《有机化学教学资料》有机化学方程式第八单元docWord文档下载推荐.docx
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HCI(36%)
ZnOj/A
(2)与硫酸反应一一取代、消除
140°
C
CH3CH2OH+浓H2SO4
CH3CH2OH+浓H2SO4J"
丄
较低温度
空阻较大的醇不能制储,可用于制备烯桂
(3)与SOC12、PX3反应
用于制备卤代烧,条件温和,重排少
(4)与磺酰氯反应
400c,C
ThO2
400°
醇的其他催化脱水反应3H3CH2CH2CHCH3”2°
3(瓯水处理)0H、
4•酯化反应
o
C2H5OH+CH3COH-v*
Oo
IIII
C2H5OH+CH3CCI或(ch3c)2o-
5.醇的嶽化反应
(1)用KMnO4,MnO2,K2Cr2O7或CrO3氧化
“KMnO4
“K2Cr2O7或CrO3
H3C-O-CH(CH3)2■Na-CrQ?
\—<
H7SO4/HQ
(DH70°
(2)用HN03氧化(糖化学)
HOCH2CHCHOENO3■
(3)高温脱氢氧化(工业)
(4)邻二醇氧化(多绘基化合物结构分析)
R卩-雪上匚
OHO
RCH-CHR*HQ「
OHOH
rch-ch-chr-斗
(5)卤化反应
X2/OH*
OHOHOH
RCHCH3
6.醇的实验室制备
(1)由烯炷
2CH3CH2CH2MgBr+HCO2C2H5
LiAl"
CH3MgBr+C——
(3)由琰基化合物还原制备
O
IINaBH4
R—C—R►
(orLiAlH4)
1.碱性
ROR+屮
2.空气中氧化
2O^MgBr+<
Q-CO2C2H5
II
R-C-OR'
(OH)
nC2H5OC2H5卫》
-nC2H5OH
►
3・碳氧键断裂
HX
ch3
H3C-C-OCH3
CH3
HI(57%).1mol
(Sn2)
H20(ROH;
"
aC
CH3CH—ch2V
2)碱催化开环,反马氏
2HOCH2CH2OH侬节6■
(1)酸催化脱水(合成对称瞇或环瞇)
浓塚04
HO7'
ohA
浓h2so4
R・T・otlower
⑵Williamson反应(空阻小的一级或二级疑基)
c2h5oh
|(CH3)3CBr
(E2)
ohci
1•酸性
+H2O-=^
2.亲电取代
1)卤代
Br2/H20
|中性ar碱巫
Br2/CS2
I有机洲ar酸|性介质
苯酚枳代
0H
苯酚副离了漠代,活性比苯酚更强;
取代后漠代苯酚比苯酚酸性更强
(5竺
西性更高
取代苯酚的漠代
5)Kolbe和Reimer-Tiemann反应
Kolbe反应
Na2CO3
12&
15tfC,0.5MP°
K2CO3「200-25(fC.0.5MP
Reimer-Tiemann反应
+chci3
10%NaOH
6)亚硝化、重氮盐偶合
6
NaN6
H2SO40-5*C
Fe/HCl
AcgO^
6•其他有关苯酚及其衍牛物的反应
I)酯化、成艇反应
+CH血E3(三乙胺).
Claisen重排
+CICH2CH=CH2-NaQH»
7.酚的合成
1)苯磺酸.卤苯水解
2)异丙苯氧化水解、巫氮盐水解
CH(CH3)2H(
h+
H^O
°
?
■
110°
C.0.5MP
用于在芳香环上引入疑基
1)利用酸性,在碱性中溶解,酸性析出
2)浪水反应,白色沉淀
Br2/HQ
1
Br2/H2O
NaHSO>
3)FcC13的水或醉溶液反应,颜色变化,蓝色。
用于酚类与其他冇机物的区分;
和一些烯醉类似化合物也发牛颜色反应
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