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有机化合物概述、烷烃、烯烃和炔烃、环烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸和取代羧酸、含氮有机化合物、脂类、糖类、氨基酸和蛋白质,共12章。
由于当代科技的突飞猛进,知识更新不断加快,教师可在完成大纲基本要求的前提下,结合本专业的发展适当介绍相关研究领域的某些新理论、新进展,以供同学参考。
第一章溶液
目的要求:
一、掌握
1、溶液浓度的各种表示法,并能熟练地进行有关计算;
2、渗透现象、渗透压、渗透浓度等概念,并能熟练计算渗透浓度;
二、熟悉渗透压在医学中的意义。
学时安排:
理论课6学时
教学内容:
一、基本概念:
物质的量、基本单元、物质的量浓度、质量浓度、质量分数。
二、主要教学内容
1、医学与化学的联系,医学院校开设医用化学的意义,医用化学的主要内容及学习方法。
2、物质的量、溶液组成标度的各种表示法(物质的量浓度、质量分数、质量浓度、体积分数)及其计算。
3、渗透现象和渗透压。
4.、渗透物质的量浓度;
等渗、低渗、高渗溶液;
渗透现象在医学上的意义。
第三章酸碱平衡
1、酸碱质子理论;
酸、碱、两性物质及共轭酸碱
2、弱电解质的离解平衡、离解平衡常数,溶液pH的计算(
3、缓冲溶液的概念、组成、pH值的计算,缓冲容量及缓冲溶液的配制原则
二、熟悉缓冲溶液的作用机制
三、了解缓冲溶液在医学上的意义
理论课10学时
共轭酸碱、离解平衡常数、缓冲溶液、缓冲容量。
1、酸碱概念的发展,酸碱质子理论;
共轭酸碱概念,酸碱反应的本质,共轭酸碱的强弱关系。
2、弱电解质的离解平衡、离解平衡常数。
3、水的质子自递作用。
酸碱溶液及其pH;
一元弱酸、一元弱碱溶液中pH的基本计算。
4、缓冲溶液的概念、组成、缓冲作用原理;
缓冲溶液pH的简化计算(亨德森—哈塞尔巴赫方程式)。
5、缓冲容量及影响缓冲容量的因素;
缓冲溶液在医学上的意义。
第五章氧化还原反应与电极电位
1、原电池的原理、电极反应式、电池反应式和电池符号的书写。
2、能斯特方程式在计算电极电位和电池电动势方面的应用:
根据电极电位判断物质氧化还原能力的相对强弱;
根据电池电动势判断氧化还原反应进行的方向。
二、熟悉
1、电极电势的产生及电极的类型。
2、电位法测定溶液pH的原理和方法。
原电池、电极电势、电池电动势、参比电极、指示电极。
1、原电池与氧化还原反应:
电池的组成、电极表示和电池符号的书写,电极反应式和电池反应式的书写。
2、电极电势的产生,标准氢电极,标准电极电势的测定和标准电极电势表,电极电势的能斯特方程式,影响电极电势的因素及其计算。
3、电极电势和电池电动势的应用:
根据电极电势判断电池的正、负极,计算电池电动势;
根据电极电势判断物质氧化还原能力的相对强弱;
根据电池电动势判断氧化还原反应的方向。
4、电位法测定溶液pH值的基本原理和方法。
第六章原子结构和分子结构
1、四个量子数的取值、物理意义以及用四个量子数表示核外电子运动状态;
原子核外电子排布规律
2、共价键的类型——σ键和π键、杂化轨道理论
1、价键理论以及配位键。
2、极性键、极性分子、氢键、电负性等概念
三、了解核外电子运动的特殊性,分子间力。
波函数、原子轨道、电子云,量子数、能级、共价键、配位键、极性键、极性分子、氢键。
1、核外电子运动的量子化特征、电子云,原子轨道。
2、四个量子数(主量子数、角量子数、磁量子数、自旋量子数)。
3、原子核外电子排布规律
4、价键理论,共价键的类型——σ键和π键
5、杂化轨道理论
6、配位键、极性键、极性分子、氢键。
第七章配位化合物
1、配合物的组成、结构及命名。
2、配合物的价健理论(dsp2、sp3d2、d2sp3)杂化轨道,内、外轨型配合物。
1、配位平衡的基本概念及基本运算;
2、螯合物的概念及性质
三、了解配合物在医学上的应用。
配合物、内、外轨型配合物、螯合物。
1、配合物的组成和命名,配合物的结构特点和形成条件。
2、配合物的价健理论(举例说明dsp2、sp3d2、d2sp3杂化轨道的形成,内、外轨型配合物)。
3、配位平衡:
配离子的形成和电离平衡,配离子的形成常数(稳定常数),配位平衡的移动(酸度、其他配位剂和沉淀反应对配位平衡的影响)。
4、螯合物的有关概念及性质。
第八章有机化合物概述
掌握学习有机化学部分所必需的基础知识。
理论课2学时
教学内容:
有机化学、有机化合物、共价键。
1、有机化合物与有机化学的概念。
2、有机化合物的性质特点和有机化合物结构特点。
3、共价键的性质,共价键的断裂方式与有机反应类型。
4、有机化合物的结构表示方法及有机化合物的分类。
第九章烷烃
一、掌握烷烃的结构、命名及性质。
二、了解自由基取代反应机理。
Sp3杂化、卤代反应、自由基取代反应
1、烷烃碳原子的杂化状态及结构特点。
2、烷烃的系统命名法和普通命名法。
3、烷烃的卤代反应及自由基取代反应机理。
第十章烯烃和炔烃
一、掌握烯烃和炔烃的结构、命名和重要的化学性质。
二、了解诱导效应和共轭效应。
理论课4学时
一、基本概念:
Sp杂化和Sp2杂化、诱导效应、共轭效应、亲电加成反应
1、烯烃:
结构特点、命名、化学性质(亲电加成反应和氧化反应)、诱导效应。
2、炔烃:
结构特点、命名、化学性质(加成反应、氧化反应和端炔烃的特殊性质)。
3、二烯烃:
分类和命名;
共轭二烯烃的结构特点及共轭效应。
第十一章环烃
一、掌握脂环烃及芳香烃的结构、命名和化学性质。
二、熟悉苯及其同系物的取代定位法则。
同系物、同分异构、亲电取代反应
1、脂环烃:
命名、结构和化学性质(环烷烃的加成和取代反应)、稳定性。
2、芳香烃:
苯的结构;
苯的同系物的异构现象及命名;
苯及其同系物的取代反应(亲电取代反应及取代定位法则);
稠环芳烃;
环戊烷并氢化菲的骨架式。
第十二章卤代烃
1、卤代烃的命名及重要的化学性质。
2、不同类型的卤代烃的亲核取代反应活性。
二、了解亲核取代反应机理。
亲核取代反应、消除反应
1、卤代烃的分类与命名。
2、卤代烃的主要化学性质(亲核取代反应和消除反应)。
3、不同类型的卤代烃的结构特点及亲核取代反应活性。
第十三章醇、酚、醚
一、掌握醇和酚的命名、结构及主要化学性质。
二、解醚的结构和命名。
理论课3学时
醇、酚、羟基、
1、醇:
分类、结构和命名;
醇的化学性质(羟基被卤素取代、脱水反应、氧化及脱氢、与碱金属的反应和与无机酸的酯化反应)。
2、酚:
酚的化学性质(弱酸性、显色反应及氧化反应)。
3、醚:
醚的结构和命名。
第十四章醛、酮、醌
一、掌握醛酮的命名、结构特点及重要化学性质
二、了解亲核加成反应机理。
亲核加成反应
1、醛、酮的结构和命名;
醛、酮的化学性质(羰基的亲核加成反应、羰基的加氢还原反应、醛与碱性弱氧化剂的反应)。
2、醌的结构。
第十五章羧酸和取代羧酸
1、羧酸及其衍生物的结构、命名及重要的化学性质。
2、羟基酸和酮酸的结构及重要化学性质。
1、与医学密切相关的重要羧酸。
2、与医学关系密切的主要羟基酸和酮酸。
酮体、酯化反应、脱羧反应
1、羧酸:
羧酸的分类和命名;
羧酸的结构和化学性质(酸性、酯化反应和脱羧反应)。
2、羧酸衍生物:
羧酸衍生物的结构及命名;
羧酸衍生物的三解反应。
3、羟基酸:
羟基酸的结构和命名;
醇酸的化学性质;
重要的羟基酸。
4、酮酸:
酮酸的结构及命名、化学性质;
酮体的概念;
重要的酮酸。
第十七章含氮有机化合物
1、胺的分类、结构和重要的化学性质。
2、尿素的结构和性质。
3、重要杂环化合物的名称和基本结构。
二、了解重要的生物碱。
酰化剂、酰化反应
1、胺:
胺的分类、结构和重要的化学性质(碱性与成盐、伯仲叔胺与亚硝酸的反应、酰化反应)。
2、酰胺:
酰胺的结构和化学性质(酸碱性及与HNO2的反应);
尿素的结构和化学性质。
3、杂环化合物:
杂环化合物的命名及其基本结构。
第十八章脂类
1、油脂的通式皂化反应。
2、掌握卵磷脂和脑磷脂的结构。
3、掌握甾族化合物的基本结构.
二、了解与医学关系密切的甾族化合物。
皂化值、碘值、酸值、皂化反应
1、油脂:
油脂的组成、通式和命名;
油脂的化学性质;
皂化值、碘值和酸值的概念。
2、类脂:
卵磷脂和脑磷脂的结构。
3、甾族化合物:
甾族化合物的基本结构;
重要的甾族化合物。
第十九章糖类
一、掌握单糖、二糖及多糖重要的化学性质。
二、熟悉单糖、二糖及多糖的结构。
三、了解糖类化合物的分类和概念。
成苷反应
1、单糖:
单糖的结构;
单糖的化学性质(氧化、成苷、成酯反应)。
2、低聚糖:
低聚糖的概念;
非还原性二糖及还原性二糖的结构特征及化学性质。
3、多糖:
淀粉、糖元和纤维素的结构特点及化学性质。
第二十章氨基酸和蛋白质
一、掌握氨基酸的结构、命名及化学性质,为蛋白质的学习打基础。
二、了解氨基酸在医学上的重要意义。
两性电离、等电点
1、氨基酸的分类及命名和结构。
2、氨基酸的化学性质(两性电离和等电点、脱水生成肽的反应、与茚三酮的反应)。
3、氨基酸在医学上的重要意义。
《医用化学》教学学时数表
序号
章节内容
讲课
实验
其他
合计
1
6
2
10
3
第五章氧化还原反应与电极电势
5
7
8
9
11
第十三章醇和酚
12
第十四章醛和酮
13
14
15
16
17
第二十章氨基酸
68
执笔人:
喻芳(前五章)谢惠定(后十二章)
教研室主任:
二级学院领导审核签名:
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- 教学大纲 修改 医用 化学