
67、与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
68、酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
69、服弱酸性药物时碱化尿液
70、氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
体外的配伍变化
代谢中的相互作用
吸收中的相互作用
排泄中的相互作用
分布中的相互作用
66C67E68B69D70A
71、液体药剂中的防腐剂
72、注射剂中的溶剂
73、水性凝胶基质
74、泡腾剂成分
75、软膏剂基质
山梨酸
甲基纤维素
枸橼酸
聚乙二醇400
硬脂酸
71A72D73B74C75E
76、以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
77、以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
78、一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
79、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
80、药物在进入体循环前被肝代谢的现象
肝脏首过效应
生物等效性
相对生物利用度
绝对生物利用度
肠肝循环
76D77C78B79E80A
选择合适灭菌方法
81、眼膏基质
82、维生素C注射液
83、静脉脂肪乳注射液
84、青霉素粉针
85、空气和工作台表面
干热灭菌
热压灭菌
无菌分装
流通蒸汽灭菌
紫外线灭菌
81A82D83B84C85E
86、黏合剂
87、崩解剂
88、润湿剂
89、填充剂
90、润滑剂
羧甲基淀粉钠
乳糖
羟丙甲纤维素
蒸馏水
86D87A88E89C90B
X型题
91要求无菌的制剂有
膜剂
用于创面的软膏剂
注射剂
植入片
栓剂
BCD
92可不做崩解时限检查的片剂为
控释片
糖衣片
咀嚼片
肠溶衣片
舌下片
AC
93下述常用药物中,易发生水解的药物是
阿司匹林
肾上腺素
氯霉素
维生素A
氨苄青霉素
ACE
94影响药物代谢的因素有
年龄
性别
疾病
合并用药
药物的晶型
ABCD
95下列关于栓剂的叙述中正确的为
插入肛门2厘米处有利于药物吸收
粪便存在有利于药物吸收
一般水溶性大的药物有利于药物吸收
脂溶性药物释放药物快有利于药物吸收
栓剂可以起局部作用,也可发挥全身治疗作用
96软膏剂的类脂类基质有
A、凡士林
B、羊毛脂
C、石蜡
D、蜂蜡
E、硅酮
BD
97溶液型气雾剂的主要组成包括以下内容
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂
98下列哪些属于口服缓控释制剂
A、胃内滞留片
B、植入片
C、舌下含服片
D、微孔膜包衣片
E、咀嚼片
AD
99下列属于物理配伍变化的是
A、析出沉淀
B、改变颜色
C、水解破坏
D、潮解液化
E、产生气体
100产生注射剂配伍变化的因素
A、溶剂组成改变
B、pH缓冲容量改变
C、离子作用
D、盐析作用
E、混合顺序改变
ABCDE
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药学 药师 实践 技能 模拟