十年高考全国卷有机化学基础题汇编.docx

十年高考全国卷有机化学基础题汇编.docx

《十年高考全国卷有机化学基础题汇编.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《十年高考全国卷有机化学基础题汇编.docx（64页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

十年高考全国卷有机化学基础题汇编

1.（2016全国III）38．[化学——选修5：

有机化学基础]（15分）

端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应:

2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）B的结构简式为______，D的化学名称为______。

（2）①和③的反应类型分别为______、______。

（3）E的结构简式为______。

用1molE合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。

（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。

（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:

1，写出其中3种的结构简式_______________________________。

（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。

38.[化学——选修5：

有机化学基础]（15分）

（1）苯乙炔（每空1分，共2分）

（2）取代反应消去反应（每空1分，共2分）

（3）4（2分，1分，共3分）

（4）（2分）

（5）（任意三种）（3分）

（6）（3分）

2.（2016海南）18.[选修5——有机化学基础]

18-Ⅰ（6分）

下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有

A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸

18-Ⅱ

富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。

以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。

（2）C的结构简式为_____。

（3）富马酸的结构简式为_____。

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____LCO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。

18.（20分）

18-ⅠBD（6分）

18-Ⅱ（14分）

（1）环己烷取代反应（每空2分，共4分）

（2）（2分）

（3）（2分）

（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。

（2分）

（5）44.8、（每空2分，共4分）

3.（2016全国II）38．[化学——选修5：

有机化学基础]（15分）

氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。

某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：

①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称为______，。

（2）B的结构简式为______。

其核磁共振氢谱显示为_________组峰，峰面积比为_______。

（3）由C生成D的反应类型为______。

（4）由D生成E的化学方程式为______。

（5）G中的官能团有______、______、______。

（填官能团名称）

（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________种。

（不含立体结构）

38.

（1）丙酮

（2）26：

1（3）取代反应

（4）（5）碳碳双键酯基氰基

（6）8

4.（2016全国I）38．[化学——选修5：

有机化学基础]（15分）

秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。

（填标号）

a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。

（4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以（反，反）−2，4−己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。

38.[化学——选修5：

有机化学基础]（15分）

（1）cd

（2）取代反应（酯化反应）（3）酯基、碳碳双键消去反应

（4）己二酸

（5）12

（6）

5.（2015海南）【选修5－有机化学基础】

18．（6分）（2015•海南）下列有机物的命名错误的是（　　）

A．

1，2，4﹣三甲苯

B．

3﹣甲基戊烯

C．

2﹣甲基﹣1﹣丙醇

D．

1，3﹣二溴丙烷

考点：

真题集萃；有机化合物命名．

分析：

题中B、C、D都为烃的衍生物，命名时注意主链的选取和编号，官能团的位置和个数以及取代基的位置和种类，A为苯的同系物，命名时注意序号之和最小，以此解答该题．

解答：

解：

A．主链为苯，从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：

1，2，4﹣三甲苯，故A正确；

B．没有标出官能团位置，应为3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故B错误；

C．主链错误，应为2﹣丁醇，故C错误；

D．Br在1、3位置，为1，3﹣二溴丙烷，故D正确．

故选BC．

点评：

本题为2015年考题，基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练．该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可．有利于培养学生的规范答题能力．

19．（14分）（2015•海南）芳香化合物A可进行如下转化：

回答下列问题：

（1）B的化学名称为　　　　　　．

（2）由C合成涤纶的化学方程式为　　　　　　．

（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为　　　　　　．

（4）写出A所有可能的结构简式　　　　　　．

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式　　　　　　．

①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应．

考点：

有机物的推断．

分析：

A水解得到三种产物，且已知乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应得到涤纶，那么C应为乙二醇，可以猜测A为酯类，B为羧酸钠，化学式C2H3O2Na可写成CH3COONa，即B是乙酸钠，那么A应是由乙二醇和乙酸以及另外一种酸得到的二元酯，依据A的分子式为C11H12O5，D也为羧酸钠，D经过酸化后E中应含有11﹣2﹣2=7个C，

应有：

12+2×2﹣4﹣6=6个H；

应有：

5+2﹣2﹣2=3个O，

即E为C7H6O3，且含有羧基，

（1）A在氢氧化钠的水溶液中得到B，那么B应为钠盐；

（2）乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，据此书写化学反应方程式；

（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，说明两个取代基处于对位；

（4）苯环上连接2个取代基时，有邻间对三种位置关系；

（5）符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有2种H，含2个支链处于对位，②可发生银镜反应和水解反应，为甲酸酯类，据此解答即可．

解答：

解：

（1）A在碱性条件下水解得到B，B的分子式为：

C2H3O2Na，故B是乙酸钠，故答案为：

乙酸钠；

（2）涤纶为乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成的化合物，即和发生酯化反应，缩聚生成涤纶，反应方程式为，

故答案为：

；

（3）由推断可以得出E为：

C7H6O3，不饱和度==5，且含有羧基，剩余部分一定为苯环和羟基，由于其一氯代物仅有两种，故羟基与羧基处于对位，故E的结构简式为：

，故答案为：

；

（4）依据分析可知：

A的结构为苯环上连接2个基团，分别为：

CH3COO﹣和﹣COOCH2CH2OH，有邻间对三种同分异构体，结构简式为：

，故答案为：

、、；

（5）E的分子式为：

C7H6O3，①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，说明2个取代基处于对位，②可发生银镜反应和水解反应，说明是甲酸形成的酯类，故结构简式为：

，故答案为：

．

点评：

本题主要考查的是有机物的推断，主要考查的是酯类的水解，还涉及同分异构体的书写、化学反应方程式的书写等，难度较大．

（2015全国II）（15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景．PPG的一种合成路线如下：

已知：

①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢

②化合物B为单氯代烃：

化合物C的分子式为C5H8

③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质

④

冋答下列问题：

（1）A的结构简式为　　　　　　．

（2）由B生成C的化学方程式为　　　　　　．

（3）由E和F生成G的反应类型为　　　　　　，G的化学名称为　　　　　　．

（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为：

②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为　　　　　　（填标号）．

a．48b．58c．76d．122

（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有　　　　　　种（不含立体异构）：

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应

其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：

1：

1的是　　　　　　（写结构简式）

D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是　　　　　　（填标号）．

a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪．

考点：

真题集萃；有机物的推断．

分析：

烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，=5…10，则A为C5H10，结构为；A发生光照下取代反应生成B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8；C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F反应生成G为OHCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为OHCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（），以此来解答．

解答：

解：

烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，=5…10，则A为C5H10，结构为；A发生光照下取代反应生成B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8；C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F反应生成G为OHCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为OHCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（），

（1）A的结构简式为，故答案为：

；

（2）由B生成C的化学方程式为，

故答案为：

；

（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，G的化学名称为3﹣羟基丙醛，故答案为：

加成反应；3﹣羟基丙醛；

（4）①由D和H生成PPG的化学方程式