云南师大附中届高三高考适应性月考卷三理综化学试题 Word版Word文件下载.docx
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L—1;
W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的
。
下列说法正确的是
A.原子半径:
W>
Z>
Y>
X>
M
B.在上述五种元素形成的单质中,X元素可形成几种同素异形体
C.XZ2、X2M2、W2Z2均为直线型的共价化合物
D.由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定没有离子键
12.下列叙述正确的是
A.室温下pH=7的CH3COOH与CH3COONa的混合液中离子浓度大小顺序为:
c(Na+)>
c(CH3COO—)>
c(H+)=c(OH—)
B.分别向2支试管中加入相同体积不同浓度的H2O2溶液,再向其1支加入少量MnO2,可以研究催化剂对H2O2分解速率的影响
C.热稳定性:
HF>
HC1>
HBr>
HI
D.中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液消耗NaOH的物质的量相等
13.实验是研究化学的基础。
下列所示的实验方法、装置或操作完全正确的是
26.(14分)已知,A是常见的金属单质,与B的水溶液反应生成C和D。
D、F是气体单质,D在F中燃烧时产生苍白色火焰。
A、B、C、D、E、F六种物质的相互转化关系如图11所示(反应条件及部分产物未列出)
(1)写出下列物质化学试:
AC。
(2)A所对应的元素在周期表中的位置是;
反应②(在水溶液中进行)的离子方程式为。
(3)E溶液中各离子浓度,由大到小的顺序为。
(4)若要将E的溶液进行蒸发结晶得到E的无水晶体,需向其中不断补充,其目的是。
(5)向0.10mol·
L-1E溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌有沉淀生成,当溶液的pH=5时,溶液中金属离子浓度=mol·
L—1(已知该沉淀Ksp=4.0×
10-38)。
27.(15分)
I.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程的能量变化如
图12所示。
请回答下列问题。
(1)图中A、C分别表示、,E的大
小对该反应的反应热(填“有”或“无”)影响。
(2)已知单质硫的燃烧热为296kJ·
mol-1,S(s)
2(g)SO3(g)△H=—395kJ·
mol-1,则图中△H=kJ·
mol-1。
II.某温度时,在2L密闭容器中用O2和SO2合成SO3,它们的物质的量随时间的变化如图13甲所示。
(1)列式并计算该反应在0—3min内产物SO3的平均反应速率。
(2)该反应达到平衡时反应物SO2的转化率
等于。
(3)计算在该温度下反应的平衡常数K=。
(保留小数点后一位数字)
(4)已知,合成SO3是放热反应。
图乙所示是改变实验条件后(温度、压强、催化剂)得到的SO3物质的量随时间变化的曲线,则典线①、②、③所对应的实验条件改变分别是:
①,②,③。
28.(14分)为了探究原电池和电解池的工作原理,某研究性学习小组分别用图14所示的装置进行实验。
据图回答问题。
I.用图甲所示装置进行第一组实验时:
(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是(填序号)。
A.石墨B.镁C.银D.铂
(2)实验过程中,SO42—(填“从左向右”“从右向左”或“不”)移动;
滤纸上能观察到的现象有。
II.该小组同学用图乙所示装置进行第二组实验时发现,两极均有气体产生,且Y极溶液逐渐变
成紫红色:
停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。
查阅资料知,高铁酸银(FeO2-4)在溶液中呈紫红色。
请根据实验现象及所查信息,回答下列问题:
(3)电解过程中,X极溶液的pH(填“增大”“减小”或“不变”)
(4)电解过程中,Y极发生的电极反应为
和。
(5)电解进行一段时间后,若在X极收集到672mL气体,Y电极(铁电极)质量减小0.28g,则在Y极收集到气体为mL(均已折算为标准状况时气体体积)。
(6)K2FeO4—Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电池反应为:
2K2FeO4+3Zn==Fe2O3+ZnO+2K2ZnO,该电池正极发生的电极反应式为。
36.[化学——选修2:
化学与技术](15分)
玻璃钢可由酚醛树脂和玻璃纤维制成。
(1)酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成,反应有大量热放出,为防止温度过高,应向已有苯酚的反应釜中加入甲醛,且反应釜应装有装置。
(2)玻璃纤维由玻璃拉丝得到。
普通玻璃是由石英砂、和石灰石(或长石)高温熔融而成,主要反应的化学方程式为;
。
(3)玻璃钢中玻璃纤维的作用是。
玻璃钢具有等优异性能(写出一条亮点即可)。
(4)下列处理废旧热固热酚醛塑料的做法合理的是。
a.深埋b.粉碎后用做树脂填料
c.用作燃料d.用有机溶剂将其溶解,回收树脂
37.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
图23是C60、硅、干冰和砷化镓的晶体结构或分子模型。
请回答下列问题:
(1)硅与碳同主族,写出硅原子基态时的核外电子排布式:
(2)从晶体类型来看,C60(如图甲)属于晶体。
(3)二氧化硅结构跟晶体硅(如图乙)的结构相似,即二氧化硅的结构相当于在硅晶体结构中每个硅与硅的化学键之间插入一个O原子。
观察图乙晶体硅的结构,结合题中所给二氧化硅的结构信息,分析晶体二氧化硅中硅原子与共价键的个数比为。
(4)图丙是干冰的晶胞模型,图中显示出的二氧化碳分子数为14个。
实际上一个二氧化碳晶胞中含有个二氧化碳分子,二氧化碳分子中σ键与π键的个数比为。
(5)有机化合物中碳原子的成键方式有多种,这也是有机化合物种类繁多的原因之一。
丙烷和丙烯分子中2号碳原子的杂化方式分别是和。
(6)砷化镓属于第三代半导体,它能直接将电能转变为光能,砷化镓灯泡寿命是普通灯泡的100倍,而耗能只有其中10%,推广砷化镓等发光二极管(LED)照明,是节能减排的有效举措,图丁的砷化镓晶胞。
试回答下列问题:
①下列说法正确的是(填序号)。
A.砷化镓晶胞结构与NaCl相同B.第一电离能:
As<
Ga
C.电负性:
GaD.砷和镓都属于p区元素
②砷化镓是将(CH3)3Ga和AsH3用MOCVD方法制备得到,该反应在700℃进行,反应的方程式为。
38.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
I.莽草酸的结构简式如图24。
请回答:
(1)写出莽草酸的分子式,其中含有的官能团名称为。
(2)该有机物分子1mol最多能和molNaOH发生反应。
II.图25是以莽草酸A为原料的有机合成路线。
已知D的碳环上一氯代物只有两种。
请继续回答下列问题:
(3)C有三种同分异构体,写出其中一种的结构简式。
(4)莽草酸A→D的反应类型是___。
(5)比莽草酸的碳原子数多一个且为苯的同系物的有机物有种。
(6)写出下列反应的化学方程式:
①D与足量的NaHCO3溶液反应:
②D→E(需注明18O):
答案
本题共13小题,每小题6分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
A
C
B
D
7.C项形成酸雨的主要原因是化石燃料燃烧产生的SO2。
8.A项应为;
B项根据异性电荷相互吸引应为氧原子朝里,氢原子朝外;
C项应
为氧化剂得电子,还原剂失电子。
9.B项醋酸不能拆;
C项为HS-的电离方程式;
D项Al(OH)3不与过量的氨水反应。
10.A项I对,Ⅱ对,有因果关系;
B项I对,Ⅱ对,有因果关系;
C项I对,Ⅱ错,钝化不是不反应,有因果关系;
D项I对,Ⅱ对,无因果关系,二氧化硫能使KMnO4溶液褪色是因为还原性。
11.根据Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g·
L−1,可以计算该气态化合物的相对分子质量为0.7622.4=17,继而推出Y为N,M为H,从而推出X为C,Z为O,W为Na;
原子半径应为:
W>X>Y>Z>M;
W2Z2为Na2O2,应为离子化合物;
X、Y、Z、M四种元素形成的化合物可以是NH4HCO3或(NH4)2CO3,含有离子键。
12.A项根据电荷守恒应为c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-);
B项应加入相同体积相同浓度的H2O2溶液;
C项元素的非金属性越强,氢化物越稳定;
D项中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸溶液消耗NaOH的物质的量应为醋酸多。
13.A项干燥氯气应为长进短出;
B项HCl极易溶于水,应防倒吸;
C项不能在量筒中直接稀释浓硫酸;
D项Fe(OH)2易被氧化,因此尽量隔绝空气。
26.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)Fe(1分)FeCl2(1分)
(2)第四周期第Ⅷ族2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl−
(3)c(Cl—)>
c(Fe3+)>
c(H+)>
c(OH−)
(4)盐酸抑制FeCl3水解
(5)4.0×
10−11
【解析】
(1)据题意和图示,因D在F中燃烧时产生苍白色火焰可知D为氢气,F为氯气;
因C为含A的金属化合物,且可再次与F(氯气)反应为E,从而依次可推知:
A为Fe,B为盐酸,C为FeCl2,D为H2,E为FeCl3,F为Cl2。
(3)因为Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+,而Cl−不水解,所以c(Cl−)>
c(Fe3+);
因为水解程度很小,水解产生的c(H+)小,未水解的c(Fe3+)却很多,故c(Fe3+)>
c(H+);
又因为水解最后的溶液为酸性,故c(H+)>
c(OH−)。
(4)因为FeCl3+3H2O
Fe(OH)3+3HCl,在盐酸氛围中将FeCl3溶液进行蒸发结晶,可避免FeCl3水解产生Fe(OH)3。
(5)因为pH=5,即pOH=9,c(OH−)=1×
10−9;
又因Fe(OH)3
Fe3++3OH−,所以有Ksp=c(Fe3+)×
c3(OH−),所以c(Fe3+)=4.0×
10−38÷
(1×
10−9)3=4.0×
10−11(mol·
L−1)。
27.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
Ⅰ.
(1)反应物能量(1分)生成物能量(1分)无
(2)−198
Ⅱ.
(1)
(2)90%
(3)294.5L·
mol−1
(4)①升高温度(1分)②加入催化剂(1分)③增大压强(1分)
【解析】Ⅰ.
(1)纵坐标为能量,横坐标为反应的时间,A为反应物总能量,B为中间态能量(活化分子能量),C为产物总能量。
反应热(
)只和A、B间的能量差有关,和E的大小无关。
(2)因为,S(s)+O2(g)=SO2(g)
=−296kJ·
mol−1,
S(s)+
O2(g)=SO3(g)
=−395kJ·
mol−1,
所以,SO2(g)+
=−99kJ·
2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)
=−198kJ·
mol−1。
Ⅱ.
(1)据图可知,SO3在3min时为0.5mol,而容器容积为2L,所以
v(SO3)=
(2)据图可知,第9min时开始达平衡,此时SO2为0.1mol,所以
(SO2)=[(1.0–0.1)/1.0]×
100%=90%。
(3)据图可知,第9min时开始达平衡,SO2为0.1mol,O2为0.55mol,SO3为0.9mol,所以
=294.5L·
(4)由题目所给图象可知,①改变实验条件后,反应速率加快,平衡时SO3的物质的量小于原平衡的物质的量,说明平衡逆向移动,应为升高温度所致;
②改变实验条件后,平衡时SO3的物质的量与原平衡相同,但速率加快,条件为加入催化剂;
③改变实验条件后,平衡时SO3的物质的量大于原平衡的物质的量,平衡正向移动,且速率加快,故条件应为加压。
28.(每空2分,共14分)
Ⅰ.
(1)B
(2)从右向左滤纸上有蓝色沉淀产生(答出“蓝色沉淀”或“蓝色斑点”即可给分)
Ⅱ.(3)增大(4)Fe−6e−+8OH−=FeO42−+4H2O
(5)168(6)2FeO42−+6e−+5H2O=Fe2O3+10OH−
(1)图甲装置中左边为原电池,Zn作负极,Cu作正极,Mg比Zn活泼,连接后电极将发生改变。
(2)原电池中,阴离子向负极移动,所以SO42−从右向左移动。
右边为电解池,阳极铜失电子生成Cu2+,遇OH−生成蓝色沉淀。
(3)图乙装置为电解池,左边为阴极,H2O中的H+得电子,pH增大;
(4)图乙装置中右边为阳极,根据题中所给现象判断分别是Fe失电子生成FeO42−和OH−失电子生成O2,再根据氧化还原反应配平电极反应式。
(5)X电极得到H2为0.03mol,Y电极Fe减少0.005mol,根据阴阳极得失电子相等,可以计算OH−失去电子0.03mol,产生0.0075molO2,即为标准状况下168mL。
(6)该电池中,Zn作负极,电极反应式为:
3Zn+10OH−−6e−=ZnO+2ZnO22−+5H2O,用总反应减去负极的电极反应式可得正极的电极反应式。
37.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)1s22s22p63s23p2
(2)分子(1分)(3)1︰4(4)41︰1
(5)sp3(1分)sp2(1分)(6)①D②(CH3)3Ga+AsH3
GaAs+3CH4
(2)C60是一个分子,属于分子晶体。
(3)SiO2是原子晶体,每个Si与周围的4个O形成4个共价键。
(4)干冰也属于分子晶体,根据其晶胞结构,立方体的顶点仅占1/8,面上只占1/2,可以计算一个晶胞中只有4个CO2分子,其结构式为O=C=O,一个CO2分子中2个
键,2个
键。
(5)丙烷中2号C以4个单键形式连接,属于sp3杂化,而丙烯中2号碳连接一个双键,为sp2杂化。
(6)①砷化镓晶胞结构应与NaCl不相同
,Ga与As为同周期IIIA和VA,均为p区元素,同周期从左到右,电离能增大,电负性增大。
②根据信息书写方程式。
38.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
Ⅰ.
(1)C7H10O5羟基、碳碳双键、羧基
(2)1(1分)
Ⅱ.(3)
(任写一种)
(4)消去反应
(5)4
(6)①
②
【解析】莽草酸中只有羧基能和NaOH反应;
发生消去反应后D的碳环上一氯代物只有
两种,说明—OH与羧基处于对位;
比莽草酸的碳原子数多一个且为苯的同系物的有机物
应为C8H10,其结构可以为邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,乙苯。
D中只有羧基能与NaHCO3
溶液反应;
酯化反应时酸脱羟基醇脱氢,因此18O在酯中。
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